
1,1,2,3-ТЕТРАхлор-1,3-бутадиен
505
зема и отек легких, дегенеративные изменения в печени и почках,
мужских половых железах.
Человек. При вдыхании воздуха, загрязненного X. в кон-
центрациях 100—400 мг/м
3
, свыше 5 мин — слезотечение, голов-
ная боль, головокружение, тошнота. Раздражение слизистых при
1-минутном воздействии 1800—6500 мг/м
3
слабо выражено, а на
второй минуте перестает ощущаться. В картине острого отравле-
ния — слабость пульса, бледность, похолодание и судорожное
подергивание конечностей в течение нескольких дней. В тяжелых
случаях — приступы судорог, потеря сознания. После возвраще-
ния сознания — слабость, головная боль, боли в эпигастрии и
правом подреберье. Приглушенные тоны сердца. Характерны
после отравления явления истероневрастении, ослабление па-
мяти, болезненность и увеличение печени, выпадение волос.
ПКодор = 0,9 мг/м
3
[4, с. 2391; 0,4 мг/м
3
; ППК
ОД
о
Р
— 0,25 мг/м
3
.
ПКост по световой чувствительности глаза — 0,4 мг/м
3
. По данным
ЭЭГ, ПКост = 0,2 мг/м
3
(Мнацаканян).
Хроническое отравление. Животные. При концентрациях 500—
3000 мг/м
3
отмечалась частичная гибель мышей. В результате
90-сут вдыхания 6000—8000 мг/м
3
по 2 ч в день в течение 90 дней
погибли 13 крыс из 25. ПК
хр
= 0,22 мг/м
3
. ППК
хр
— 0,08 мг/м
3
[12]. Недействующая концентрация на крыс при 60-сут. вдыха-
нии 0,088 мг/м
3
(Мнацаканян). ПК
хр
по интегральным показате-
лям — 1,69 мг/м
3
. ПК по мутагенному эффекту — 0,2 мг/м
3
(Катосова). ПК по гонадотоксическому, эмбриотоксическому дей-
ствию — 0,15 мг/м
3
. При непрерывном 4,5-мес. воздействии на
крыс 0,15 мг/м
3
выявлено избирательное влияние на гонады, воз-
растание эмбриональной гибели потомства 1 поколения по сравне-
нию с контролем от 9,95 ± 1,8 до 20,9 ± 24 % (Давтян); повыше-
ние частоты доминантных летальных мутаций в половых клетках.
Под влиянием 0,48 мг/м
3
отмечались угнетение ЦНС, увеличение
и гиперфункция надпочечников. Концентрация 1,69 ± 0,087 мг/м
3
при 4,5-мес. непрерывном воздействии приводила к снижению
возбудимости нервной системы (по показателю СПП), уменьшению
газообмена, ослаблению функции печени, атрофии семенников,
неблагоприятному воздействию на сперматогенез. У потомства,
родившегося от крыс, подвергавшихся хронической затравке
3 мг/м
3
, наблюдалась задержка роста, нарушение проницаемости
сосудов, функций печени и почек. При 4-ч воздействии 3,8 мг/м
3
на крыс в течение 48 дней выявлены мутагенные эффекты в поло-
вых и соматических клетках, повышение хромосомных аберраций
в клетках костного мозга (Катосова). При 4 мг/м
3
эмбриотоксиче-
ское действие проявлялось как при вдыхании крысами в течение
всего периода беременности, так и при вдыхании в течение 1—4 сут.
При 45-сут. воздействии 6,05 мг/м
3
по 4 ч в день у крыс обна-
ружено нарушение процессов костеобразования (Тумян и др.).