Трансплантаций печени: клинические и хирургические аспекты
• острая печеночная недостаточность;
• нерезектабельные очаговые заболевания печени.
Больные циррозом печени составляют основной
контингент нуждающихся в ОТП. Независимо от эти-
ологии, цирроз печени становится причиной гибели
пациентов, как правило, в связи с развитием одного
или нескольких осложнений: кровотечения из варикоз-
но расширенных вен пищевода и/или кардии, асцита,
энцефалопатии, геморрагического синдрома, трансфор-
мации в гепатоцеллюлярную карциному. Само наличие
цирроза печени не рассматривается в качестве показа-
ния к ОТП, в то время как темп развития заболевания и
присоединение основных осложнений ставят вопрос о
необходимости и сроках выполнения трансплантации.
Пятилетнее выживание больных циррозом пече-
ни вирусной этиологии не превышает 55%, а пере-
рождение в гепатоцеллюлярную карциному наблю-
дается в сотни раз чаще, чем при другой этиологии
цирроза. Определяя показания, следует учитывать, что
при наличии репликации вирусов гепатита В, С или D
трансплантация печени сопровождается инфицирова-
нием трансплантата практически у 100% пациентов.
В 79% инфицированных печеночных трансплантатов
течение гепатита сопровождается гистологическими
изменениями в виде хронического гепатита или цирро-
за, а также увеличением риска развития гепатоцеллю-
лярной карциномы. В 9% случаев наблюдается острый
гепатит вплоть до субтотального некроза транспланта-
та. Таким образом, выполнение трансплантации печени
в условиях репликации вирусов гепатита является мало-
обоснованным. В то же время, трансплантация печени
при циррозе вирусной этиологии в стадии интеграции
вируса вполне допустима, и ее результаты практически
не отличаются от таковых при других нозологических
формах.
Особенностью цирроза печени алкогольной эти-
ологии являются значительные сопутствующие токси-
ческие повреждения других органов, склонность к хро-
ническим инфекциям, а также деформация личности,
что резко ограничивает показания к трансплантации.
Цирроз печени в исходе аутоиммунного гепатита
характерен для пациентов молодого возраста, а также
для детей. Существовавшая до недавнего времени кон-
цепция о высокой частоте рецидива этого заболевания
в пересаженной печени представляется несостоятель-
ной, поскольку поражения трансплантата обычно свя-
заны с различными проявлениями реакции отторжения
в условиях неадекватной иммуносупрессии.
ОТП является единственным эффективным способом
лечения цирроза печени, развившегося на фоне синд-
рома Бадда—Киари.
Благоприятные результаты наблюдаются при ОТП по
поводу первичного билиарного цирроза, что объясня-
ет преобладание реципиентов этой группы в статисти-
ках многих трансплантационных центров.
Особое место среди поражений печени занима-
ет первичный склерозирующий холангит. Финалом
этого заболевания является цирроз печени, однако
показания к трансплантации должны быть поставлены
раньше в связи с повышенным риском развития холан-
гиокарциномы (в 7000—14 000 раз выше, чем в популя-
ции), так же как в случае болезни Кароли.
Наиболее частой причиной холестатического пора-
жения печени у детей раннего возраста является били-
арная атрезия. Поскольку операция Kasai (портоэнте-
ростомия), которой подвергаются дети при билиарной
атрезии, бывает эффективной только в 25—30% случа-
ев, остальные 70—75% больных становятся кандидата-
ми для трансплантации печени. Императивность выпол-
нения ОТП определяется темпом нарастания печеноч-
ной недостаточности и необходимостью профилактики
необратимых нарушений питательного статуса и цент-
ральной нервной системы. Прогрессирующее течение
и необратимость повреждения печени при билиарной
гипоплазии, дуктопении и болезни Байлера, оказы-
вающих влияние на физическое и интеллектуальное
развитие ребенка, являются показаниями к трансплан-
тации печени еще до развития вторичного билиарного
цирроза.
Врожденные нарушения метаболизма, в зависи-
мости от возраста пациентов, составляют от 9 до 23%
среди показаний к ОТП. Метаболические нарушения,
при которых может быть показана ОТП, подразделяются
на 2 группы: заболевания, клинически проявляющиеся
тяжелым поражением печени; заболевания, при кото-
рых генетический дефект, вызывающий аномальное
функционирование печеночных клеток, не влияет на
структуру и функцию самой печени, но приводит к раз-
нообразным нарушениям со стороны других органов и
систем.
Наиболее часто встречается гепатолентикулярная
дегенерация, или болезнь Вильсона—Коновалова,
обусловленная генетическим дефектом обмена меди
и накоплением последней в гепатоцитах и других тка-
нях. Своевременно начатое лечение D-пеницилламином
позволяет успешно противостоять прогрессированию
болезни и препятствовать развитию цирроза печени.
При хроническом развитии заболевания и формиро-
вании цирроза печени вопрос об ОТП всегда актуален
для пациентов с выраженной печеночно-клеточной
недостаточностью и портальной гипертензией. Прогноз
после ОТП хороший, что обусловлено невозможностью
437