Кудряшов Л.В., Гуленкова М.А., Козлова В.Н. Ботаника с основами экологии

Подождите немного. Документ загружается.

ния на двудольные и однодольные, основываясь на числе семядолей.

Ж. П. Турнефор (1656—1708) — французский ботаник — наиболее

четко сформулировал понятие о роде, а также пытался применять

в названиях растений бинарную номенклатуру. В созданной им

системе особое значение придавалось строению венчика и все растения

делились на два отдела — травы и деревья (с кустарниками) и далее

на классы, секции, роды, виды.

Завершающей период искусственных систем была система, создан-

ная выдающимся шведским естествоиспытателем и натуралистом Кар-

лом Линнеем (1707—1778). В 1735 г. Линней опубликовал свое извест-

ное произведение «Система природы». Он отбросил прежнее деление

растений на деревья и травы и строил свою систему, основываясь на

строении половых органов — тычинок и пестиков.

Весь растительный мир Линней разделил на 24 класса; в 23 он

включил семенные растения, которые он называл явнобрачными, а

в 24-й класс объединил споровые растения, как высшие, так и низшие,

назвав их тайнобрачными, так как во времена Линнея процесс оплодот-

ворения у них был неизвестен. В первых 13 классах Линней выделяет

растения по числу тычинок в цветке: 1-й класс однотычиночные, 2-й

класс — двутычиночныё, и так до 13-го класса — многотычиночные;

14-й и 15-й классы — по признаку неодинаковой длины тычинок в

цветке: в 14-й класс вошли двусильные (губоцветные и др.), в 15-й —

четырехсильные (крестоцветные); в 16, 17, 18-й классы выделены

растения по признаку срастания тычинок (однобратственные, двубрат-

ственные, многобратственные); 19-й класс содержит растения со сво-

бодными нитями тычинок, но со сросшимися пыльниками (сложно-

цветные); в 20-й класс были отнесены растения с тычинками, сросшими-

ся с пестиком (орхидеи и др.); 21-й и 22-й классы содержат растения с

однополыми цветками (однодомные и двудомные); к 23-му классу от-

несены так называемые многобрачные растения, у которых на одной

особи могут находиться как раздельнополые (мужские и женские),

так и обоеполые цветки, например у ясеня.

Система Линнея чрезвычайно упростила изучение ботаники и

определение растений. Этому способствовали краткие и четкие описа-

ния, построенные по единому плану, единая последовательная тер-

минология. По словам самого Линнея, он «обозначил точными терми-

нами в первую очередь листья растений, благодаря чему

все описания растения получили новый вид и освещение». Всего

Линнеем было определено около 1000 ботанических терминов, кото-

рыми пользуются и в настоящее время. Лично Линней открыл и описал

1500 новых видов растений. Им также было установлено четкое со-

подчинение между систематическими категориями: царство, класс,

порядок, род, вид, разновидность.

Величайшей заслугой Линнея является введение в обиход бинар-

ной (двусловной) номенклатуры, согласно которой каждый вид обо-

значается двумя латинскими названиями — родовым и видовым.

В 1753 г. вышло в свет сочинение «Виды растений» («Species planta-

rum»), где Линнеем приводилось описание 10 000 видов и всем были

даны двусловные названия. Прежние многословные названия сохра-

1И

нили при этом значение кратких описаний (диагнозов) соответствую-

щих видов. Реформа номенклатуры растений, произведенная Линнеем,

оказалась очень удобной. Двусловные названия растений вошли во

всеобщее употребление, ими пользуются и до настоящего времени.

Например, встречается несколько видов смородины: смородина черная,

смородина красная и др. Все они относятся к роду смородина и отли-

чаются друг от друга признаками, отраженными в имени прилага-

тельном. По-латыни род смородина называется Ribes L.

Виды смородины: смородина черная —• Ribes nigrum L.

смородина красная — Ribes rubrum L.

Так как описание этих растений и названия им даны Линнеем, то

после названия ставится буква L. — сокращенная фамилия Линнея.

При всех ее достоинствах, система Линнея была искусственной.

Например, такая естественная группа растений, как злаки, Линнеем

размещалась по разным классам. С другой стороны, к 3-му классу,

куда относилось большинство злаков, были включены далеко стоящие

от злаков растения, например, ивы (род Salix L.), многие виды которых

имеют 3 тычинки. Линней сам сознавал недостаточность своей искус-

ственной системы и к концу жизни, создал естественную систему,

содержащую 67 порядков, большинство которых совпадает с ныне

принятыми семействами. Однако современники не оценили этой по-

пытки Линнея, тогда как его искусственная система получила всеоб-

щее признание и широкое распространение. Создание естественных

систем принадлежит ботаникам следующих поколений.

Период естественных систем начинается выходом в свет в 1789 г.

труда французского ботаника Антуана Лорана Жюссье (1748—1836)

«Роды растений». Естественная система А. Жюссье представляла

собой завершение и дальнейшее развитие трудов его дяди Бернарда

Жюссье, директора Трианонского ботанического сада в Версале, рас-

положившего на грядках растения по новой системе. Эта система была

изложена им в каталоге, опубликованном после его смерти А. Жюссье

в 1774 году.

В своей естественной системе А. Жюссье описал и распределил

известные ему 20 000 видов растений в 100 порядков (соответствую-

щих современным семействам), выделенных по совокупности основных

признаков (цветок, плод, семя). Семейства объединены им в 15 классов.

К 1-му классу относились «бессемянодольные» (грибы, водоросли и

др.), однодольные составляли следующие 3 класса, а начиная с 5-го

класса следовали двудольные. Многие классы его системы были ис-

кусственными, тогда как семейства оказались в большинстве своем

естественными и многие сохранились почти целиком до настоящего

времени.

Система А. Жюссье явилась важным этапом в развитии научной

систематики, так как она отражала родственные отношения между

выделенными систематическими единицами. Вместе с тем А. Жюссье

не только не дал ответа на вопрос о причинах этого родства, но даже

не ставил этого вопроса. И это понятно, так как единство раститель-

ного мира является отражением общности происхождения растений,

115

их родства, а в эту эп&ху еще прочно держалось представление о

неизменности и постоянстве видов.

Среди других естественных классификаций XIX в. наиболее из- і

вестна система швейцарского ботаника О. П. Декандолля (1778—

1841) «Опыт естественной системы» (1—2тт„ 1817—1821). Растительный

мир Декандолль делил на сосудистые и бессосудистые растения. Пер-

вые разделял, в свою очередь, на двудольные и однодольные. Декан-

долль полагал, что, чем больше численность членов цветка, тем цветок

совершеннее. Исходя из этого, он считал цветки лютиковых, маг-

нолиевых наиболее совершенными. Вместе с тем исследования Де-

кандолля имели выдающееся значение, так как им, по существу, были

заложены основы сравнительной морфологии растений. Он вплотную

подошел к эволюционной идее, оставаясь тем не менее на позициях

неизменяемости видов.

К середине XIX в. накопилось много сведений о строении споровых

бессосудистых растений, относимых к тайнобрачным, которым во

всех искусственных системах противопоставлялись явнобрачные,

или цветковые, растения. Появились работы, доказывающие, что нет

непроходимой пропасти между этими двумя отделами растительного

мира. Среди них огромное значение имели работы В. Гофмейстера

(1824—1877), благодаря которым было показано, что у мохообразных,

папоротникообразных и голосеменных имеется единый план развития

с правильной сменой гаметофита (половое поколение) и спорофита

(бесполое поколение). Таким образом было установлено родство между

тайнобрачными и явнобрачными растениями. Вместе с тем определи-

лось положение голосеменных между папоротниками и цветковыми

растениями, в то время как прежде голосеменные помещали среди

цветковых двудольных растений.

Ученые все решительнее высказываются об изменяемости видов.

Ламарк (1744—1829) считал, что виды изменяются при изменении

условий существования, что эти изменения происходят «по законам

природы, а не вследствие чудесного вмешательства». Однако только

с появлением в свет эволюционного учения Ч. Дарвина (1809—1882)

об эволюции и историческом развитии организмов, изложенного в

его капитальном труде «Происхождение видов путем естественного

отбора» (1859), был произведен коренной переворот во всех областях

естествознания. Стало возможным создание филогенетических систем,

не только содержащих классификацию и выделение естественных еди-

ниц, но и отражающих их родство, определяющееся происхождением

от единого предка, и иллюстрирующих ход эволюционного, историче-

ского развития растений от простых к сложным, т. е. филогенез расти-

тельного мира.

Из филогенетических систем наибольшей известностью пользу-

ется система крупнейшего немецкого систематика А. Энглера

(1844—1930), обоснованная в его труде «Syllabus der Pflanzenfamilien»,

опубликованная впервые в 1887 г. и выдержавшая 12 изданий.

Несмотря на то что многие положения системы А. Энглера не отв&-

чают современному состоянию филогении, ею продолжают широко

пользоваться, так как это единственная система, охватывающая весь

116

растительный мир и разработанная детально до родов растений, а по

.многим родам до видов. По системе Энглера располагаются растения

в гербариях всего мира, втом числе и в гербарии Ботанического инсти-

;-, га Академии наук СССР в Ленинграде. В коллективном 30-томном

;р\-де «Флора СССР», изданном Ботаническим институтом им В. Л. Ко-

марова Академии наук СССР, группы растений также расположены

10 системе Энглера.

Из других систем, получивших широкое распространение в конце

XIX и первой половине XX в., заслуживает упоминания система

австрийского систематика Р. Веттштейна (1863—1931). Последнее

издание его системы в книге «Руководство по систематике растений»

опубликовано в 1935 г.

Система растений всегда отражала и отражает общее состояние

іауки данного периода времени. Если первоначально системы стро-

ились на применении в основном морфологического материала, то

со временем в связи с успехами в различных отраслях ботаники (ана-

томии, генетике, цитологии и эмбриологии, географии и палеоботани-

ки, а в последнее время — физиологии и биохимии растений) систе-

матики широко используют методы и достижения этих наук для по-

строения более совершенной, отвечающей современным требованиям

филогенетической системы растительности мира. До сих пор, однако,

нет общепринятой филогенетической системы. Многочисленные си-

стемы всего растительного мира или его крупных отдельных групп ,

как покрытосеменные, водоросли и т. п., соответственно отражают

состояние науки своего времени. Это системы Галлира (1903), Бесси

(1915), Хатчинсона (1926—1934). Из систем советских ботаников осо-

бенно известны системы Н. И. Кузнецова (1914), Н. А. Буша (1914,

1936), Б. М. Козо-Полянского (1922), А. А. Гроссгейма (1945) и

А. Л. Тахтаджяна(последнее издание в 1970 г.).

Понятие о виде. Со времени К- Линнея основными систематически-

ми единицами (таксонами) в органическом мире считают род (ge-

nus) и в и д (species).

Однако Линней, признавая виды неизменными и постоянными,

не дал своего конкретного определения вида. Д. Рей, впервые давший

определение вида, понимал его как совокупность особей, происшед-

ших из семян какого-либо одного растения. Такой точки зрения на

вид, по существу статической, держались исследователи до Дарвина.

Ч. Дарвин понимал вид как явление историческое и динамическое:

вид развивается, достигает полного развития, а затем клонится к

упадку вследствие изменения жизни и- борьбы с другими видами и

исчезает; виды возникают из разновидностей (более мелких единиц,

ниже вида); разновидности — это «зачинающиеся виды» (Ч. Дарвин).

В процессе развития биологии и отдельных ботанических и зоо-

логических дисциплин после Дарвина понятие о виде совершенство-

валось и уточнялось.

Между тем до сих пор в биологической науке не существует ясного

определения понятия вида. «К сожалению, вид, как, впрочем, и все

Другие таксономические категории, с трудом поддается сколько-

117

йибудь точному логическому определению» (А. Л. Тахтаджян)

Вместе с тем вид является основной единицей филогенетической клас-

сификации и представляет собой важнейшую таксономическую кате-

горию не только для систематики, но и для биологии вообще. Из мно-

гочисленных определений, которые давались в последарвинский

период, одно из наиболее распространенных принадлежите. Л. Кома-

рову: «...вид есть совокупность поколений, происходящих от общего

предка и под влиянием среды и борьбы за существование обособлен-

ных отбором от остального мира живых существ; вместе с тем вид есть

этап в процессе эволюции

». Кроме того, вид обладает определенным

и устойчивым географическим ареалом, территорией, за пределами

которой его представители в природе не встречаются.

Таким образом, принадлежность какого-либо растения к тому или

иному виду определяется несколькими основными факторами: 1) сход-

ством в существенных .признаках; 2) сходством экологических усло-

вий; 3) общностью ареала.

Виды реально существуют в природе, где они представлены обо-

собленной группой особей, клоном или популяцией, которые легко

скрещиваются между собой, но отграничены от других видов барьером—

трудной половой совместимостью.

Изучение растений в природе показало, что внутри вида могут

быть выделены более дробные единицы (таксоны): подвиды, разновид-

ности и формы, или морфы.

Подвиды (subspecies) — это единицы внутри вида, менее

резко отличные друг от друга, чем виды, но каждый подвид обладает

своим ареалом, иногда лишь частично совпадающим у разных подвидов.

Например, щавель обыкновенный (Rumex acetosa L.) чрезвычайно по-

лиморфный вид, распространенный по всей Европе, представлен ря-

дом подвидов, несколько отличающихся по внешнему облику друг от

друга и имеющих четкое географическое расчленение.

Разновидности (varietas) еще менее отличаются друг от

друга по признакам, но, в отличие от подвидов, не имеют собственного

ареала. Признаки подвидов и разновидностей вполне закреплены на-

следственно и сохраняются в половом потомстве.

Форма, морфа (forma, morpha) — единицы, имеющие еще

более мелкие отличия от вида, которые возникают и легко изменяются

под влиянием внешней среды и не ставшие еще наследственно закреп-

ленными.

В растениеводстве широко распространенным является понятие

о сорте (cultivar). Сорт — это группа особей в пределах вида,

подвида или разновидности культурного растения, которая отлича-

ется от других особей того же вида, подвида или разновидности неко-

торыми мелкими, но наследственно стойкими признаками, имеющими

важное хозяйственное значение.

Жизнь растений. М., Просвещение, 1974, т. I.

Комаров В. Л. Избр. соч. М. — Л., Изд-во АН СССР, 1945, т. I. с. 373.

118

В сельском хозяйстве сорта имеют исключительно важное зна-

чение. Для яблони (Malus domestica Borkh.), например, известно

около 3000 сортов.

Близкие виды, имеющие общего предка, объединяются в роды

(genus). По принципу общности происхождения роды объединяются в

семейства (familia), семейства — в порядки (ordo), по-

рядки — в классы (classis), классы — в отделы, или т и п ы

(divisio).

Для некоторых систематических категорий принято выделять

в пределах семейства подсемейства (subfamilia), в пределах

порядка — подпорядки (subordo), класса — подклассы

(subclassis) и т. д. В некоторых группах растений, например у злаков,

в пределах подсемейства выделяют еще трибы, или колена

(tribus), а в пределах рода — секции (sectio). Систематические кате-

гории любого ранга обозначают термином «таксон».

В современной систематике растительный мир разделяют на два

больших раздела — полцарства: низшие, или слоевцовые, растения

(Thallobionta, Thallophyta) и высшие, или листостебельные, растения

(Embryobionta, или Cormophyta). Высшей таксономической катего-

рией является царство. Это название (Vegetabilia) было дано Лин-

неем (иногда его называют Plantae).

НИЗШИЕ РАСТЕНИЯ

К низшим растениям относятся наиболее просто устроенные

представители растительного мира. Само название «низшие» указы-

вает на древность этой группы и на простоту их морфологической орга-

низации. Вегетативное тело низших растений не имеет расчленения

на органы (стебель, лист) и представлено талломом или слоевищем.

В этой связи низшие растения называют талломными (Thallobionta

или чаще Thallophyta) в противоположность высшим листостебельным

растениям, или кормофитным (Embryobionta, или чаще Cormophyta).

Для низших растений характерно отсутствие сложной внутренней

дифференцировки, у них нет анатомо-физиологической системы тканей,

как у высших растений. Наконец, органы полового размножения

низших, как правило, одноклеточные (за исключением харовых и не-

которых бурых водорослей), тогда как большинство высших растений

имеют преимущественно многоклеточные архегонии и антеридии.

К низшим растениям относятся бактерии, водоросли, слизевики,

или миксомицеты, грибы, лишайники. Все перечисленные организмы

делятся на две большие группы. Водоросли, способные самостоятельно

синтезировать органическое вещество, относятся к группе автотроф-

ных организмов. Бактерии (за редким исключением), миксомицеты и

грибы представляют собой гетеротрофные организмы, нуждающиеся

в готовом органическом веществе. Те и другие как бы дополняют друг

Друга. Водоросли служат основными образователями органического

вещества в водоемах. Разложение органических веществ и их минера-

лизация осуществляются в результате деятельности гетеротрофных

119

организмов: бактерий и грибов. Благодаря процессам разложения

органических веществ атмосфера пополняется углекислым газом. Не-

которые почвенные бактерии и сине-зеленые водоросли способны свя-

зывать свободный азот атмосферы. Таким образом, биологический

круговорот веществ, совершаемый автотрофными и гетеротрофными

организмами, немыслим без деятельности низших растений.

Велика роль, которую играют низшие растения и в жизни чело-

века. Болезнетворные бактерии и паразитические формы грибов вы-

зывают заболевания важнейших культурных и дикорастущих расте-

ний, животных и людей. Водоросли, главным образом морские, ис-

пользуют в пищу и как корм для домашних животных (особенно ши-

роко в Японии). Водоросли служат также источниками сырья для

получения удобрений, иода, агар-агара. Последний широко приме-

няется в текстильной, бумажной промышленности и особенно широко

в научно-исследовательской работе в качестве твердой среды для куль-

тивирования микроорганизмов. Общеизвестно пищевое значение мно-

гих шляпочных грибов. Плесневые грибы являются продуцентами

ферментов и ценных медицинских антибиотиков.

По широкому распространению в природе и по численности низ-

шие растения превосходят высшие. По мере изучения низших растений

расширяются рамки их использования и повышается значение их в

жизни человека.

В основу настоящего издания положена следующая схема клас-

сификации низших растений:

1. Отдел Бактерии (Bacteriophyta)

2. Отдел Сине-зеленые водоросли (Cyanophyta)

3. Отдел Эвгленовые водоросли (Euglenophyta)

4. Отдел Зеленые водоросли (Chlorophyta)

5. Отдел Харовые"водоросли (Charophyta)

6. Отдел Пирофитовые водоросли (Pyrrophyta)

7. Отдел Золотистые водоросли (Chrysophyta)

8. Отдел Желто-зеленые водоросли (Xanthophyta)

9. Отдел Диатомовые водоросли (Bacillariophyta)

10. Отдел Бурые водоросли (Phaeophyta)

11. Отдел Красные водоросли (Rhodophyta)

12. Отдел Слизевики (Myxophyta)

13. Отдел Грибы (Mycophyta)

14. Отдел Лишайники (Lichenophyta).

ОТДЕЛ БАКТЕРИИ

(BACTERIOPHYTA)

К этому отделу относятся микроорганизмы, объединяемые вместе

с сине-зелеными водорослями в группу прокариотов (Ргоса-

ryota). Прокариоты (бактерии и сине-зеленые водоросли)

отличаются отэукариотов (Eucaryota — все остальные отделы

высших и низших растений) строением клетки, лишенной типичного

120

ядра, окруженного ядерной мембраной. Аналогом ядра у бактерий

является нуклеоид — ДНК-содержащая плазма, не отграниченная

от цитоплазмы мембраной. У прокариотов отсутствуют также мито-

хондрии и пластиды, что свидетельствует, вероятно, о сохранении

ими древнего строения клетки.

Большой отдел Bacteriophyta делится в настоящее время на

4 класса, из которых наиболее обширным и важным является класс

истинные бактерии (Eubacteriae). Большое практическое значение

приобрели в последние годы также актиномицеты (Actinomycetes) —

представители второго класса — в связи с их способностью продуци-

ровать антибиотики и другие полезные для человека биологические

вещества.

КЛАСС БАКТЕРИИ (EUBACTERIAE)

К типичным бактериям относятся микроскопические организмы,

как правило одноклеточные. Некоторые из них отличаются такими

малыми размерами, что увидеть их можно только с помощью электрон-

ного микроскопа.

Клетки бактерий отличаются друг от друга по форме или по ха-

рактерному объединению их в колонии. В зависимости от формы кле-

ток бактерии носят разные названия. Так, одиночные шаровидные

формы называют кокками, прямые палочковидные — бацил-

лами, имеющие форму запятой — вибрионами, спирально

изогнутые — с-пириллами (рис. 48).

Кокки, располагающиеся попарно, цепочкой или собранные в

гроздь, называют соответственно диплококками, стрепто-

кокками и стафилококками.

Среди бактерий имеются подвижные и неподвижные формы. Подвиж-

ные передвигаются скользящим движением или при помощи жгутиков.

<+~-*\

Рис 48 * *•* '— '

Форма клеток бактерий и объ- ft л в

единение их в колонии: (tj>. I) да <% £

/ — кокки; ^ ^ «

2 — диплококки; С 9

3 — стафилококки;

> ф

, «J?^ •<?Щ*Щ! -•>

4 — стрептококки; ••• /• ."••. 6 Ш Ш •) Щ

5 — бациллы; " V •••• *

ЩВЬ&-ь *

6 - вибрионы; •;.•;. -.-;. Й#Ь#^Ч^

7 - спирилла; £ * •*. ". л

| • *. .' W

8 — спирохета; '••..'..'.• СУ% [***•* ЖЇЧ

9 — нитчатая бактерия; •."•.'. '. SLe ¥

;

**--il**S

10 — бактерии со слизистыми "• 3 7 'Vjp*-"® JQ

капсулами. '

fi?

Рис 49

Расположение жгутиков у подвижных видов

бактерий.

Жгутиков может быть

от 1 до 50, расположение их

бывает различным (рис. 49).

Бактерии покрыты-плот-

ной клеточной оболочкой,

благодаря которой форма кле-

ток остается постоянной и не

изменяется при движении. В

состав клеточной оболочки

бактерий входит особое гете-

рополимерное вещество, не-

известное для других расте-

ний и животных. Целлюлоза и

хитин отсутствуют.

Протопласт бактериаль-

ной клетки содержит цито-

плазму, нуклеоид — ядерное

вещество, образованное скоп-

лениями нуклеопротеидов, —

продукты запаса — гликоген,

жиры, волютин.

Размножение у бактерий происходит обычно делением клеток.

У некоторых бактерий внутри клеток образуются споры, способные

переносить неблагоприятные условия и прорастать с образованием

новых вегетативных клеток бактерий. Для отдельных форм описан

половой процесс, напоминающий конъюгацию, при котором происхо-

дит передача генетического материала из одной клетки в другую

при их непосредственном контакте.

Большинство бактерий бесцветны, но есть формы, окрашенные

в зеленый цвет (хлоробактерии) и в красный (пурпурные бактерии).

Зеленые и пурпурные бактерии способны к фотосинтезу, их называют

фототрофными или фотосинтезирующими бактериями. Это наиболее

древние фотосинтезирующие организмы, с несколько иным составом

хлорофиллов и других пигментов, чем у остальных зеленых растений.

Бактериальный фотосинтез, в отличие от фотосинтеза других растений,

осуществляется без выделения кислорода.

По способу питания большинство бактерий гетеротрофы. К авто-

трофным формам относятся окрашенные фототрофные бактерии, а

также бактерии, способные к хемосинтезу. Хемосинтезирующие бак-

терии образуют органическое вещество за счет энергии окисления, без

участия света. К таковым относятся серные, нитрифицирующие бакте- \

рии, железобактерии.

Гетеротрофные формы бактерий могут быть сапрофитами и пара-

зитами. Процессы брожения, гниения вызываются сапрофитными фор-

мами. К ним же относятся азотфиксирующие бактерии, способные .

связывать свободный азот атмосферы (клубеньковые бактерии) и

свободноживущие азотфиксирующие микроорганизмы {азотобактер

и др.).

Патогенные бактерии являются причиной таких тяжелейших за-

122

болеваний, как холера, чума, туберкулез. Бактерии вызывают раз-

іичньїе заболевания сельскохозяйственных животных. У культурных

растений фитопатогенные бактерии вызывают ряд заболеваний, на-

зываемых в общей форме бактериозами.

Велика и положительна роль бактерий в хозяйственной деятель-

ности человека. С помощью культур молочнокислых бактерий полу-

чают сметану, простоквашу, кефир и другие молочнокислые продук-

ты. Те же бактерии способствуют консервированию продуктов при

солке, мочении, силосовании. Заводское производство молочной,

масляной кислот, ацетона, бутилового спирта и многих других про-

дуктов связано с использованием бактерий.

Бактерии играют огромную роль в круговороте веществ в природе,

в поддержании плодородия почвы.

Распространены бактерии чрезвычайно широко. Они обнаружи-

ваются всюду — в воздухе, в почве, в воде, в снегах полярных обла-

стей, в горячих источниках с температурой около 80 °С. Они перено-

сят высушивание, сильные холода, нагревание до 80—90 °С. Споры

бактерий выдерживают даже высушивание. Строение их свидетель-

ствует о том, что это древнейшие организмы Земли. Филогенетические

связи их с другими растительными организмами не ясны.

КЛАСС АКТИНОМИЦЕТЫ (ACTINOMYCETES)

Актиномицеты имеют признаки грибов и бактерий. Клетки акти-

номицетов способны к ветвлению и образуют тонкие (0,3—1,5 мкм)

ветвящиеся нити (гифы). Совокупность гиф называется, как и у грибов,

мицелием. Лишь немногие актиномицеты представлены палочковид-

ными и коккоидными клетками. Большинство актиномицетов, в отли-

чие от истинных бактерий, имеют хорошо выраженный ветвящийся

септированный или несептированный мицелий. Ветвящиеся гифы

мицелия часто расходятся лучеобразно, с чем связано название акти-

номицетов — лучистые грибки. Размножаются актиномицеты кусоч-

ками мицелия или спорами. Актиномицеты чрезвычайно" широко рас-

пространены в природе. Они живут в воздухе, в воде, особенно часто

в почве. Это преимущественно сапрофита, но среди них есть и парази-

ты, вызывающие у человека и домашних животных особые заболева-

ния — ак'тиномикозы. Велика роль актиномицетов в биологи-

ческом круговороте веществ, в процессах почвообразования и формиро-

вании плодородия почв. Особенное значение для человека имеет их

способность продуцировать витамины, гормоны, ферменты. Из актино-

мицетов получают биомицин, стрептомицин, тетрациклин и другие

антибиотики.

ВОДОРОСЛИ

Водоросли объединяют большую группу низших растений, харак-

теризующихся обязательным наличием хлорофилла, а также других

пигментов, способных вследствие этого к фотосинтезу и живущих

преимущественно в воде.

• 123