Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

1,1,2,3-ТЕТРАХЛОР-1-ПРОПЕН

481

Хроническое действие. Животные. ПК

хр

= 1,0 мг/м

. При не-

прерывном ингаляционном воздействии на крыс 3 мг/м

в тече-

ние 99 суток в начале затравки — функциональные нарушения

ЦНС, анемия, к концу — нормализация. Вдыхание 11 мг/м

по 5 ч в день в течение 4 мес. приводило у крыс к нарушению

условнорефлекторной деятельности и суммационной способности

ЦНС; к воспалительным изменениям в легких; метаболическим

нарушениям (окислительно-восстановительных процессов, ак-

тивности АлАт и ACAT В сыворотке крови и ткани печени, содер-

жания трипсина в сыворотке крови и дуоденальном содержимом).

Введение в/ж крысам по 5 мг/кг ежедневно в течение 4 мес. при-

водило к стойкому лейкоцитозу, накоплению мочевой кислоты

в сыворотке крови. Действие на поджелудочную железу выражено

более резко, чем при вдыхании паров. При длительном введении

5 мг/кг (0,005 ЛД

) и 1 мг/кг (0,001 ЛД

) обнаружено гепатоток-

сическое действие по нарушению мочевинообразовательной, экскре-

торной, белок — и гликогенсинтезирующей функций печени.

Доза 0,1 мг/кг оказывала мутагенный эффект (хромосомные абер-

рации в клетках костного мозга) 15, с. 18].

Комбинированное и комплексное действие. Фенобарби-

тал резко усиливает токсичность. 0,5 ЛД

(535 мг/кг) при в/ж

введении абсолютно смертельная доза для крыс, которым пред-

варительно вводили фенобарбитал в/б по 75 мг/кг в течение 5 сут.

0,5 ЛД

, введенной крысам в/ж через сутки после двукратной

инъекции фенобарбитала в/б по 100 мг/кг, увеличивала гибель

подопытных животных от 15 % (3 из 20) до 47 % (15 из 32). При

этом усиливалось гепатотропное действие, в лизосомах печени

усугублялось снижение осмотической и термальной стабильности

мембран. Повышение активности АлАт в сыворотке крови и сни-

жение активности сорбитолдегидрогеназы и глюкозо-6-фосфатазы

в ткани печени были значительно более интенсивными (Куры-

шева и др., 1985). Комплексное действие ПК

хр

(при круглосуточ-

ной ингаляции) и ПД

хр

(при в/ж введении) оценено как суммарное

или даже ослабленное [5, с. 18].

Местное действие. Животные. Однократное вдыхание паров

вызывает у мышей, крыс и кроликов раздражение слизистых обо-

лочек дыхательных путей. При внесении в глаз кролика — уме-

ренный конъюнктивит. Раздражает кожу [5, с. 18].

Поступление, распределение и выведение из организма. Прони-

кает в организм через дыхательные пути, ЖКТ и неповрежденную

кожу. Метаболируетоя микросомальными монооксигеназами с об-

разованием более токсичных метаболитов, накопление которых

повреждает мембранные структуры клетки (Курышева и др.,

1977).

Гигиенические нормативы. ПДК

— 0,1 мг/м

, пары, класо

опасности 2, опасен при попадании на кожу [Н-1]. Атмо-

16 Заказ 735

4 52 ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

сферный воздух ПДК

= 0,07 мг/м

, ПДК

С0

= 0,04 мг/м

, класс

опасности 2 [Н-3]. Вода водоисточников: ПДК = 0,002 мг/л (с.-т.),

класс опасности 2 [Н-7].

Методы определения. В воздухе — колориметрический 15,

с. 18].

Alepbi профилактики. Индивидуальная защита. Внедрение

непрерывных технологических процессов с использованием за-

крытых аппаратов; герметичность коммуникаций. Автоматиза-

ция контроля температурных режимов полимеризации, ликвида-

ция ручного отбора проб, сопровождающегося вскрытием обору-

дования. Внедрение герметичного сушильного и просеивающего

оборудования. См. также у Волковой; Каспарова, Волкова;

Косиборода и др.

Неотложная помощь — см. ДД.

Волкова 3. А.//Руководство по гигиене труда. Т. II. M., 1987. С. 310—339-

Гусейнов В. Г., Елцсуйская Р. В.//Токсикология, гигиена, клиника и про-

филактика воздействия хлористого аллила на организм работающих н произ-

водстве эпихлоргидрина. Сумгаит, 1983. С. 38—70.

Каспаров А. А., Волкова 3. А. Гигиена труда при переработке полимерных

материалов. M., 1982. 173. с.

Косиборода N. Р. и др.//'Гигиена и санитария. 1978. № 7. С. 4—8.

Курышева И. Г. и ^.//Актуальные вопросы гигиены в районах Сибири

и Северо-Востока страны. M., 1985. С. 88—92.

Курышева Н. Г. и др.//Гигиена и санитария. 1977. № 4. С. 95—97.

Rayne /. F., Rahimtula A.//Toxicol, of halogenated Hydrocarbons: Health

a. Ecological Effects. Pergamon Press. 1981. N. Y. et al. P. 214 (209—221).

ГЕКСАХЛОРПРОПЕН

Гексахлорпропилен, перхлорпропен, перхлорпропилен

Физические и химические свойства. Жидкость светло-желтого

цвета, темнеющая при стоянии. Максимальная концентрация

6600 мг/м

(25 °С). См. также приложение.

Получение. Побочный продукт органического синтеза.

Применение. Инсектицид.

Антропогенные источники загрязнения окружающей среды.

Выбросы в виде паров и сточных вод; потери при транспорти-

ровке, хранении и использовании по назначению.

Токсическое действие. Общий характер. Оказывает нейро-

тропное действие. Поражает органы дыхания. Гепатотоксичность

в ряду ди-, тетра- и гексахлорпропенов наименее выражена.

Острое отравление. Животные. Возбуждает ЦНС. Нарушает

дыхание, особенно затрудняя выдох. Такое состояние продолжает

оставаться и после прекращения вдыхания паров (Курышева и

ДР )•

1.3-дихлор-2-бутен

483

Повторное отравление. Животные. При вдыхании 500 мг/м

по 6 ч в день через 13 дней часть кроликов погибает. На вскрытии:

кровоизлияния, очаговая пневмония, отек легких, некрозы в пе-

чени (преимущественно в перипортальных областях).

Местное действие. Раздражает кожу кроликов [4, с. 236].

Неотложная помощь — см. ДД.

Курышева Н. Г. и <Зр.//Актуальные вопросы гигиены в районах Сибири и

Северо-Востока страны. 1985. С. 88—92.

4-ХЛОР-1-БУТЕИ

Физические и химические свойства. Жидкость. Разлагается

при нагревании и воздействии света. См. также приложение.

Применение. Фумигант при обработке зерна для защиты от

вредителей.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Потери и выбросы при производстве в виде паров и сточных вод

и использование по назначению.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. Уме-

ренно токсичен. При в/ж введении мышам ЛД

= 515 мг/кг,

крысам — 695 мг/кг.

Хроническое отравление. Животные. При длительном в/ж

введении крысам и кроликам 50 мг/кг к 11 мес. повышение массы

подопытных животных. Одновременно уменьшение потребления

кислорода. С 3 мес. у кроликов снижался уровень Hb. Обнаружено

нарушение углеводного обмена, повреждение функций печени

(по бромсульфалеиновой пробе и повышению активности АлАт

и ACAT В сыворотке крови). На вскрытии: жировая и вакуольная

дегенерация печени [4, с. 237].

1,3-Д

X ЛОР-2- БУТЕН

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с рез-

ким запахом. Существует в виде E- и Z-изомеров. Коэфф. распре-

деления масло/воздух 4500 ± 1150, сыворотка/воздух 69, вода/

воздух 37,0 ± 9,0, масло/вода 380 ±41,0 (Гижларян).

Получение. Гидрохлорированием 1-бутена-З-ина.

Применение. В органическом синтезе. Сырье для получения

хлоропрена, гербицида кротилина.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Потери и выбросы в виде паров и сточных вод химических произ-

водств. В воздухе основных производственных цехов в 70-х годах

концентрации составляли от 10 до 150 мг/м

16*

4 52 ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Токсическое действие. Общий характер. Поражает все органы

и системы. Протоплазматический и сосудистый яд. Влияет на

ЦНС. Оказывает раздражающее действие. Проникает через не-

поврежденную кожу. Обладает отдаленным последействием. По

критерию смертности мышей в 70—100 раз токсичнее 1,3-бутадиена.

Летальные концентрации в 24—40раз ниже, чем для 1-бутен-З-ина.

В ряду 1,4-; 1,3-; 3,4-дихлорбутенов по токсичности занимает

среднее положение.

Острое отравление. Животные. Для мышей ЛК,

= 5500 мг/м

минимально смертельная концентрация — 3 500 мг/м

(Петросян,

Гижларян).

При 2-ч воздействии для мышей ЛК

= 4400 (3942-^4850);

пои 4-ч воздействии для крыс — 3930 (3650-^-4225). При 2-ч воз-

действии для мышей HK

= 10 600 (8981-г

448) [14 J. ЛД

при в/ж введении —

3,1

(2,2 — 4,0) ммоль/кг (Гижларян). Наимень-

шие концентрации, вызывающие у мышей боковое положение

5 ООО мг/м

, наркоз — 10 000 мг/м

, гибель — 30 000 мг/м

; у кро-

ликов и кошек боковое положение — 10 000 мг/м

, наркоз —

15 000 мг/м

, гибель — 5 000 мг/м

(Петросян, Гижларян). Дозы,

вызывающие наркоз — 250—500 мг/м

. При 4-ч воздействии для

крыс ПКост

500 мг/м

(по СПП); при 40-мин воздействии на

кроликов 800 мг/м

(по изменению частоты дыхания) [14 ]. ПД

0СТ

—

250 мг/кг. В картине острого отравления: раздражение слизистых,

двигательное возбуждение, наркоз. При различных путях острого

отравления (ингаляционном, в/ж, при проникновении через

кожу) — структурные изменения в ЦНС, миокарде, легких,

печени, почках, надпочечниках, щитовидной железе, желудке,

кишечнике, поджелудочной железе; очаги кровоизлияний, отеки,

белковая и жировая дистрофия, дегенеративные изменения, очаги

некроза и т. д. Нефротоксическое действие (канальцевая ресорб-

ция, развитие некротического нефроза) выделяют как наиболее

выраженное (Петросян, Гижларян; Петросян и др.).

Человек. ПК

=20 мг/м

; ПК

одор

= 10 мг/м

[14].

Повторное отравление. Животные. ПК = 280 мг/м

. При

воздействии 200 мг/м

от 19 до 44 раз по 2 ч в день с перерывами

в 1—2 дня мыши теряли 10—47 % массы тела, часть животных —

погибала. Концентрация 300 мг/м

при этом же режиме затравок

вызывала у кошек гнойный насморк; гибель — после 7—17 за-

травок. При 500 мг/м

обнаружен ряд морфологических измене-

ний в обоих слоях надпочечников, особенно в сетчатой и клубоч-

ковой зонах. На вскрытии/у погибших мышей: гнойный трахеит,

дегенеративные изменения эпителия бронхов, гнойно-некротиче-

ская пневмония, дегенерация эпителия извитых канальцев почек,

раздражение кроветворных органов, расплывчатость филликулов

селезенки, некоторое увеличение числа миелоцитов и миело-

бласгов в красной пульпе [4, с. 243—244].

1.3-ДИХЛОР-2-БУТЕН

485

Хроническое отравление. Животные. ПК

хр

= 10 мг/м

. При

длительном воздействии 10 мг/м

на крыс обнаружены функцио-

нальные нарушения в ЦНС, стимуляция функции коры надпочеч-

ников (по снижению содержания аскорбиновой кислоты), угнете-

ние минералокортикоидной функции коры надпочечников (у крыс

и кроликов — по показателям содержания ионов Na

и K

в плазме крови), угнетение выделительной функции печени (по

увеличению мутности сыворотки крови и тиоловой пробе). При

100 мг/м

у крыс, кроме нарушения ЦНС, выявлены нарушения

в симпато-адреналовой системе; угнетение функции коры над-

почечников (по повышению содержания в них аскорбиновой кис-

лоты и уменьшению количества 17-кетостероидов в моче); гисто-

морфологические изменения в тканях печени и надпочечников;

угнетение антитоксической функции печени; биохимические сдвиги

(снижение активности холинэстеразы в сыворотке крови, умень-

шение содержания SH-групп в паренхиматозных органах); по-

вышение активности аминотрансфераз; угнетение фагоцитарной

активности (Петросян и др.). Поражение печени проявляется при

концентрации 100 мг/м

в нарушении выделительной функции;

при 500 мг/м

в угнетении гликоген-, холестерин- и пигментсин-

тезирующих функций; при 1 000 мг/м

— в деструктивных на-

рушениях (по ферментным показателям). На вскрытии: эмфизема

легких, бронхиты, диффузные склеротические изменения в мио-

карде, дистрофические изменения эпителия канальцев и клу-

бочков почек. При исследовании хронического действия на соба-

ках установлено, что изменения одинаковы при ингаляции и по-

ступлении через кожу. При ингаляции Д. собакам на уровне 100,

250 и 500 мг/м

по 4 ч в день 6 раз в неделю в течение 6 мес. пато-

логический процесс вначале развивался в ЦНС, органах дыхания

и паренхиматозных органах, а затем—в органах малого таза,

ЖКТ, периферической нервной системе. 2 из 8 собак погибли при

явлениях острой дыхательной недостаточности. Картина интокси-

кации: выделение слизи изо рта, нарушение дыхания (поверхност-

ное, учащенное), первоначальное двигательное беспокойство, аг-

рессивное состояние сменялось общим угнетением, безразличием

к корму. Через 2 недели — нарушение регуляции уровня глю-

козы. Через 3 недели — появление патологических форм эритро-

цитов (тельца Жоли, кольца Кабо), качественные изменения белой

крови; нарушение ЖКТ (поносы со зловонными фекальными мас-

сами), нарушение функции половых органов. Через 4 недели по-

явились слизисто-гнойные выделения из носа. Падение массы тела

достигало 18—30 %. Нарушалась координация движений. Парезы

задних конечностей (центрального типа) усугублялись до тетра-

парезов и полного паралича (более выраженного в правой по-

ловине тела). К 4—6 месяцу все собаки пали в состоянии резкого

истощения. Гибель от паралича дыхания. Патогистологнчески!

4 52 ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

во всех органах тяжелые гемодинамические нарушения (застой,

кровенаполнение, кровоизлияния); кроме того, отеки, дистро-

фия нервных клеток; в паренхиматозных органах — явления

мутного набухания, дистрофически-дегенеративные явления, тром-

боз сусудов, сосуды резко расширены. Наиболее Еыраженные из-

менения в ЦНС, легких, почках, сердечно-сосудистой системе,

печени, яичниках, щитовидной железе (Петросян и др.).

Человек. У рабочих токсические поражения печени состав-

ляют 46—50 %.

Комбинированное действие. При совместном действии Д. и

2,3-дихлор-1,3-бутадиена раздражающий эффект сильнее 14,

с. 244]. Усиливают токсичёское действие индукторы микросомаль-

ных монооксигеназ; ингибиторы эпоксидгидразы; факторы, исто-

щающие фонд rSH. Ослабляют токсическое действие ингибиторы

мнкросомальных монооксигеназ (Гижларян, Дарбинян).

Местное действие. Животные. При однократном погружении

хвоста мыши в Д. — некроз, гибель 1 мыши из 12. При однократ-

ной аппликации 0,5—1,0 JlJl

на кожу спины крыс и морских сви-

нок или при повторных аппликациях 0,25 ЛД

в течение 5 дней —

умеренное раздражающее действие (Петросян, Гижларян). При

нанесении на кожу собак (органы дыхания защищены специаль-

ной маской) — некротические изменения участков кожи, иногда

длительное их изъязвление 14, с. 244].

Поступление, распределение и выведение из организма. Прони-

кает при вдыхании, в/ж, через неповрежденную кожу.

Метаболизм осуществляется микросомальными монооксигена-

зами через образование более токсичных эпоксидных соединений

с дальнейшей миграцией атома хлора через двойные связи к про-

тивоположному атому углерода (Гижларян, Дарбинян).

Гигиенические нормативы. ПДК

= 1 мг/м

, пары, класй

опасности 2 [Н-1 ]. Вода водоисточников: ПДК = 0,05 мг/л

(орг.), класс опасности 4 [Н-7].

Методы определения. В воздухе — ГЖХ [40].

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь —см. 2-Хлор-1,3-бутадиен.

Гижларян М. С.IIГигиена и санитария. 1981. № 1. С. 92—93.

Гижларян М. С., Дарбинян Н. А.//1-й Всес. съезд токсикологов: Тез. докл.

Ростов н/Д., 1986. С. 293—294.

Петросян Ф. Р., Гижларян М. С.//Гигиена труда. 1984. № 4. С. 51—53.

Петросян Ф. Р. и др.//Биол. журн. Армении. 1984. Т. 37, № 1. С. 73—77.

Петросян Ф. Р. и др.IlЖури, эксперим. и клин, медицины. 1983. Т. 23,

№ 5. 417—421.

!,4-ДИХЛОР-2-БУТЕН

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость со

специфическим запахом. Существует в виде цис- и транс-изоме-

ров. Насыщающая концентрация 13 800 мг/м

. Коэфф. распреде-

1.3-дихлор-2-бутен

487

ления: масло/вода 530, масло/воздух 8 600, сыворотка/воздух 206.

См. также приложение.

Получение. Побочный продукт при производстве 2-хлор-1,3-бу-

тадиена.

Применение. Для получения тетрагидрофурана через 2-бу-

тен-1,4-диол 168]; хлоропренового каучука, найлона-6,6, алло-

да на и др.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Потери и выбросы в виде паров и сточных вод производств орга-

нического синтеза.

Токсическое действие. Общий характер. Обладает общетокси-

ческим и раздражающим действием. Вызывает наркоз. Специфи-

чески поражает почки. Проникает через неповрежденную кожу и

оказывает кожно-резорбтивное действие. В ряду ди-, три- и тетра-

хлор-2-бутенов наименее токсичен. Токсичность выше, чем у хлор-

бутадиенов. Проявляет мутагенное, эмбрио- и гонадотропное дей-

ствие (Бальян и др.; Налбандян, Гижларян; Петросян и др.).

Острое отравление. Животные. ЛД

= 875 15, с. 22]. При в/ж

введении крысам в растворе подсолнечного масла (объем 0,2 мл)

ЛД

= 1,75 ммоль/кг (0,90 —2,60 ммоль/кг) (Гижларян). Для

мышей ЛД

= 190 ± 32 мг/кг, для крыс — 220 ± 49 мг/кг; для

мышей ЛК

= 920 ± 220 мг/м

, для крыс — 1350 ± 170 мг/м

ПК по интегральным показателям 150 мг/м

, по гонадотоксическому

действию — 55,5 мг/м

(Гижларян и др.). Картина отравления:

беспокойство, учащение дыхания, раздражение слизистых, иногда

слюнотечение, атония, синюшность, боковое положение. Гибель

в течение 3—4 суток [5, с. 22]. При однократном поступлении

оказывает специфическое нефротоксическое действие, вызывая

канальцевую реабсорбцию и развитие некротического нефроза

(Петросян и др.). При в/ж введении 0,5 ЛД

— в печени снижение

содержания TSH, гликогена, РНК, липидов, уменьшение активно-

сти кислой фосфатазы и увеличение активности щелочной фосфа-

тазы, А л AT (Петросян, Кавкасян). При действии на кожу мышей и

крыс снижается масса тела животных и повышаются массовые

коэффициенты всех внутренних органов, за исключением селезенки

(Петросян, Гижларян). Острые отравления приводят к угнетению

иммунной реактивности организма вследствие снижения числа

иммунокомпетентных клеток, иммуноморфологических перестроек,

гистохимических сдвигов, биохимических изменений в содержа-

нии РНК, гликогена, в активности кислой и щелочной фосфатаз

(Петросян, Гижларян). На вскрытии: полнокровие внутренних

органов, кровоизлияния в легких, «мускатная» печень, увеличе-

ние массы всех внутренних органов, дистрофические изменения

в миокарде, печени, почках [5, с. 22].

Хроническое отравление. Животные. ПК

хр0

н = 5,0 мг/м

При 4-мес. ингаляционном воздействии на крыс недействующая

4 52 ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

концентрация 1,7 ± 0,13 мг/м

. При 8,7 ± 1,07 мг/м

— влияние

на ЦНС (повышение СПП, сокращение длительности гексенало-

вого сна, гистологические и гистохимические изменения в ней-

ронах); гепатотропное действие (белковая и жировая дистрофия

вплоть до некробиоза гепатоцитов); снижение работоспособности;

в семенниках выраженные атрофия и некробиоз зародышевого

эпителия. Через 1 мес. после затравки крыс 21,2 ± 1,8 мг/м

большинство из них погибло (Гижларян и др.) Характерны на-

рушения фильтрационной функции почек, дистрофические изме-

нения канальцевого эпителия и клубочков (Петросян и др.);

при 6-мес. воздействии — увеличение хромосомных аберраций

хроматидного типа (Налбандян, Гижларян). Через 2,5 мес. вы-

явлена гонадотоксичность (Бальян и др.). ПК гонадотоксического

действия для ,крыс-самцов при 75-суточной ингаляции 9,2 мг/м

(по увеличению процента нежизнеспособных сперматозоидов и

уменьшению времени их подвижности.) ПК эмбриотоксического

действия 9,2 ± 1,0 мг/м

. Вдыхание 33,3 ± 9,2 мг/м

в течение

всего периода беременности крыс приводило к увеличению коли-

чества резорбций л; в 3 раза, повышению общей эмбриональной

смертности за счет постимплантацнонной гибели плодов. При этом

обнаруживались застойные явления в печени, кровоизлияния в диа-

фрагме, гидронефроз. ПК мутагенного действия для крыс-самцов

по'цитогенетическому эффекту 1,7 мг/м

. При изучении кумулятив-

ных свойств на крысах в течение 1 мес. путем введения дроб-

ных доз от ЛД

, /(

кум

=2,4. При исследовании аллергенных свойств

на морских свинках методом внутрикожной сенсибилизации при-

знаков аллергии не обнаружено (Гижларян и др.).

Хроническое отравление. Животные. Характерны нарушения

фильтрационной функции почек, дистрофические изменения ка-

нальцевого эпителия и клубочков (Петросян и др.). При 6-мес.

воздействии на крыс вызывал увеличение хромосомных аберраций

хроматидного типа (Налбандян, Гижларян). В 2,5-мес. экспери-

менте на крысах выявлена гонадотоксичность (Бальян). Установ-

лено эмбриотоксическое действие, которое обусловлено не только

непосредственным действием на плод, но и структурно-функцио-

нальными нарушениями в материнском организме, недостаточ-

ностью плацентарного кровообращения [5, с. 22 J.

Комбинированное действие—см. 1,3-Дихлор-2-бутен (изомер

не указан).

Местное действие. При внесении в глаз кролика —длитель-

ный конъюнктивит. Нанесение на кожу крыс и морских свинок

40—50 мг/кг вызывает дистрофические и некротические изменения

эпидермиса. При воздействии 160—320 мг/кг — некротнзация

эпидермиса и воспалительная реакция в подлежащих тканях

(Петросян, Гижларян). Однократная аппликация 0,5—1,0 ЛД

Г)0

приводит через 24—48 ч к общему угнетению мышей и крыс, по-

1.3-ДИХЛОР-2-БУТЕН

489

вышению температуры кожи на 0,7—1,2°С, гиперемии, утолще-

нию кожной складки, изъязвлению, появлению струпов к5—7 дню.

Повторные аппликации 0,25/ЛД

в течение 5 дней вызывают резкое

утолщение кожной складки (в 1,5—2,0 раза). На 3—5 сут после

последней аппликации — образование язв и струпов. На 12—17 сут

происходит эпителизация пораженных участков. На 25—28 сут

появляется волосяной покров. Некроз распространяется не только

на все слои эпидермы, но и на дермальный слой. В дерме и под-

кожной клетчатке обнаруживаются застойное полнокровие, отек,

стаз и тромбоз сосудов (Петросян, Гижларян).

Методы определения. В воздухе — ГЖХ [5, с. 22].

Неотложная помощь — см. 2-Хлор-1,3-бутадиен.

Бальян В. В. и др.ПЪпол. журн. Армении. 1983. Т. 36, № 8. С. 663—667.

Гижларян М. С.//Гигиена и санитария. 1981. № 1. С. 92—93.

Гижларян Al. С. и др. //Гигиена труда. 1985. № 4. С. 49—50.

Налбандян Т. И., Гижларян Al. С.//Биол. журн. Армении. 1986. 8 Деп.

ВИНИТИ 5.03.86. Л

9 1528-В.

Петросян Ф. Р., Гижларян Al. ClIГигиена труда. 1984. № 4. С. 51—53.

Петросян Ф. Р., Гижларян М. С.//Биол. журн. Армении. 1984. Т. 37,

№ 6. С. 486—490.

Петросян Ф. Р. и др.II.Журн. эксперим. и клин, медицины. 1983. Т. 23,

№ 5. С. 417—421.

Петросян Ф. Р., Кавкасян Г. В.Il

1-й

Всес. съезд токсикологов: Тез. докл

Ростов н/Д., 1986. С. 348—349.

3,4-ДИХЛОР-1-БУТЕН

Физические и химические свойства. Легкоподвижная бесцвет-

ная жидкость со специфическим запахом. Коэфф. распределения

масло/воздух 3890, масло/вода 310, сыворотка/воздух 60,8.

См. также приложение.

Получение. Промежуточный продукт при производстве 2-хлор-

1,3-бутадиена.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Потери и выбросы в виде паров и сточных вод производств орга-

нического синтеза.

Токсическое действие. Общий характер. Обладает общетокси-

ческим и раздражающим действием. Вызывает наркоз. Специфично

нефротоксическое действие. Оказывает резорбтивное действие.

Наименее токсичен по сравнению с 1,3-, 1,4-дихлор-1-бутеном и

дихлор-1-бутеном. Проявляет мутагенное, эмбрио- и гонадотроп-

ное действие. Аллергенные свойства не, обнаружены.

Острое отравление. Животные. Для мышей ЛК

= 5 700 ±

± 820 мг/м», ЛД

= 724,4 ± 67,6 мг/кг; для крыс ЛК

= 24 200 ± 2 860 мг/м

. ЛД

= 880 ± 148 мг/кг. Гибель 50 %

животных через 8 ч. ПК

т — 1,39 мг/м

(по цитогенетическому

эффекту); 103,2 мг/кг (по эмбриотропному и гонадотропному дей-

ствию). Картина острого отравления! беспокойство, учащение

4 52 ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

дыхания, раздражение слизистых, затем угнетение, паралич за-

дних конечностей. Гибель на 2—3 сут (Гижларян и др.). Спе-

цифическое нефротоксическое действие при однократном воздей-

ствии проявляется в нарушении канальцевой реабсорбцки

и развитии некротического нефроза (Петросян и др.). При

проникновении через кожу (погружение

хвоста в Д. на 8 ч

при 28—29 °С) гибели мышей и крыс не наблюдалось, однако

снижалась масса, тела животных, увеличивался массовый коэф-

фициент внутренних органов, за исключением селезенки. При

нанесении на выстриженные участки кожи спины крыс

и морских свинок однократно в дозах 0,5 ЛД

В0

и ЛД

ока-

зывает резорбтивное действие. На вскрытии: во внутренних ор-

ганах (мозге, миокарде, печени, почках, надпочечниках, семен-

никах)— дистрофические и некротические изменения; в дыха-

тельной системе — катары, бронхиты, эмфизема.

Повторное отравление. Животные. При нанесении на выстри-

женные участки кожи спины крыс и морских свинок в дозе

0.25 ЛД

в течение 5 дней — местное и резорбтивное действие.

Морфологическими исследованиями, проведенными через 6 ч,

1, 2, 3, 5, 10, 15 и 30 сут после воздействия, выявлены динамиче-

ские изменения в мозге, легких, сердце, печени, почках, надпочеч-

никах, семенниках. Обладает кумулирующей способностью (Пе-

тросян, Гижларян).

Хроническое отравление. Животные. Характерны нарушения

фильтрационной функции почек, дистрофические изменения ка-

нальцевого эпителия и клубочков (Петросян и др.). При 6-мес.

воздействии на крыс вызывал увеличение хромосомных аберраций

хроматидного типа (Налбандян, Гижларян). В 5-мес. эксперименте

на крысах с ежедневным введением в масляном растворе 200 мг/кг

Д. установлено повреждение плазматических мембран эритроци-

тов и гепатоцитов (Бакалян и др.); нарушение обмена аминокислот:

повышает содержание в печени и сыворотке крови, изменяет

их количественные соотношения (Матевосян); нарушает обмен ли-

пидов: повышает в сыворотке крови общее содержание липидов,

фосфолипидов, неэстерифицированных жирных кислот (Антонян);

усиливает перекисное окисление липидов в головном мозге, пе-

чени, эритроцитах (Бакалян, Антонян).

Местное действие. Раздражает слизистые глаз с возникнове-

нием гнойных конъюнктивитов; слизистые дыхательных путей

с развитием катаров, бронхитов, эмфиземы. При однократном на-

несении на выстриженную кожу спины крыс и морских свинок

в дозах 0,5 ЛД

и ЛД

наблюдались изменения в коже: первона-

чально гипероксия, утолщение кожной складки на 0,54—0,70 мм;

на 2—3 сут появлялись изъязвления, которые на 5—7 сут покры-

вались струпом и отторгались на 10—13 сут; волосяной покров

появлялся на 20—25 сут. При 5-кратном насесении в дозе 0,25 ЛД