Рамбиди Н.Г., Берёзкин А.В. Физические и химические основы нанотехнологий
Подождите немного. Документ загружается.
С, нематической
положении стер
порядок: центры
Выше уже о
мицеллах огран:
блоков это огран
сердцевины сна"
или даже бико!
с переходом к
структуры схема
Рис. 6.15. Микродо
ких и жестких блов
б — гексагональна!
г — смектик типа
рис. 6.15, а, б
и жесткого аро
синтезированны
длина жесткого
и поперечный р
ществляется ва]
Структуры ]
ских полиэфире
СНз<
•с-сополимеризация
юсть направленной
•1тезу морфологиче-
са к шайбовидным
вая диаграмма для
5десь представлены
фых стержнеобраз-
не менее очевидно,
вает формирования
кой мезофазы типа
^k/Vc где ^р^, ip^ —
; V = a'N^/(L'\), где
, L — длина жесткого
лойных ламелей, б —
целл, д — неплотных
фрагментами. Рисунок
Рис. 6.17. Двумерн
жесткими и коротк
ламелярные структ!
туры. Cxei
затруднена в си,
сложно получит
коцепные пoли^
растворимостью
структуры стеря
ционная подвиж
блоков и повыш;
молекул создает
размера кристал
последнее десят:
Синтезирова:
лом, имеющие т
Рис. 6.18. Изменени
а — ламелярная ме;
мелей тетраблок-соп
гексаблок-
ок-сополимеризация
i центральным фраг-
I концах. Подобные
1линдрическую мик-
|Иконтинуальная ме-
дают смектические
ыли также получены
юй, но и с объемно-
.3) кристаллических
[6, формирует анало-
>-0| ОЬсНз.
\ /34
цует упомянуть мик-
жень-клубок с отно-
I. Здесь эксперимен-
и «шевроны», схема-
|блок-сополимерами стер-
mical Society
имерам разнообразие
ITOM с ростом числа
ческих доменов, что
;ские мезофазы, где
[аиболее характерны
1996 г. М. Мюллер
эсть изгиба ламелей
могут служить спи-
посвященном супра-
ак уже отмечалось,
[ются 7г-сопряженны-
кие и электрические
DB эти свойства, как
•ких молекул обычно
Одно из I
проводящих
устройства, 1
р-п-переход.
Между Д1
зрачным анод
ITO — indiun
ный (с элект]
стью). Носит
ПОЛупрОВОДНк
провождается
в виде фотон;
Электролн
изводные пол
ковыми замес
рерабатываем
Обычно и;
тоизлучающи^
практически .
ность преобр;
высокая яркое
сравнении с у
логии струйи
щее время во;
только коротк
исследования
6.1(
Принципь
пользуются в
шаблон) при (
Блок-сополимеризация
ентных сополимеров с
Г№)2-
и:
CHj
ОСНз
m
Q-C0O-
•fflu
•CSN
«Л /)
поли-п-фенменвинилен
•ТО- И электролюми-
шоструктурировании
юлярных цианогрупп
I, проявляющие пье-
мер может служить
1учающих диодах на
олимеры структуры
различных электро-
[и и молекулярными
топливных элемен-
t энергии окисления
:вно их применение
щих в своем соста-
эых контролируется
1ли диэлектриками.
\ в виде растворов
(снове компонентов
билизации ip,
где b — эмпир
сти полимера
Полимеры
алифатически
дегиды и т. д.
эта проблема
нениям орган
хорошо связы
связей или ЭЛ1
ся, например,
полиарилат, г
крилат.
Для преде
шо связываю!
абсолютной 1
химическая я
где Евзмо и
свободной МО
с другой
прещенной 3(
где Езп, -Евз
Средняя шир
В соотве'
сифицироват
преимущестЕ
мягкие, и бо,
чая полимер]
Принцип
ИТ в том, ч
основания, ,
принципу ф
де полимер-
полимером :
к сильному
таллические
основаниям!
Максимальь
блок-сополи
связывает м
•сополимеризация
шалов достаточно
пючает несколько
фы в результате
нента (солюбили-
го на поверхность
1НЫХ молекул) ма-
|трицу компонент
1ействиям (напри-
полиэтиленоксид)
•адиен), кислотно-
1пО/полиметакри-
физической и хи-
! мицеллах (обра-
1Ифилами)
обычно
1трация мицелло-
рным амфифилам
л (в десятки раз),
, т. е. растворять-
м растворимости
нь из плотности
(4)
зрения вещества,
/моль - К), Vi —
я по теплоте ис-
; точки кипения,
!0Й смешиваемо-
римости. Другие
цества V2 и его
•торого вещество
полимере, если
обычно характе-
объемная доля
гллах.
щонной емкости
(тношение солю-
ж-сополимеризация
Таблица 6.1
{ИХ компонентов
ти поведения
с металлами
местим с металлами
«рованные блоки
вязывает катионы
№н, 2-меркаптобензо-
связывание переход-
илизация металличе-
:лота: связывание с
рхностями и солями
металлов (биоминера-
ывание с липидными
биоминерализация