Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

4-изопропилбифенил

211

M е дицинская профилактика. Предварительные

(при приеме на работу) и периодические медицинские осмотры,

бесплатная выдача молока [52,44].

Индивидуальная защита. Фильтрующий противогаз марки А

с фильтром (коричневая коробка с белой полосой), универсальный

респиратор РУ-60М с полумаской и защитными очками. Защита

кожи от непосредственного контакта. Спецодежда.

Неотложная помощь. При вдыхании паров Б. необходим све-

жий воздух или кислород. Оберегать пострадавшего от охлажде-

ния. При спасательных работах следует предусмотреть меры само-

защиты. После приема внутрь дать сульфат натрия (1 столовая

ложка на 1/4 литра воды), в исключительных случаях — вазели-

новое масло, добавляя к нему активированный уголь. Не реко-

мендуется промывать желудок без интубации (особенно большая

опасность аспирации). Пораженный глаз промыть проточной водой

(лучше теплым изотоническим раствором) при хорошо раскрытой

глазной щели. Последующее лечение у офтальмолога. Загрязнен-

ную кожу тщательно промыть водой с мылом.

Тарасов В. В. и др.//Мед. журн. Узбекистана. 1983. № 7. С. 32—35.

Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе.

1968. Вып. V. С. 85.

Burke M.D., Prough R. Л.//Апа1. Biochem. 1977. Vol. 83, № 2. Р. 466—

473.

Creven P. J., Williams R. Т./1С. г. 2d Sympos. Intern. Iimite tolerable

substance toxiques ind. (Paris. 1963). Paris, 1965. P. 237—238.

Guerin M. R. et al.ll Anal. Chem. a. Biol. (New York). 1978. № 4.

P. 21—23.

Nishihara Y.llBrit. J. Ind. Med. 1985. Vol. 42, № 2. P. 128—132.

Paterson P., Fry J. #.//Xenobiotica. 1985. Vol. 15. P. 493—502.

Wiebkin Ph. et al.llBiochem. Pharmacol. 1979. Vol. 28, № 22. P. 3315—

3321.

4-ИЗОПРОПИЛБИФЕНИЛ

4-Изопроп илдифен ил

Физические и химические свойства. Жидкость. Т. вспышки

100 °С. См. также приложение.

Получение. Из бифенила и 2-хлорпропана в присутствии ка-

тализатора.

Применение. Как сцинтилляционный растворитель.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. При

однократном в/ж введении крысам JlXU

= 8,5 г/кг. Проникает

через кожу, вызывая токсический эффект.

Повторное отравление. Животные. Введение Vio ЛД

приво-

дило к угнетению ЦНС, снижению содержания Hb и эритроцитов

ретикулоцитозу, лимфоцитозу и относительной нейтропении, на-

растанию остаточного азота в крови до 100 мг%, снижению коли-

212 УГЛЕВОДОРОДЫ С НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ

чества SH-груип в сыворотке крови. Обнаружены также сниже-

ние содержания витамина С в надпочечниках, дистрофические

изменения в почках и печени, гиперплазия лимфоидных фолли-

кулов селезенки, гипертрофия отдельных мышечных волокон

в миокарде. Обладает выраженным кумулятивным действием.

Местное действие. При нанесении на неповрежденную кожу

вызывает довольно сильное раздражение с появлением кровоточа-

щих трещин. При внесении в конъюнктивальный мешок глаза

кролика развивался острый конъюнктивит с резко выраженной

гиперемией радужки и множественными эрозиями конъюнктивы,

заживающими на 8—10 день после воздействия (Володченко

и др.).

Меры профилактики. Индивидуальная защита. См. Бифенил-

Володченко В. А. и др.//Фармакология и токсикология. Киев, 1973. Вып. 8.

С. 183—184.

ДИ(л-ТОЛИЛ) МЕТАН

4,4'-Диметилдифенилметан, 4,4'-диметилдитан

Физические и химические свойства. Кристаллы или маслянистая

жидкость. Т. начала разложения 320 °С. Нагревание от 30 до

128,5

C увеличивает летучесть примерно в 320 раз.

Получение. Из толуола и дихлорметана.

Применение. В органическом синтезе; в качестве теплоноси-

теля.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выбросы предприятий по получению или применению Д.

Токсическое действие на животных и человека см. [4, с. 124 I.

Поражение ЦНС и печени при хроническом отравлении вызывает

образующийся в организме дифенилметан.

Поступление и выведение из организма. Основной путь поступ-

ления — ингаляционный. В организме подвергается, по-види-

мому, гидроксилированию, поскольку при введении ближайшего

аналога (дифенилметан а) в моче и кале крыс определялся

4-гидроксидифенилметан (De Loach et al.).

Гигиенические нормативы. ПДК

= 1 мг/м

, пары + аэро-

золь, опасен при поступлении через кожу, класс опасности 2 [Н-1 1.

Методы определения. В воздухе. Отбор проб в поглоти-

теле с нитрующей смесью, последующее восстановление поли-

нитросоединения Д. до амина, сочетание полученного амина

с 4-нитробензолдиазонием и колориметрическое определение обра-

зующегося желтого красителя [3].

Меры профилактики. Запрещение использования в качестве

теплоносителя. При необходимости подобного применения —тща-

тельная герметизация всех коммуникаций. Контроль воздуха па

содержание Д. Исключение прямого контакта Д. с работающими.

терфенилы

213

См. также методические указания «Контроль воздуха на пред-

приятиях по переработке пластмасс (полиолефинов, полистиролов

и фенопластов)» (М., 1985); «Методические указания по проведению

предупредительного санитарного надзора в производстве поли-

стирола методом непрерывной блочной полимеризации, а также

изделий из полистирола» (М., 1964); «Санитарные правила для

производства полимеров и сополимеров стирола» (М., 1979); По;

номарева, Злобина.

Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный про-

тивогаз марки А с фильтром, респираторы типа «Астра». Спец-

одежда в соответствии с «Типовыми отраслевыми нормами бесплат-

ной выдачи спецодежды, спецобуви и предохранительных при-

способлений рабочим и служащим».

Неотложная помощь. При острых легких отравлениях —све-

жий воздух, снять загрязненную одежду, обильное мытье теплой

водой с мылом, покой, тепло, успокаивающие средства (2—4 %

раствор бромида натрия, настойка валерианы), малые транквили-

заторы: элениум (0,01 г), седуксен (0,01 г). Крепкий сладкий чай;

сердечные средства: принимать кордиамин, подкожно 20 % рас-

твор камфары; ингаляции кислорода. Врачебное наблюдение.

После выздоровления освобождение от работы на 2 недели. При

тяжелых отравлениях срочная госпитализация, лечебные меро-

приятия, направленные в первую очередь на борьбу с пораже-

ниями сердечно-сосудистой системы и печени.

Пономарева П. И., Злобина Н. С.//Гигиена труда. 1971. № 6. С. 22—25.

De Loach О. D.//Res. Commun. Chem. Pathol, and Pharmacol. 1978. Vol. 22,

№ 2. P. 419—422.

ТЕРФЕНИЛЫ

Дифенилбензолы, трифенилы

о-Терфенил (1,Г : 2',Г-терфенил)

jw-Терфенил (1,1' : 3',1"-терфенил)

я-Терфенил (1,1' : 4',Г-терфенил)

4'-Изопропил-1,1' : 3',1"-терфенил (ИПТФ)

Терфениловые смеси (ТФС, жидкость К-103)

Физические и химические свойства. о-Т. — ромб, кристаллы,

м-Т. —желтые монокл. игольч., п-Т. —монокл. ТФС содержит

«63 % о-Т., «18 % м-Т., «15 % бифенила. Желтоватая жид-

кость., т. кип. 300

C, т. плавл. 7

C. Плотность 1,1. См. также

приложение.

Получение, п-Т. получают пропусканием паров бензола над

медью или кобальтом, нанесенными на керамику.

Применение, о-, м-, п-Т. используются как сцинтилляционные

активаторы при получении монокристаллов и как высокотемпера-

турные теплоносители.

214 УГЛЕВОДОРОДЫ С НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Промышленные предприятия, получающие и применяющие Т.

Токсическое действие. Общий характер. Картина отравления Т.

и ТФС сходна. Характерно раздражающее действие и действие

на нервную систему, причем начальное возбуждение сменяется

угнетением; наблюдаются дистрофические изменения во внутрен-

них органах, нарушение функции ЖКТ.

Острое отравление. Животные. Однократное вдыхание насы-

щенных паров п-Т. и других подогретых Т. и ТФС не вызывало

гибели крыс. Концентрации 15 мг/м

ИПТФ и 30 мг/м

ТФС после

однократной экспозиции нарушали суммационную способность

ЦНС и активность холинэстеразы крови у крыс и морских свинок.

Среднесмертельные концентрации (в мг/кг) для крыс при в/ж вве-

дении (Духовная и др.):

о-Т. 2000 ИПТФ 9800

м-Т. 2500 ТФС 4600

п-Т. 1000 Жидкость 1200

б К-ЮЗ

На вскрытии погибших животных — полнокровие внутренних

органов, увеличение печени и дегенеративные изменения в ней.

При вдыхании ТФС для крыс ПК

ст по изменению СПП и актив-

ности холинэстеразы крови 30 мг/м

Повторное отравление. Животные. При повторном воздействии

ИПТФ в концентрации 290 мг/м

у крыс и морских свинок — воз-

буждение, нарушение функции печени и печек, дистрофические

изменения в них, снижение содержания Hb и эритроцитов в крови

(Духовная и др.). При повторном в/ж введении ТФС крысам (сам-

цам и самкам) в дозе VS

AIO

ЛД

бп

, а также при вдыхании ТФС

в концентрации 15 мг/м

или ИПТФ в концентрации 39 мг/м

беременными самками не выявлено признаков гонадотоксического

эффекта. Эмбриотоксический эффект проявлялся на фоне разви-

тия интоксикации у крыс-самок.

Хроническое отравление. Животные. У крыс при вдыхании

ТФС (52 мг/м

) в течение 5 мес. изменения, аналогичные описан-

ным выше для повторного отравления ИПТФ. При концентрации

ТФС 3 мг/м

токсический эффект не проявлялся ни у крыс, ни

у морских свинок (Духовная и др.; Adamson, Furlony). В целом

хроническое действие характеризуется изменением функции нерв-

ной системы, печени и почек. Длительное действие сублетальных

доз вызывало повышение нервно-мышечной возбудимости, сниже-

ние артериального давления, изменение активности трансаминаз

крови, нарушение белоксинтезирующей функции печени, наруше-

ние функции почек. При гистологическом исследовании наиболь-

шие изменения в виде жировой дистрофии наблюдались в печени.

Концентрации, близкие к ПК

хр

, составляют 19 мг/м

для ТФС

ди(4-изопропилфенил)метан

215

и 35 мг/м

для п-Т. Поступление Т. в организм вело к увеличению

фенолов в моче.

Местное действие. При нанесении на кожу n-Т. вызывал сла-

бое раздражение и такую же слабую сенсибилизацию, кожа пиг-

ментировалась (многократный контакт). Слабое раздражение с по-

следующей слабой повышенной чувствительностью вызывали

ИПТФ и ТФС; они проникают через поврежденную кожу (Хро-

менко). Погружение хвостов крыс в ТФС ежедневно в течение

4—8 недель приводило, начиная с четвертой недели к полифаз-

ности электромиограмм мышц хвоста, видимо, вследствие повре-

ждения аксонов в результате кумулятивного действия ТФС или

метаболитов в области перехватов Ранвье (Verkkala, Savolainen).

Однократное внесение о-Т. и м-Т. в конъюнктивальный мешок

глаза кролика вызывало гиперемию, отек слизистой и век.

Гигиенические нормативы. Для ТФС ПДК

= 5 мт/м

пары + аэрозоли, класс опасности 3 IH-I ].

Методы определения. В воздухе. Эмульсионный метод,

основанный на различной растворимости п-Т. и ТФС в воде и

органических растворителях; чувствительность 10 мкг.

Меры профилактики. Устранение ручных операций при за-

грузке, выгрузке, чистке аппаратов. Тщательная герметизация

всех коммуникаций, особое внимание соблюдению мер личной

гигиены. Обязательное мытье после работы в душе. Предваритель-

ные и периодические медосмотры в соответствии с 152]. Разра-

ботка мероприятий по защите объектов окружающей среды от

загрязнения ТФС.

Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный про-

тивогаз марки А с фильтром, герметичные очки, перчатки бензо-

маслостойкие, спецодежда из пластиков и других непромокаемых

материалов.

Неотложная помощь —см. Бифенил.

Духовная А. И. и др.ИХХIV моек, науч.-практ. конф. по проблемам про-

мышленной гигиены. M., 1969. С. 65—66.

Adamson 1. Y., Furlony J. MJIArch. Environ. Health. 1974. Vol. 28, № 3,

P. 155—158.

Verkkala E., Savolainen H.I I Res. Commun. Chem. Pathol, a. Pharmacol.

1983. Vol. 42, № 2. P. 161—164.

ДИ(4-ИЗОПР9ПИЛ ФЕНИЛ )METAH

Ди-п-ку мил метан

Физические и химические свойства. Вязкая маслянистая жид-

кость. При нагревании максимальная концентрация в воздухе

может достигнуть 4,23 мг/л. При нагревании до 200

C образуется

аэрозоль с размерами частиц до 2 мкм. См. также приложение.

216 УГЛЕВОДОРОДЫ С НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ

Применение. Теплоноситель; используется в органическом

синтезе.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Промышленные предприятия по получению и использованию Д.

Токсическое действие —см. [4, с. 126].

Гигиенические нормативы. ПДК

= 5 мг/м

, аэрозоль, класс

опасности 3, опасен при поступлении через кожу [Н-1 ].

Методы определения. В воздухе. Определение произво-

дится либо нефелометрическое, по помутнению (образование

эмульсии) при разбавлении спиртового раствора Д. 5 % HCl,

либо с нитрующей смесью, как при определении ди(/г-толил)ме-

тана [3].

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь — см. Ди(п-толил)метан.

2,2',4,4', 5,5'-ГЕКСАМЕТИЛДИФЕНИЛМЕТАН

Дипсевдокумилметан, ДПКМ

Физические и химические свойства. Крист. вещество. Т. воспл.

463 °С; т. вспышки 172

C. Технический продукт содержит

—

20 % псевдокумила. См. также приложение.

Получение. Промежуточный продукт производства 1,2,4,5-те-

траметилбензола.

Токсическое действие. См. [4, с. 127].

Гигиенические нормативы. Для аэрозоля ПДКр.

рекомендуется 5 мг/м®

по аналогии с ди(4-изопропилфенил)метаном (Волощенко, Чекаль).

Волощенко 0. И., Чекаль В. И .//Гигиена населенных мест. Киев, 1970. Вып. 9,

С. 160—162.

ДИФЕНИЛЭТИН

Дифенилацетилен, толан

Физические и химические свойства. Моноклинные призмы.

Окисляется оксидом хрома(У1) до бензойной кислоты. См. также

приложение.

Получение. Дегидрогалогенированием стильбендигалогенидов;

термическим разложением дигидразона бензила.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. При в/ж

введении у крыс нарушение координации, тремор конечностей,

дистрофические изменения в печени и почках. Часть крыс поги-

бала при введении Д. в масляном растворе в дозе 500 мг/кг и все

при 1000 мг/кг. Гистологически: в печени зернистая дистрофия

клеток паренхимы, обильная инфильтрация; в почках дистрофия

эпителия, канальцев (преимущественно первого порядка) с на-

буханием и вакуолизацией протоплазмы.

1,2-ди(л-толил)этан

217

При в/ж введении мышам и крысам Д. в виде тонкого порошка

в крахмальном или желатиновом желе в дозе 4000 мг/кг видимого

токсического действия не обнаружено.

Подострое отравление. Животные. Двенадцатикратное вдыха-

ние Д. в концентрации 100 000 мг/м

вызывало гибель 3 белых

крыс из 6 при картине выраженного поражения легких: полно-

кровие, кровоизлияния, лейкоцитарная инфильтрация в легких

и некроз слизистой бронхов.

Местное действие. При нанесении на неповрежденную кожу

сухой порошок не вызывал заметных изменений, а раствор

в масле — гиперемию и признаки проникания через кожу (3 из

6 морских свинок пали при аппликации на кожу 2 г/кг). При по-

вторном нанесении на кожу кроликов Д., растворенного в масле,

в дозе 0,5 г/кг — признаки резорбтивного действия.

Меры профилактики. Разработка мероприятий, исключающих

выделение пыли в месте образования, ее ингаляцию и попадание

в ЖКТ. Предусмотреть защиту кожных покровов.

Савченков М. Ф.П Гигиена труда. 1965. № 5. С. 47—50.

СТИЛЬБЕН

1,2-Дифенилэтен, снлш-дифенилэтилен, дибензаль, дибензилиден

Физические и химические свойства. Известны два изомера: мо-

ноклинный транс-С. и жидкий цис-С. транс-С. переходит в цис-С.

при освещении УФ-светом.

Получение. Дегидратацией 1,2-дифенилэтанола, конденсацией

бензальдегида с фенилуксусной кислотой, окислением толуола и

другими способами.

Применение. Для получения органических монокристаллов

в производстве сцинтилляционных счетчиков; промежуточный

продукт в производстве красителей и лекарственных веществ.

Токсическое действие —см. [4, с. 128].

Меры профилактики —см. Дифенилэтин. При контакте с про-

межуточным продуктом в производстве красителей и лекарствен-

ных веществ — см. Бифенил.

1,2-Д

(я-ТОЛ И Л )ЭТАН

Физические и химические свойства. Чешуйчатые кристаллы.

См. приложение.

Применение. Пластификатор, теплоноситель.

Токсическое действие. Для мышей при в/ж введении ЛД

= 725 мг/кг. При длительном в/ж введении Д. у отдельных мышей

наблюдалось развитие опухолей (тимома, семинома), не встречаю-

щихся обычно у этих животных (Берлинер, Линич; Линнч).

См. также [4, с. 127].

218 УГЛЕВОДОРОДЫ С

НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ

КОЛЬЦАМИ

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь —см. Ди(п-толил)метан, я-Толил-1-нафтилметан.

Берлинер Е. Г., Линич Е. П.//Гигиена труда. 1971. № 5. С. 49—53.

Линич Е. П.//Вопр. гигиены труда и профзаболеваний: Матер, науч. сессии

Лен. ин-та гигиены труда и профзаболеваний. Л. 1967. С. 183—184.

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ

ИНДЕН

Физические и химические свойства. Не перегоняется с водяным

паром. Быстро полнмернзуется и окисляется при хранении; жел-

теет на воздухе, но обесцвечивается на солнечном свету. При

пиролизе образует хризен. См. также приложение.

Получение, применение, антропогенные источники поступле-

ния в окружающую среду. Встречается в сырой нефти и (до 1 %)

в каменноугольной смоле. Из чистого И. изготовляют полимеры,

пластмассы, инсектициды, индено-кумароновую смолу. Для про-

мышленного производства последней применяется фракция ка-

менноугольной смолы, близкая по температуре кипения к кума-

рону. При применении и получении клеев из этой смолы И. в воз-

духе рабочих помещений встречается совместно с кумароном,

так же как при выбросах в атмосферу или в водоисточники. Лету-

чие продукты выделяются из индено-кумароновых плиток (Боков).

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. Для мы-

шей ЛД

= 1800 мг/кг, для крыс 2300 мг/кг. Для крыс при

4-ч экспозиции ЛК

= 14 ООО мг/м

; ПК

0С

т = 200 мг/м

(Дыш-

невич).

Человек. ПК

ОДО

р = 0,32 мг/м

Повторное отравление. Животные. Крысы перенесли 6-крат-

ное вдыхание И. в концентрации 3800—4200 мг/м

но 7,5 ч в день

без видимых признаков отравления. На вскрытии: жировая ин-

фильтрация печени, участки некроза в ней, а также в почках

(Gerarde).

Кумулятивный эффект выражен слабо (Дышневич).

Хроническое отравление. Животные. При круглосуточном

(105 сут.) вдыхании паров И. в концентрации 3 мг/м

у крыс только

нарушения соотношения фракций сульфатов мочи, повышение

активности холинэстеразы в крови и снижение в ней активности

каталазы. В тех же условиях концентрации 0,15 и 0,6 мг/м

не

вызывали у крыс уловимых признаков отравления, кроме гемо-

нафталин

219

динамических расстройств. Концентрация 3,0 мг/м

оценивается

как пороговая, а 0,15 и 0,6 мг/м

как недействующие (Дышневич).

Летучие продукты из,нагретых до 40

C индено-кумароновых

плиток, содержащие до 0,08 мг/м

И. и 0,05—0,09 мг/м

кумарона,

после 80-суточного непрерывного вдыхания не вызвали у крыо

признаков токсического действия (Боков). После круглосуточного

вдыхания в течение нескольких месяцев летучих веществ, выде-

ляющихся из индено-кумароновой мастики марки РБ-2, у крыо

выявлены хромосомные перестройки в ядрах клеток костного

мозга (Дышневич).

Биотрансформация. In vitro препараты печени окисляют И.

в транс- 1,2-дигидрооксиинден (Liebman, Ortiz).

Гигиенические нормативы. В США для воздуха рабочей зоны рекомендо-

вана ПДК 45 мг/м

. Допускается наличие в воздухе общественных зданий

0,1 мг/м

П., выделяемого из покрытий полов (Дышневич).

Методы определения. В воздухе. Колориметрический ме-

тод определения И. с бензальдегидом или с динитробензолом (чув-

ствительность 0,5 мкг/мл или 1 мкг/2 мл соответственно). При

совместном присутствии И. и кумарона — метод тонкослойной

хроматографии; чувствительность 1 мкг И. и 2 мкг кумарона

(на пластинке) [3]; см. также у Цендровской и Шевченко.

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Антра-

цен, Нафталин.

Боков А. Я.//Гигиена и санитария. 1974. № 8. С. 17—20.

Дышневич Н. Е.Illau же. 1976. № 4. С. 104—105.

Цендровская В. А., Шевченко А. М.ИТам же. 1971. № 5. С. 57—58.

Gerarde Н. W. Toxicity and Biochemistry of Aromatic Hydrocarbons. Amster-

dam. 1961. 329 p.

Liebman K. E., Ortiz £.//Moiecu1ar Pharmacol. 1968. Vol. 5, № 3.

P. 201—203.

НАФТАЛИН

Физические и химические свойства. Бесцветные кристаллы.

См. приложение.

Получение. Технический (прессованный) и чистый (кристал-

лический) — из нафталиновой фракции каменноугольной смолы.

Н. кристаллизуют, центрифугируют, очищают холодным и горя-

чим прессованием, обрабатывают серной кислотой, затем щелочью

и перегоняют. Более чистый Н. получают из продуктов пиролиза

нефти.

Применение. Исходное соединение при синтезе красителей и

промежуточных продуктов, главным образом фталевого ангидрида

и фталевой кислоты; используется в производстве синтетических

смол, пестицидов, пластификаторов, изоляционных материалов,

220 углеводороды с

НЕконденсированными

кольцами

присадок к топливу. Применялся также в качестве инсектицида,

особенно против моли.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Может присутствовать в воздухе смолоперегонных цехов коксо-

химической промышленности, в цехах ректификации бензола и

попадать в сточные воды указанных производств. См. также с. 112.

Миграция и трансформация в окружающей среде. Из окружа-

ющей среды, прежде всего из водной, удаляется в основном в ре-

зультате окисления под влиянием УФ и жесткого видимого излу-

чения, а также биодеградации под влиянием бактериальной флоры.

Основными продуктами окисления являются нафтохинон, бензо-

фуранон и этоксибензофуранон (Diarra et al.). В случае биодегра-

дации помимо указанных продуктов появляются новые, неиден-

тифицированные вещества. Период полусуществования Н. в вод-

ной среде 1—2 сут.

Токсическое действие. Порог ощущения запаха Н. в воде

0,01 мг/л: практическим порогом является 0,0184 мг/л. Придает

воде вяжущий привкус. Пороговые концентрации по привкусу

выше (Маторова). Пороговой по влиянию на санитарный режим

водоемов является концентрация 0,1 мг/л.

Гидробионты. Оценка острой и хронической токсичности па

двух видах водных беспозвоночных, Diptera и Chironomidae

используемых для определения качества воды, показало, что

ЛД

В0

« 13 мг/л, концентрации менее 0,5 мг/л вызывают мини-

мальные отклонения в жизненном цикле; ведущим в действии Н.

является снижение потребления кислорода (Darvi

Ie, Wilhm).

При исследовании на жгутиковых простейших Н. не проявил

мутагенных свойств.

Общий характер действия на теплокровных. Поражает нерв-

ную систему, ЖКТ, почки. Характерно увеличение потребления

кислорода и только при хроническом отравлении — изменения

в крови: гемолиз эритроцитов, лейкоцитов, появление телец

Гейнца. Вызывает помутнение хрусталика у животных и чело-

века, накопление аммиака в головном мозге. С последним связы-

вается нарушение функции ЦНС. Технический Н. токсичнее чи-

стого из-за примесей тионафтенов, фенолов и др. [4, с. 129].

Острое отравление. Животные. Для мышей ЛД

= 580 мг/кг,

для крыс 1250 мг/кг, для морских свинок 1200 мг/кг. После за-

травки вялость, неопрятность; гибель в течение 3 сут.

При действии паров у мышей вначале возбуждение, затем вя-

лость. Из 10 животных 6 погибли при вдыхании Н. в максималь-

ной концентрации в течение 24 ч. Раздражающее действие заметно

при 100 мг/м

. При в/б введении в дозе 400 мг/кг у мышей изби-

рательное повреждение бронхиолярных клеток Кляра в легких,

снижение содержания небелковых SH-групп в легких, печени

и почках. При введении Н. крысам в дозах до 1200 мг/кг этих