Ярыгин В.Н., Васильева В.И., Волков И.Н., Синельщикова В.В. Биология. Книга 1
Подождите немного. Документ загружается.
401
организма в постнатальном онтогенезе постепенно снижается к четырехлетнему
возрасту, затем некоторое время остается постоянной, а в определенном возрасте
опять делает скачок, называемый пубертатным скачком роста. Это связано с
периодом полового созревания.
Различие в скорости роста органов и тканей показано на рис. 8.20. Кривые
роста большинства скелетных и мышечных органов повторяют ход кривой общего
роста. То же к
асается изменения размеров и отдельных органов: печени, селезенки,
почек. Однако кривые роста целого ряда других тканей и органов существенно
отличаются. На рис. 8.20 приведены общая кривая роста тела и большей части
других органов (III), рост наружных и внутренних органов размножения (IV), рост
мозга, а также чере
па, глаз и ушей (II), рост лимфатической ткани миндалин,
червеобразного отростка, кишечника и селезенки (I).
Значение различных скоростей роста органов и тканей для морфогенеза
хорошо видно из рис. 8.21. Очевидно, что в плодном и постнатальном периодах
скорость роста головы уменьшается по сравнению со скоростью роста ног.
Рис. 8.21. Пропорции тела человека в эмбриогенезе и после рождения
402
Рис. 8.22. Формы пролиферационного роста.
А — мультипликативный; Б — аккреционный (пояснение см. в тексте)
Пубертатный скачок роста характеризует только человека и обезьян. Это
позволяет оценивать его как этап в эволюции приматов. Он коррелирует с такой
особенностью онтогенеза, как увеличение отрезка времени между окончанием
вскармливания и половым созреванием. У большинства млекопитающих этот
интервал мал и отсутствует пубертатный скачок роста.
Как уже говорилос
ь выше, рост осуществляется за счет таких клеточных
процессов, как увеличение размеров клеток и увеличение их количества. Выделяют
несколько типов роста клеток.
Ауксентичный — рост, идущий путем увеличения размеров клеток. Это
редкий тип роста, наблюдающийся у животных с постоянным количеством клеток,
таких, как коловратки, круглые че
рви, личинки насекомых. Рост отдельных клеток
нередко связан с полиплоидизацией ядер.
Пролиферационный — рост, протекающий путем размножения клеток. Он
известен в двух формах: мультипликативный и аккреционный.
Мультипликативный рост характеризуется тем, что обе клетки, возникшие от
деления родоначальной клетки, снова вступают в деление (рис. 8.22, А). Число
клеток растет в геометрической прогрессии: если n — номер деления, то N
n
= 2
n
.
Мультипликативный рост очень эффективен и поэтому в чистом виде почти не
встречается или очень быстро заканчивается (например, в эмбриональном периоде).
Аккреционный рост заключается в том, что после каждого последующего
деления лишь одна из клеток снова делится, тогда как другая прекращает деление
(заштрихована, рис. 8.22, Б). При этом число клеток растет линейно. Если п — номер
деления, то N
n
= 2n. Этот тип роста связан с разделением органа на камбиальную и
дифференцированную зоны. Клетки переходят из первой зоны во вторую, сохраняя
постоянные соотношения между размерами зон. Такой рост характерен для органов,
где происходит обновление клеточного состава.
Пространственная организация роста сложна и закономерна. Именно с ней в
значительной мере связана видовая специфичность формы. Это проявляется в виде
аллометрического роста. Ег
о биологический смысл состоит в том, что организму в
ходе роста надо сохранить не геометрическое, а физическое подобие, т.е. не
превышать определенных отношений между массой тела и размерами опорных и
двигательных органов. Так как с ростом тела масса возрастает в третьей степени, а
сеч
ения костей во второй степени, то для того, чтобы организм не был раздавлен
собственной тяжестью, кости должны расти в толщину непропорционально быстро.
Регуляция роста сложна и многообразна. Большое значение имеют
генетическая конституция и факторы внешней среды. Почти у каждого вида есть
генетические линии, характеризующиеся предельными размерами особей, такими,
как карликовые или, наоборот, гигантские формы. Генетическая инфо
рмация
заключена в определенных генах, детерминирующих длину тела, а также в других
генах, взаимодействующих между собой. Реализация всей информации в
403
значительной мере обусловлена посредством действия гормонов. Наиболее важным
из гормонов является соматотропин, выделяемый гипофизом с момента рождения до
подросткового периода. Гормон щитовидной железы — тироксин — играет очень
большую роль на протяжении всего периода роста. С подросткового возраста рост
контролируется стероидными гормонами надпочечников и гонад. Из факторов
среды наибольшее значение имеют питание, время года, психологические
воздейств
ия.
Интересной является зависимость способности к росту от возрастной стадии
организма. Ткани, взятые на разных стадиях развития и культивируемые в
питательной среде, характеризуются различной скоростью роста. Чем старше
зародыш, тем медленнее растут его ткани в культуре. Ткани, взятые от взрослого
организма, растут очень медленно.
8.3.5. Интегрированность онтогенеза
Как только в результате дробления образуются два первых бласто-мера,
каждый из них становится неразрывной частью новой биологической системы и его
поведение определяется этой системой. Каждая стадия развития организма есть
новое состояние целостности, интеграции. На любой стадии развития зародыш
представляет собой интегрированное целое, а не сумму бластомеров и клеток.
Интеграция развиваю
щихся зародышей непрерывно меняется по мере развития.
Основными механизмами интеграции являются межклеточные взаимодействия, а
также гуморальная и нервная регуляция.
Различия в уровне интеграции, в характере взаимодействия клеток у разных
видов животных могут быть очень существенными. Кроме того, иногда на более
молодых стадиях развития зародыш более интегрирован, чем на более поздних. Так,
личинки асцидий, вероятно, более интегриров
аны, чем взрослые формы. То же
наблюдается, по-видимому, у многих моллюсков и червей. У позвоночных
животных Интегрированность нарастает по мере углубления процессов
органогенеза и цитодифференцировки.
8.4. РЕГ
ЕНЕРАЦИЯ
Регенерация (от лат. regeneratio — возрождение) — процесс восстановления
организмом утраченных или поврежденных структур. Регенерация поддерживает
строение и функции организма, его целостность. Различают два вида регенерации:
физиологическую и репаративную. Восстановление органов, тканей, клеток или
внутриклеточных структур после разрушения их в процессе жизнедеятельности
организма называют физиологической регенерацией. Восстановление структур
после травмы или действия других повреждающих факторов называют
репаративной регенерацией. При регенерации происходят такие процессы, как
детерминация, дифференцировка, рост, интеграция и др., сходные с процессами,
имею
щими место в эмбриональном развитии. Однако при регенерации все они идут
404
уже вторично, т.е. в сформированном организме.
Физиологическая регенерация представляет собой процесс обновления
функционирующих структур организма. Благодаря физиологической регенерации
поддерживается структурный гомеостаз и обеспечивается возможность постоянного
выполнения органами их функций. С общебиологической точки зрения,
физиологическая регенерация, как и обмен веществ, является проявлением такого
важнейшего свойства жизни, как самообновление.
Примером физиологической регенерации на внутриклеточном уров
не
являются процессы восстановления субклеточных структур в клетках всех тканей и
органов. Значение ее особенно велико для так называемых «вечных» тканей,
утративших способность к регенерации путем деления клеток. В первую очередь это
относится к нервной ткани.
Примерами физиологической регенерации на клеточном и тканевом уровнях
являются обновление эпидермиса кожи, роговицы глаза, эпителия сли
зистой
кишечника, клеток периферической крови и др. Обновляются производные
эпидермиса — волосы и ногти. Это так называемая пролиферативная регенерация,
т.е. восполнение численности клеток за счет их деления. Во многих тканях
существуют специальные камбиальные клетки и очаги их пролиферации. Это
крипты в эпителии тонкой кишки, костный мозг, пролиферативные зоны в эпители
и
кожи. Интенсивность клеточного обновления в перечисленных тканях очень велика.
Это так называемые «лабильные» ткани. Все эритроциты теплокровных животных,
например, сменяются за 2—4 мес, а эпителий тонкой кишки полностью сменяется за
2 сут. Это время требуется для перемещения клетки из крипты на ворсинку,
выполнения ею функции и гибели. Клетки таких органов, как печень, почка,
надпочечник и др., обнов
ляются значительно медленнее. Это так называемые
«стабильные» ткани.
Об интенсивности пролиферации судят по количеству митозов, приходящихся
на 1000 подсчитанных клеток. Если учесть, что сам митоз в среднем длится около 1
ч, а весь митотаческий цикл в соматических клетках в среднем протекает 22—24 ч,
то становится ясно, что для определения интенсивност
и обновления клеточного
состава тканей необходимо подсчитать количество митозов в течение одних или
нескольких суток. Оказалось, что количество делящихся клеток не одинаково в
разные часы суток. Так был открыт суточный ритм клеточных делений, пример
которого изображен на рис. 8.23.
405
Рис. 8.23. Суточные изменения митотического индекса (МИ)
в эпителии пищевода (I) и роговицы (2) мышей.
Митотический индекс выражен в промилле (
0
/
00
), отражающем число митозов
в тысяче подсчитанных клеток
406
Суточный ритм количества митозов обнаружен не только в нормальных, но и
в опухолевых тканях. Он является отражением более общей закономерности, а
именно ритмичности всех функций организма. Одна из современных областей
биологии — хронобиология — изучает, в частности, механизмы регуляции суточных
ритмов митотической активности, что имеет весьма важное значение для медицины.
Существование самой суточной периодичности колич
ества митозов указывает на
регулируемость физиологической регенерации организмом. Кроме суточных
существуют лунные и годичные циклы обновления тканей и органов.
В физиологической регенерации выделяют две фазы: разрушительную и
восстановительную. Полагают, что продукты распада части клеток стимулируют
пролиферацию других. Большую роль в регуляции клеточного обновления играют
гормоны.
Физиологическая регенерация присуща организмам всех видов, но особенно
интенсив
но она протекает у теплокровных позвоночных, так как у них вообще очень
высока интенсивность функционирования всех органов по сравнению с другими
животными.
Репаративная (от лат. reparatio — восстановление) регенерация наступает
после повреждения ткани или органа. Она очень разнообразна по факторам,
вызывающим повреждения, по объемам повреждения, по способам восстановления.
Механическая травма, например опер
ативное вмешательство, действие ядовитых
веществ, ожоги, обморожения, лучевые воздействия, голодание, другие
болезнетворные агенты,— все это повреждающие факторы. Наиболее широко
изучена регенерация после механической травмы. Способность некоторых
животных, таких, как гидра, планария, некоторые кольчатые черви, морские звезды,
асцидия и др., восстанавливать утраченные органы и части организма издавна
изумляла ученых. Ч. Дарвин, например, считал у
дивительными способность улитки
воспроизводить голову и способность саламандры восстанавливать глаза, хвост и
ноги именно в тех местах, где они отрезаны.
Объем повреждения и последующее восстановление бывают весьма
различными. Крайним вариантом является восстановление целого организма из
отдельной малой его части, фактически из группы соматических клеток. Среди
животных такое восст
ановление возможно у губок и кишечнополостных. Среди
растений возможно развитие целого нового растения даже из одной соматической
клетки, как это получено на примере моркови и табака. Такой вид
восстановительных процессов сопровождается возникновением новой
морфогенетической оси организма и назван Б.П. Токиным «соматическим
эмбриогенезом», ибо во многом напоминает эмбриональное развитие.
Существуют примеры восст
ановления больших участков организма,
состоящих из комплекса органов. В качестве примера служат регенерация ротового
конца у гидры, головного конца у кольчатого червя и восстановление морской
звезды из одного луча (рис. 8.24). Широко распространена регенерация отдельных
органов, например конечности у тритона, хвоста у ящерицы, глаз у членистоногих.
Заживление кожных покровов, ран, повреждений костей и других внутренних
407
органов является менее объемным процессом, но не менее важным для
восстановления структурно-функциональной целостности организма. Особый
интерес представляет способность зародышей на ранних стадиях развития
восстанавливаться после значительной утраты материала. Эта способность была
последним аргументом в борьбе между сторонниками преформизма и эпигенеза и
привела в 1908 г. Г. Дриша к концепции эмбриональной регуляции.
Рис. 8.24. Регенерация комплекса органов у некоторых видов беспозвоночных
животных. А — гидра;Б — кольчатый червь; В — морская звезда
(пояснение см. в тексте)
Существует несколько разновидностей или способов репаративной
регенерации. К ним относят эпиморфоз, морфаллаксис, заживление эпителиальных
ран, регенерационную гипертрофию, компенсаторную гипертрофию.
Эпителизация при заживлении ран с нарушенным эпителиальным покровом
идет примерно одинаково, независимо от того, будет далее происходить
регенерация органа путем эпиморфоза или нет. Эпидермальное заживление ра
ны у
млекопитающих в том случае, когда раневая поверхность высыхает с образованием
корки, проходит следующим образом (рис. 8.25). Эпителий на краю раны
утолщается вследствие увеличения объема клеток и расширения межклеточных
пространств. Сгусток фибрина играет роль субстрата для миграц
ии эпидермиса в
глубь раны. В мигрирующих эпителиальных клетках нет митозов, однако они
обладают фагоцитарной активностью. Клетки с противоположных краев вступают в
контакт. Затем наступает кератинизация раневого эпидермиса и отделение корки,
покрывающей рану.
408
Рис. 8.25. Схема некоторых событий, происходящих
при эпителизации кожной раны у млекопитающих.
А—начало врастания эпидермиса под некротическую ткань; Б— срастание
эпидермиса и отделение струпа:
1—соединительная ткань, 2—эпидермис, 3—струп, 4—некротическая ткань
К моменту встречи эпидермиса противоположных краев в клетках,
расположенных непосредственно вокруг края раны, наблюдается вспышка митозов,
которая затем постепенно падает. По одной из вер
сий, эта вспышка вызвана
понижением концентрации ингибитора митозов — кейлона.
Эпиморфоз представляет собой наиболее очевидный способ регенерации,
заключающийся в отрастании нового органа от ампутационной поверхности.
Регенерация конечности тритона и аксолотля изучена детально. Выделяют
регрессивную и прогрессивную фазы регенерации. Регрессивная фаза начинается с
заживления раны, во время которого происходят следующие основные события:
остановка кровотечения, сокращен
ие мягких тканей культи конечности,
образование над раневой поверхностью сгустка фибрина и миграция эпидермиса,
покрывающего ампутационную поверхность.
Затем начинается разрушение остеоцитов на дистальном конце кости и других
клеток. Одновременно в разрушенные мягкие ткани проникают клетки,
участвующие в воспалительном процессе, наблюдается фагоцитоз и местный отек.
Затем вместо образования плотного сплетения волокон соединительной ткани, как
это проис
ходит при заживлении ран у млекопитающих, в области под раневым
эпидермисом утрачиваются дифференцированные ткани. Характерна
остеокластическая эрозия кости, что является гистологическим признаком
дедифференцировки. Раневой эпидермис, уже пронизанный регенерирующими
нервными волокнами, начинает быстро утолщаться. Промежутки между тканями все
более заполняются мезенхимоподобными клетками. Скопление мезенхимных клето
к
под раневым эпидермисом является главным показателем формирования
регенерационной бластемы. Клетки бластемы выглядят одинаково, но именно в
этот момент закладываются основные черты регенерирующей конечности.
Затем начинается прогрессивная фаза, для которой наиболее характерны
409
процессы роста и морфогенеза. Длина и масса регенерационной бластемы быстро
увеличиваются. Рост бластемы происходит на фоне идущего полным ходом
формирования черт конечности, т.е. ее морфогенеза. Когда форма конечности в
общих чертах уже сложилась, регенерат все еще меньше нормальной конечности.
Чем крупнее животное, тем больше эта разница в размерах. Для завершения
морфогенеза требу
ется время, по истечении которого регенерат достигает размеров
нормальной конечности.
Некоторые стадии регенерации передней конечности у тритона после
ампутации на уровне плеча показаны на рис. 8.26. Время, необходимое для полной
регенерации конечности, варьирует в зависимости от размера и возраста животного,
а также от температуры, при которой она протекает.
Рис. 8.26. Стадии регенерации передней конечности у тритона
У молодых личинок аксолотлей конечность может регенерировать за 3 нед, у
взрослых тритонов и аксолотлей за 1—2 мес, а у наземных амбистом для этого
требуется около 1 года.
При эпиморфной регенерации не всегда образуется точная копия удаленной
структуры. Такую регенерацию называют атипичной. Существует много
разновидностей атипичной регенерации. Гипоморфоз — регенерация с частичным
410
замещением ампутированной структуры. Так, у взрослой шпорцевой лягушки
возникает шиловидная структура вместо конечности. Гетероморфоз — появление
иной структуры на месте утраченной. Это может проявляться в виде гомеозисной
регенерации, заключающейся в появлении конечности на месте антенн или глаза у
членистоногих, а также в изменении полярности структуры. Из короткого
фрагмента планарии можно стабильно получать биполярн
ую планарию (рис. 8.27).
Встречается образование дополнительных структур, или избыточная
регенерация. После надреза культи при ампутации головного отдела планарии
возникает регенерация двух голов или более (рис. 8.28). Можно получить больше
пальцев при регенерации конечности аксолотля, повернув конец культи конечности
на 180°. Дополнительные структуры являются зеркальным отражением исходных
или регенерировавших структур, рядом с которыми они расположены (закон
Бэйтсона).
Рис. 8.27. Биполярная планария
Морфаллаксис — это регенерация путем перестройки регенерирующего
участка. Примером служит регенерация гидры из кольца, вырезанного из середины
ее тела, или восстановление планарии из одной десятой или двадцатой ее части. На
раневой поверхности в этом случае не происходит значительных
формообразовательных процессов. Отрезанный кусочек сжимается, клетки внутри
него перестраиваются, и возникает целая особь
уменьшен
ных размеров, которая затем растет. Этот способ регенерации
впервые описал Т. Морган в 1900 г. В соответствии с его описанием морфаллаксис
осуществляется без митозов. Нередко имеет место сочетание эпиморфного роста на
месте ампутации с реорганизацией путем морфаллаксиса в прилежащих частях тела.