Бухарова А.Р., Бухаров А.Ф. Отдаленная гибридизация овощных пасленовых культур

Подождите немного. Документ загружается.

131

Проведенные исследования позволяют сделать вывод о том, что гиб-

риды, полученные в результате отдаленных скрещиваний в пределах вида

S. melongena, а также C. annuum c C. conicum и образцов культурного тома-

та с представителями подрода Eulycopersicon имеют высокую степень фер-

тильности и семенной продуктивности, достаточные для осуществления

широкого воспроизводства и селекционного процесса. Низкая степень фер-

тильности и семенной продуктивности, препятствующая репродуцирова-

нию последующих поколений обнаружена при межвидовых скрещиваниях

культурного томата с перуанским, железистым и чилийским видами, перу-

анского перца – с мексиканским перцем, и S. melongena c S. integrifolium, S.

aethiopicum, S. sisymbrifolium и S. indicum. Фертильность и плодовитость

гибридов изменяется в зависимости от условий выращивания. В пленочной

теплице большинство гибридов обильнее цвели, лучше развивались, по-

вышали фертильность, что способствовало получению большего количест-

ва семян.

Выявлены эффективные методы преодоления стерильности и повы-

шения семенной продуктивности межвидовых гибридов. Применение рас-

творов физиологически активных веществ – борной (0,001%) и янтарной

кислот (0,01%), гиббереллина (0,001%) и их смесей стимулировало макси-

мально высокую завязываемость и осемененность плодов. При этом отме-

чена неодинаковая реакция гибридов разного происхождения. Пониженная

плодовитость, помимо стерильности пыльцы в значительной степени обу-

словлена длинностолбчатостью и плохой растрескиваемостью пыльников,

что приводит к дефициту пыльцевых зерен попадающих на рыльце. При-

менение искусственного доопыления с помощью встряхивания цветков яв-

ляется действенным методом повышения завязываемости и осемененности

плодов.

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

132

ГЛАВА 7

Особенности наследования

и формообразования при отдаленных

скрещиваниях овощных пасленовых культур

7.1. Специфика наследования морфологических признаков

Изучение межвидовых гибридов томата первого поколения и сравне-

ние их с исходными родительскими формами по морфологическим и хо-

зяйственно-ценным признакам проводили в 1983-1984 годах.

Исследования осуществляли в основном в полевых условиях, некото-

рые гибриды дополнительно выращивали в пленочной теплице. Растения

перуанского томата и близких к нему видов чилийского и железистого

морфологически резко отличаются от сортов культурного томата. Оба ди-

ких вида являются многолетними растениями, имеют раскидистый, полу-

лежачий или стелющийся куст с многочисленными сильно разветвленными

побегами. У основания куста очень часто развивается многочисленная при-

корневая поросль. Тонкие полулежачие стебли покрыты короткими волос-

ками, которые придают им сероватый цвет. В отличие от культурного тома-

та побеги растений этих видов, соприкасаясь с землей, очень редко обра-

зуют корневую систему. Размножение их черенкованием осуществляется

также с трудом. Листья перисто-рассеченные длиной 20-27 см. и шириной

10-14 см. с ложными прилистниками у основания черешка. Число основ-

ных долей и долечек сильно варьирует от 2 до 15 и больше. Доли листа

овальные, округлые или эллиптические. Край городчатый, но иногда изре-

зан более сильно. Дольки и долечки с короткими черешками, овальные или

округлые, цельнокрайние или несколько неправильно зазубренные, длиной

от 1 до 5 мм. Поверхность листа обычно гофрированная, особенно в усло-

виях теплицы. Соцветие рыхлое, как правило, дихазиально разветвленное,

иногда многократно, но встречается и простое. Длина соцветия 12-22 см.

Имеются крупные прицветники длиной до 10 см. Цветки пяти-членные,

венчик ярко желтого цвета, 20-24 мм в диаметре, концы пестиков закруче-

ны наружу. Тычиночная колонка конусовидной формы, тонкая (до 4 мм) и

длинная (13-15 мм). Столбик тонкий и длинный, в нижней части опушен.

На побегах, листьях и плодах проявляется антоциановая окраска в виде по-

лос или пятен, иногда интенсивная.

Между различными образцами диких видов и даже растениями одно-

го и того же образца наблюдаются некоторые отличия по изрезанности лис-

товой пластинки, гофрированности, проявления антонциановой окраски.

Это неоднократно отмечалось многими исследованиями (Брежнев, 1964;

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

133

Иванова, 1957; Агаджанян, 1973; Жученко и др., 1973). Неоднородность

популяций диких видов, по – видимому, объясняется их гетерозиготностью,

что само по себе неизбежно при наличии у этих видов системы самонесо-

вместимости.

Растения томата железистого, как правило, более мощные, листья и

плоды у них крупные, а антоциановая окраска менее интенсивна.

Сорта Тамбовский урожайный 340, Суб Арктик Мини, Вайнквин,

Мутант-2, использованные при скрещивании с томатом перуанским и желе-

зистым, с которыми удалось получить межвидовые гибриды, существенно

отличаются, не только от отцовских форм, но и друг от друга, по морфоло-

гическим и хозяйственным признакам. Среди них были сорта с детерми-

нантным (Тамбовский урожайный, Суб Арктик Мини), индетерминантным

(Вайнквин) и штамбовым (Мутант-2) типом куста. Они отличались также

по размерам куста, длине вегетационного периода и другим признакам.

Сорт Тамбовский урожайный 340 – выведен в Мичуринском плодоовощном

институте имени И.В. Мичурина. Ультраскороспелый, вегетационный пе-

риод 91-98 дней. Куст обыкновенный, детерминантный, низкорослый. Ли-

стья обыкновенные, среднего размера, зеленые, слабо гофрированные.

Кисть простая короткая- 6-9 см. Плоды крупные, плоско - округлые, слабо

ребристые, оранжево-красные. Камер в плоде 4-9, расположение их чаще

неправильное. Сорт салатного назначения.

Сорт Вайнквин – выведен в Канаде. Куст обыкновенный, сильно об-

лиственный, мощный, высокорослый. Листья обыкновенные, среднего раз-

мера и крупные, зеленые, средне гофрированные. Кисть простая и проме-

жуточная, короткая. Плоды округлые, гладкие, оранжево- красные, средне-

го размера, растрескиваются. Камер 3-4, расположение правильное. Реко-

мендуется для выращивания в защищенном грунте.

Сорт Суб Арктик Мини получен в Канаде, ультраскороспелый. Куст

обыкновенный детерминантный слаборазвитый раскидистый облиствен-

ность слабая высота 30-35 см. Листья обыкновенные, среднего размера,

светло- зеленые, слабо гофрированные. Кисть простая и промежуточная.

Сорт относительно устойчив к мозаике, представляет интерес для селекции

на приспособленность к механизированной уборке.

Мутант-2 обладает признаками штамбового типа куста и бестычин-

ковости получен на Грибовской селекционной станции. Образец активно

использован в межвидовых скрещиваниях для упрощения процесса опыле-

ния и идентификации гибридных растений.

Восемнадцать гибридов F

культурного томата с томатом перуанским

и железистым получены в пяти комбинациях скрещивания (табл. 7.1.1).

Несмотря на то, что в качестве материнской формы использовались разные

сорта, все гибриды F

незначительно отличились друг от друга по морфо-

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

134

логическим признакам. Причиной этого является явное доминирование в

первом гибридном поколении признаков дикого родителя.

Гибридные растения представляют собой многостебельный куст с

многократно разветвленными побегами. Листья по форме также сильно ук-

лоняются в сторону дикого вида. Однако гибриды имеют более толстые по-

беги и крупные листья. Они унаследовали от отцовских форм короткое,

густое опушение, специфический запах, сероватый цвет побегов. Большин-

ство гибридов имеют гофрированную поверхность листовой пластинки. У

основания цветоносов имеются прицветники, но размеры их несколько

меньше, чем у дикого родителя. Гибриды F

, как и дикие виды, труднее

размножать черенкованием, особенно в зимний период, при недостаточном

освещении.

В 1984 году были выращены гибриды культурного томата с томатом

волосистым. В качестве материнских форм использовались образцы, обла-

дающие маркерными признаками (штамбовость, позиционная стериль-

ность, безантоциановая окраска гипокотиля, картофельный тип листа, уко-

роченные междоузлия).

Томат волосистый – растение многолетнее. Стебли толстые, прямые,

полегающие под собственной тяжестью. Листья крупные до 30 и более

сантиметров с яркой зеленой окраской сверху и белесой снизу. Доли листа

в количестве 7-9 штук правильной ланцетовидной или удлиненно – яйце-

видной формы. Край долей городчатый или зубчатый. Поверхность листо-

вой пластинки ровная, матовая, иногда блестящая с четко выделяющими

жилками. Имеются многочисленные дольки и долечки длиной 2-10мм. Со-

цветие – сложный дихазиально разветвленный завиток. Имеются крупные

прицветники. Цветки пяти-членные, 20-30 мм в диаметре. Венчик желтый,

спайнолепестный. Доли венчика широкие, треугольной формы, тупые или

слегка заостренные. Тычиночная колонка уже и длиннее, чем у культурного

томата. Пестик длинный, нитевидный, выступает за пределы тычиночной

колонки. Нижняя часть пестика опушена. Все вегетативные и генеративные

органы растений густо покрыты длинными волосками.

Гибриды F

, полученные в различных комбинациях скрещиваний,

унаследовали большинство признаков томата волосистого и незначительно

отличаются друг от друга и от дикого родителя. Гибриды имели мощный

куст, толстые полегающие побеги. У растений было густое опушение ти-

пичное для волосистого томата. Наблюдалось доминирование таких при-

знаков, как правильная ланцетовидная форма долей, отсутствие изрезанно-

сти, зубчатый край листовой пластинки, присущих дикому виду. Только у

гибрида Мутант d х L. hirsutum humb. et Bonpl было отмечено незначитель-

ное уклонение в сторону культурного томата по степени изрезанности

верхней доли листа. По количеству долек и долечек гибриды занимали

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

135

промежуточное положение. По строению соцветия и наличию прилистни-

ков у гибридов также доминирует отцовская форма.

Мутант d имеет сложное, компактное соцветие, Мутант a, c и Му-

тант-2 – простое и рыхлое. У гибридов F

, полученных от скрещивания

этих образцов с томатом волосистым соцветие, как правило, не плотное и

дихазиально разветвленное, как у дикого вида. По форме венчика, чашели-

стиков, тычиночной колонки, пестика и многим другим признакам, гибри-

ды F

также близки к томату волосистому.

Растения разновидностей культурного томата, кистевидной и сморо-

диновидной, представляют собой многостебельный куст с тонкими и длин-

ными побегами. Листья мелкие, 10-15 см длиной и 6-8 см шириной, доли

слабо зазубренные, некрупные, на длинных черешках, свободно распола-

гаются на главной жилке. Дольки и долечки мелкие, многочисленные,

овально-округлые, почковидные, иногда располагаются даже на черешках

крупных долей. Соцветие простое или сложное без прицветников. Цветки

мелкие, 1,5-1,9 см в диаметре. Доли венчика узколанцетные, закручиваются

в локоны. Таким образом, морфологически эти формы менее резко отлича-

ются от культурного томата. Гибриды, полученные от скрещивания сортов с

образцами томата кистевидного и смородиновидного, наследуют большин-

ство признаков промежуточно.

Во всех комбинациях скрещивания наблюдался гетерозис по высоте

растений. Измерения, проведенные в период массового цветения, показали,

что все гибриды F

значительно превосходили своих родителей по высоте

куста. Следует отметить, что межвидовые гибриды, как правило, опережа-

ли своих родителей по темпам роста в течение всего вегетационного пе-

риода.

Дикие виды томата и полукультурные формы, использованные для

скрещивания с культурными сортами, отличались мелкими плодами. Наи-

более крупные плоды были у смородиновидного томата (4,6 г) и железисто-

го томата (4,5 г). Образец волосистого томата имел плоды массой 3,0 г. Са-

мые мелкие плоды были у перуанского и кистевидного томата, средняя

масса их плодов не превышала 2,7 г. Гибриды F

по данному признаку рез-

ко уклонялись в сторону диких родителей. Степень доминантности по при-

знаку средняя масса плода во всех изученных комбинациях скрещивания

имела отрицательное значение, и изменялось от – 0,55 до - 0,99 (табл.

7.1.1). Различные представители диких форм томата по-разному оказывали

влияние на массу плодов гибридов. Наиболее крупные плоды были у гиб-

ридов F

, полученных от скрещивания различных сортов с кистевидными и

смородиновидными формами томата. Степень доминантности у этих гиб-

ридов находилась в пределах от – 0,55 до – 0,86. Резкое снижение средней

массы плода у гибридов F

наблюдалось при скрещивании образцов куль-

турного томата с томатом волосистым. В этих комбинациях гибриды имели

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

136

плоды, масса которых очень незначительно отличались от массы плодов

отцовской формы.

Таблица 7.1.1 – Наследование массы плода у межвидовых гибридов F

томата.

Средняя масса плода, г.

Комбинация скрещивания

Мутант ps, a, c x L. hirsutum

92,7 3,0 3,5 -0,99

Мутант x L. hirsutum 49,9 3,0 3,2 -0,99

Мутант-2 x L. hirsutum 31,3 3,0 3,7 -0,95

Тамбовский урожайный 340 х L. peruvi-

anum v. dentatum 114,2 2,7 4,9 -0,95

Суб Арктик Мини х L. glandulosum

32,3 4,5 5,2 -0,95

Мутант –2 х L. glandulosum 31,3 4,5 5,9 -0,90

Вайнквин х L. glandulosum 48,2 4,5 6,1 -0,93

Тамбовский урожайный х L. glandulosum

114,2 4,5 7,3 -0,95

Суб Арктик Мини х L. esculentum v.

pimpinellifolium 32,3 2,7 9,4 -0,55

Петомич х L. esculentum v. pimpinelli-

folium 59,9 2,7 12,4 -0,66

Тамбовский урожайный 340 x L. esculen-

tum v. racemigerum 114,2 4,6 12,5 -0,86

Факел 340 x L. esculentum v. racemigerum

93,2 4,6 12,9 -0,81

У гибридов, полученных от скрещивания культурного томата с тома-

том перуанским и железистым, средняя масса плода изменялась от 4,9 до

7,3 г, а степень доминантности от – 0,90 до – 0,95. На размеры плодов ока-

зывает влияние степень их осемененности. Гибриды F

с лучшей завязы-

ваемостью семян имели более крупные плоды. В случае применения до-

опыления масса плодов увеличивалась, а также усиливалась интенсивность

оранжевой окраски плода.

Следует отметить, что наследование некоторых признаков томата при

отдаленной гибридизации имеет свои особенности. Так при межсортовых

скрещиваниях в первом поколении простая не ветвистая кисть доминирует

над сложным типом соцветия (Тотмаков, 1937; Алпатьев, 1981). В наших

опытах при скрещивании образцов культурного томата, обладающих про-

стой кистью с дикими видами, отмечено доминирование у гибридов F

сложного дихотомически разветвленного соцветия, присущего диким ви-

дам.

Среди культурных сортов встречаются образцы, имеющие на поверх-

ности плодов опушение. Однако этот признак при внутривидовых скрещи-

ваниях наследуется как рецессивный. При межвидовых скрещиваниях

опушение плодов проявляется как доминантный или неполно доминант-

ный признак. Гибриды F

, полученные от скрещивания культурных сортов,

не имеющих опушения на поверхности плода, с дикими видами имели

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

137

опушенные плоды, но опушение у них было менее интенсивным, чем у от-

цовских форм.

У всех видов томата, использованных для гибридизации, наблюда-

лась длинностолбчатость цветка. У различных образцов диких видов тома-

та столбик выступал над уровнем тычиночной колонки на 0,5 –1,5 мм. Лон-

гостилия является хозяйственно- важным признаком, так как представляет

интерес для использования в гибридном семеноводстве (Авдеев, 1982).

Большинство исследователей (Симонов, 1967, 1972; Макарова, 1966), изу-

чавших этот признак, считают его рецессивным. Исследования, проведен-

ные в Молдавии, показали, что степень проявления гетеростилии у межви-

довых гибридов F

при разных условиях освещенности и влажности прак-

тически не изменяется, сохраняя минус направление доминантности (Жу-

ченко и др., 1973 а).

По данным А.В. Алпатьева (1981), при скрещивании сортов, имею-

щих длинностолбчатые цветки, с сортами короткостолбчатыми, в первом

поколении наблюдалось либо промежуточное наследование, либо уклоне-

ние в сторону короткостолбчатого родителя.

В таблице 7.1.2 представлены данные по наследованию длинно-

столбчатости у межвидовых гибридов томата. Степень выраженности этого

признака измеряется индексом гетеростилии, т.е. отношением длины стол-

бика к длине тычинок. У гибрида F

мутант d, vw х L. hirsutum Humb et

Bonpl. наблюдалось промежуточное наследование индекса гетеростилии.

Остальные гибриды по этому показателю уклонялись в сторону дикого ви-

да. Степень доминантности от +0,57 до + 1,04 указывала на положительное

доминирование, а в комбинации Суб Арктик Мини х L. glandulosum C.H.

Mull проявлялось сверхдоминирование. Следовательно, длинностолбча-

тость при межвидовой гибридизации в отличие от межсортового скрещива-

ния проявляется как доминантный признак, так как эта особенность харак-

терна для диких видов, отличающихся более консервативной наследствен-

ностью.

Доминирующий характер длинностолбчатости наблюдала

Г.А. Воробьева (1976), при скрещивании культурного томата с S. pennellii

Corr. На длинностолбчатость оказывает влияние изменение, как длины

столбика, так и длины тычиночной колонки, причем, наследование их осу-

ществляется независимо.

Длина столбика у изученных нами гибридов F

наследовалась доми-

нантно, причем значение степени доминантности было больше в гибрид-

ных комбинациях с участием железистого и перуанского томата.

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

138

Таблица 7.1.2 – Наследование длинностолбчатости у межвидовых гибридов томата

первого поколения

Комбинация скрещивания P

Длина столбика, мм.

Мутант ps, a, c x L. hirsutum 6,3 12,0 10,4 0,44

Мутант d, vw x L. hirsutum 5,5 12,0 10,5 0,54

Мутант –2 x L. hirsutum 3,9 12,0 10,7 0,68

Тамбовский урожайный 340 х L. peruvianum 5,8 10,4 10,0 0,82

Суб Арктик Мини х L. glandulosum 6,4 11,0 10,7 0,87

Мутант-2 х L. glandulosum 3,9 11,0 10,1 0,75

Вайнквин х L. glandulosum 7,8 11,0 10,4 0,63

Тамбовский урожайный 340 х L. glandulosum 5,8 11,0 10,3 0,73

Длина тычинок, мм.

Мутант ps, a, c x L. hirsutum 12,1 10,4 10,2 -1,24

Мутант d, vw x L. hirsutum 8,2 10,4 10,3 0,91

Мутант –2 x L. hirsutum 7,9

10,4 10,1 0,76

Тамбовский урожайный 340 х L. peruvianum 9,5 9,2 9,3 -0,33

Суб Арктик Мини х L. glandulosum 9,5 9,3 9,0 -4,00

Мутант-2 х L. glandulosum 7,9

9,3 9,1 0,71

Вайнквин х L. glandulosum 8,2 9,3 9,2 0,82

Тамбовский урожайный 340 х L. glandulosum 9,5 9,3 9,3 -1,00

Отношение длины пестика к длине тычинок

Мутант ps, a, c x L. hirsutum 0,52 1,15 1,02 0,59

Мутант d, vw x L. hirsutum 0,67 1,15 1,02 0,46

Мутант –2 x L. hirsutum 0,49 1,15 1,06 0,73

Тамбовский урожайный 340 х L. peruvianum 0,61 1,13 1,08 0,81

Суб Арктик Мини х L. glandulosum 0,67 1,18 1,19 1,04

Мутант-2 х L. glandulosum 0,49 1,18 1,11 0,80

Вайнквин х L. glandulosum 0,95 1,18 1,13 0,57

Тамбовский урожайный 340 х L. glandulosum 0,61 1,18 1,11 0,75

Наследование длины тычинок имело более разнообразный характер;

степень доминантности изменялась от +0,91 до – 4,00. Если культурные

сорта, испытываемые в качестве материнской формы, имели тычиночные

колонки короче, чем дикие виды, то наблюдалось плюс доминирование, т.е.

гибриды F

уклонялись в сторону дикого вида. Если тычиночная колонка у

культурного томата длиннее чем у дикого вида, то степень доминантности

имела обратное значение, т.е. гибриды F

уклонялись в сторону родителя с

меньшим значением признака. Следовательно, межвидовые гибриды F

по

длине тычинок уклонялись в сторону дикого вида, независимо от того, ка-

кое значение этого признака было у культурного томата.

Таким образом, при межвидовых скрещиваниях мы наблюдали до-

минирование целого ряда признаков, которые в межсортовых скрещивани-

ях, как правило, проявляются в качестве рецессивных.

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

139

Особенности наследования признаков при отдаленной гибридизации

отмечал А.В. Алпатьев. Он писал: «Мы наблюдали у межвидового гибрида

L. esculentum L. x L. hirsutum Humb et Bonpl. весьма интересное явление-

доминирование так называемых рецессивных признаков – желтой окраски

плодов, позднеспелости, исключительной малосемянности ягод, чего не

бывает у гибридов от скрещивания форм одного и того же вида в обычных

условиях выращивания» (Алпатьев, 1955 г.).

Переход генов из рецессивного состояния в доминантное, отмечено

при межвидовой гибридизации хлопчатника. Отдельные виды хлопчатника

отличаются друг от друга наличием генов модификаторов, которые, созда-

вая новую генотипическую среду, соответственно изменяют фенотипиче-

ское проявление основных генов в разных видах (Вавилов, 1933).

Аналогичный пример действия генов модификаторов приводит Д.А.

Брюбейкер (1966), когда две популяции бабочек имели одинаковые гены,

определяющие окраску, но гены модификаторы, обуславливающие домини-

рование темной формы встречались только у первой популяции. Вследст-

вие этого у первой популяции наблюдалось доминирование темной окраски

над белой, а у второй популяции – промежуточное наследование этого при-

знака.

Изменение характера наследования признака длинностолбчатость –

короткостолбчатость является примером действия дизруптивного отбора в

процессе эволюции родового комплекса Lycopersicon Tourn. Зеленоплодные

виды томата, эволюционируя в направлении перекрестного опыления,

формировали систему самонесовместимости и для них длинностолбча-

тость, является адаптивным признаком, способствующим перекрестному

опылению. Поэтому естественно, что в процессе длительного отбора про-

исходило изменение комплекса модификаторов, а точнее всей генотипиче-

ской среды, что, в конечном счете, определило доминирование признака

длинностолбчатости. С другой стороны в пределах видового комплекса L.

esculentum L. эволюция шла по пути самосовместимости и самоопыления

особей. Отсутствие необходимости в длинностолбчатости и более того при-

способительный характер короткостолбчатости определили эволюцию до-

минантности именно в этом направлении.

В результате межвидовых скрещиваний перца, осуществленных в

1989-1995 годах, удалось получить 45 межвидовых гибридов с участием C.

annuum, C. conicum и C. angulosum. Растения гибридов и исходные роди-

тельские формы выращивали в пленочной теплице вторым оборотом после

рассады. Анализировали количественные и качественные признаки в том

числе: высоту растения, длину и ширину листа, диаметр цветка, высоту

диаметр и индекс плода, осемененность, массу 1000 семян, усилие отрыва

плода от растения и от плодоножки, букетное расположение плодов и дру-

гие. Сорта мексиканского перца, использованные для скрещивания и с ко-

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

140

торыми удалось получить гибриды, существенно отличались друг от друга.

Dutch Treat скороспелый сорт с признаками букетности, относительно мел-

кими плодами, коротко – конической формы и кремовой окраски кожицы.

Кристалл, Подарок Молдовы, Ласточка, Альбена, Vesna, Konica – широко

распространенные сорта, имеющие свисающие плоды конической формы,

различной окраски – от желтой до зеленой. Калифорнийское чудо- сорт, от-

личающийся позднеспелостью, крупными призмовидными плодами, тем-

но- зеленой окраски.

Образцы C. angulosum резко отличались от сортов мексиканского

перца. Растения были мощные, усиленно ветвящиеся, раскидистые. У ос-

нования стебля очень часто развивались многочисленные побеги, а в от-

дельных случаях прикорневая поросль, что придавало облик кустистости.

Стебель у большинства образцов перуанского перца толстый, но ломкий.

На стебле отчетливо видны продольные белые полосы. Междоузлия длин-

ные. Для этого вида характерна грязно - коричневая окраска пыльников и

такого же цвета рисунок у основания венчика. Плоды перуанского вида

обычно мелкие, кремовые или светло – зеленые с отчетливым глянцевым

блеском и складчато – гофрированной поверхностью. Для вида свойствен-

но свисающее расположение плодов на длинных и тонких плодоножках, за

что он получил название сережкоплодный.

Образцы колумбийского перца, использованные для скрещивания, по

внешнему облику сильно отличались друг от друга, но в целом представля-

ли группу близкородственных форм. Это были в большинстве высокорос-

лые, мощные растения с округлыми или слабо гранеными побегами. Для

представителей этого вида характерны мелкие конические или удлиненно –

конические, реже округлые плоды с более или менее острым вкусом. Цвет-

ки у представителей этого вида мелкие с белым венчиком и фиолетовыми

пыльниками. По комплексу морфологических признаков колумбийский пе-

рец очень близок к C. annuum. Близкое родство двух этих видов подтвер-

ждено и результатами скрещиваний, которые были осуществлены доста-

точно легко.

Среди разнообразия форм колумбийского перца было отобрано не-

сколько образцов, представляющих значительный интерес в качестве ис-

ходного селекционного материала. Д 62 характеризовался прочным коло-

новидным кустом, вверх направленными плодами, округлой формы, с дос-

таточно толстой мякотью и слабо острым вкусом. Д 44 – отличался низко-

рослостью и ярко выраженным признаком букетности. Многочисленные

мелкие, шиловидной формы плоды имели жгучий вкус. Особый интерес

представлял образец Д64, обладающий двумя потенциально ценными при-

знаками: густым опушением и легким отделением плода.

Девять гибридов F

мексиканского и перуанского перца незначитель-

но отличались между собой. Причиной этого, по-видимому, являлось их

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com