Кудряшов Л.В., Гуленкова М.А., Козлова В.Н. Ботаника с основами экологии

Подождите немного. Документ загружается.

Вегетативное тело водорослей может иметь различную организа-

цию. Различают несколько ступеней морфологической дифференциа-

ции таллома, отражающих основные этапы эволюции морфологиче-

ской структуры. Простейшая организация у водорослей представлена

амебоидной структурой. Это одноклеточные организмы, ли-'

шенные твердой клеточной оболочки и способные передвигаться, как

амебы, выпуская псевдоподии разной формы. Амебоидную структуру

имеют немногие водоросли, например отдельные представители пи-

рофитовых, золотистых и желто-зеленых водорослей.

Монадная структура характерна для одноклеточных или ко-

лониальных организмов, но всегда снабженных жгутиками и подвиж-

ных в вегетативном состоянии. Кроме того, у водорослей с более

сложной организацией структуры талломов монадная структура со-

храняется у клеток, служащих половому (гаметы) или бесполому,

(зооспоры) размножению. Коккоидная структура характеризу-

ется неподвижными клетками, одиночными или объединенными в ко-

лонии.' Пальмеллоидная структура представляет собой

соединение нескольких неподвижных клеток, погруженных в общую

слизь. Эта структура чаще всего бывает временной при переживании

неблагоприятных условий. Нитчатая структура образована клет-

ками, соединенными в нити, простые или разветвленные. Р а з н o-i

нитчатая, или гетеротрихальная, структура явля-

ется усложненной нитчатой структурой, состоящей из нитей горизон-

тальных, стелющихся по субстрату, и отходящих от них вертикальных

нитей. Пластинчатая структура представлена пластинчаты-

ми талломами, одно-, дву- или многослойными. При делении клеток

во многих направлениях могут возникать паренхиматиче-"

с к и е структуры. Сифональная, или неклеточная,,

структура характеризуется отсутствием клеточных перегородок в|

талломе водоросли при наличии большого числа ядер. Водоросли,

Рис. 50

Сифональная структура

морской зеленой водоросли

каулерпа (Caulerpa), часть •

таллома. І

124

Рис. 51

Харофитная структура •

таллом хары.

имеющие сифональную структуру, встреча-

ются в отделах желто-зеленых (например,

пресноводная водоросль вошерия — Vau-

cheria) и зеленых водорослей (например, по-

рядок сифоновые — Siphonales). Большинство

сифоновых водорослей — это морские ор-

ганизмы, имеющие нередко довольно большие

размеры и сложное внешнее расчленение, по-

добно делению на стебли, листья и корни

(рис. 50). Пресноводные водоросли сифональ-

ной структуры имеют вид слабоветвящихся

нитей (вошерия) или шаровидных телец раз-

мерами от 1 мм до нескольких сантиметров.

Харофитная структура свойственна

только харовым водорослям (отдел Charo-

phyta), обитающим в пресных водоемах. Она

представлена крупными многоклеточными

слоевищами, состоящими из центральной осе-

вой нити—главного «побега» и сидящих мутов-

ками боковых «побегов» (рис.51). Весь таллом

имеет, таким образом, членистое строение с

чередованием узлов и междоузлий и достигает

размеров до 20—50 см. Пути возникновения

этой структуры водорослей неясны.

Клетки водорослей одеты клеточной оболочкой, состоящей из

целлюлозы и пектиновых веществ. У многих водорослей в оболочках

присутствуют другие компоненты, как углекислая известь, железо

(у красных водорослей), альгиновая кислота (бурые водоросли) и др.

Клеточные оболочки водорослей могут ослизняться. Монадные клет-

ки примитивных водорослей, а также зооспоры и гаметы, могут не

иметь обособленной клеточной оболочки; функцию ее у таких клеток

выполняет самый наружный слой цитоплазмы — цитоплазматическая

мембрана — плазмалемма. Цитоплазма может занимать всю клетку

водорослей или располагаться постенно. Ядер в клетке может быть

много или одно. У сине-зеленых водорослей в клетках отсутствуют

обособленные ядра, отделенные от цитоплазмы оболочкой. Эквивален-

том у них является ядерное вещество — нуклеоид, располагающийся

в центральной части протопласта.

Пластиды водорослей называют хроматофорами, а в последнее

время — хлоропластами, как у высших растений. Они отличаются от

пластид высших растений огромным разнообразием по форме, числу

(от 1 до нескольких десятков или сотен), месторасположению в клет-

ке, а также набором пигментов. Хроматофоры водорослей могут быть

чашевидными, звездчатыми, лентовидными, зернистыми и т. д. Форма

хроматофоров у зеленых водорослей нередко служит систематиче-

ским признаком рода или порядка, тогда как зеленые пластиды выс-

ших растений — хлоропласта — имеют постоянную форму. Вместе

тем субмикроскопическое строение хроматофоров водорослей до-

вольно однообразно и сходно со строением хлоропластов высших

125

Рис. 52

Схема строения клетки Chla-

mydomonas (no электронной

ми крофотогр афи и):

ко — клеточная оболочка;

им — цитоплазматическая мем-

брана;

ох — оболочка хроматофора;

т — тилакоиды (фотосинтети-

ческие мембраны);

г — глазок;

п — пиреноид;

к — крахмал;

м — митохондрии;

д — диктиосомы;

р — рибосомы;

ас — эндоплазматическая сеть;

я — ядро;

е — пульсирующие вакуоли;

ж — жгутики.

растений (рис. 52). В матрикс хроматофора погружены пластин-

чатые структуры (ламеллы), напоминающие уплощенные мешочки,

которые называют тилакоидами или дисками. В тилакоидах сосредо-

точены фотосинтезирующие пигменты. Тилакоиды водорослей могут

быть одиночными или собираться в пачки, но при этом они не обра-

зуют правильных стопок — гран, как это характерно для высших

растений.

В состав хроматофоров у водорослей могут входить следующие

пигменты: хлорофилл a, b, с, d, e, каротин, ксантофилл, бурый пиг-

мент — фукоксантин, синий — фикоцианин и красный — фикоэри-

трин. Отделы водорослей отличаются друг от друга разным набором

пигментов.

В хроматофорах водорослей присутствуют пиреноиды; обыч-

но они погружены в хроматофори или, реже, располагаются на них

(например, у красных, некоторых родов бурых водорослей и др.).

Это особые тельца белковой природы. Число пиреноидов в клетках

может быть различным (один, два или много). У большинства водо-

рослей вокруг пиреноидов откладывается крахмал, у других — вод-

норастворимый полисахарид ламинарии, у красных водорослей —

багрянковый крахмал, есть и другие исключения. Веществами запа-

са,, кроме крахмала, у водорослей служат также масло, волютин,

126

гликоген. Пиреноиды — это специфические образования водорослей,

У высших растений они, как правило, отсутствуют.

Помимо перечисленных органоидов, у монадных клеток водоро-

слей присутствуют также красный глазок — стигма и пульси-

рующие вакуоли.

Вследствие наличия пигментов основным способом питания во-

дорослей является автотрофный способ питания с помощью фотосин-

теза. Однако многие водоросли обладают способностью ассимилиро-

вать готовые органические соединения и осуществлять гетеротрофный

способ питания. Наконец, некоторые водоросли сочетают оба назван-

ных способа, питаясь миксотрофно, или смешанно. Таковыми, на-

пример, являются многие сине-зеленые водоросли, хлорококковые из

отдела зеленых водорослей и др.

Размножение у водорослей существует вегетативное, половое и

бесполое. Вегетативное размножение происходит делением клеток,

распадом нитей или колоний, фрагментацией талломов. Реже про-

исходит специализированное вегетативное размножение (клубеньки

у харовых водорослей). Бесполое размножение осуществляется

подвижными зооспорами или неподвижными а п л а н о- или

автоспорами (хлорелла), т е т р а- или моноспорами

(красные водоросли). Зооспоры разных групп водорослей могут от-

личаться числом и характером жгутиков, а также способом их

прикрепления к клетке (к переднему концу клетки — у зеленых,

сбоку — у бурых водорослей). Зооспора после непродолжительного

движения сбрасывает жгутики, одевается оболочкой и прорастает в

новую водоросль.

Половой процесс у водорослей состоит в слиянии двух специализи-

рованных половых клеток, называемых гаметами. Гаметы всегда

гаплоидны, после их слияния образуется новая диплоидная клетка,

называемая зиготой. Зигота прорастает в новую взрослую особь.

Прорастание зиготы может происходить с редукционным делением

(в этом случае'развивается гаплоидное растение), как у большинства

зеленых водорослей, или без него, как у большинства бурых водоро-

слей, когда из зиготы развивается диплоидная особь.

У водорослей различают разные формы полового процесса. Если

сливающиеся гаметы обе подвижны и одинаковы по величине, проис-

ходит изогамия. Копуляцию крупной подвижной гаметы и та-

кой же подвижной маленькой называют гетерогамией.

Оогамией называют такой половой процесс, при котором крупная

неподвижная женская гамета — яйцеклетка — оплодотворя-

ется маленькой подвижной мужской — сперматозоидом.

При оогамии яйцеклетка развивается в специальной клетке — о о г о-

и и, а сперматозоиды — в антеридии. Клетки, в которых

образуются изо- и гетерогаметы, называют г а м е т а н-

и я м и. У примитивных водорослей монадной структуры при по-

ловом размножении могут копулировать не гаметы, а две взрослые

особи. Такой тип полового процесса называют хологамией.

Наконец, существует так называемая конъюгация у водорослей.

При этой форме полового процесса сливаются протопласты вегета-

127

тивных клеток, соединенных поперечными выростами. При половом|

размножении могут сливаться гаметы, образовавшиеся на разныхД

особях (гетероталлизм) либо развившиеся на одном и томЛ

же талломе (г о м о т а л л и з м).

В жизненном цикле ряда водорослей может происходить чере-

дование поколений. В этом случае в цикле ^развития всц

доросли существуют две формы: гаплоидное растение — г а м е т о-|

ф и т и диплоидное — спорофит. Спорофит представляет собой!

бесполое поколение, на котором в особых клетках (зооспорангиях£|

происходит редукционное деление и вслед за этим образуются зооспор

ры. Гаплоидные зооспоры прорастают в гаплоидные растения — таЭй

метофиты. Гаметофит является половым поколением, на нем образуются!!

гаметы, после копуляции которых развивается зигота. Зигота без рё-;

Аукционного деления прорастает в диплоидный спорофит. "•

Растение-гаметофит и растение-спорофит могут быть внешне оди^

наковыми, в этом случае смену поколений называют и з о м о р ф|

ной. Если гаметофит и спорофит отличаются друг от друга, напри*!

мер, формой, размерами, продолжительностью жизни, то чередование

поколений будет г-етероморфным.

Подавляющее большинство водорослей, как уже указывалось!

обитает в воде. Мелкие, преимущественно микроскопические, водо-Д

росли, свободноплавающие в толще воды, образуют фитопланктон!

пресных и морских водоемов. Планктонный образ жизни ведут все|

водоросли, обладающие в вегетативном состоянии жгутиками (волы

воксовые), многие представители диатомовых, сине-зеленых и зеленых^

водорослей.

Водоросли, растущие на дне или эпифитно на других водньи

растениях, входят в состав бентоса. Фитобентос морей и океанов!

состоит в основном из бурых и красных водорослей. Бентосными мор|

скими формами могут быть также сифоновые, ульвовые; бентоснымв

пресноводными — диатомовые и разнообразные зеленые водоросли

(улотриксовые, конъюгаты, харовые и др.).

Однако водоросли живут не только в водоемах. Обширную эколо-*

гическую группировку составляют наземные, или воздушные, водо4|

росли. Они образуют налеты на сырой земле, на коре деревьев, на!

поверхности влажных скал и камней. Большинство из них относится"!

к сине-зеленым и зеленым водорослям. Водоросли могут жить в толще|

почвы (почвенные водоросли), развиваться в водах горячих источник

ков, в сильно засоленных водоемах, могут поселяться на поверхности

снега или льда (например, хламидомонада снежная — Chlamydomonasl

nivalis). Водоросли — одни из древнейших организмов, населяющим

нашу планету, приспособленные к жизни в самых разнообразны*!

внешних условиях.

Повсеместное распространение водорослей определяет огромное

значение этих растений в природе и жизни человека. В водоемах,!

особенно морских, они являются основными созидателями органиче-f

ского вещества. В процессе фотосинтеза они выделяют свободный!

кислород, необходимый для дыхания водных организмов, как живот

ных, так и растительных. Велика их роль в биологическом кругово

128

роте веществ в природе, в создании и ^накоплении органического ве-

щества (биомассы) на Земле.

Фактическое значение водорослей связано с использованием их

в качестве сырья для ряда отраслей промышленности. Они служат

непосредственно и как продукт питания. Из морских водорослей в

пезультате промышленной переработки получают различные органи-

ческие соединения и минеральные вещества (агар, альгин и др.).

В~посіедние годы широко развивается искусственное культивирова-

ние водорослей (например, хлореллы) в производственных целях.

Водоросли сыграли огромную роль в истории Земли. Древние водо-

пое чи способствовали обогащению атмосферы кислородом, что повли-

яю на развитие животного и растительного мира нашей планеты.

Они участвовали в образовании горные

по

РОД. явились родоначаль-

никами растений, заселивших суШУ- Водоросли подразделяются на

10 отделов (см. с. 120), отличающихся z*pyr от друга характером ок-

раски и рядом перечисленных выше признаков.

ОТДЕЛ СИНЕ-ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ

fCYANOPHVTA)

Сине-зеленые водоросли вместе с отделом бактерий (Bacteriophyta)

относят к группе прокариотов, т. е. организмов, лишенных типичного

ядра. Это древнейшая группа раститель ных организмов, следы суще-

ствования которых находят в отложениях протерозойской эры

(2,5 млрд. лет назад). Водоросли этой гру ппы могут иметь сине-зеленую

окраску, темно-синюю, иногда почти черную, а также красноватую и

оливково-желтую. Такое разнообразие *онов связано с набором пиг-

ментов, из которых у сине-зеленых водорослей обязательно присут-

ствуют хлорофилл о, каротиноид,ы, синий пигмент ф и к о ц и-

а н и н и красный фикоэригри^- Талломы одноклеточные,

нитчатые или колониальные. Распространены сине-зеленые водоросли

по всему земному шару и имеют чрезвычайно широкую экологическую

амплитуду. Так, они являются обитателями пресных и морских водо-

емов, могут жить в почве на глубине до 1 м и в горячих источниках.

Например, в гейзерах Камчатки обнаружено 28 видов сине-зеленых

водорослей. Некоторые виды встречаются в снегах и льдах Арктики

и Антарктиды, а также в пустынях,

Характерной особенностью этой группы растении является строе-

ние их клетки. Протопласт клетки не? имеет оформленного ядра,

нет хроматофоров и митохондрий, отсутствуют вакуоли с клеточным

соком. В цитоплазме клетки различим^ Две зоны: периферическая

окрашенная, называемая хромітом" азмои, и центральная

бесцветная -центроплазм). ^лектронно-микроскопическое

изучение клеток сине-зеленых пок»зало, что в хроматоплазме находя-

тся фотосинтетические мембраны, или ^илакоиды, которые являют-

ся носителями пигментов и характерны ^.ля хроматофоров водорослей

О Заказ І05

129

Рис. 53

Схема строения клетки сине-зеле-

ных водорослей на примере Lyng-

bya (ультратонкий срез под элект-

ронным микроскопом):

ч — чехол;

нм — наружняя мембрана;

ко — клеточная оболочка;

кп — клеточная перегородка;

вкп — врастающая клеточная перего-

родка;

про — протоплазма;

р — рибосомы;

фсм — фотосинтетические мембраны;

яв — ядерное вещество;

мх — эквиваленты митохондрий; __

в — волютин.

(рис. 53). Таким образом, хроматоплазма клетки имеет ламелляр-

ную структуру и выполняет функцию хроматофора. Подобную си-|

стему называют нередко парахроматофором.

В центроплазме клетки рассеяны пучки фибрилл ДНК в виде па-

лочек, глыбок или сетчатых образований. Таким образом, центро-

плазма содержит ядерный аппарат, хотя ядрышки и ядерная

оболочка отсутствуют. В цитоплазме клетки находятся также рибо-

сомы, ферментоактивные гранулы, представляющие собой эквивален-

ты митохондрий, а также капли волютина. Подобная простота строе-

ния протопласта, очевидно, была свойственна древнейшим раститель-

ным организмам. Это первичная простота, сохранившаяся издавна.

Клеточная оболочка, покрывающая протопласт у сине-зеленых

водорослей, хотя и содержит целлюлозу, но состоит в основном из

пектиновых веществ. Она окружена наружной и внутренней мембра-

нами, которые соединяются друг с другом через поры в оболочке

(рис. 53).

В жизненном цикле сине-зеленых водорослей отсутствуют подвиж-

ные жгутиковые стадии. У них нет полового процесса, а размноже-

ние происходит делением клеток или распадом нитей на отдельные

участки.

К сине-зеленым водорослям относят около 1500—2000 видов,

которые классифицируют по-разному. По системе, предложенной *

Н. Н. Еленкиным, отдел сине-зеленых водорослей делится на три;

класса. Одноклеточные формы и большинство колониальных, объе-:

130

рис. 54

Сине-зеленые водоросли:

1 глеокапса;

2 — микроцистис;

д — осциллятория;

_ анабена (сп

_ гетероцисты);

5 — лингбия с

нияыи.

- споры,

гормого-

диняемые в класс хроококковых(Chroococcophyceae), размножаются

делением клеток пополам. Примерами могут служить хроококк (Chro-

ococcus) или колонии глеокапсы (Gloeocapsa) и микроцистиса (Micro-

cystis) (рис. 54). Это микроскопические водоросли, распространенные

в воде и на суше. У глеокапсы дочерние клетки после деления выраба-

тывают свои слизистые обертки, но при этом остаются связанными

под общей слизистой оболочкой колонии. Микроцистис, вызывающий

нередко «цветение» воды в стоячих водоемах, представляет собой ко-

мочки слизи с погруженными в нее шаровидными клетками.

Ко второму классу — хамесифоновых (Chamaesiphonophyceae) —

относятся нитевидные, ложнопаренхимные и колониальные водоро-

сли. Представители этого класса размножаются эндоспорами,

образующимися в материнских клетках в больших количествах, или

экзоспорами (отчленяются от протопласта клетки и выходят

наружу). Живут хамесифоновые почти все прикрепленно, как эпи-

фиты, на камнях, раковинах, растениях, предпочитая чистые реки

и горные ручьи. Некоторые виды обитают в морях.

Большинство нитчатых сине-зеленых водорослей относится к

классу гормогониевых (Hormogoniophyceae). Размножение г о р м о-

о н и я м и, реже спорами. Гормогониями называют короткие уча-

стки, отделившиеся от материнской нити, которые после некоторого

периода движения вырастают во взрослые особи. К этому классу от-

носятся осциллятория (Oscillatoria), лингбия (Lyngbia), анабена

(Anabaena) (рис. 54). Осциллятория образует сине-зеленые пленки

или слизистые налеты на влажной земле, на подводных камнях или

плавает на поверхности стоячих водоемов в виде слизистых лепе-

шек. Однорядные нити ее, составленные из одинаковых, вытянутых

в*

131

поперечно клеток, обладают характерным поступательным движением,

сопровождающимся одновременным 'качанием кончика нити (осцил-

ляторное движение). Лингбия сходна с осцилляторией, но отличается

от нее плотным трубчатым влагалищем.

Анабена имеет свободноплавающие нити с шаровидными или бо-

чонкообразными вегетативными клетками. В нитях анабены имеются

особые толстостенные клетки с прозрачным воДянистым содержимым —

гетероцисты. На поперечных стенках гетероцист, обращен-

ных к вегетативным клеткам, находятся закупоренные «пробками»

"поры. Распад нитей происходит часто по гетероцистам. Возможно,

гетероцисты играют определенную роль в процессе связывания сво-

бодного азота атмосферы, т. к. все известные до сих пор азотфиксирую-

щие сине-зеленые водоросли имеют гетероцисты. Помимо гетероцист,

в нитях анабены развиваются споры. Это разросшиеся толсто-

стенные клетки, заполненные запасными питательными веществами

в виде зернистого содержимого. Споры способны переживать небла-

гоприятные условия и прорастать в новые нити.

Сине-зеленые водоросли имеют определенное хозяйственное зна-

чение. Некоторые виды с высоким содержанием протеинов (например,

Spirulina maxima) используются в пищу населением Африки и Япо-

нии. Азотфиксирующие виды используются для повышения плодоро-.

дня почв на рисовых полях (Китай, Япония). Виды, выделяющие ток-

сины (Microcystis toxica из Южной Африки), имеют отрицательное

значение, так как могут быть токсичными для животных. Летом,

развиваясь в планктоне пресных водоемов, сине-зеленые водоросли

делают воду непригодной для питья. Иногда их массовое развитие

служит причиной так называемого замора рыбы. Многие донные формы

(Oscillatoria, Lyngbia) служат показателями степени загрязненности

воды при ее биологическом анализе.

Сине-зеленые водоросли обитают преимущественно в пресным

водоемах, в морях видовое разнообразие их невелико. Однако число

особей в морях может быть огромным. Например, Красное море полу-j

чило свое название от массового (иногда) развития в нем планктонной

)

сине-зеленой водоросли триходесмиум (Trichodesmium erythraeum), I

имеющей красноватую окраску. . 1

ОТДЕЛ ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ |

(CHLOROPHYTA) |

Водоросли этого большого отдела имеют, как правило, зеленую!

окраску. Хроматофоры их содержат в качестве пигментов хлорофиллы а I

и Ь, а- и 6-каротины и около 10 различных ксантофиллов. Это самый!

обширный отдел водорослей, насчитывающий 13 000—20 000 видов. 1

В этой группе представлено все разнообразие структур морфоло-1

гической дифференцировки талломов, известных для водорослей:!

монадная, пальмеллоидная, коккоидная, нитчатая, пластинчатая,;

сифональная. Клетки зеленых водорослей могут быть одноядерными'\

или многоядерйыми, хроматофоры имеют самую различную форму. І

132 У:А

Размножение вегетативное, бесполое и половое. Бесполое размноже-

ние происходит посредством дву- или четырехжгутиковых зооспор,

либо апланоспорами. Формы полового процесса разнообразны: холо-

гамия, изогамия, гетерогамия, оогамия и конъюгация. Зигота, как

правило, прорастает после редукционного деления, поэтому боль-

шинство зеленых водорослей в вегетативном состоянии гаплоидны.

Диплоидна только зигота. В отдельных случаях встречается чередо-

вание поколений (ульва, например).

Зеленые водоросли обитают чаще в пресных водоемах, реже в

морских. Некоторые группы перешли к наземному образу жизни и

встречаются на почве, скалах, сырой древесине, коре деревьев.

Классифицируют зеленые водоросли по-разному, выделяя 3, 5

или 2 класса (Euchlorophyceae и Conjugatophyceae).

КЛАСС СОБСТВЕННО ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ (CHLOROPHYCEAE)

К этой группе относятся зеленые водоросли, у которых монадные

клетки (вегетативные или репродуктивные) в подавляющем большин-

стве имеют жгутики равной длины и одинакового строения. Это самый

большой класс отдела. Именно в нем встречается все разнообра-

зие структур талломов и все формы полового процесса, кроме

конъюгации.

Деление класса на порядки основано в первую очередь на типах

морфологической структуры талломов и отражает их эволюцию.

Порядок Вольвоксовые (Volvocales)

Представители этого порядка, одноклеточные или колониальные,

имеют монадную структуру таллома. Распространены в неглубоких

пресных водоемах.

Из одноклеточных широко представлены виды рода хламидомо-

нада (Chlamydomonas), обитающие в лужах и в других мелких водо-

емах. При массовом развитии их вода принимает зеленую окраску

(«цветение» воды). Шаровидные или эллипсоидные клетки хламидо-

монад покрыты оболочкой, состоящей из гемицеллюлозы и пектино-

вых веществ. От переднего конца клетки отходят два жгутика, при

помощи которых хламидомонада движется, вращаясь при этом вокруг

продольной оси. Протопласт клетки содержит массивный чашевидный

хроматофор, заполняющий почти всю клетку, с погруженным в него

пиреноидом (рис. 55). Вокруг пиреноида накапливается крахмал.

Ядро располагается в цитоплазме, заполняющей чашу хроматофора.

Имеются пульсирующие вакуоли и красный глазок—стигма.

бесполое размножение происходит при помощи двужгутиковых

зооспор. При этом протопласт под оболочкой материнской клетки де-

лится на две, четыре или восемь частей, которые покрываются соб-

С1

венной оболочкой, вырабатывают жгутики и выплывают в воду в

Де маленьких хламидомонад. Дорастая до размеров материнской

0с

оби, они снова приступают к бесполому размножению. При половом

133