холи локализуются в заднем средостении,
реже — в переднем. Из клеток симпатического
нервного ствола возникают ганглионеврома,
нейробластома, симпагикобластома и феохро-
моцитома, а к опухолям, образовавшимся из
периферических нервов, относятся неврома,
нейрофиброма и невринома.
Хемодектома — опухоль из клеток хеморе-
цепторов. Неврогенные саркомы — злокачест-
венные опухоли оболочек нервов. Как и ней-
рофибромы, они встречаются солитарно или
в сочетании с болезнью Реклингхаузена.
Злокачественные новообразования метастази-
руют лимфогемагогенным путем.
Диагностика. Клинические симптомы
можно подразделить на симптомы сдавления
или поражения нервной т кани грудного от-
дела; симптомы, связанные с нарушением
функции органов грудной полости вслед-
ствие давления опухоли; симптомы интокси-
кации организма. Чаще при неврогенных опу-
холях средостения отмечаются болевой синд-
ром, а также повышенная утомляемость,
слабость, зоны гипестезии, одышка, кашель,
повышенная температура тела, потливость,
похудание, раздражительность, сердцебиение,
чувство сдавления за грудиной, осиплость
голоса, симптом Горнера, онемение рук и др.
Болевые реакции бывают от незначительных
ощущений до сильнейших невралгий. Локали-
зация боли чаще соответствует расположе-
нию опухоли. Опухоли заднего средостения
чаще вызывают болевой синдром, чем опухоли
переднего средостения. Ганглионевромы часто
протекают бессимптомно в течение многих
лет и опухоль достигает больших размеров.
В клинической картине незрелых неврогенных
опухолей превалируют общая интоксикация
и болевой синдром. При феохромоцитоме
больные жалуются на общую слабость, го-
ловную боль, сердцебиение, ухудшение ап-
петита, потливость, ощущение внутреннего
жара, одышку; ведущий симптом — пароксиз-
мальная гипертония с резким подъемом АД,
сердцебиением и болью в сердце. Клиническая
картина неврогенных опухолей может изме-
няться в связи с их способностью озлокачест-
вляться или подвергаться спонтанной регрес-
сии при созревании, особенно у детей.
Решающее значение в диагностике принад-
лежит рентгенологическому исследованию, а
также диагностической пробе Минора. Для
уточнения размеров структуры тенеобразова-
ния, ее взаимоотношения с органами сре-
достения применяют специальные методы ис-
следования : томографию, диагностический
пневмоторакс, ангиографию и др. Картина
крови изменяется при злокачественном пере-
рождении опухоли.
Л е ч е н и е. Зрелые неврогенные опухоли
удаляю! хирургическим путем, при незрелых
опухолях хирургическое вмешательство соче-
laioi с лучевой и реже химиотерапией.
Методы туширования сосудов и экстракор-
порально! о кровообращения позволяют ра-
дикально удалить опухоль, прорастающую в
сосуды, с последующей их пласшкой. При
озлокачествлении опухоли, прорастающей
ребро, необходимо удалить опухоль в блоке
с участком пораженного ребра. При подтверж-
дении путем срочной микроскопии злокачест-
венной природы новообразования удаляют
увеличенные парааортальиые, эзофагеальныс
и трахеальные лимфатические узлы. При не-
зрелых неврогенных опухолях (чаще у детей)
необходима и лучевая терапия. Химиотерапия
пока не нашла широкого применения при
невротенных опухолях.
Мезеихимальные опухоли. Патологи-
ческая анатомия. К мсзенхимальным
доброкачественным опухолям средостения
относят опухоли из волокнистой соедини-
тельной ткани (фибромы), из хрящевой и
костной ткани (хондрома, остеохондрома,
остеобластокластома), из остатков спинной
струны (хордома), из жировой ткани (липома,
гибернома), опухоли из различных мезенхи-
мальных тканей (мезенхимомы), опухоли,
исходящие из сосудов (гемангиомы, лимфан-
гиомы и др.), опухоли из мышечной ткани
(лейомиомы, рабдомиомы). Среди злокачест-
венных новообразований из мезенхималыюй
ткани средостения выделяют фибросаркомы,
липосаркомы, остеогенную и синовиальную
саркомы, рабдомиосаркомы, ангиоэндотелио-
мы, злокачественные гемангиоперицитомы,
ангиосаркомы и др.
Диагностика. Клиническая картина
этих опухолей нехарактерна. Опухоли малых
размеров могут протекать бессимптомно; до-
стигнув же определенного размера и сдавли-
вая органы средостения, они вызывают ха-
рактерную клиническую симптоматику. Клини-
чески злокачественные новообразования прояв-
ляются раньше, что обусловлено быстрым
инфильтративным ростом опухоли, возмож-
ным метастазированием и интоксикацией ор-
ганизма. При всей злокачественности липо-
сарком они медленно растут и поздно ме-
тастазируют, что позволяет им достигать
больших размеров.
Лечение оперативное.
Лимфосаркомы и лимфогранулематоз в виде
локализованных форм встречаются в сре-
достении значительно реже по сравнению
с локальным поражением других групп лим-
фатических узлов.
Диагностика. Клиника медиастиналь-
ных форм лимфосарком и лимфогрануле-
матоза обусловлена вначале интоксикацией
организма, а при больших размерах опухо-
ли — компрессией прилежащих органов средо-
стения. В начальных стадиях лимфограну-
лематоза признаки болезни выражены слабо.
С развитием процесса возникает ремит ти-
рующая i емпература; одним из наиболее
важных признаков заболевания является кож-
ный зуд, иногда у больных возникает обиль-
ный пот, слабость, отмечается похудание. Рано
поражается селезенка. С ростом опухоли
появляются загрудинная боль, чувство тяже-
сти в груди, кашель и медленно нара-
стающая одышка. При лимфогранулемагозе
в оIличие от других мслнасминальных опу-
98