Орлов Д.С. (отв. ред.) Гуминовые вещества в биосфере

Подождите немного. Документ загружается.

Высота столба осадка суспензии гумата-Са при разных рН по-

степенно уменьшается. Осадок рыхлый, пухлый. В нижней части

более плотный.

Величина отношения высоты надосадочного раствора к высоте

столба осадка во всем исследованном интервале рН увеличивается

во времени, постепенно нарастая. Однако если в пробах суспензий

до рН 11 величины этих отношений в фиксируемые промежутки

времени в течение всего периода наблюдений были практически

одинаковыми, то для пробы с рН 13 величина этого отношения

увеличивается в 1,5 раза по сравнению с опытами при других рН.

Особенно хорошо это заметно в последних сроках наблюдений.

Опыты с пробой гумата-Са позволяют сделать вывод, что состоя-

ние гумата при рН от 6,95 до 11,0 практически не меняется. Он оста-

ется в солевой (или комплексной) форме, практически не диспер-

гирован, сохраняет постоянный заряд. Только при рН 13 за счет

реакции гумат-Са + 2NaOH -»• гумат-Ыа

+ Са(ОН)

происходит

частичное растворение препарата.

Напрашивается заключение, что подщелачивание гумата-Са не

должно повышать его активность, тогда как увеличение рН может

негативно отразиться на агрегатном состоянии почвы.

Такая высокая стабильность препарата может быть вызвана и

высокой зольностью — примесью глинистых минералов (см. раздел

об инфракрасных спектрах).

Биомасса. Оседание твердой фазы наблюдалось в течение 5 сут.

Процесс оседания твердой фазы суспензии шел быстро во всех про-

бах исследуемого интервала рН суспензии биомассы. В течение

двух первых часов от начала эксперимента произошло оседание

основной массы твердой фазы. В последующий период наблюдений

фиксировали лишь незначительное увеличение столба надосадочной

жидкости, которое прекратилось на 5-е сутки. Надосадочный ра-

створ не окрашен гумусовыми веществами в пределах всего ис-

следованного интервала рН. Однако надосадочные растворы были

мутными. Наибольшая мутность наблюдалась в пробе суспензии

с исходными рН, а с увеличением рН суспензии до 11 мутность

постепенно снижалась (надосадочные растворы оставались мутными

в течение всего периода наблюдений). В пробе суспензии с рН 13

надосадочный раствор оставался прозрачным в течение всего периода

наблюдений.

Величина отношения столба надосадочной жидкости к высоте

столба осадка во времени изменялась одинаково для всего исследован-

ного интервала суспензии биомассы. Эта величина постепенно умень-

шалась от исходного рН суспензии до проб с рН 11. В опыте с рН 13

это отношение несколько увеличилось.

Гумат-К. Процесс оседания твердой фазы суспензии гумата-К

при различных рН наблюдали в течение 5 сут. Оседание твердой

фазы суспензии шло быстро. Основная масса ее осела в течение

первых суток. Из-за того что надосадочная жидкость имеет интен-

сивную темную окраску и мутная, в первый день наблюдения через

2 ч после начала эксперимента границу раздела жидкая—твердая

13. Гуминовые вещества в биосфере

фаза зафиксировать не удалось. В последующие дни наблюдалось

лишь незначительное увеличение столба надосадочной жидкости.

Надосадочная жидкость оставалась мутной во всем интервале рН

в течение всего срока наблюдений. Раствор остался мутным и на

20-е сутки. Возможно, мутность надосадочной жидкости обусловлена

присутствием в твердой фазе суспензии гумата-К какого-то коли-

чества минералов монтмориллонитовой группы. Неоднократное пере-

фильтровывание мутной надосадочной жидкости через фильтр "синяя

лента" не удаляло тонкодисперсную фракцию, обусловливающую

мутность растворов. Только добавление NajSO^ в качестве коагуля-

тора позволило получить прозрачные растворы. Основная масса твер-

дой фазы суспензии, выпавшая на дно мерного цилиндра, плот-

ная, вязкая.

Величина отношения высоты столба надосадочной жидкости к

высоте столба осадка во времени для всего изучаемого интервала

рН суспензии гумата-К изменяется так же, как и в рассмотренных

выше препаратах гумат-Са и биомасса, т.е. эта величина увели-

чивается во времени. В пробе с рН 11 можно отметить резкое

снижение этой величины и увеличение в пробах с рН 13. Особен-

но это хорошо видно в последние сроки наблюдений. Аналогичная кар-

тина уменьшения величины отношения высоты столба надосадочной

жидкости к высоте столба осадка при рН 11 и возрастания ее

в пробах с рН 13 наблюдается и для суспензий гумата-Са и

биомассы.

Общие выводы из наблюдений за этими двумя препаратами сход-

ны с теми, которые были сделаны для гумата-Са. Но следует

отметить, что гумат-Са оседал значительно медленнее, чем гумат-К.

Одна из возможных причин — высокая зольность гумата-Са.

ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ

Элементный состав сухих препаратов был определен методом

сухого сжигания на элементном анализаторе. Прежде всего необходи-

мо отметить чрезвычайно высокую зольность препаратов (табл. 2).

При такой зольности исследование состава и свойств основного

вещества гумата не может быть точным и надежным в необходимой

степени. Высокая зольность может вносить искажения в результаты

определения элементного состава. В частности, возможно неполное

сжигание вещества или связывание части выделяющегося СОг в виде

карбонатов. То и другое ведет к занижению истинного содержания

органического углерода в веществе. Количество водорода, напротив,

может быть завышено, так как при 500°С происходит эндотермичес-

кая реакция разложения глинистых минералов с выделением ОН"

и последующим термолизом гидроксильного радикала.

Значительно влияние зольности на результаты спектроскопических

и других исследований гуматов. Ранее было показано, что реально

допустима зольность 4—5%, при более высоких уровнях некоторые

искажения результатов неизбежны.

Зольность препаратов не может быть вызвана насыщением гуми-

194

Таблица 2

Элементный состав гуматов

Препарат Навес-

ка, мг

Золь-

ный

оста-

ток,

мг

Зола,

Беэ-

эоль-

ная на-

веска,

мг

Н N

С Н N

О (по

разно-

сти)

Препарат Навес-

ка, мг

Золь-

ный

оста-

ток,

мг

Зола,

Беэ-

эоль-

ная на-

веска,

мг

% на зольную

навеску

% на беззольную

навеску

О (по

разно-

сти)

Гумат-Са

'+1,320

Не с пр.

0,696 27,69 2,56

0,26 52,5 4,9 0,5

42,1

10% гу-

1,479

»»

0,780

27,84

2,61 0,30 52,8

4,9

0,6 41,7

мата-К

5,670

2,680 47,27

2,990

Не определялось

Гумат-К 0,705 Не опр. Не опр. 11,91

1,69 0,72

41,8 5,9

2,5

Не опр.

1,170

11,98 1,61 0,70 42,0 5,6

2,5

»»

3,998 2,858 71,49

Не определялось

Биомасса 0,969 Не опр.

26,33 2,73 1,40 54,0 5,6

2,9 37,5

1,716

26,18 3,07 1,42 53,7

6,3

2,9

37,1

5,760 2,950

51,22

Не определялось

Гумат-Са 1,344 Не опр.

20,54 2,06 1,49 50,4

5,1 3,7 40,8

(первый

1,095

20,25

1,92

1,58 49,7

4,7

3,9

41,7

образец)

6,060 3,590

59,24

»»

Не определялось

новых кислот Са и К. Об этом свидетельствует, во-первых, то,

что емкость ГК при полном насыщении металлами вряд ли может

вызвать зольность выше 10—25%. Во-вторых, высока зольность и

биомассы. Наконец, судя по инфракрасным спектрам (см. ниже),

во всех препаратах преобладают слоистые алюмосиликаты.

Дальнейшее более глубокое исследоваттие должно включать выяв-

ление форм связи радикала ГК с компонентами, входящими в состав

"золы", очистку гуматов и отделение гуматов от минеральных при-

месей или носителей. Поэтому приведенный в табл. 2 пересчет на

беззольную навеску (а без этого нельзя дать оценку результатам)

может включать некоторые погрешности.

По содержанию С, Н (а также О) все полученные препараты

в целом не выходят за рамки, установленные для класса ГК.

В гуматах-Са и биомассе содержание С составляет 50—54%, что

близко к ГК дерново-подзолистых почв. В гумате-К доля С по-

нижена, ближе к фульватам, чем к ГК, но не исключено, что ре-

зультат занижен вследствие высокой зольности. Несколько повышено

содержание Н, но это может быть вызвано неполной сушкой препа-

ратов. Сушить их при температуре 105°С опасно, так как при

этом возможно частичное окисление кислородом воздуха, а сушка

при более низких температурах не удаляет полностью гигроскопи-

ческую влагу.

Конечно, слишком понижена доля азота. Для истинных почвенных

ГК типично содержание 3—5% N. В то же время в препарате гу-

мат-Са + 10% гумата-К всего 0,5% N, а в гумате-К — 2,5%, что

и следовало ожидать, поскольку азот не характерен для угля. Но в

этом случае изученные препараты или не могут быть включены

в класс ГВ, или должны составить особый подкласс.

195

Более высокое содержание N в биомассе, видимо, вызвано раз-

витием микрофлоры, а для первого препарата гумата-Са наиболее

высокое содержание N не находит пока объяснения.

ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ ОБРАЗЦОВ ГУМАТОВ

Инфракрасная (ИК) спектрометрия принадлежит к числу методов,

позволяющих оценить структурные особенности вещества, установить

присутствие важнейших групп атомов, радикалов и типов связей,

характерных функциональных групп, а в сложных по составу соеди-

нениях идентифицировать отдельные индивидуальные соединения.

При анализе многокомпонентных сложных веществ (органических,

минеральных и органо-минеральных) информация, получаемая по

спектрам, может быть ограниченной из-за взаимного влияния отдель-

ных полос поглощения, вплоть до их слияния, однако и в этих

случаях полученная предварительная оценка структурных особенно-

стей образца может быть весьма полезной.

Следует также подчеркнуть несомненное преимущество метода

ИКС: он не требует никаких предварительных химических воздей-

ствий на исследуемую пробу и даже расчленения ее на части, т.е.

анализируется она в нативной форме; требуется только измельчение

до состояния пудры. Съемка препаратов проведена на приборе ИКС-29

(Орлов, Осипова, 1988).

Гумат-Са. ИК-спектр гумата-Са представлен (рис. 2 и 3) набором

полос различной интенсивности: очень сильных (оч.с.), сильных (е.),

средних (ср.), слабых (сл.) и очень слабых (оч.сл.). Перечень этих

полос следующий: 3720 (е.), 3670 (сл.), 3635 (ср.), 3555 (сл.), 3420 (ср.),

2940 (ср.), 2865 (сл.), 1695 (уступ), 1620 (е.), 1590 (ср.), 1455 (оч.сл.),

1380 (оч.сл.), 1150 (уступ), 1115 (оч.с.), 1035 (оч.с.), 1010 (оч.с.),

940 (уступ), 915 (оч.с.), 795 (оч.с.), 755 (ср.), 670 (ср.), 670 (ср.),

605 (уступ), 535 (оч.с.), 470 (оч.с.), 430 (с.) см .

Узкие хорошо очерченные полосы поглощения при 3720, 3670 и

3635 см'

обусловлены валентными колебаниями ОН-групп глинистых

минералов каолинитовой группы, их присутствие подтверждается нали-

чием в длинноволновой области спектра триплета с максимумами

при 1115, 1035 и 1010 см"

, обусловленного валентными колебаниями

групп Si—О и деформационными колебаниями этих же групп при 795.

755 и 700 см" ; уступ 940 см

и полосу с максимумом при 915 см"

относят к деформационным колебаниям Me (Al, Fe, Me)... ОН...О;

полосу при 535 см

— к колебаниям группы —Si—О—Me (Al, Fe,

Mg), и полосу поглощения при 430 см

связывают с колебаниями

групп (Al, Fe) ...ОН или Si—ОН глинистых минералов.

Полоса поглощения с четко выраженным максимумом при 3420 см

-1

обусловлена валентными колебаниями ОН-групп в Н—О—Н, связан-

ных межмолекулярными водородными связями, а узкую хорошо

очерченную полосу 1620 см

следует отнести к деформационным

колебаниям ОН воды. Слабой интенсивности поглощение при 3555 см"

также обусловлено валентными колебаниями ОН-групп, а присут-

ствие в других областях спектра полосы при 670 см"

, характерных

196

уступов при 1695, 1150 и 605 см

и узкой, уже упомянутой выше,

полосы при 1620 см'

может быть предварительно отнесено за счет

сульфатов, по-видимому, в форме гипса, a SO

" можно иденти-

фицировать по полосе 670 см"

и уступам при 1695, 1150 см"

Дублет 2940 и 2865 см"

слабой интенсивности свидетельствует о

присутствии в образце групп СН

и СН

и обусловлен валентными

колебаниями групп СН; деформационные колебания этих групп

проявляются в слабо выраженных максимумах при 1450 и 1380 см"

Однако в области 1380 см

может проявляться и поглощение иона

СОО", присутствием которого в образце можно объяснить и появ-

ление хорошо выраженного перегиба около 1590 см"

на длинно-

волновом крыле полосы 1620 см"

. Не исключено, что на поглощение

около 1590 см

могут оказать влияние колебания С=С аромати-

ческих и алифатических структур.

Из приведенной характеристики образца ясно, что некоторые полосы

поглощения имеют сложный характер из-за наложения различных

групп, что приводит к уширению полос, смещению максимумов и

появлению перегибов и уступов на их крыльях. Для уточнения

правильности отнесения полос проба гумата-Са была подвергнута

197

многократной обработке на водяной бане Н2О2 для удаления орга-

нического вещества, после чего образец высушивали и готовили к

съемке, как описано выше. На рис. 2 приведен спектр этого образца

после обработки Н2О2, на котором видно, что полоса при 1620 см

резко уменьшилась, ее максимум сместился до 1650 см" , максимум

полосы 3420 см"

— до 3450 см"

, а поглощение при 3550 см"

исчезло

вовсе; не обнаруживаются и слабые максимумы при 1380 см"

и перегиб

при 1590 см"

, что может указывать на их правильное отнесение.

Следует, однако, отметить, что интенсивность полос 2940 и 2865 см

осталась неизменной.

Все изложенное позволяет утверждать, что гумат-Са имеет

ИК-спектр, отличный от спектра ГК прежде всего тем, что в нем

отсутствует поглощение карбоксильных групп; вероятно, он более

близок к спектру очень зольной солевой формы ГК.

Таким образом, основу спектра гумата-Са составляют полосы

поглощения глинистых минералов, главным образом каолинитовой

группы, возможно присутствие сульфатов. В веществе содержится

карбоксилат-ион, возможны С~С ароматические связи. Содержание

групп СНг и СНз алифатических цепей невелико. Азотсодержащие

группы не выявлены, что, возможно, связано как с низким содер-

198

жанием азота в образце, так и с возможным наложением поглощения

других групп.

Гумат-К. В ИК-спектре гумата-К обнаружен сходный набор полос

поглощения, что и в гумате-Са, однако имеются и некоторые раз-

личия. Так, полоса при 3435 см

в отличие от спектра гумата-Са

значительно уширена, максимум ее размыт, интенсивность значи-

тельно снижена, а деформационные колебания ОН-групп вовсе

не проявляются. В области 1700—1400 см"

обнаруживается только

одна полоса с максимумом около 1605 см"

и вторая широкая

полоса с очень слабыми максимумами на ее гребне при 1440 и

1380 см"

. Полоса при 1605 см"

, по-видимому, имеет сложный

характер, так как в ее формировании, кроме карбоксилат-иона,

могут участвовать колебания С—С ароматических связей и деформа-

ционные колебания ОН-групп воды, хотя доля последних невелика

в отличие от гумата-Са. Слабое поглощение при 1440 и 1380 см"

может быть обусловлено деформационными колебаниями —СН

и —СНз, а на интенсивность поглощения в области 1400 см"

может

оказать влияние карбоксилат-ион. Дублет 2940 и 2865 см"

, обуслов-

ленный валентными колебаниями групп —СН

и —СН

алифатических

цепей, выражен слабо, и он соизмерим по интенсивности с поло-

сами в спектре гумата-Са. В остальных частях спектра проявляются

полосы: 3720 (е.), 3670 (сл.), 3635 (ср.), 1115 (оч.с.), 1035 (оч.с.),

1010 (оч.с.), 940 (уступ), 915 (е.), 795 (ср.), 535 (оч.с.), 470 (оч.с.),

430 (с.) см

Полосы при 3720, 3670, 3635 см"

относятся к валентным коле-

баниям ОН-групп глинистых минералов каолинитовой группы; триплет

при 1115, 1035 и 1010 см"

обусловлен валентными колебаниями групп

Si—О; их деформационные колебания проявляются при 795, 755 и

700 см"

; уступ при 940 см"

и полоса при 915 см"

обусловлены деформа-

ционными колебаниями Me (Al, Fe, Mg) ...ОН...О; поглощение при

535 см

— колебанием группы Si—О—Me (Al, Fe, Mg); полоса при

430 см"

проявляется при участии групп (Al, Fe) ...ОН или Si—ОН

глинистых минералов.

Таким образом, судя по спектру, гумат-К представлен высокозоль-

ным соединением: минеральные компоненты в преобладающем коли-

честве представлены минералами каолинитовой группы, возможно при-

сутствие карбоксилат-иона, С—С ароматических и алифатических

структур, других полос карбонильного поглощения не обнаружено.

Образец обеднен группами СН

и СН

алифатических цепей, полосы

поглощения азотсодержащих групп не обнаружены.

Биомасса. В ИК-спектре биомассы выявлены следующие полосы

поглощения: 3720 (е.), 3670 (сл.), 3630 (е.), 3420 (оч.с.), 2940 (е.),

2865 (ср.), 1640 (е.), 1580 (е.), 1450—1380 (ср.), 1115 (оч.с.), 1035 (оч.с.),

1010 (оч.с.), 940 (уступ), 915 (е.), 795 (ср.), 755 (ср.), 700 (ср.) 535 (оч.с.),

470 (оч.с.), 430 (с.) см"

. Полосы 3720, 3670 и 3635 см относятся

к валентным колебаниям ОН-групп глинистых минералов каолини-

товой группы. Полоса с максимумом 3420 см"' очень интенсивна

в отличие от предыдущих образцов; как было упомянуто выше, ее

природа определяется валентными колебаниями ОН-групп воды, свя-

199

занных межмолекулярными водородными связями. Увеличение ин-

тенсивности этой полосы связано с возможным присутствием гли-

нистых минералов с набухающим пакетом (типа монтмориллонита

или иллита); в длинноволновой области спектра полосы поглощения

таких минералов полностью перекрываются преобладающими минера-

лами каолинитовой группы. Межслоевая вода набухающих минералов

может проявляться в области деформационных колебаний ОН-групп —

в спектре отмечено появление сильной самостоятельной полосы с

максимумом 1640 см""

. На интенсивность полосы при 3420 и 1640 см

могли оказать влияние и азотсодержащие группы, и адсорбированная

вода. В спектре этого образца также присутствует полоса при 1580 см"

которая нами приписывается поглощению карбоксилат-иона и, воз-

можно, С=С ароматических и алифатических структур. Широкая

полоса в интервале 1450—1380 см

, также может быть отнесена к

деформационным колебаниям групп СН

и СН

и к карбоксилат-иону.

Необходимо подчеркнуть возросшую интенсивность дублета 2940 и

2865 см""

, обусловленного валентными колебаниями СН

и СНз.

Остальные полосы, как и в предыдущих образцах, связаны с

минеральными компонентами. Так, полосы при 3720, 3670 и 3635 см"

отвечают валентным колебаниям ОН-групп глинистых минералов

типа каолинита, к валентным колебаниям групп Si—О относятся

полосы при 1115, 1035 и 1010 см ], к их деформационным коле-

баниям — при 795, 755 и 700 см"

; полоса при 915 см

с уступом

на ее коротковолновом крыле при 940 см"

обусловлена деформа-

ционными колебаниями Me—(Al, Fe, Mg) ...ОН...О; поглощение

при 535 см

обусловлено колебаниями группы Si—О—Me (Al, Fe, Mg);

полосу при 430 см

можно отнести за счет колебаний групп (Al, Fe)

...ОН или Si—ОН глинистых минералов.

Таким образом, биомасса также является высокозольным препа-

ратом, преобладающим минеральным компонентом являются минералы

каолинитовой группы, возможно присутствие некоторого количества

минералов монтмориллонитовой группы. Если присутствуют азот-

содержащие группы, то хотя они и не имеют в спектре самостоя-

тельных полос, но могут оказать влияние на увеличение интенсив-

ности полос при 3420 и 1640 см" . Не исключено участие и

ароматических структур, но прямого подтверждения не обнаружива-

ется. Образец содержит значительное количество метильных и мети-

леновых групп алифатических цепочек.

Общие выводы по спектрам ИК для всех препаратов следующие.

1. Все образцы отличаются высоким содержанием минеральных ком-

понентов, что подтверждают данные по зольности. 2. Преобладающие

"зольные" компоненты представлены минералами каолинитовой груп-

пы. 3. Органическая часть препаратов имеет в спектре набор полос,

характерных для гуматов различного происхождения. 4. Для оценки

природы органических компонентов необходимы дальнейшие иссле-

дования менее зольных препаратов, переведенных при этом в

кислотную форму. Спектры солевых форм оказались сравнительно

малоинформативными. 5. В ИК-спектрах препаратов не обнаружено

полос токсичных соединений.

200

ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ

Исследования разных авторов показали четкую связь между оп-

тическими свойствами гумусовых кислот и условиями их образо-

вания. Исследования выявили зависимость коэффициентов экстинкции

(или так называемой Е-величины) от "степени бензоидности", ко-

торую условно выражают относительной долей участия бензоидных

(кольцевых шестичленных) структур и периферических алифатических

цепей в построении частицы ГК. Этот показатель несколько условен,

однако он очень удобен и достаточно информативен, поскольку по-

зволяет довольно быстро дать объективную оценку строения, природы,

свойств, условий формирования ГВ (Орлов, Гришина, 1981).

Таблица 3

Оптические плотности ГК из препаратов (вытяжка 0,1 н. NaOH)

Образец

465,1 см

0.001%С

650,1 см

Ej/Еб

Гумат-Са

0,163 0,061

2,67

Гумат-К

0,095 0,032

2,93

Биомасса

0,145

0,040 3,62

Спектры поглощения всех исследованных препаратов имеют общий

вид, характерный для природных ГК. Максимальные значения опти-

ческие плотности имеют в коротковолновой части спектра (400 нм)

и постепенно снижаются к длинноволновой части (750 нм). Об этом

свидетельствуют невысокие величины отношений Е

/Е

ГК во всех

исследованных препаратах. Однако можно отметить, что для ГК из

препарата гумата-Са величины отношения Е</Ев имеют наиболее

низкие значения (табл. 3). Максимумов на спектрах не обнаружено.

Наиболее высокими коэффициентами экстинкции характеризуются

ГК, выделенные из препарата гумата-Са (E^J^^ 0,163). Для ГК,

выделенных из гумата-К, Е-величины имеют 'наименьшие значения

(0,095). Е-величины из препарата биомасса занимают промежуточ-

ное положение.

Как видно из данных табл. 3, коэффициенты экстинкции ГК всех

изученных препаратов характеризуются величинами, находящимися

в пределах природных ГК почв зонального типа — некоторых

черноземов и серых лесных.

Наиболее высокие коэффициенты экстинкции для ГК, полученных

из гумата-Са и биомассы, свидетельствуют о хорошо выраженной

"ядерной" бензоидной части молекул ГК. В то же время в ГК,

выделенных из гумата-К, очевидно, более сильно развита перифериче-

ская часть молекулы, которая представлена алифатическими боковыми

цепочками, не несущими сопряженных двойных связей.

201

ТЕРМОГРАФИЯ ПРЕПАРАТОВ ГУМАТОВ

Для выявления структурных особенностей ГК применяют метод

термографии, позволяющий оценить их термическую стабиль-

ность, отношение центральных и периферических частей. Ряд авто-

ров при исследовании ГК методом термографии подтвердили су-

ществующую точку зрения на наличие в структуре ГК и гуматов

трудногидролизуемой части бензоидного строения и периферической

алифатической части, различающихся термической стабильностью и

соответственно различными температурными интервалами перехода

(Орлов, 1974). Кривые ДТА позволяют говорить о 3-членном стро-

ении ГК, что наглядно иллюстрируется тремя группами термоэф-

фектов (эндотермический, низкотемпературные и высокотемпературные

экзотермические), отвечающих алифатической части молекулы, сочета-

Таблица 4

Температуры пиков (по кривым ДТВ)

и потери массы по данным термического анализа

Образец

(номер)

Название пика

(по кривым

ДТВ)

Температура

пика (по кри- '

вым ДТВ), ° С

Температурный интервал, "С

Образец

(номер)

Название пика

(по кривым

ДТВ)

Температура

пика (по кри- '

вым ДТВ), ° С

20 -100 100 —200

Образец

(номер)

Название пика

(по кривым

ДТВ)

Температура

пика (по кри- '

вым ДТВ), ° С

Потеря массы

Образец

(номер)

Название пика

(по кривым

ДТВ)

Температура

пика (по кри- '

вым ДТВ), ° С

мг

% от

потери

мг

% от

потери

Гумат-Са (1)

Эндо 85

132

4,5

13,5

5,0

15,1

390

480

Гумат-К (2) 80

390

5,5

27,5 3,1 15,5

485

Биомасса (3) 90

330 3,0

23,8 3,2

25,4

520

Таблица 5

Потери массы по данным термического анализа

Образец Температурный интервал, "С

20 -50 50 100

100-

-150

150 —200

Потеря массы

мг

% ОТ

мг

% от

мг

% от

мг

% от

потери потери потери потери

Биомасса

1,0

7,8

2,1

16,4

2,0

15,6

1,0

7,8

Гумат-К 2,0

9,1

3,7

16,8

2,3

10,5

0,6 2,7

Гумат-Са 1,0

3,9 3,5

13,5

3,5

13,5

1,2

4,6

202