Бухарова А.Р., Бухаров А.Ф. Отдаленная гибридизация овощных пасленовых культур

Подождите немного. Документ загружается.

161

вание последнего гибрида в теплице способствовало снижению доли этих

гомозигот до 22,5%.

По признаку безантоциановая окраска гипокотиля избыток рецессив-

ных гомозигот отмечен для гибрида Мутант 1 х L. hirsutum v. glabratum

(K3951) в двух вариантах, а в комбинации с участием образца К2970 при

выращивании в теплице. Выращивание гибридов F

в комфортных услови-

ях, как правило, увеличивало долю гомозигот аа, и только у гибрида Му-

тант 1 х L. hirsutum (3949) наблюдалась обратная тенденция.

Ранее в разделе 6.3 подробно проанализирован характер воздействия

физиологически активных веществ на растения межвидовых гибридов то-

мата F

. Они существенно увеличивали завязываемость плодов и количест-

во оплодотворенных яйцеклеток. В 1990 году в условиях открытого грунта

обработка соцветий гибрида Мутант 1 х Solanum pennellii в состоянии бу-

тонов растворами янтарной и борной кислот позволила увеличить осеме-

ненность плодов в 1,4-2,4 раза и их всхожесть на 2,2-6,9% (табл. 8.1.2).

Исключение составил вариант с гиббереллином, в котором осемененность

плодов составила 86,3% к контролю, а всхожесть семян снизилась на

15,3%.

Таблица 8.1.2 – Влияние обработки растений межвидового гибрида F

Мутант (а, с) x

S. pennellii физиологически активными веществами на степень плодовитости и расще-

пление по маркерным признакам (1991 г.)

Гомозигот, %

Варианты опыта

Выход

семян,

шт./ цв.

Изучено

сеянцев,

шт.

аа сс

Коэффици-

ент рекомби-

нации

Борная кислота 0,001% 2,22 587 26,9 21,0 0,46

Янтарная кислота 0,01% 2,30 534 17,2 18,4 0,46

Гиббереллин 0,001% 1,12 218 15,1 18,8 0,34

Борная кислота 0,001% +

Янтарная кислота 0,01% 2,41 638 15,7 16,1 0,41

Борная кислота 0,001% +

Гиббереллин 0,001% 1,37 271 13,7 20,7 0,40

Гиббереллин 0,001% +

Янтарная кислота 0,01% 1,45 270 19,6 17,4 0,46

Контроль

0,95 116 29,3 28,4 0,36

В контроле отмечен избыток рецессивных гомозигот на 3,4-4,3% и

низкий коэффициент рекомбинации (0,36). Обработка соцветий борной и

янтарной кислотами оказала нормализующий эффект на рекомбинацион-

ный процесс, увеличив коэффициент рекомбинации до 40-46%. Количество

рецессивных гомозигот, напротив уменьшилось до 15,7-26,9%. Выделяется

вариант, в котором соцветия обработаны раствором гиббереллина, под

влиянием которого коэффициент рекомбинации снизился до 0,34 при од-

новременном уменьшении количества рецессивных гомозигот до 15,1-

18,8%.

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

162

В исследованном материале просматривается тенденция, обуславли-

вающая изменение характера расщепления в зависимости от процента оп-

лодотворенных семяпочек и всхожести гибридных семян. По-видимому,

физиологически активные вещества оказывают влияние в неодинаковой

степени на интенсивность прорастания разной пыльцы и скорость роста

пыльцевых трубок, тем самым, воздействуя на механизм избирательности

оплодотворения. Комплекс этих причин вызывает существенные измене-

ния в характере наследования при учете отдельно по признакам и при рас-

смотрении дигибридного расщепления.

В таблице 8.1.3 приведены данные об изменении характера расщеп-

ления у межвидовых гибридов томата по трем моногенным рецессивным

признакам, в связи с динамикой прорастания семян. Гибрид Мутант-3 х S.

pennellii, гетерозиготный по признаку карликовый тип куста, при первом

учете расщепления F

имел соотношение классов растений, несущих ре-

цессивные и доминантные признаки близкое к нормальному (табл. 8.1.4).

Во втором поколении двух других гибридов, полученных при скрещивании

образца М-3 с L. cheesmanii и L. hirsutum изначально отмечен избыток ре-

цессивов на 3,2-11,1%. В процессе прорастания дополнительных семян,

при втором и третьем учетах количество рецессивных гомозигот увеличи-

лось на 0,4-2,5%.

Таблица 8.1.3 – Характер изменения расщепления межвидовых гибридов томата, в свя-

зи с динамикой прорастания семян (2000 г.).

Рецессивных гомозигот по

срокам учета, %.

Гибридная

комбинация

Призна-

ки

Изучено

растений,

шт.

1 2 3

Хи-

квад-

рат

М 3 х L. cheesmanii d 656 28,2 29,1 29,1 4,27

М 3 х S. pennellii d 732 24,7 25,1 25,1 0,01

М 3 х L. hirsutum d 176 36,1 38,6 38,6 17,45

a 112 30,9 27,9 27,7 0,43 Мутант 1 х L. hirsutum

c 112 23,8 18,9 18,7 2,33

a 109 16,0 18,4 19,4 1,75 Мутант 1 х L. h. v.

glabratum

c 109 25,3 32,0 32,4 3,16

a 286 18,5 18,6 18,2 6,77 Мутант 1 х L. minutum

c 286 25,2 24,4 23,9 0,17

a 420 23,3 23,6 23,6 0,46 Мутант 1 х S. pennellii

c 420 24,8 25,7 25,7 0,11

a 620 24,0 23,7 23,7 0,55 Мутант 1 х L. chees-

manii

c 620 24,7 24,5 24,5 0,08

Характер наследования признаков картофельный тип листа и безан-

тоциановая окраска гипокотиля изучен в пяти гибридных комбинациях,

при скрещивании мутантного образца М1 (а, с) с L. hirsutum, L. hirsutum v.

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

163

glabratum, L. minutum, S. pennellii и L. сheesmanii (табл. 8.1.5). Во втором

поколении количество растений, несущих рецессивные гомозиготные ал-

лели у разных гибридов отклонялось от теоретически ожидаемого, как в

сторону их недостатка, так и избытка от 16,0 до 30,9%. Тенденции измене-

ния расщепления по изучаемым признакам у разных гибридов также имели

неоднозначный характер. Доля гомозиготных рецессивов в процессе про-

растания семян могла увеличиваться или уменьшаться, при этом или про-

исходила нормализация или нарастала диспропорция в соотношении ана-

лизируемых классов. Так, у гибрида Мутант 1 х L. hirsutum от первого к

третьему учету происходило уменьшение количества рецессивных гомози-

гот, в том числе: аа от 30,9% до 27,7%, и сс от 23,8% до 18,7%. У гибрида

Мутант 1 х L. hirsutum v. glabratum, напротив, отмечена тенденция роста

доли рецессивных гомозигот аа (с 16,0% до 19,4%), и сс (с25,3% до 32,4%).

Следует, однако, заметить, что уменьшение доли гомозигот у одного гиб-

рида и увеличение их у другого приводило к одинаковому эффекту. У обо-

их гибридов по одному из признаков происходило снижение, а по другому

рост числа отклонений от нормального соотношения.

Приведенные примеры свидетельствуют, что наблюдаемые в меж-

видовых гибридных популяциях отклонения от нормального расщепления,

как правило, связаны с дифференцированной жизнеспособностью семян.

Аналогичные явления, по-видимому, существуют в процессе эмбриогенеза,

которые приводят к избирательной элиминации развивающихся зароды-

шей.

Таблица 8.1.4 – Изменение характера расщепления по признаку карликовый тип куста

(d) в межвидовых гибридных популяциях F

в результате предпосевной обработки

семян ростовыми веществами (2000 г.)

М 3 х L. cheesmanii М 3 х S. pennellii М 3 х L. hirsutum

Варианты

обработки

растений

dd, %

хи-

квадрат

растений

dd, %

хи-

квадрат

растений

dd, %

хи-квадрат

Контроль 29,1 4,27 25,1 0,01 38,6 17,45

Вода 27,3 1,98 20,8 3,15 47,0 60,12

Крезацин 30,8 13,28 24,1 0,25 46,9 74,10

Малахит 26,7 1,12 25,9 2,87 42,2 174,0

Гумат К 26,4 0,68 24,2 0,12 44,1 56,42

Эпин 26,6 0,79 24,9 0,01 43,3 63,38

Нарцисс 28,9 4,49 21,7 1,94 46,7 71,57

Ивин 27,6 1,74 21,5 2,73 45,0 66,22

ЛИУР –1 21,2 4,48 26,1 0,31 41,5 41,85

Эль 32,0 18,01 20,0 5,33 43,7 60,06

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

164

Повышение всхожести и предотвращение гибели слаборазвитых се-

мян в некоторых случаях способно существенно изменить характер расще-

пления.

Таблица 8.1.5 – Характер изменения расщепления межвидовых гибридов томата по

признакам картофельный тип листа (а) и безантоциановая окраска гипокотиля (с) при

обработке семян ростовыми веществами (2000 г.)

Варианты

обработки

Мутант 1 х

L. hirsutum

Мутант 1 х

v. glabratum

Мутант 1 х

L. minutum

Мутант 1 х

S. pennellii

Мутант 1 х

L. chees-

manii

Рецессивных гомозигот сс, %

Контроль 18,7 - 23,9 25,7 24,5

Намачивание 19,9 32,4 18,9 23,4 27,3

Крезацин 11,8 31,8 19,9 26,7 27,4

Малахит 19,6 27,7 22,7 26,4 26,8

Гумат К 11,3 12,5 15,9 25,8 25,9

Эпин 11,5 15,8 15,9 19,8 22,5

Нарцисс 13,9 21,7 16,2 24,8 26,3

Ивин 15,4 21,9 14,1 26,9 25,9

ЛИУР –1 16,9 19,8 13,8 24,2 24,7

Эль 15,6 15,4 19,6 23,1 25,5

Рецессивных гомозигот аа, %

Контроль 27,7 - 18,2 23,6 23,7

Намачивание 17,6 19,4 18,9 22,1 20,3

Крезацин 13,6 19,3 15,1 21,3 20,0

Малахит 18,5 20,5 20,3 21,4 22,6

Гумат К 12,8 20,8 19,1 21,5 22,4

Эпин 15,6 19,3 16,3 18,3 22,3

Нарцисс 14,5 16,9 17,9 22,5 22,1

Ивин 20,0 13,7 18,9 26,9 22,0

ЛИУР –1 18,4 19,8 19,4 25,3 26,3

Эль 15,8 21,5 17,8 23,3 25,5

Коэффициент рекомбинации

Контроль 0,38 - 0,44 0,44 0,46

Намачивание 0,47 0,36 0,40 0,48 0,47

Крезацин 0,29 0,34 0,43 0,56 0,45

Малахит 0,42 0,44 0,39 0,45 0,48

Гумат К 0,39 0,51 0,37 0,50 0,50

Эпин 0,36 0,66 0,51 0,50 0,45

Нарцисс 0,37 0,58 0,37 0,49 0,52

Ивин 0,46 0,64 0,37 0,53 0,53

ЛИУР –1 0,44 0,50 0,41 0,45 0,38

Эль 0,41 0,66 0,47 0,50 0,44

Существует большой класс химических соединений – рострегули-

рующих веществ, способных активизировать прорастание семян, имеющих

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

165

пониженную всхожесть. В таблицах 8.1.4 и 8.1.5 приведены данные об эф-

фективности влияния некоторых регуляторов роста на всхожесть семян то-

мата и изменение характера расщепления межвидовых гибридов томата

под влиянием намачивания семян в растворах рострегулирующих веществ.

Отмечена неодинаковая реакция гибридов на воздействие стимулирующих

факторов.

В расщепляющихся популяциях F

гибридов М 3 х L. cheesmanii и

М3 х L. hirsutum, в контрольном варианте с необработанными семенами

отмечен избыток гомозиготных рецессивов dd. У гибрида М 3 х S. pennellii

расщепление соответствовало теоретически ожидаемому: 3:1 (табл. 8.1.4).

Обработка семян регуляторами роста, способствуя увеличению ко-

личества проросших семян, одновременно, приводила к изменению харак-

тера расщепления по анализируемым признакам.

У гибрида М 3 х L. cheesmanii почти все стимуляторы индуцировали

снижение избытка рецессивов. Использование препарата лиур-1 приводило

даже к существенному недостатку рецессивных гомозигот. Исключение

составили варианты с применением препаратов крезацин и эль, в которых

доля растений с признаком штамбовости превысила контроль на 1,7-2,9%.

Аналогичные, но менее выраженные тенденции отмечены для гибри-

да М 3 х S. pennellii. У гибрида М 3 х L. hirsutum все варианты опыта при-

водили к увеличению доли гомозигот dd на 2,9-8,4%.

По признаку картофельный тип листа у двух межвидовых гибридов

Мутант-1 х S. pennellii и Мутант 1 х L. сheesmanii в контрольном и опытных

вариантах наблюдалось незначительное отклонение от нормы. У трех дру-

гих гибридов Мутант 1 х L. hirsutum, Мутант 1 х L. hirsutum v. glabratum и

Мутант 1 х L. minutum отмечен явный недостаток рециссивов в контроле,

дальнейшее изменение расщепления в направлении дефицита гомозигот dd

под влиянием регуляторов роста.

В характере расщепления по признаку безантоциановая окраска ги-

покотиля, отмечены аналогичные тенденции дефицита рецессивов. Приме-

нение регуляторов роста, как правило, приводило к уменьшению рецессив-

ных гомозигот по сравнению с контролем (табл. 8.1.5). Коэффициент ре-

комбинации для двух признаков картофельный тип листа и безантоциано-

вая окраска гипокотиля, в контрольном варианте изменялся от 0,38 до 0,46

у разных гибридов. В гибридной комбинации Мутант 1 х L. hirsutum все ре-

гуляторы роста, за исключением крезацина, увеличивали выход рекомби-

нантов на 3-8%. У гибрида Мутант 1 х L. hirsutum v. glabratum многие пре-

параты вызвали увеличение доли рекомбинантов выше 50%.

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

166

8.2. Эффективность использования сложных скрещиваний

при отдаленной гибридизации

Специфические приемы сложной гибридизации, в том числе: метод

«посредника» или «моста», возвратные, ступенчатые и межгибридные

скрещивания, широко использовались И.В. Мичуриным и его последовате-

лями для преодоления несовместимости при отдаленных скрещиваниях

плодовых и ягодных культур (Татаринцев, 1981).

Одним из эффективных методов интрогрессивной селекции являются

возвратные скрещивания. Для межвидовых гибридов культурного и воло-

систого видов томата наиболее успешным были возвратные скрещивания, в

которых материнские формы опылялись гибридами F

. В этих вариантах

завязываемость изменялась в пределах от 23% до 37%, а осемененность от

41,0 до 75,9 штук на плод. При опылении отцовского родителя пыльцой

гибрида плоды и семена не получены ни в одной комбинации.

Таблица 8.2.1 – Эффективность осуществления возвратных скрещиваний межвидовых

гибридов томата

Получено семян, шт. Гибридная

комбинация

Варианты

беккросса

Опылено

цветков,

шт.

Завязы-

ваемость,

на один

плод

на один

цветок

x F

50 34 0,95 0,12

x F

50 0 - -

x P

50 0 - -

Тамбовский уро-

жайный 340 х L.

peruvianum v. den-

tatum

x P

50 4 - -

x F

50 26 0,54 0,14

x F

50 0 - -

x P

61 0 - -

Тамбовский уро-

жайный 340 х L.

glandulosum

x P

56 7 - -

x F

56 25 0,36 0,09

x F

51 0 - -

x P

50 0 - -

Суб Арктик мини

х L. glandulosum

x P

52 0 - -

x F

30 37 75,9 27,8

x F

30 0 - -

x P

30 13 - -

Мутант (ps, a, c) х

L. hirsutum

x P

30 10 - -

x F

30 27 45,8 12,2

x F

30 0 - -

x P

- - - -

Мутант -2 х L. hir-

sutum

x P

30 10 0,70 0,07

x F

30 23 41,0 9,6

x F

30 0 - -

x P

30 7 - -

Мутант (d, vw) х L.

hirsutum

x P

30 3 - -

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

167

Опыление гибридов пыльцой отцовской формы, т.е. волосистого то-

мата, позволило завязаться небольшому количеству (3-10%) мелких бессе-

мянных плодов. Единичные семена получены при опылении гибрида Му-

тант-2 пыльцой дикого вида. При опылении гибридов пыльцой культурного

томата завязалось от 7% до 13% очень мелких и, абсолютно, бессемянных

плодов. В последних двух вариантах плоды, по-видимому, завязываются в

силу проявления партенокарпии, склонность к которой они унаследовали от

культурного томата (табл. 8.2.1). Возвратные скрещивания гибридов куль-

турного томата с перуанским и железистым видами осуществлялись значи-

тельно труднее. Из четырех вариантов беккросса, только один завершился

получением семян, в котором материнская форма опылялась пыльцой гиб-

рида. Семена были мелкие, недостаточно развитые, как правило, без опу-

шения и формировались в очень ограниченном количестве. Следовательно,

для преодоления стерильности всех изученных межвидовых гибридов то-

мата наиболее перспективны возвратные скрещивания, в которых пыльцой

гибрида опыляются образцы культурного томата.

Эти комбинации представляют больший интерес и с точки зрения ин-

трогрессивной селекции. Наиболее эффективно осуществляются возврат-

ные скрещивания гибридов культурного и волосистого видов томата. Зна-

чительно труднее выполняется беккроссирование гибридов культурного

томата с представителями секции Peruvianum, для которых указанное на-

правление скрещиваний является, практически, единственно возможным.

В таблице 8.2.2 приведены результаты возвратных скрещиваний че-

тырех межвидовых гибридов перца с исходными родительскими формами.

Гибриды мексиканского и колумбийского перца (752, 887, 893) успешно

беккроссированы во всех возможных направлениях. Лучшие результаты

скрещивания получены в комбинациях, в которых гибриды опылялись сор-

тами мексиканского перца. Завязываемость плодов в этом варианте соста-

вила 46-74%, а выход семян на один опыленный цветок до 41,9 штук. Эф-

фективность беккроссирования гибрида 648, полученного скрещиванием

мексиканского и перуанского видов оказалась значительно ниже. Завязы-

ваемость не превышала 44%, осемененность плодов была на уровне 1,7-2,0

штук на плод, а на один опыленный цветок получено не более 0,4-0,7 се-

мян. Исключение составил вариант, в котором мексиканский перец опы-

лялся пыльцой гибрида. Единственный плод в этой комбинации имел вы-

сокую осемененность. Однако как показал в дальнейшем анализ, все семе-

на имели матрикальную природу.

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

168

Таблица 8.2.2 – Эффективность возвратных скрещиваний межвидовых гибридов перца

с исходными родительскими формами (1991 г.)

Получено семян, шт.

Гибридная

комбинация

Варианты

беккросса

Опылено

цветков, шт.

Завязы-

ваемость,

на один

плод

на один

цветок

x P

27 44 1,7 0,7

x P

5 20 2,0 0,4

x F

8 0 - -

Г648

C. angulosum

(Д14) х Dutch

Treat

x F

12 8 52,0 4,3

x P

20 50 60,5 30,3

x P

25 36 12,0 4,3

x F

47 2 56,0 1,2

Г752

Vesna x C.

conicum (Д62)

x F

14 50 71,0 35,8

x P

21 48 5,1 2,4

x P

33 46 12,3 5,6

x F

53 62 3,9 2,4

Г889

C. conicum

(Д44) х Konica

x F

46 9 45,3 4,0

x P

27 59 23,4 13,8

x P

42 74 56,9 41,9

x F

35 60 6,1 3,6

Г893

C. conicum

(Д64) х Konica

x F

49 14 14,4 2,1

В качестве метода преодоления стерильности межвидовых гибридов

мексиканского и перуанского перца предпочтительнее использовать вари-

анты опыления гибрида пыльцой одной из родительских форм Метод воз-

вратных скрещиваний успешно использован для восстановления фертиль-

ности растений с болгарским типом ЦМС, полученных методом межвидо-

вой гибридизации C. annuum и C. angulosum. Для данной формы ЦМС дол-

го не удавалось найти восстановителей фертильности среди большого раз-

нообразия сортов мексиканского перца (Гикало, 1967, 1970). Скрещивания

этих форм с перуанским перцем позволило восстановить фертильность в

первом поколении и выделить оригинальные гибриды с ЦМС в последую-

щих поколениях (Гикало, Павленко, 1975).

В таблице 8.2.3 приведены результаты осуществления беккроссов че-

тырех отдаленных гибридов баклажана, осуществленных по полной схеме.

Опыление межвидового гибрида S. integrifolium (C36) x S. melongena (Аль-

батрос) пыльцой исходных родительских форм обеспечило завязываемость

плодов на уровне 11,2-12,1%. При использовании межвидового гибрида в

качестве опылителя завязываемость составила 12,8-14,7%. Семенная про-

дуктивность увеличивалась в комбинациях, в которых в качестве рекур-

рентного родителя использован S. integrifolium (6,1-7,4 семян/плод и 0,83-

0,89 семян/цветок). Возвратные скрещивания с сортом Альбатрос позволи-

ли получить средний выход семян 3,9-4,4 на завязавшийся плод и 0,51-0,52

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

169

на учетный цветок. Все выделенные семена были щуплые, слабо выпол-

ненные и имели пониженную всхожесть.

Беккроссирование гибрида S. aethiopicum (C32) х S. melongena (Аль-

батрос), также осуществлялось с большим трудом. В данном случае меж-

видовой гибрид целесообразно использовать в качестве опылителя, что

улучшает все показатели результатов скрещиваний. Все возможные комби-

нации возвратных скрещиваний с гибридом S. ovigerum (C8) x S. melongena

(Алмаз), характеризующимся высокой фертильностью и самоплодностью,

осуществлены практически беспрепятственно.

Таблица 8.2.3 – Эффективность беккроссирования межвидовых гибридов, полученных

при скрещивании культивируемых сортов и дикорастущих сородичей баклажана

(1999 г.)

Получено семян, шт.

Гибридная ком-

бинация

Варианты

беккросса

Опылено

цветков,

шт.

Завязы-

ваемость,

на один

плод

на один

цветок

x P

107 11,2 7,4 0,83

x P

140 12,1 4,3 0,52

x F

129 14,7 6,1 0,89

S. integrifolium

(C36) x S.

melongena (Аль-

батрос)

x F

132 12,3 3,9 0,51

x P

141 9,9 2,1 0,21

x P

120 7,5 1,7 0,13

x F

122 9,8 4,5 0,44

S. aethiopicum

(C32) х S.

melongena (Аль-

батрос)

x F

134 11,2 4,0 0,45

x P

15 73 62,9 46,1

x P

20 65 71,4 46,4

x F

25 68 59,6 40,5

S. ovigerum (C8)

x S. melongena

(Алмаз)

x F

21 57 98,3 56,1

x P

36 19 0,6 0,11

x P

44 11 0,6 0,07

x F

40 17 0,9 0,15

S. melongena

(Алмаз) x S.

sisimbrifolium

(C28)

x F

39 41 1,8 0,74

Завязываемость плодов составила 57-73%. В разных комбинациях

получено 59,6-98,3 штук семян на завязавшийся плод и 40,5-56,1 на опы-

ленный цветок. Максимально трудно осуществлялись возвратные скрещи-

вания гибрида S. melongena (Алмаз) x S. sisimbrifolium (C28). Опыление ди-

кого родителя пыльцой гибрида оказалось единственной комбинацией, в

которой отмечена хорошая завязываемость плодов и удовлетворительная

семенная продуктивность. В остальных вариантах скрещиваний получены

единичные семена.

В таблице 8.2.4 показано распределение растений межвидовых гиб-

ридов томата по основным морфологическим классам в ряду последова-

тельных поколений, полученных в результате самоопыления и беккросса.

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

170

Ранее отмечено, что в первом поколении у межвидовых гибридов томата

преобладают признаки диких видов. Во втором поколении подавляющее

большинство растений по фенотипическому проявлению уклонялись в сто-

рону дикого вида. У гибрида L. esculentum Тамбовский урожайный 340 х L.

peruvianum v. dentatum доля таких растений составляла 90,4% и несколько

меньше (79,0-86,1%) в популяциях L. esculentum Мутант (а, с) х L. hirsutum

(K3949) и L. esculentum Мутант (а, с) х S. pennellii. И только в гибридной

комбинации L. esculentum Мутант (а, с) с диким красноплодным видом L.

cheesmanii, доля растений с преобладанием признаков дикаря была мини-

мальной (17,4%). Количество растений, несущих признаки двух родителей

у гибридов культурного томата с дикими зеленоплодными видами изменя-

лось от 9,6% до 18,4%.

Таблица 8.2.4 – Распределение растений по фенотипическому проявлению комплекса

видовых признаков в расщепляющихся популяциях межвидовых гибридов томата,

полученных самоопылением и беккроссированием (1983-1989 гг.)

Растений с преобладающим проявлением

родительских признаков, % Гибридная ком-

бинация

Поколение

Изучено

растений,

шт.

культурного

родителя

промежу-

точных

дикого

родителя

52 0 9,6 90,4

95 1,1 13,6 85,3

88 5,7 11,4 82,9

59 3,4 28,8 67,8

27 0 0 100,0

L. esculentum

Тамбовский

урожайный 340

х L. peruvianum

v. dentatum

(BC

) F 66 4,6 21,1 74,3

36 0 13,9 86,1

110 1,8 15,5 82,7

58 3,4 22,4 74,2

86 5,8 32,6 61,6

24 0 0 100,0

L. esculentum

Мутант (а, с) х

L. hirsutum

(K3949)

(BC

) F 156 17,3 30,8 51,9

114 2,9 18,4 79,0

75 6,7 29,3 64,0

69 10,2 33,3 56,5

196 9,7 48,5 41,8

30 0 3,3 96,7

L. esculentum

Мутант (а, с) х

S. pennellii

(BC

) F 176 16,5 33,5 50,0

92 13,0 69,6 17,4

61 16,4 57,4 26,7

79 15,2 48,1 36,7

54 37,0 63,0 0

27 0 33,3 66,7

L. esculentum

Мутант (а, с) x

L. cheesmanii

(BC

) F 166 35,5 55,5 9,0

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com