Ярыгин В.Н., Васильева В.И., Волков И.Н., Синельщикова В.В. Биология. Книга 1

Подождите немного. Документ загружается.



391

добавление избыточного материала; 3) перемешивание материала, а также

изменение пространственного взаиморасположения путем центрифугирования или

сдавления. Эти манипуляции проводили на стадиях яйца, зиготы, дробления,

гаструляции и органогенеза.

До начала дробления от яйцеклеток отбирали часть цитоплазмы путем

отсасывания пипеткой или отрыва в результате сильного центрифугирования.

Обнаружено, что за очень редкими исключениями изъятие даже 1/3 цитоплазмы

яйца не препятств

ует дальнейшему нормальному развитию зародыша, хотя и

меньшего размера. Такие результаты были получены на яйцеклетках

кишечнополостных, многощетинковых червей, моллюсков, асцидий, иглокожих.

Слияние двух или нескольких яйцеклеток тоже заканчивалось нормальным

развитием.

Если яйца, выпущенные из гонад морского ежа, поместить в тесный сосуд, то

отдельные яйца сливаются и образуются гигантские яйца. После искусственного

оплодотв

орения такого яйца из него развивается совершенно нормальная личинка,

но вдвое больших размеров. Количество клеток в ней такое же, как и у обычной

личинки, но каждая клетка вдвое крупнее. Таким образом, две овоплазмы, сливаясь

вместе, образуют одно органическое целое.

Опыты по центрифугированию яиц тоже дали интересные результаты.

Показано, что сильное центрифугиров

ание яиц моллюсков, червей и морского ежа

не изменяет места выделения полярных телец, направления первой борозды

дробления и характера развития. Получается совершенно нормальная личинка со

случайным распределением пигмента и других веществ. Яйцо тритона после 20-

минутного центрифугирования тоже дробится, несмотря на полное нарушение

расположения в нем желтка и других компонентов. Существует пр

едположение, что

определенное размещение разных сортов цитоплазмы внутри яйца и зиготы не есть

причина всего дальнейшего развития, а наоборот, само пространственное

расположение цитоплазмы является следствием других, более глубоких причин,

которые нужно искать в энергетике и физиологии яйца.

Все приведенные опыты показывают, что овоплазматическая сегрегация не

является абсолютной причиной детерминации и при ее нарушении возможн

эмбриональная регуляция.

Множество опытов проведено в стадии дробления. Почти у всех видов

животных разделение бластомеров на первых этапах дробления приводит к

развитию из них целых, нормальных зародышей, т.е. монозиготных близнецов. У

морского ежа каждый из четырех бластомеров может образовать нормальную

личинку. На стадии восьми бластомеров полноценная регуляция осуществляется в

бласто

мерах вегетативного полюса, а в бластомерах анимального полюса она

возможна при помещении их в слабый раствор солей лития.

Регуляция во время дробления широко распространена у позвоночных: миног,

хрящевых и костных рыб, земноводных и высших позвоночных. Об этом

свидетельствуют опыты по изоляции бластомеров и частое образование

монозиготных близнецов и двойниковых уродств. Возможно развитие нормальных



392

крольчат из одного удаленного бластомера двух-, четырех- и восьмиклеточной

стадии зародыша в 30, 19 и 11% случаев соответственно. У четырехклеточного

зародыша мыши при разделении бластомеров возможно развитие трех бластоцист и

одного трофобластического пузырька. Даже у нематод, являющихся образцом

мозаичного дробления, обнаружено, что изолированный бластомер с половым

зачатком может образовать цельный зародыш. Из этих опытов следует, что

потенции отдельного бластомера к морфогенезу шире, чем реализую

щиеся из него в

ходе нормального развития зачатки. Потенции —это максимальные возможности

элементов зародыша, т.е. направления их развития, которые могли бы

осуществиться. В норме реализуется лишь одно из них, а остальные могут быть

выявлены в эксперименте. Широкие потенции называют еще тотипотентностью.

Широкие потенции бласто

меров подтверждаются многочисленными опытами

по их пересаже и перемешиванию. Бластомеры морского ежа разделяли и затем

перемешивали в беспорядке. Получились нормальные личинки, но другим путем:

кишечник, например, образовывался не инвагинацией, а шизоцельно (путем

расхождения) из плотной клеточной массы; скелет возникал раньше, чем покровы.

Это пример эквифинальности, которую можно рассматриват

ь как одно из

важнейших свойств регуляционных процессов.

У зародышей млекопитающих бластомеры при пересадке ведут себя

соответственно месту пересадки. Это подтверждено переносом клеток из

трофобласта в зародышевый узелок, и наоборот. В этих случаях проявляются

зависимость судьбы бластомера от взаимодействия с другими бластомерами и более

широкие его потенции. В таком же ключе мо

жно интерпретировать следующие

опыты: если бластоцисту поместить в полость тела, то из нее развивается солидная

опухоль (эмбриокарцинома). Клетки этой опухоли, будучи введены в бластоцисту,

приводят к нормальному развитию зародыша.

Большой интерес представляют опыты по объединению зародышей.

Искусственное слияние двух зародышей морского ежа на стадии бластулы может

завершиться формированием совершенно нормальной структуры личинки. Такая

личинка превосходит по размер

ам нормальных зародышей и имеет вдвое больше

клеток. Это доказывает, что при совершенно тождественной архитектонике тела оно

может быть построено из разного количества клеток. Следовательно, детерминация

носит не целлюлярный характер, а является производной от организма как целого.

Слияние двубластомерных зародышей возможно получить у тритона.

В отношении млекопитаю

щих было высказано предположение, что в их

зародышах предетерминированные локализованные участки цитоплазмы не играют

никакой роли. Зависимость судьбы клетки от ее положения была

продемонстрирована следующим образом. Объединяли клетки двух мышиных

зародышей, находящихся на стадии морулы и предварительно диссоциированных.

Зародыши отличались по генам окраски шерсти. Образовавшуюся в результате

гибридную бластоцисту имплантировали в приемную мат

ь. Развился нормальный

живой мышонок-химера, в окраске которого проявилось действие обоих генов

обоих родителей (рис. 8.16).



393

Как было отмечено выше, в яйцах всех животных цитоплазма неоднородна.

Она постепенно изменяет свои свойства вдоль главной оси яйца. Фактически у всех

животных до дробления детерминируются полярность, симметрия,

дорсовентральная ось и тип дробления. Однако нет основания понимать структуру

цитоплазмы яйца в преформационном духе, т.е. думать, что в ней уже имеются в

готовом виде органообразующие зачатки и что она столь же сложн

сконструирована, как и взрослый организм. Об этом, в частности, свидетельствуют

опыты по сдавливанию зародышей в стадии дробления. Если яйцо лягушки сдавить

двумя пластинками в анимально-вегетативном направлении, то после двух

меридиональных дроблений, происходящих, как и при нормальных условиях,

следует не горизонтальное, а опять меридиональное, приводящее к расположению

восьми бластомеров в один сло

й в виде пластинки. То же наблюдается и на стадии

16 и 32 бластомеров. После удаления давящей силы из таких яиц могут развиться

нормальные зародыши. Судьба бластомеров в этом случае, конечно, иная, чем при

нормальном развитии.

Рис. 8.16. Химерный мышонок, полученный в результате объединения

на стадии морулы двух зародышей с разными генотипами:

а—дробящиеся яйца, б—морулы, освобожденные от яйцевых оболочек путем

обработки протеолитическими ферментами, в—объединяющиеся морулы,

инкубированные in vitro при 37°С, г—объединенный зародыш на стадии

бластоцисты, д—мать-реципиент с имплантированным химерным зародышем, е—

химерный мышонок



394

Наличие периода развития, когда потенции элементов зародыша шире, чем

реализующиеся при обычном развитии, т.е. когда детерминация не носит

окончательного, необратимого характера, лежит в основе эмбриональных

регуляций. Эмбриональные регуляции были открыты немецким эмбриологом

Г.Дришем (1908). Таким образом, детерминация и эмбриональная регуляция

являются противоположными свойствами и теснейшим образом взаимосвязаны в

системе целостного развивающегося зародыша.

Детер

минация, как правило, идет от целого к частям: сначала

детерминируется целый зачаток зародыша, но судьба отдельных его элементов

(клеток) еще не определена, затем постепенно или скачкообразно детерминируются

отдельные элементы. Обычно детерминация сменяется дифференциацией и

специализацией частей организма, усиливается взаимная зависимость их друг от

друга, возрастают интегрированность, целостность организма. Исключение

состав

ляют виды, у которых взрослые формы устроены проще личинок.

Способность к эмбриональной регуляции в ходе онтогенеза соответственно падает,

но не абсолютно, так как и у взрослого организма существует, например,

способность к регенерации, т.е. к восстановлению утраченных или поврежденных

частей.

Важно, что не только в эксперименте, где искусственно нарушается

нормальный ход развития, но и в естественн

ых условиях ход развития клеток

регулируется согласно их положению в целом.

Вероятно гибкий регуляторный характер развития имеет существенные

адаптивные преимущества: если какое-либо одно звено будет подавлено или

полностью выпадает, сохраняются шансы на достижение нормального конечного

результата. С другой стороны, в экстремальных условиях резерв изменчивости

может ст

ать источником эволюционных преобразований. Эти предположения

вполне согласуются с фактом регуляционного типа яиц у позвоночных и с тем, что

вообще способность к эмбриональной регуляции у них выражена сильнее, чем у

многих беспозвоночных.

8.3.3. Морфогенез

Морфогенез — это процесс возникновения новых структур и изменения их

формы в ходе индивидуального развития организмов. Морфогенез, как рост и

клеточная дифференцировка, относится к ациклическим процессам, т.е. не

возвращающимся в прежнее состояние и по большей части необратимым. Главным

свойством ациклических процессов является их пространственно-временная

организация. Морфогенез на надклеточном уровне начи

нается с гастру-ляции. У

хордовых животных после гаструляции происходит закладка осевых органов. В этот

период, как и во время гаструляции, морфологические перестройки охватывают весь

зародыш. Следующие затем органогенезы представляют собой местные процессы.

Внутри каждого их них происходит расчленение на новые дискретные (отдельные)



395

зачатки. Так последовательно во времени и в пространстве протекает

индивидуальное развитие, приводящее к формированию особи со сложным

строением и значительно более богатой информацией, нежели генетическая

информация зиготы.

Морфогенез связан с очень многими процессами, начиная с прогенеза.

Поляризация яйцеклетки, овоплазматическая сегрегация после оплодотворения,

закономерно ориентированные деления дробления, движения клеточных масс в ходе

гаструляц

ии и закладок различных органов, изменения пропорций тела — все это

процессы, имеющие большое значение для морфогенеза. Помимо надклеточного

уровня к морфопроцессам относятся такие процессы, которые протекают на

субклеточном и молекулярном уровнях. Это изменения формы и строения

отдельных клеток, распад и воссоздание молекул и крупных молекулярных

комплексов, изменение конформации молекул.

Таким образом, морфогенез п

редставляет собой многоуровневый

динамический процесс. В настоящее время уже многое известно о тех структурных

превращениях, которые происходят на внутриклеточном и межклеточном уровнях и

которые преобразуют химическую энергию клеток в механическую, т.е. об

элементарных движущих силах морфогенеза.

В расшифровке всех этих внутриуровневых и межуровневых процессов

большую роль сыграл каузально-аналитический (от лат. causa — причина) подход.

Данный отрезок развития считают объя

сненным, если его удалось представить в

виде однозначной последовательности причин и следствий. В этом аспекте одним из

первостепенных является вопрос о том, содержится ли в геноме данного вида или в

генотипе зиготы информация о конкретных морфологических процессах. Очевидно,

что в геноме данного вида заложена информация о конечном результате, т.е.

развитии особи определенного вида. Очевидно также, что в генотипе зиготы

содержат

ся определенные аллели родителей, обладающие возможностью

реализоваться в определенные признаки. Но из каких именно клеток, в каком месте

и в какой конкретно форме разовьется тот или иной орган, в генотипе не заложен о.

Это утверждение вытекает из всех сведени

й о явлениях эмбриональной

регуляции, которые показывают, что конкретные пути морфогенеза как в

эксперименте, так и в нормальном развитии могут варьировать. Гены, лишенные

однозначного морфогенетического смысла, приобретают его, однако, в системе

целостного развивающегося организма ив контексте определенных, структурно

устойчивых схем морфогенеза.

Клетки и клеточные комплексы совершают за

кономерные спонтанные, не

порождаемые внешними силами, макроскопические морфогенетические движения.

При изменении положения, уменьшении или увеличении количества бластомеров и

при пересадке эмбриональных индукторов в нетипичное место нередко достигается

нормальный результат. Это позволяет рассматривать морфогенез как

самоорганизующийся процесс образования структур из исходно однородного

состояния, что является неотъемлемым свойством самоорганизующихся систем,

обладающих свой

ством целостности.



396

Одновременно с взаимосвязью всех частей развивающегося эмбриона

возникают относительно автономизированные биологические системы, способные

продолжать развитие в условиях изоляции от целого организма. Если зачаток бедра

куриного зародыша культивировать в искусственной среде, он продолжает

развиваться в прежнем направлении. Глаз крысы, изолированный на стадии 14—17

сут, продолжает автоматически развиваться, хотя дефектно и медленнее. Через 21

сут глаз в культуре тканей п

риобретает ту степень сложности структуры, которую

нормально он уже имеет на 8-е сутки после рождения крысы. Для объяснения всех

этих явлений каузально-аналитический подход неприменим. На вооружение взята

физико-математическая теория самоорганизации неравновесных природных систем,

как биологических, так и небиологических.

В настоящее время разрабатывают несколько подходов к проблеме регуляции

и контроля морфогенеза.

Концепция физиологических градиентов, предложенная в начале XX в.

американ

ским ученым Ч. Чайльдом, заключается в том, что у многих животных

обнаруживаются градиенты интенсивности обмена веществ и совпадающие с ними

градиенты повреждаемости тканей. Эти градиенты обычно снижаются от переднего

полюса животного к заднему. Они определяют пространственное расположение

морфогенеза и цитоди

фференцировки. Возникновение самих градиентов

определяется гетерогенностью внешней среды, например питательных веществ,

концентрации кислорода или силы тяжести. Любое из условий или их совокупность

могут вызвать первичный физиологический градиент в яйцеклетке. Затем возможно

возникновение вторичного градиента под некоторым углом к первому. Система из

двух градиентов (или более) создает определенную координатную систему.

Функцией координаты явля

ется судьба клетки.

Ч. Чайльд открыл также, что верхний конец градиента является

доминирующим. Выделяя некоторые факторы, он подавлял развитие таких же

структур из других клеток зародыша. Наряду с подтверждающими имеются

явления, которые не укладываются в упрощенную схему, и поэтому концепцию

Чайльда нельзя рассматривать как универсальное объяснение пространственной

организации развития.

Более сов

ременной является концепция позиционной информации, по которой

клетка как бы оценивает свое местоположение в координатной системе зачатка

органа, а затем дифференцируется в соответствии с этим положением. По мнению

современного английского биолога Л. Вольперта, положение клетки определяется

концентрацией некоторых веществ, расположенных вдоль оси зародыша по

определенному градиенту. Ответ клетки на сво

е местоположение зависит от генома

и всей предыдущей истории ее развития. По мнению других исследователей,

позиционная информация есть функция полярных координат клетки. Существует

также мнение о том, что градиенты представляют собой стойкие следы

периодических процессов, распространяющихся вдоль развивающегося зачатка.

Концепция позиционной информации позволяет формально интерпретировать

некоторые закономерности онтогенетического развития, но она очень дал

ека от



397

общей теории целостности.

Концепция морфогенетических полей, базирующаяся на предположении о

дистантных либо контактных взаимодействиях между клетками зародыша,

рассматривает эмбриональное формообразование как самоорганизующийся и

самоконтролируемый процесс. Предыдущая форма зачатка определяет характерные

черты его последующей формы. Кроме того, форма и структура зачатка способны

оказать обратное действие на биохимические процессы в его клетках. Наиболее

последовательно эту концепцию разрабатывал в 20—30-х гг. отеч

ественный биолог

А. Г. Гурвич, предложивший впервые в мировой литературе математические модели

формообразования. Он, например, моделировал переход эмбрионального головного

мозга из стадии одного пузыря в стадию трех пузырей.

Модель исходила из гипотезы об отталкивающих взаимодействиях между

противоположными стенками зачатка. На рис. 8.17 эти взаимодействия отображены

тремя векторами (А, А

, А

). Гурвич впервые указал также на важную роль

неравновесных надмолекулярных структур, характер и функционирование которых

определяются приложенными к ним векторами поля. В последние годы К.

Уоддингтон создал более обобщенную концепцию морфогенетического векторного

поля, включающую не только формообразование, но и любые изменения

развивающихся систем.

Рис. 8.17. Моделирование морфогенеза головного мозга зародыша курицы

Близкие идеи лежат в основе концепции диссипативных структур.

Диссипативными (от лат. dissipatio — рассеяние) называют энергетически

открытые, термодинамически неравновесные биологические и небиологические

системы, в которых часть энергии, поступающей в них извне, рассеивается. В

настоящее время показано, что в сильно неравновесных условиях, т.е. при

достаточно сильных потоках веществ

а и энергии, системы могут самопроизвольно и



398

устойчиво развиваться, дифференцироваться. В таких условиях возможны и

обязательны нарушения однозначных причинно-следственных связей и проявления

эмбриональной регуляции и других явлений. Примерами диссипативных

небиологических систем являются химическая реакция Белоусова — Жаботинского,

а также математическая модель абстрактного физико-химического процесса,

предложенная английским математиком А. Тьюрингом.

На пути моделирования морфогенеза как самоорганизующегося процесса

сделаны первые шаги, а все перечисленные ко

нцепции целостности развития носят

пока фрагментарный характер, освещая то одну, то другую сторону.

8.3.4. Рост

Рост — это увеличение общей массы в процессе развития, приводящее к

постоянному увеличению размеров организма. Если бы организм не рос, он никогда

бы не стал больше оплодотворенного яйца.

Рост обеспечивается следующими механизмами: 1) увеличением размера

клеток, 2) увеличением числа клеток, 3) увеличением неклеточного вещества,

продуктов жизнедеятельности клеток. В понятие роста входит также особый сдвиг

обмена в

еществ, благоприятствующий процессам синтеза, поступлению воды и

отложению межклеточного вещества. Рост происходит на клеточном, тканевом,

органном и организменном уровнях. Увеличение массы в целом организме отражает

рост составляющих его органов, тканей и клеток.

Различают два типа роста: ограниченный и неограниченный. Неограниченный

рост продолжается на протяжении всего онтогенеза, вплоть до смерти. Таки

ростом обладают, в частности, рыбы. Многие другие позвоночные характеризуются

ограниченным ростом, т.е. достаточно быстро выходят на плато своей биомассы.

Обобщенная кривая зависимости роста организма от времени при ограниченном

росте имеет s-образную форму (рис. 8.18).

Рис. 8.18. Обобщенная кривая зависимости роста организма от времени

До начала развития организм имеет некоторые исходные размеры, которые в



399

течение короткого времени практически не изменяются. Затем начинается

медленное, а потом и быстрое возрастание массы. Некоторое время скорость роста

может оставаться относительно постоянной и наклон кривой не меняется. Но вскоре

происходит замедление роста, а потом увеличение размеров организма

прекращается. После достижения этой стадии устанавливается равновесие между

расходованием материала и синтезом новых мат

ериалов, обеспечивающих

увеличение массы.

Рис. 8.19. Изменения скорости роста в зависимости от стадии развития

человеческого организма.

А — у плода и в первые два года после рождения, Б — в начале постнатального

периода

Важнейшей характеристикой роста является его дифференциальность. Это

означает, что скорость роста неодинакова, во-первых, в различных участках

организма и, во - вторых, на разных стадиях развития. Очевидно, что

дифференциальный рост оказ

ывает огромное влияние на морфогенез.

Не менее важной особенностью является такое свойство роста, как



400

эквифинальность. Это означает, что, несмотря на возникающие факторы, особь

стремится достичь типичного видового размера. Как дифференциальность, так и

эквифинальность роста указывают на проявление целостности развивающегося

организма.

Скорость общего роста человеческого организма зависит от стадии развития

(рис. 8.19). Максимальная скорость роста характерна для первых четырех месяцев

внутриутробного развития. Это объясняется тем, что клет

ки в это время

продолжают делиться. По мере роста плода число митозов во всех тканях

уменьшается, и принято считать, что после шести месяцев внутриутробного

развития почти не происходит образования новых мышечных и нервных клеток,

если не считать клеток нейроглии.

Рис. 8.20. Кривые роста отдельных органов и тканей

по сравнению с кривой обобщенного роста (пояснение см. в тексте)

Дальнейшее развитие мышечных клеток заключается в том, что клетки

становятся больше, изменяется их состав, исчезает межклеточное вещество. Этот же

механизм действует в некоторых тканях и в постнатальном росте. Скорость роста