Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

трихлорэтилен

451

Период полусуществования у человека колеблется от 12 до

50 ч для трихлорэтанола и от 36 до 73 ч для трихлоруксусной

кислоты [55]. В среднем период полусуществования Т. и его

треххлористых метаболитов составляет 41 ч (Уланова и др.).

При воздействии на крыс Т. в концентрации 200 млн

-1

в течение

4 ч суммарное количество метаболитов в моче 113,4 ± 32 мг/кг,

в том числе трихлоруксусной кислоты 21,2 ± 7,6, трихлорэтанола

92,9 ± 28,1 мг/кг (Йвков, Капитанов). Выделение метаболитов

с мочой составляет в среднем: у крыс — 4 %; у кроликов — 5 %

от абсорбированного Т.; у собак — трихлоруксусной кислоты

5—8 %; у человека — трихлоруксусной кислоты 19 %, трихлор-

этанола 50 %. Определение трихлоруксусной кислоты в моче

рекомендуется использовать как экспозиционный тест [7], При

отчетливых признаках отравления в моче определяется 40—50 мг/л

трихлоруксусной кислоты. При 200 мг/л рекомендуется отстранение

от работы с Т. 100 мг/л трихлоруксусной кислоты в моче указы-

вает на токсическую концентрацию в воздухе. Критический уровень

содержания в моче трихлоруксусной кислоты и трихлорэтанола —

100 мг/л (вероятность появления признаков интоксикации, необ-

ходимость перевода на другую работу) [4~, с. 229].

Гигиенические нормативы. ПДК

= 10 мг/м

, пары, класс

опасности 3 [Н-1 ]. Атмосферный воздух: ПДК

. р — 4 мг/м

ПДКсс = 1 мг/м

, класс опасности 3 [Н-3]. Вода водоисточников:

ВДК = 0,06 мг/л (с.-т.), класс опасности 2 [Н-7].

Во Франции ПДК

. 3==75 млн"

(405 мг/ы

), при ограниченной экспо-

зиции— 1080 мг/м

(Can. hotes...), в Болгарии — 10; в Чехословакии — 250

(при ограниченной экспозиции — 1250); в Венгрии и Польше — 50; в Румы-

нии — 200 (при ограниченной экспозиции — 300); в США — 270 (при экспо-

зиции до 5 мин — 1072); в Югославии—200 мг/м

(«Trichloroethylene»). Атмосфер-

ный воздух: в Болгарии, ГДР, Югославии ПДК

. р = 4 мг/м

, ПДКсс ~

мг/м

Вода водоисточников: в ФРГ ПДК = 20 мг/л Ц2].

Методы определения. ГХ, инфракрасная спектроскопия, масс-

спектрометрия (Tzuruta et al.). В воздухе — ГЖХ на при-

боре с детектором захвата электронов. Отбор проб с концентриро-

ванием. Предел обнаружения в анализируемом объеме 0,00005 мкг,

в воздухе — 0,5 мг/м

(отбор пробы 0,1 л). Ошибка ±10 %. Диапа-

зон измерений 0,5—10 мг/м

[41 ]. Для одновременного определе-

ния Т. и тетрахлорэтилена в воздухе ГХ с пламенно-ионизацион-

ной детекцией; пределы измерения — 0,52—218 г/м

; ошибка

метода 8,2 % (Peers, Mac Kenzie). В в оде — капиллярная ГХ

с детектором захвата электронов; предел чувствительности 0,1—

0,5 мкг/л (Piet et al.). В почве — ГХ и масс-спектрометрия.

Порог определения ~10 мг/кг. В пище — ГЖХ; чувствитель-

ность метода 1 мг/кг; ошибка 20 % («Trichloroethylene»). В кро-

ви — хроматография; чувствительность метода 10 мкг/л (Бенчев

и др.). В крови, моче, гомогенатах тканей

15*

52 ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

— фотометрическое определение Т., трихлоруксусной кислоты,

трихлорэтанола по реакции Фудживара; чувствительность оп-

ределения по трихлоруксусной кислоте 1 мкг; ошибка при опре-

делении трихлорэтанола 4,5 %; метод эффективен при содержании

трихлорэтанола в моче 10 мкг/мл и выше [7].

Меры профилактики. Замена Т. менее опасными и менее лету-

чими растворителями — см. «Методические рекомендации по за-

мене токсичных и взрывоопасных растворителей, применяемых

в машиностроении и других отраслях промышленности» (Харьков,

1973). Запрещается применять Т. в качестве растворителя при

пневматической окраске — см. «Охрана труда при выполнении

работ с лакокрасочными материалами» (М., 1986), а также у Иван-

никовой, Фиалковской; Тимченко и др. Недопустимо применение Т.

совместно с другими хлорзамещенными» углеводородами, а также

замена Т. эмульгирующими жир веществами. При применении Т.

для чистки деталей необходимо использовать специальные авто-

матические или полуавтоматические аппараты, отдельные поме-

щения, в которых не должно быть открытого пламени или поверх-

ностей, нагретых до температуры разложения Т. (125

C и выше).

При применении Т. в анестезиологии — см. методические реко-

мендации «Оптимизация условий труда и профилактика нарушений

состояния здоровья персонала операционных блоков, отделений

анестезиологии — реанимации, реанимации и интенсивной тера-

пии, хирургии» (М., 1984). При необходимости входа в резервуар,

содержавший Т., применяют обычные меры безопасности и ги-

гиены труда при работе в замкнутых помещениях. Перед чисткой

резервуаров продувать их воздухом или паром. При производстве

монохлоруксусной кислоты из Т. — см. «Санитарные правила по

устройству, оборудованию и содержанию цехов производства мо-

нохлоруксусной кислоты из трихлорэтилена», № 432 (М., 1963).

Контроль воздушной среды на содержание паров Т. и продуктов

разложения. При процессах, где герметизация затруднена, обяза-

тельно устройство местной вытяжки с подачей приточного воздуха

в виде завесы.

Меры медицинской профилактики —

предварительные (при приеме на работу) и периодические меди-

цинские осмотры работающих с Т. (1 раз в 12 мес.) [52 1. При

работе с Т. показана бесплатная выдача молока и бесплатное по-

лучение рациона лечебно-профилактического питания № 4 [44].

См. также «Диагностика, лечение и профилактика профессио-

нальных отравлений в производстве трихлорэтилена и монохлор-

уксусной кислоты» (Уфа, 1967). Обращать внимание на опасность

приема алкоголя при работе с Т.

Природоохранные мероприятия — см.

ГОСТ 2.3.02—78 «Охрана природы. Атмосфера. Правила уста-

новления допустимых выбросов вредных веществ промышленными

трих лорэтилен

453

предприятиями» (М., 1980); ГОСТ 17.2.3.01.—77 «Охрана природы.

Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных

пунктов» (М., 1982); «Правила охраны поверхностных вод от

загрязнения сточными водами», № 1166 (М., 1974), а также у Кир-

сановой, Миташовой.

Индивидуальная защита. Промышленный фильтрующий про-

тивогаз марки А (ГОСТ 12.4.121—83). В случае возможности

образования фосгена противогаз марки В или изолирующий.

При высоких концентрациях изолирующий шланговый противогаз

(ПШ-2, ДПА-5) или изолирующий шланговый респиратор

РМП-62. При аварийных работах изолирующие костюмы

(ГОСТ 12.4.064—84), Спецодежда из хлопчатобумажной ткани,

в случае опасности контакта с жидким Т. из непромокаемой ткани.

Перчатки из поливинилового спирта,' хлорированного полиэти-

лена. Очки защитные (ГОСТ 12.4.003—80). Защита кожи по

ГОСТ 12.4.068—79 «Средства индивидуальные защитные дерма-

тологические. Классификация. Общие требования» (М., 1985).

Неотложная помощь. Освободить от загрязненной одежды.

Свежий воздух, покой, тепло. Ингаляцию увлажненного O

чередовать с вдыханием (через 45 мин) карбогена. Сердечные

средства. При резком колебании дыхания — искусственное дыха-

ние. В/в 1—2 мл 0,5 % раствора бемегрида, 1 мл лобелина или

цититона, 20—30 мл 40 % раствора глюкозы с 5 мл 5 % раствора

аскорбиновой кислоты. Введение 2—4 % раствора соды (внутрь

и в/в), глюконата кальция или 10 мл 10 % раствора хлорида каль-

ция в/в. При приеме внутрь — промывание желудка взвесью

активированного угля, 2 % раствором соды, слабым раствором

марганцовокислого калия или водой. Затем назначить взрослым

150 мл парафинового масла. В первые часы (не позже 72!) после

отравления — удаление токсических веществ через легкие (ме-

ханическая вентиляция с 50 % кислородом — 20 л/мин). Осмоти-

ческое мочеотделение — для удаления метаболитов с мочой.

Кровопускание (150—300 мл) с последующим в/в введением 20 %

раствора маннитола (1 г/кг массы тела), 10 мл 10 % раствора хло-

рида кальция. При нарушениях сердечного ритма — бетаблока-

торы. Транспортировка в реанимационный центр. Абсолют-

но противопоказано назначение адрена-

лина и других вазопрессорных средств,

наркотиков, алкоголя, жиров. В качестве анти-

дотов рекомендуются дисульфирам, фруктоза, лактат натрия

[39].

Bemeв И. и др.IlXигиена и здравеопазване. 1987. Т. 30, № 2, С. 77—79.

Бюллетень международного регистра потенциально токсичных веществ.

1983. Т. 6, № 1. С. 35—37.

Валитов Р. Б. и др. Промышленное производство хлоролефинов. Уфа,

1980. 94 с.

454

4 52 ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Герлах С. А. Загрязнение морей. Л., 1986. 263 с.

Иванникова Т. Ф., Фиалковская Т. А. Безопасность труда при нанесении

лакокрасочных покрытий в машиностроении. M., 1981. 112 с.

Ивков Н. H., Капитанов А. 5.//Вопр. мед. химии. 1986. № 3. С. 4—9.

Кашин JI. М.//Эндокринная система организма и токсические факторы

внешней среды. Л., 1980. С. 139—145; Всесоюзная учредительная конф. по ток-

сикологии. M., 1980. С. 54—55.

Кирсанова А. Г., Миташова Н. И. Охрана окружающей среды на предприя-

тиях бытового обслуживания: Справ, пособие. M., 1987. 240 с.

Курнаева В. П. и др.//Журн. гигиены и эпидемиологии. 1986. Т. 30, № 1.

С. 49—56.

Тимченко А. Н. и др. Гигиена труда в производстве красителей. Киев,

1986. 68 с.

Уланова И. П. и др.//Токсикометрия химических веществ, загрязняющих

окружающую среду. M., 1986. С. 215—252.

Фольбрехт//Принципы и методы установления ПДК вредных веществ в воз-

духе производственных помещений. M., 1970. С. 165—169.

Anders Af., Jakobson /.//Scand. J. Work Environ, a. Health. 1985. Vol. 11.

Suppl. Ne 1. P. 23—32.

Cah. notes doc. Inst. Nat. Rech. Secur. 1987. № 126. Suppl. P. 21—26.

Saaza et al.llJ. Toxicol, a. Environ. Health. 1985. Vol. 15, № 5.

P. 581—601.

Escallier F. et al.ll Press. Med. 1987. Vol. 16, № 17. P. 833.

Hobara F. et al.ll Toxicol. 1986. Vol. 41, № 3. p. 289—303.

Jakobson I. et al.ll Acta Pharmacol, a. Toxicol. 1986. Vol. 59, № 2.P. 135—143.

Kanazawa S.l/ZЫ. Bakteriol. Mikrobiol. Hyg. 1987. Bd. 84. S. 24—33.

Koizum A. et.al.llToxicol. 1984. Vol. 30. № 2. P. 93—102.

Konietzko H., Reill G.HInt. Arch. Occup. a. Environ. Health. 1980. Vol. 47,

№ 1. P. 61—67.

Koop D. et al.llProc. Nat. Acad. Sci. 1985. Vol. 82, № 12. P. 4065—4069.

Larsby B. et al.ll Acta otolaryngol. 1986. Vol. 101, № 3—4. P. 193—199.

Lay J. et al.//Environ, pollut. Ser. A. 1984. Vol. 33, № 1. P. 75—91.

Lewis G. et al.//Gen. Pharmocol. 1984. Vol. 15, № 2. P. 139—144.

Lockey J. et al.//J. Occup. Med. 1987. Vol. 29, № 6. P. 493—496.

Mc Arthy T., Jones R.//Brit. J. Ind. Med. 1983. Vol. 40, № 4. P. 450—455.

Parsons F. et al.llJ. Amer. Water Work Association. 1984. Vol. 76, № 2.

P. 56—59.

Peers /1., Mac A'enzie//Environ. Carcinogens Select. Meth. Anal. Lyon. 1985.

Vol. 17. P. 205—211.

Piet G. et 0/.//Ibid. P. 321—330.

Prout M.et a/.//Toxicol. a. Appl. Pharmacol. 1985. Vol. 79, № 3. P. 389—400.

Rovisse L., Chahrabarti S.llEnviron. Res. 1986. Vol. 40, № 2, P. 450—458.

Tric;hloroethylene//Environ. Health Criteria. Geneva World Health Organi-

zation. 1985. .N° 50. 133 P.

Tzuruta H. et al.//Ind. Health. 1983. Vol. 21, № 4. P. 293—295.

Withey J., Karpinski AT.//Biol. Res. Pregnancy a. Perinatal. 1985. Vol. 6,

№ 2. P. 79—88.

Zenick H. et al.HToxicol. 1984. Vol. 31, № 3-4. P. 237—250.

ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН

Перхлорэтилен

Физические и химические свойства. Бесцветная высоколетучая

жидкость сладковатого вкуса с запахом, похожим на эфир или

хлороформ. Растворимость воды в Т. 80 мг/л. С водой образует

тетрахлорэтилен

455

азеотропную смесь, т. кип. которой 87,7

C; содержание воды

в смеси 15,8 %. Коэфф. распределения вода/воздух 1,22 (20

C),

октапол/вода 2,86. Имеет высокую растворяющую способность по

отношению к маслам и органическим веществам. Не горюч, не

самовоспламеняется, не взрывоопасен. Легко регенерируется

после употребления. См. также приложение.

Получение. Хлорированием, дегидрохлорированием, оксигид-

рохлорированием углеводородов C

—C

(этилен, ацетилен) и их

хлорпроизводных, в том числе отходов хлорорганического произ-

водства. Т. сопутствует производству трихлорэтилена, четырех-

хлористого углерода и хлорэтилена (до 10 %) и может быть выде-

лен как товарный продукт. В промышленном масштабе исполь-

зуют также дегидрохлорирование пентахлорэтана и дехлориро-

вание гексахлорэтана. Технический продукт содержит комплекс

примесей («Tetrachloroethylene, 1984»),

Применение. Главным образом при сухой чистке одежды

(69 %). Основной обезжиривающий растворитель в металлооб-

рабатывающей и текстильной промышленности. В химическом

производстве — промежуточный продукт при получении трихлор-

уксусной кислоты, фторированных углеводородов и др.; раствори-

тель смол, лаков и красок, в том числе типографских. Используют

для экстракции масел и жиров (Валитов и др.; «Тетрахлорэти-

лен ...»; «Tetrachloroethylene, 1984»; [55]).

Антропогенные источники поступления в окружаюи^ую среду.

Мировая продукция к 1980 г.— 1,1 млн т в год [78]. 85 % про-

изводимого Т. поступает в окружающую среду в результате испа-

рения («Tetrachloroethylene, 1984»). Загрязнение среды происходит

за счет потерь при производстве, хранении, транспортировке и

использовании по назначению; промышленных выбросов в виде

паров и сточных вод. Наибольшие уровни в воздухе производ-

ственных помещений обнаруживаются при сухой химчистке —

в среднем до 4 ООО мг/м

. Существенным источником поступления

в воздушную среду помещений могут быть технические воды. При

содержании в воде 40 мг/л концентрация в воздухе помещений мо-

жет достигать 19—81 мг/м

(Andelman). Присутствует в воздухе

городов от 8 до 500 нг/м

, сельских местностей — 337 нг/м

(«Tetrachloroethylene, 1984»),

Средняя концентрация в атмосфере 5-IO"

г [78]. В сточных

водах содержится 87,8 ±11,1 мкг/мл (Parsons et al.); в грунтовых

водах—до 5 мкг/л [78].

Т. образуется также при хлорировании воды (Валитов и др.).

По данным [78], содержание в питьевой воде от 0,002 до 0,1 мкг/л.

Миграция и трансформация в окружающей среде. Устойчив

до 500

C в отсутствие кислорода, влаги и катализаторов. При

контакте с влагой медленно превращается в трихлоруксусную ки-

слоту с выделением HCl. Под действием света разлагается с об-

4 52 ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

разованием фосгена. Период полусуществования в воздухе 10

недель [78]; для речной воды — 3—30 дней; для озерной и грун-

товых вод — 30—300 дней («Tetrachloroethylene, 1984»), Испаре-

ние — главный путь исчезновения Т. из воды. Существенное

значение имеет биотрансформация под влиянием бактерий. Мнк-

росомальными ферментными системами бактерий Т. превращается

в три-, ди- и монохлорпроизводные этана и этилена. В сточных

водах при исходном содержании Т. 87,8 ± 11,1 мкг/60 мл через

21 день инкубации уровень его снижается под влиянием микроб-

ной деятельности до 27,8 ± 6,1 мкг/60 мл при одновременном

появлении цисЛ,2-дихлорэтилена в количестве 3,80 ± 0,16

и транс-1,2-дихлорэтилена — 0,11—0,16 мкг/60 мл (Parsons et el.).

Содержание в донных осадках 0,02—4,8 мкг/л; в водорослях

13—20 мкг/кг; в медузах до 18 мкг/кг; в морских позвоночных

0,05—15 мкг/кг; в органах и яйцах птиц — 0,7—39 мкг/кг сырой

массы; фактор биоконцентрации <100 («Tetrachloroethylene,

1984»).

Токсическое действие. Гидробионты. Гибель рыб Black mollies,

подвергавшихся воздействию 0,001 и 0,005 мг/л в течение 60 суток,

составляла соответственно 83 и 100 %. Для дафний при 48-ч

воздействии (22

C) JIK

= 18 мг/кг, при 24-ч воздействии

(20

C) — 147 мг/л; для беспозвоночных яри 48-ч воздействии —

3,5 мг/л; для водорослей Phacodactulum tricornutum — 10,5 мг/л.

Для рыб JIK

= 5,0 мг/л, для ракообразных — 43,5 мг/л. Сред-

няя эффективная концентрация для водорослей составляет

10,5 мг/л; минимальная эффективная концентрация для фито-

планктона при 18

C — 2,0 мг/л, для дафний при 20

C — 65 мг/л

(«Tetrachloroethylene, 1984»),

Общий характер действия на теплокровных. В ряду хлор-

производных этилена обладает наименьшей токсичностью. Дей-

ствует сходно с трихлорэтиленом, угнетает центральную и пери-

ферическую нервные системы. Снотворный эффект в 2,4—2,8 раза

сильнее, чем у CCl

. Поражает печень и почки. Воздействие на

печень более выраженное, чем у трихлорэтилена. Обладает раз-

дражающим действием. Проникает через неповрежденную кожу.

Острое отравление. Животные. Ингаляционное воздействие на

мышей в течение 2 ч вызывает при 20 000 мг/м

наркоз, при

40 000 мг/м

— гибель, У крыс при концентрации 40 800 мг/м

через несколько минут наступает наркоз, через 5—8 ч — гибель;

при 20 400 мг/м

— через несколько часов наркоз, через 2—8 ч —

гибель части животных [4, с. 231 ]. Концентрация 100 000 мг/м

при экспозиции 4 ч не вызывала гибели крыс [14]. Для мышей и

крыс различие между JIKx

и JIK

менее 14 000 мг/м

; для мышей

при 4-ч воздействии JIK

= 35 000 мг/м

, при 6-ч воздействии —

20 200 мг/м

. Для крыс при 6-ч воздействии JIK

= 4 100 млн"

(«Tetrachloroethylene, 1987»). Для мышей при в/ж введении ЛД

—

тетрахлорэтилен

457

8 400 мг/кг; 10 300 мг/кг («Tetrachloroethylene, 1984»), 6 400—

8000 мг/кг (Валитов и др.). Для крыс ЛД

= 13 ООО мг/кг («Tet-

rachloroethylene, 1987»), более 4 000 мг/кг [78]. ПК

0С

т Для крыс

по показателям ЭЭГ 1 000 мг/м

. При затравке мышей 1 340 мг/м

в течение 4 ч — умеренная жировая дегенерация печени [55].

При затравке крыс выше 2 000 мг/м

— выраженные нейротокси-

ческие эффекты; выше 3 390 мг/м

— повреждение печени. У по-

томства лабораторных животных, подвергавшихся ингаляции

2 000 мг/м

и более, отмечена эмбриотоксичность («Tetrachloroet-

hylene, 1984»), При острых смертельных затравках крыс 20 400

и 40 800 мг/м

— морфологические изменения в печени были не-

значительны. У кошек при 36 000 мг/м

в течение 4,5 ч — быстро-

проходящий легкий наркоз. У собак при в/ж введении 306—

398 мг/кг — жировая, инфильтрация печени и сердца, нарушение

функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем («Tetra-

chloroethylene, 1984»), Гибель при острых отравлениях наступала

в течение 6 ч или спустя 24 ч. Ей предшествовало заторможенное

состояние. На вскрытии животных, выживших 14 дней после окон-

чания затравки на уровне ЛК

, не обнаружены макроскопические

повреждения легких, печени, почек. Ультраструктурные изменения

сходны с таковыми при острых воздействиях CCl

[55].

Человек. Известно значительное число острых отравлений,

среди них — часть смертельных. Иногда смерть наступает вне-

запно. Острые ингаляционные отравления у людей проявляются

депрессией ЦНС наркотического типа с умеренным цитолитическим

гепатитом и нарушением сердечного ритма. Наркоз проявляется

в концентрации 1 000 млн

-1

при воздействии в течение нескольких

минут. В более высоких концентрациях вызывает кому. При

приеме внутрь —тошнота, рвота, боли в желудке, диаррея, пнев-

мония, угнетение ЦНС («Tetrachloroethylene, 1987»). Смертельная

доза при приеме внутрь 5—10 мл [39]. Картина отравления не

однотипна. Заболевание может начинаться только потерей созна-

ния. Известен случай, когда после длительной потери сознания

появились двигательные и чувствительные аномалии в области но-

ги. В другом случае интоксикации — затруднение дыхания, вы-

сокая температура, развитие гепатонефрита. Часто возникает

отек легких, иногда — бронхопневмония. Гепатотоксичность про-

является в форме гепатита, цирроза, стеатоза. При концентра-

циях 350—740 мг/м

в течение 5 мин ощущается запах; при 500 мг/м

уже через 1—4 мин — раздражение глаз. Концентрации 650—

740 мг/м

при 7-ч воздействии у 25 % испытуемых вызывали голов-

ную боль; у большинства — раздражение слизистых глаз и верх-

них дыхательных путей; сонливость; у некоторых — затруднение

речи, как при легком опьянении. Предлагаемые простые тесты

решались с большим усилием. Результаты лабораторных исследо-

ваний находились в пределах нормы. При 700 мг/м

обнаружива-

458

4 52 хлорпроизводные непредельных углеводородов

лись признаки поражения ЦНС и периферической нервной системы;

раздражение слизистых носа и гортани. При 1 500 мг/м

в течение

20—30 мин — раздражение глаз более ощутимо, отмечается легкое

головокружение, сонливость. Эти явления исчезают в течение 1 ч.

Концентрации 1 860 мг/м

при З-ч воздействии, затем 7 460 мг/м

при 30-мин воздействии вызвали необратимые изменения глаз,

повреждение печени.

Пребывание в камере при 1 900 мг/м

в течение 2 ч вызывало

раздражение глаз, сухость во рту, чувство давления в голове,

расстройство координации движений, тошноту. При 2 000 мг/м

и выше возможно эмбриотоксическое действие. Описан случай

полукоматозного состояния и повреждения печени при З-ч воз-

действии 2 700 мг/м

. Концентрации 3 500—4 000 мг/м

пять че-

ловек выдержали только 10 мин, испытывая раздражение сли-

зистых, неприятный вкус во рту, головокружение. Нормальное

состояние восстановилось через 1 ч. При 7 200 мг/м

два человека

покинули камеру уже через 1 мин. По другим данным, при

3 500 мг/м

в течение 3 ч 10 мин и 6 400 мг/м

в течение

1 ч 35 мин — слюнотечение, сладковатый металлический вкус

во рту, значительное раздражение глаз, насморк, чувство тяжести

в лобных пазухах, чувство опьянения. При 13 500 мг/м

через

5,5 мин испытания прекратили. По выходе на свежий воздух —

тошнота, рвота, головокружение. Длительного последействия не

было. Концентрация 200 млн"

вызывает раздражение глаз,

280 млн"

при 120-мин воздействии — чувство оцепенения, голо-

вокружение; 6000 млн"

через несколько мин — кому, отек

легких, токсический гепатит, поражение ЦНС [39]. ПК

ОД

= 32 мг/м

(«Tetrachloroethylene, 1984»),

Повторное отравление. Животные. Для крыс при 6-ч воздей-

ствии в течение 14 дней JlK

= 27 800 мг/м

(«Tetrachloroethylene,

1984»). ПК для мышей при краткосрочных повторных ингаляциях

(по повреждению печени и почек) — 1 360 мг/м

. При в/ж введении

мышам в течение 11 сут минимальная доза, действующая на функ-

цию печени, — 1 000 мг/кг (Condie). По данным Schuman et al.,

ежедневные в/ж введения по 100 мг/кг в течение 11 дней вызывали

гистологические изменения в печени мышей. У крыс, подвергав-

шихся повторным воздействиям 100 мг/м

по 1, 3 или 7,5 ч в день

5 раз в неделю, обнаружены изменения в ЭЭГ. Аналогичные изме-

нения происходили и при 4-ч режиме в течение 15—30 дней.

У крыс краткосрочные в/ж введения в дозе 16 мг/кг не вызывали

признаков гепатотоксичности («Tetrachloroethylene, 1984»), Мор-

ские свинки перенесли 10-дневные затравки по 10 900 мг/м

без

проявлений токсического действия. Кратковременные воздействия

при более высоких концентрациях или более длительные воздей-

ствия при низких концентрациях могут вызывать поражения пе-

чени, почек у собак [55].

тетрахлорэтилен

459

Хроническое отравление. Животные. ПК

хр

= 19 мг/м

[12].

При в/ж введении MbimaM

ПД

хр

= 50 мг/кг («Tetrachloroethylene,

1984»), ПК

хр

, нарушающая функцию печени у крыс при 90-су-

точном воздействии,— 1 400 мг/кг (Condie). Ингаляционные воз-

действия 400 млн

-1

по 8 ч в день в течение 7 мес. на лабораторных

животных не оказывали неблагоприятного влияния. Длительные

ингаляции в более высоких концентрациях увеличивают массу

и объем печени, вызывают нарушения функции печени, стеатоз,

раздражают кожу и глаза («Tetrachloroethylene, 1987»). При

воздействии в течение 12 мес. (по 6 ч в день 5 раз в неделю)

у мышей при 2 100 и 4 010 мг/м

повышалась частота возникнове-

ния опухолей. У мышей, получавших с питьевой водой 0,05—

0,10 мг/кг в течение 7 недель, наблюдали снижение массы тела,

увеличение массы селезенки и почек, в селезенке — скопление

эритроцитов, в костном мозге — сильную вакуолизацию сеРмёнто-

ядерных гранулоцитов; гиперхромную анемию средней тяжести;

гемолиз; изменения активности лактатдегидрогеназы, АлАТ,

AcAT и содержания липопротеидов, холестерина (Marth et al.).

Ингаляции крысам Т. в различных концентрациях в течение

1 мес. вызывают биохимические изменения в мозге: дозозависи-

мое повышение содержания аминокислот (глутамина, серина,

треонина), снижение содержания у-аминомасляной кислоты, до-

зозависимое и существенное снижение содержания ацетилхолииа,

которое свидетельствует о нарушении функций холинэргических

нейронов (Ивков, Капитанов). При воздействии 100 мг/м

(5 мес.

по 5 ч в день) у крыс выявлены изменения в ЭЭГ, морфологиче-

ские нарушения в мозговой ткани, угнетение активности холин-

эстеразы, жировая инфильтрация печени; при 10 мг/м

— угне-

тение активности ацетилхолинэстеразы. При воздействии

1 356 мг/м

по 4 ч в день 5 раз в неделю в течение 8 недель у

крыс — жировая инфильтрация печени, но цирроза или некроза

не было. При 7-месячном воздействии на крыс 500, 1 500 и

3 000 мг/м

по 8 ч 5 раз в неделю не отмечено признаков отравления,

но на вскрытии убитых животных (при 1 500 и 3 000 мг/м

) об-

наружено полнокровие и мутное набухание почек; в печени —

отечность, уменьшение содержания гликогена; в селезенке —

полнокровие, отложение пигмента. При 10 900 мг/м

крысы пере-

несли 18 затравок в течение 25 дней. На второй неделе отмечались

сонливость и слюнотечение, беспокойство, расстройство равнове-

сия, физическая слабость. Повышение концентрации до 17 000 мг/м

при 7-ч воздействии вызывало наркоз и смерть после нескольких

затравок. На вскрытии: жировая инфильтрация печени. Подру-

гам данным, крысы переносили вдыхание 50 000 мг/м

по 8 ч

5 раз в неделю в течение 10 недель. После ингаляции 2 720 мг/м

в течение 200 сут у крыс, кроликов и обезьян признаков отравления

не обнаружено («Tetrachloroethylene, 1984»), У морских свинок

460

4 52 хлорпроизводные непредельных углеводородов

после ингаляции 680 мг/м

в течение 200 сут увеличивалась масса

печени и появлялись липидные вакуоли в отдельных гепатоцитах;

после 1 360 мг/м

и более наблюдалась жировая дегенерация пе-

чени (без цирроза). Концентрация 17 000 мг/м

по 7 ч в день вы-

зывала нарушения равновесия и координации движений, однако

животные перенесли 18 затравок в течение 24 дней. Гистологиче-

ски: умеренная жировая инфильтрация центральных долек печени

и легких, цирроз, дегенеративные изменения эпителия извитых

канальцев почек и селезенки. При воздействии на кроликов в дозе

100 мг/кг через 1—2 мес. усиливалась экскреция 17-кетостероидов

с мочой на 30 %, к 4 мес.происходила нормализация, затем вновь

повышение до конца затравки. При дозе 10 мг/кг увеличение

экскреции 17-кетостероидов происходило на 18—38 % и нормали-

зация наступала к 3—4 мес. (Кашин). При 1 700 мг/м

кролики

теряли координацию движений. Затравки 2 700 мг/м

по 7 ч

в день выдерживали 150 раз в течение 222 дней. При воздействии

15 000 мг/м

на протяжении 45 дней были выявлены признаки

повреждения надпочечников. Концентрацию 17 000 мг/м

кролики

перенесли 28 раз по 6 ч в день. При обследовании обнаружено

повреждение почек. У обезьян не отмечено проявлений токсиче-

ского действия после затравок 680 мг/м

и 1 360—2 700 мг/м

по 7 ч в день 158—179 раз. На вскрытии забитых животных:

легкая жировая инфильтрация печени.

После в/ж введения мышам и крысам 500—1 000 мг/кг Т. бо-

лее 99 % чистоты (в кукурузном масле) по 5 дней в неделю в те-

чение 78 недель наблюдали дозозависимое повышение смертности

животных, дегенеративные изменения в почках. У мышей (по

не у крыс) при этих дозах значительно повышалось количество

гепатоцеллюлярных карцином («Tetrachloroethylene, 1984»), В/ж

введение мышам 0,05 и 0,1 мг/кг в течение 7 недель не вызывало

видимых принаков интоксикации. Но установлено торможение

эритропоэза. К концу этого периода содержание в крови три-

глицеридов у животных (при дозе 0,1 мг/кг) возрастало от 175

до 210 мг/100 мл, а содержание холестерина в сыворотке крови

обеих групп животных уменьшалось от 135 до 100 мг/100 мл. По-

вышение в сыворотке крови активности ЛДГ у мышей от 833

до 1 844 (0,05 мг/кг) и 1 680 (0,10 мг/кг) связывают с деструкцией

клеток. При этом активность АлАТ в сыворотке не изменялась.

Обнаруженные изменения исчезали через 8 недель после пре-

кращения воздействия (Marth).

Человек. Хроническое воздействие в малых концентрациях

вызывает раздражение глаз, появление дерматоза, индукцию

микросомальных ферментов гепатоцитов, сонливость, нарушение

координации и речи. Возможны долговременные психические на-

рушения с ухудшением концентрации внимания и памяти, неус-

тойчивостью настроения («Tetrachloroethylene, 1984»). При боль-