Ярыгин В.Н., Васильева В.И., Волков И.Н., Синельщикова В.В. Биология. Книга 1

Подождите немного. Документ загружается.



211

наследственного материала. Далее такая особь размножается делением. На

определенном этапе эволюции у многоклеточных организмов половой процесс как

способ обмена генетической информацией между особями в пределах вида оказался

связанным с размножением.

Для участия в половом размножении в родительских организмах

вырабатываются гаметы —клетки, специализированные к обеспечению

генеративной функции. Слияние материнской и отцовской гамет приводит к

возникновению зи

готы — клетки, представляющей собой дочернюю особь на

первой, наиболее ранней стадии индивидуального развития.

У некоторых организмов зигота образуется в результате объединения гамет,

неотличимых по строению. В таких случаях говорят об изогамии, У большинства

видов по структурным и функциональным признакам половые клетки делятся на

материнские (яйцеклетки) и отцовские (сперма

тозоиды). Как правило, яйцеклетки

и сперматозоиды вырабатываются разными организмами — женскими (самки) и

мужскими (самцы). В подразделении гамет на яйцеклетки и сперматозоиды, а

особей на самок и самцов заключается явление полового диморфизма (рис. 5.1; 5.2).

Наличие его в природе отражает различия в задачах, решаемых в процессе полового

размножения мужской или женской гаметой, самцом или самкой.

Рис. 5.1. Половой диморфизм на уровне половых клеток.

А —яйцеклетка; Б —сперматозоиды:

1 — цитоплазма, 2 — ядро, 3 — хроматин ядра, 4 — шейка, 5 — жгутик,

6 — головка

Образование гамет обоих видов в одном организме, имеющем и мужскую, и

женскую половые железы, называют гермафродитизмом

От истинного гермафродитизма, о котором здесь идет речь, следует отличать гермафродитизм

ложный, заключающийся в сочетании в одной особи наружных половых органов и вторичных



212

Рис. 5.2. Половой диморфизм у людей на организменном уровне

Характерны различия по: 1 — кариотипу и главному половому гормону, 2 —

структуре волос и характеру оволосения, 3 — строению гортани, 4 — развитию

молочных желез, 5 — развитию мускулатуры, 6 — строению половых органов, 7 —

распределению жировой ткани, 8 — показателям роста длинных трубчатых костей

Гермафродитизм характерен для некоторых паразитов человека, например

половых признаков обоих полов при наличии половых желез одного типа — мужского или

женского.



213

плоских червей. Несмотря на продукцию гермафродитами и мужских, и женских

гамет, самооплодотворение для них нетипично, что связано обычно с

несовпадением времени созревания яйцеклеток и сперматозоидов. Истинный

гермафродитизм описан у человека. Чаще он развивается в результате нарушения

эмбриогенеза при одинаковом наборе половых хромосом — XX или XY во всех

соматических клетках. У некоторых людей-гермафродитов обнаружен мозаици

зм по

половым хромосомам. Одни соматические клетки имеют пару XX, другие — XY.

Хотя оплодотворение представляет собой характерный признак полового

размножения, дочерний организм иногда развивается из неоплодотворенной

яйцеклетки. Это явление называют девственным развитием или партеногенезом.

Источником наследственного материала для развития потомка в этом случае обычно

служит ДНК яйцеклетки — гиногенез. Реже наблюдается андрогенез — развитие

потомка из клет

ки с цитоплазмой ооцита и ядром сперматозоида. Ядро женской

гаметы в случае андрогенеза погибает.

Обязательный партеногенез является измененной формой полового

размножения в эволюции некоторых видов животных. У пчел, например, он

используется как механизм генотипического определения пола: женские особи

(рабочие пчелы и царицы) развиваются из оплодотворенных яйцеклеток, а мужски

(трутни) — партеногенетически. Партеногенез включен в жизненные циклы многих

паразитов. Он обеспечивает рост численности особей в условиях, затрудняющих

встречу партнеров противоположного пола. Имеются указания на возможность

девственного развития у человека. В яичниках девушек, погибших при случайных

обстоятельствах, в отсутствие предшествующего осеменения находили зародыши на

ранних этапах дробления. Невозможность завер

шенного партеногенеза у людей в

настоящее время доказана и связана с необходимостью наличия обоих геномов,

мужского и женского (см. с. 250—251). Наблюдения завершенного эмбриогенеза с

партеногенетическим развитием в отношении человека отсутствуют. При

партеногенезе, как и при типичном половом размножении, развиваются особи с

диплоидными соматическими клетками. Восстановление диплоидного набора

хромосом происходит обычно путем слияния ооцита и редукционного тельца во

втором делении мейоза.

У некоторых видов закономерно наблюдает

ся полиэмбриония — бесполое

размножение зародыша, возникающего путем полового размножения.

Полиэмбриония, к примеру, типична для броненосцев и заключается в разделении

на стадии бластулы клеточного материала первоначально одного зародыша между

4—8 зародышами, из которых развиваются полноценные особи. В результате

полиэмбрионии у человека рождаются однояйцевые близнецы.

5.2.1. Чередование поколений

с бесполым и половым р

азмножением

Большинство организмов, обычно размножающихся бесполым путем,

способно к половому размножению. При этом ряд поколений с бесполым



214

размножением сменяется поколением особей, размножающихся с помощью гамет

или же осуществляющих половой процесс. Вслед за этим вновь наблюдается

бесполое размножение. Смена (чередование) половых и бесполых поколений

происходит у разных видов с разной периодичностью, регулярно или через

неодинаковые промежутки времени.

Первичное чередование поколений заключается в смене полового размножения

спорообразованием. Оно наблюдается у представит

елей классов споровиков,

жгутиконосцев, некоторых растений и отражает сохранение в филогенезе

соответствующих организмов как более древней (бесполой), так и более

прогрессивной (половой) форм размножения. Вторичное чередование поколений

заключается в переходе на некоторых стадиях жизненного цикла к бесполому или

партеногенетическому размножению животных, освоивших половое размножение.

Оно распространено у кишечнополостных, членистоногих.

Включение в цикл развития организмов, размножающихся преимущест

венно

бесполым путем, полового поколения время от времени активизирует

комбинативную изменчивость и этим способствует преодолению генетического

однообразия потомков, расширяя эволюционные и экологические перспективы

группы.

5.3. ПОЛОВЫ

Е КЛЕТКИ

По сравнению с другими клетками функция гамет уникальна. Они

обеспечивают передачу наследственной информации между особями разных

поколений, чем сохраняют жизнь во времени. Был период в биологии, когда

половые и соматические клетки противопоставляли друг другу, наделяя лишь

первые всей полнотой свойств жизни, проносимых ими через поколения. В

настоящее время э

кспериментально доказана возможность развития полноценного

организма на основе наследственной информации ядра дифференцированной

соматической клетки, например кишечного эпителия (рис. 5.3).

В 1990-х годах группе английских ученых, использовавших принципиально

аналогичный подход, удалось вырастить (клонировать) овцуДолли. Это был пример

успешного решения задачи получения взрослой особи на основе генетического

материала соматической клетки у млекопитающих. Напомним, что клоны

представлены генетически идентичными кле

тками, образовавшимися путем

последовательных митотических делений исходно одной клетки-родоначальницы и

ее потомков. Вытекающая из этого техническая возможность клонирования людей

порождает серьезные морально-этические проблемы, так как допускает

преднамеренное «тиражирование» избранного человека с присущим только ему

набором физических психо-эмоциональных свойств и даже интеллектуального

потенциала. В настоящее время об

щественностью, в том числе и научной,

признается недопустимым клонирование людей. Вместе с тем, использование



215

технологии клонирования для получения достаточного числа клеток определенного

типа, генетически неотличимых от клеток данного организма и, следовательно,

иммунологически с ним совместимых, рассматривается как перспективное

направление в области трансплантации тканей.

Рис. 5.3. Опыт, показывающий функциональную полноценность наследственного

материала дифференцированной клетки:

1 — яйцеклетка с убитым УФ-лучами ядром — источник цитоплазмы, 2 —

эпителиальные клетки кишечника головастика — источник наследственного

материала, 3 — ядро, 4 — пересадка ядра из эпителиальной клетки в яйцеклетку, 5 —

головастик, 6 — лягушка

Гаметы представляют собой одно из многих направлений дифференцировки

клеток многоклеточного организма. Они образуют «клеточную линию»,

специализированную к выполнению репродуктивной функции. Предполагают, что

клетки указанной линии возникают из бластомеров, имеющих на вегетативном

полюсе цитоплазму особого рода — так называемую зародышевую плазму

, богатую

РНК.

В сравнении с другими линиями соматических клеток (эпителиальные,

нервные, мышечные) гаметы характеризуются рядом отличий. Важнейшее из них —

гаплоидный набор хромосом в ядрах, что обеспечивает воспроизведение в зиготе

типичного для организмов данного вида диплоидного числа хромосом.

Действительно, оплодотворение сперматозоидом яйцеклетки, ядра которых

содержат по 23 хромосомы, обусловливает формирование зиготы с 46 хромосомами,

Термин зародышевая плазма был ранее использован А. Вейсманом, но в совершенно ином

смысле — для обозначения наследственного вещества ядра клетки (хромосом).



216

что типично для соматических клеток человека. Гаметы отличаются необычным для

других клеток значением ядерно-цитоплазматического отношения. У яйцеклеток

оно снижено благодаря увеличенному объему цитоплазмы, в которой размещен

питательный материал (желток) для развития зародыша. У сперматозоидов

благодаря малому количеству цитоплазмы ядерно-цитоплазматическое отношение

высокое. Это находится в соответствии с главной функциональной задачей мужско

гаметы — транспортировкой наследственного материала к яйцеклетке.

Половые клетки отличаются низким уровнем обменных процессов, близким к

состоянию анабиоза. Мужские гаметы не вступают в митотический цикл. У

яйцеклеток эта способность восстанавливается при оплодотворении или действии

фактора, активирующего партеногенез.

По ряду признаков женские и мужские гаметы отличаются друг от друга, что

связано с различными функциями яйцеклетки и сперматозоида в процессе

размножения. Яй

цеклетки имеют оболочки, которые выполняют защитную

функцию, обеспечивают требуемый уровень обмена веществ, препятствуют

проникновению в яйцеклетку более одного спермия, способствуют внедрению

(имплантации) зародыша в стенку матки у плацентарных животных, поддерживают

форму зародыша.

Для яйцеклетки характерна плазматическая сегрегация. После

оплодотворения (у асцидий уже чер

ез 5 мин) в еще не дробящемся яйце происходит

закономерное перераспределение цитоплазмы. В дальнейшем цитоплазма разного

состава также закономерно распределяется по клеткам тканей разных зачатков. По-

видимому, на ранних стадиях способность бластомеров развиваться в определенном

направлении зависит от наследования ими веществ, концентрирующихся в разных

участках цитоплазмы яйцеклетки.

Сперматозоид имеет аппарат движения в виде жгутика. В семен

ной

жидкости мужская гамета человека развивает скорость до 5 см/ч. Поясним

приводимую цифру следующим примером. Если учесть соотношение

преодолеваемого расстояния и длины движущегося объекта, то при названной

скорости сперматозоид человека перемещается в 1,5 раза быстрее, чем пловец

олимпийского ранга. Яйцеклетка, лишенная аппарата активного движения,

преодолевает расстояние до полости мат

ки, равное примерно 10 см, за 4—7 сут.

Сперматозоиды некоторых видов животных имеют акросомный аппарат,

выбрасывающий при контакте с яйцеклеткой длинную нить. Он обеспечивает

проникновение ядра мужской гаметы в цитоплазму яйцеклетки путем растворения

особыми ферментами ее оболочек. Описаны и другие приспособления,

способствующие оплодотворению.

5.3.1. Гаметогенез

Гаметогенез — процесс образования яйцеклеток (овогенез) и сперматозоидов

(сперматогенез) —подразделяется наряд стадий (рис. 5.4).

В стадии размножения диплоидные клетки, из которых образуются гаметы,



217

называют сперматогониями и овогониями. Эти клетки осуществляют серию

последовательных митотических делений, в результате чего их количество

существенно возрастает. Сперматогонии размножаются на протяжении всего

периода половой зрелости мужской особи. Размножение овогоний приурочено

главным образом к периоду эмбриогенеза. У человека в женском организме этот

процесс наиболее интенсивно протекает в яичниках между 2-м и 5-м месяц

ами

внутриутробного развития. К 7-му месяцу большая часть овоцитов входит в профазу

I мейоза.

Так как способом размножения клеток-предшественниц женских и мужских

гамет является митоз, то овогоний и сперматогонии, как и все соматические клетки,

характеризуются диплоидностью. В ходе митотического цикла их хромосомы

имеют либо однонитчатую (после митоза и до з

авершения синтетического периода

интерфазы), либо двунитчатую (постсинтетический период, профаза и метафаза

митоза) структуру в зависимости от количества биспиралей ДНК. Если в одинарном,

гаплоидном наборе число хромосом обозначить как п, а количество ДНК — как с, то

генетическая формула клеток в стадии размножения соответствует 2п2с до S-

периода и 2n4c после не

го.

Рис. 5.4. Схема гаметогенеза:

1 — сперматогенез, 2 — овогенез, n — количество хромосомных наборов,

с — количество ДНК, РТ — редукционные тельца

На стадии роста происходит увеличение клеточных размеров и превращение

мужских и женских половых клеток в сперматоциты и овоциты I порядка, причем

последние достигают больших размеров, чем первые. Одна часть накапливаемых



218

веществ представляет собой питательный материал (желток в овоцитах), другая —

связана с последующими делениями. Важным событием этого периода является

репликация ДНК при сохранении неизменным числа хромосом. Последние

приобретают двунитчатую структуру, а генетическая формула сперматоцитов и

овоцитов I порядка приобретает вид 2n4с.

Основными событиями стадии созревания являются два последовательных

деления: редукционное и эквационное, которые вмест

е составляют мейоз (см. разд.

5.3.2). После первого деления образуются сперматоциты и овоциты II порядка

(формула n2с), а после второго — сперматиды и зрелая яйцеклетка (пс).

В результате делений на стадии созревания каждый сперматоцит I порядка

дает четыре сперматиды, тогда как каждый овоцит I порядка — одну полноценную

яйцеклетку и редукционные тельца, которые в размнож

ении не участвуют.

Благодаря этому в женской гамете концентрируется максимальное количество

питательного материала — желтка.

Процесс сперматогенеза завершается стадией формирования, или

спермиогенеза. Ядра сперматид уплотняются вследствие сверхспирализации

хромосом, которые становятся функционально инертными. Пластинчатый комплекс

перемещается к одному из полюсов ядра, образуя акросомный аппарат, играющий

большую роль в оплодотворении. Центриоли занимают место у противоположного

полюса ядра, причем от одной из них отрастает жгутик, у основания которого в виде

спирального чехлика концентрируются митохондрии. На этой стадии почти вся

цитоплазма сп

ерматиды отторгается, так что головка зрелого сперматозоида

практически ее лишена.

5.3.2. Мейоз

Центральным событием гаметогенеза является особая форма клеточного

деления — мейоз. В отличие от широко распространенного митоза, сохраняющего в

клетках постоянное диплоидное число хромосом, мейоз приводит к образованию из

диплоидных клеток гаплоидных гамет. При последующем оплодотворении гаметы

формируют организм нового поколения с диплоидным кариотипом (пс + пс ==

2n2c). В этом заключается важнейшее биологическое з

начение мейоза, который

возник и закрепился в процессе эволюции у всех видов, размножающихся половьм

путем (см. разд. 3.6.2.2).

Мейоз состоит из двух быстро следующих одно за другим делений,

происходящих в периоде созревания. Удвоение ДНК для этих делений

осуществляется однократно в периоде роста. Второе деление мейоза следует за

первым практически сразу та

к, что наследственный материал не синтезируется в

промежутке между ними (рис. 5.5).

Первое мейотическое деление называют редукционным, так как оно приводит

к образованию из диплоидных клеток (2п2с) гаплоидных клеток п2с. Такой

результат обеспечивается благодаря особенностям профазы первого деления мейоза.

В профазе I мейоза, так же как в обычном митозе, наблюдается комп

актная упаковка



219

генетического материала (спирализация хромосом). Одновременно происходит

событие, отсутствующее в митозе: гомологичные хромосомы конъюгируют друг с

другом, т.е. тесно сближаются соответствующими участками.

В результате конъюгации образуются хромосомные пары, или биваленты,

числом п. Так как каждая хромосома, вступающая в мейоз, состоит из двух

хроматид, то бивалент содержит четыре хроматиды. Формула генетического

мат

ериала в профазе I остается 2n4c. К концу профазы хромосомы в бивалентах,

сильно спирализуясь, укорачиваются. Так же как в митозе, в профазе I мейоза

начинается формирование веретена деления, с помощью которого хромосомный

материал будет распределяться между дочерними клетками (рис. 5.5).

Рис. 5.5. Стадии мейоза

Отцовские хромосомы обозначены черным цветом, материнские —

неокрашснные. На рисунке не изображена метафаза I, в которой биваленты



220

располагаются в плоскости экватора веретена деления, и телофаза I, быстро

переходящая в профазу II

Процессы, происходящие в профазе I мейоза и определяющие его результаты,

обусловливают более продолжительное течение этой фазы деления по сравнению с

митозом и дают возможность выделить несколько стадий в ее пределах (рис. 5.5).

Лептотена —наиболее ранняя стадия профазы I мейоза, в которой начинается

спирализация хромосом, и они станов

ятся видимыми в микроскоп как длинные и

тонкие нити. Зиготена характеризуется началом конъюгации гомологичных

хромосом, которые объединяются синаптонемальным комплексом в бивалент (рис.

5.6). Пахитена — стадия, в которой на фоне продолжающейся спирализации

хромосом и их укорочения, между гомологичными хромосомами осуществляется

кроссинговер — перекрест с обменом соответствующими участками. Диплотена

характеризуется возникновением сил отталкивания между гомологичными

хромосомами, которые начинают отдаляться друг от друга в первую очередь в

области центромер, но остаются связанными в област

ях прошедшего кроссинговера

— хиазмах (рис. 5.7).

Диакинез — завершающая стадия профазы I мейоза, в которой гомологичные

хромосомы удерживаются вместе лишь в отдельных точках хиазм. Биваленты

приобретают причудливую форму колец, крестов, восьмерок и т.д. (рис. 5.8

Рис. 5.6. Образование бивалентов конъюгирующими хромосомами в зиготене:

1 — центрмеры

Таким образом, несмотря на возникающие между гомологичными

хромосомами силы отталкивания, в профазе I не происходит окончательного

разрушения бивалентов. Особенностью мейоза в овогенезе является наличие

специальной стадии — диктиотены, отсутствующей в сперматогенезе. На этой

стадии, достигаемой у человека еще в эмбриогенезе, хромосомы, приняв особую

морфологическую форму «ламповых щеток», пре

кращают какие-либо дальнейшие