Ярыгин В.Н., Васильева В.И., Волков И.Н., Синельщикова В.В. Биология. Книга 1
Подождите немного. Документ загружается.
321
вентромедиальные части сомитов — склеротомы —превращаются во вторичную
мезенхиму, выселяются из сомита и окружают хорду и вентральную часть нервной
трубки. В конце концов из них образуются позвонки, ребра и лопатки.
Дорсолатеральная часть сомитов с внутренней стороны образует миотомы, из
которых разовьются поперечно-полосатые скелетные мышцы тела и конечностей.
Наружная дорсолатеральная часть сомитов образует дерматомы, которые дают
начало внутреннему слою кожи — дерме. Из области ножек сомитов с зачатками
нефротом и гонотом образуются органы выделения и по
ловые железы.
Правая и левая несегментированные боковые пластинки расщепляются на два
листка, ограничивающих вторичную полость тела — целом. Внутренний листок,
прилежащий к энтодерме, называют висцеральным. Он окружает кишку со всех
сторон и образует брыжейку, покрывает легочную паренхиму и мышцу сердца.
Наружный листок боковой пластинки прилежит к эк
тодерме и называется
париетальным. В дальнейшем он образует наружные листки брюшины, плевры и
перикарда.
Энтодерма у всех зародышей в конечном счете образует эпителий вторичной
кишки и многие ее производные. Сама вторичная кишка всегда р
асполагается под
хордой.
Таким образом, в процессе нейруляции возникает комплекс осевых органов
нервная трубка — хорда — кишка, представляющих собой характернейшую черту
организации тела всех хордовых. Одинаковое происхождение, развитие и взаимное
расположение осевых органов выявляют их полную гомологию и эволюционную
преемственность.
При углубленном рассмотрении и сравнении процессов нейруляции у
конкретных представителей типа хордовых выявляются некоторые различи
я,
которые связаны в основном с особенностями, зависящими от строения яйцеклеток,
способа дробления и гаструляции (рис. 7.10). Обращают внимание отличающаяся
форма зародышей и смещение времени закладки осевых органов друг относительно
друга, т.е. описанная выше гетерохрония.
Рис. 7.10. Нейрулы различных хордовых животных.
А — ланцетник; Б —лягушка; В — цыпленок:
1—нервная трубка, 2—хорда, 3—сомит, 4—ножка сомита, 5—вторичная кишка, 6—
боковая пластинка, 7—энтодерма
322
Эктодерма, мезодерма и энтодерма в ходе дальнейшего развития,
взаимодействуя друг с другом, участвуют в формировании определенных органов.
Возникновение зачатка органа связано с местными изменениями определенного
участка соответствующего зародышевого листка. Так, из эктодермы развиваются
эпидермис кожи и его производные (перо, волосы, ногти, кожные и молочные
железы), компоненты органов зрения; слуха, обоняния, эпителий ротовой полости,
эмаль зу
бов. Важнейшими эктодермальными производными являются нервная
трубка, нервный гребень и образующиеся из них все нервные клетки.
Производными энтодермы являются эпителий желудка и кишки, клетки
печени, секретирующие клетки поджелудочной, кишечных и желудочных желез.
Передний отдел эмбриональной кишки образует эпителий легких и воздухоносных
путей, а также секретирующие клетки передней и средней долей гипофиза,
щитовидной и паращитовидной желез.
Мезодерм
а помимо уже описанных выше скелетных структур, скелетной
мускулатуры, дермы кожи, органов выделительной и половой систем образует
сердечно-сосудистую систему, лимфатическую систему, плевру, брюшину и
перикард. Из мезенхимы, имеющей смешанное происхождение за счет клеток трех
зародышевых листков, развиваются все виды соединительной ткани, гладкая
мускулатура, кровь и лимфа (подробнее в ра
зд. 8.2.5, схема 8.1).
Зачаток конкретного органа формируется первоначально из определенного
зародышевого листка, но затем орган усложняется и в итоге в его формировании
принимают участие два или три зародышевых листка.
7.5.4. Провизорные органы зародышей позвоночных
Провизорные, или временные, органы образуются в эмбриогенезе ряда
представителей позвоночных для обеспечения жизненно важных функций, таких,
как дыхание, питание, выделение, движение и др. Недоразвитые органы самого
зародыша еще не способны функционировать по назначению, хотя обязательно
играют какую-то роль в системе развивающегося целостного организма. Как только
зародыш достигает необходимой степени зрелости, когда большинство органов
способны выполнять жизнен
но важные функции, временные органы рассасываются
или отбрасываются.
Время образования провизорных органов зависит от того, какие запасы
питательных веществ были накоплены в яйцеклетке и в каких условиях среды
происходит развитие зародыша. У бесхвостых земноводных, например, благодаря
достаточному количеству желтка в яйцеклетке и тому, что развитие идет в воде,
зародыш осуществляет газообмен и вы
деляет продукты диссимиляции
непосредственно через оболочки яйца и достигает стадии головастика. На этой
стадии образуются провизорные органы дыхания (жабры), пищеварения и
движения, приспособленные к водному образу жизни. Перечисленные личиночные
органы дают возможность головастику продолжить развитие. По достижении
323
состояния морфофункциональной зрелости органов взрослого типа временные
органы исчезают в процессе метаморфоза.
У пресмыкающихся и птиц запасов желтка в яйцеклетке больше, но развитие
идет не в воде, а на суше. В связи с этим очень рано возникает потребность в
обеспечении дыхания и выделения, а также в защите от высыхания. У них уже в
раннем эмбриогенезе, почти параллельно с нейруляцией, начинает
ся формирование
провизорных органов, таких, как амнион, хорион и желточный мешок. Чуть позднее
формируется аллантоис. У плацентарных млекопитающих эти же провизорные
органы образуются еще раньше, поскольку в яйцеклетке очень мало желтка.
Развитие таких животных происходит внутриутробно, образование провизорных
органов у них совпадает по вр
емени с периодом гаструляции.
Наличие или отсутствие амниона и других провизорных органов лежит в
основе деления позвоночных на две группы: Amniota и Anamnia. Эволюционно
более древние позвоночные, развивающиеся исключительно в водной среде и
представленные такими классами, как Круглоротые, Рыбы и Земноводные, не
нуждаются в дополнительных водных и других оболочках зародыша и составляют
групп
у анамний. К группе амниот относят первичноназемных позвоночных, т.е. тех,
у кого эмбриональное развитие протекает в наземных условиях.
Это три класса: Пресмыкающиеся, Птицы и Млекопитающие. Они являются
высшими позвоночными, так как имеют скоординированные и высокоэффективные
системы органов, обеспечивающие им существование в наиболее сложных
условиях, каковыми являются условия суши. Эти классы насчи
тывают большое
количество видов, вторично перешедших в водную среду. Таким образом, высшие
позвоночные оказались в состоянии освоить все среды обитания. Подобное
совершенство было бы невозможным, в том числе и .без внутреннего осеменения и
специальных провизорных эмбриональных органов.
В строении и функциях провизорных органов различных амниот много
общего. Характеризуя в самом общем виде провизорные органы зародышей в
ысших
позвоночных, называемые также зародышевыми оболочками, следует отметить, что
все они развиваются из клеточного материала уже сформировавшихся зародышевых
листков. Некоторые особенности имеются в развитии зародышевых оболочек
плацентарных млекопитающих, о чем будет сказано ниже.
Амнион представляет собой эктодермальный мешок, заключающий зародыша
и заполненный амниотической жидкостью. Амниотическая оболочка
специализ
ирована для секреции и поглощения амниотической жидкости,
омывающей зародыш. Амнион играет первостепенную роль в защите зародыша от
высыхания и от механических повреждений, создавая для него наиболее
благоприятную и естественную водную среду. Амнион имеет и мезодермальный
слой из внезародышевой соматоплевры, который дает начало гладким мышечным
волокнам. Сокращения этих мышц вызывают пульсацию амниона, а медленные
колебат
ельные движения, сообщаемые при этом зародышу, по-видимому,
способствуют тому, что его растущие части не мешают друг другу.
Хорион (сероза) — самая наружная зародышевая оболочка, прилежащая к
324
скорлупе или материнским тканям, возникающая, как и амнион, из эктодермы и
соматоплевры. Хорион служит для обмена между зародышем и окружающей
средой. У яйцекладущих видов основная его функция — дыхательный газообмен; у
млекопитающих он выполняет гораздо более обширные функции, участвуя помимо
дыхания в питании, выделении, фильтрации и синтезе веществ, например гормонов.
Желточный мешок имеет энтодермально
е происхождение, покрыт
висцеральной мезодермой и непосредственно связан с кишечной трубкой зародыша.
У зародышей с большим количеством желтка он принимает участие в питании. У
птиц, например в спланхноплевре желточного мешка, развивается сосудистая сеть.
Желток не проходит через желточный проток, соединяющий мешок с кишкой.
Сначала он переводится в растворимую форму под действием пищев
арительных
ферментов, продуцируемых энтодермальными клетками стенки мешка. Затем
попадает в сосуды и с кровью разносится по всему телу зародыша.
У млекопитающих нет запасов желтка и сохранение желточного мешка может
быть связано с важными вторичными функциями. Энтодерма желточного мешка
служит местом образования первичных половых клеток, мезодерма дает форменные
элементы крови зародыша. Кроме того, желточны
й мешок млекопитающих
заполнен жидкостью, отличающейся высокой концентрацией аминокислот и
глюкозы, что указывает на возможность обмена белков в желточном мешке.
Судьба желточного мешка у разных животных несколько различна. У птиц к
концу периода инкубации остатки желточного мешка уже находятся внутри
зародыша, после чего он быстро исчезает и к концу 6-х суток после вылупления
полностью рассасывает
ся. У млекопитающих желточный мешок бывает развит по-
разному. У хищников он сравнительно большой, с сильно развитой сетью сосудов, а
у приматов быстро сморщивается и исчезает без остатка до родов.
Аллантоис развивается несколько позднее других внезародышевых органов.
Он представляет собой мешковидный вырост вентральной стенки задней кишки.
Следоват
ельно, он образован энтодермой изнутри и спланхноплеврой снаружи. У
рептилий и птиц аллантоис быстро дорастает до хориона и выполняет несколько
функций. Прежде всего это вместилище для мочевины и мочевой кислоты, которые
представляют собой конечные продукты обмена азотсодержащих органических
веществ. В аллантоисе хорошо развита сосудистая сеть, благодаря чему вместе с
хорионом он участ
вует в газообмене. При вылуплении наружная часть аллантоиса
отбрасывается, а внутренняя — сохраняется в виде мочевого пузыря.
У многих млекопитающих аллантоис тоже хорошо развит и вместе с
хорионом образует хориоаллантоисную плаценту. Термин плацента означает тесное
наложение или слияние зародышевых оболочек с тканями родительского организма.
У приматов и некоторых других млек
опитающих энтодермальная часть аллантоиса
рудиментарна, а мезодермальные клетки образуют плотный тяж, протягивающийся
от клоакального отдела к хориону. По мезодерме аллантоиса к хориону растут
сосуды, посредством которых плацента выполняет выделительную, дыхательную и
питательную функции.
Доступнее и проще изучить образование и строение зародышевых оболочек на
325
примере зародыша курицы. На стадии нейрулы три зародышевых листка
непосредственно переходят от зародыша к внезародышевой части, никак не
отграничиваясь. По мере того как зародыш приобретает форму, вокруг него
образуется несколько складок, которые как бы подсекают зародыш, отделяют его от
желтка и устанавливают четкие границы между зародышем и внезародышевыми
областями. Они называются туловищными складками (ри
с. 7.11).
Рис. 7.11. Образование туловищных складок и зародышевых оболочек
у зародыша цыпленка. А —продольный срез; Б —поперечный срез:
1 —эктодерма, 2 —мезодерма, 3 —зачаток мозга, 4 —глоточная мембрана,
5 —нервная трубка, 6—хорда, 7—клоачная мембрана, 8—хорион, 9—амнион, 10—
экзоделом, 11—аллаитоис, 12—область пупка, 13—зачаток сердца,
14—энтодерма, 15—закладка кишечника, 16—туловищные складки,
17—желточный мешок
Снач
ала образуется головная складка. Она подсекает снизу головную часть.
Задние концы этой складки переходят в боковые туловищные складки,
отграничивающие туловище зародыша с боков. Хвостовая складка отграничивает
задний конец зародыша. Постепенно сужается ножка, соединяющая среднюю кишку
и желточный мешок, образуются передний и задний отделы кишки. Одновременно
326
из эктодермы и прилежащей к ней соматоплевры образуется сначала головная
складка (рис. 7.12), которая, как капюшон, нарастает на зародыш сверху. Концы
головной складки образуют по бокам амниотические валики. Они растут поверх
зародыша навстречу друг другу и срастаются, образуя сразу стенки амниона,
прилежащего к зародышу, и хориона, лежащего снаружи.
Рис. 7.12. Куриный зародыш около 40 ч инкубации:
1—головная складка амниона, 2—нервная трубка, 3 — сомиты
Позднее образуется аллантоис (рис.7.13). Общий вид куриного зародыша на 6-
е сутки инкубации изображен на рис. 7.14. У различных млекопитающих процессы
образования провизорных органов больше или меньше похожи на описанные выше
327
у птиц. Особенности развития их у приматов и человека показаны в следующей
главе.
Рис. 7.13. Образование аллантоиса у зародыша цыпленка
(продольный срез хвостовой части):
1—желточный мешок, 2—средняя кишка, 3—аорта, 4—хорда, 5—нервная трубка,
6—эктодерма, 7—амнион, 8—хорион, 9—полость амниона,
10—аллантоис, 11—экзоцелом
Рис. 7.14. Куриный зародыш на 6-е сутки инкубации
(белок и хорион удалены, аллантоис сдвинут вверх):
1—аллантоис, 2—амнион, 3—зародыш, 4—сосуды желточного мешка
7.6. ЭМБРИОН
АЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЧЕЛОВЕКА
328
7.6.1. Периодизация и раннее эмбриональное развитие
Изучение пренатального и, в частности, эмбрионального развития человека
очень важно, так как помогает лучше понять взаимосвязи между органами и
механизмы возникновения врожденных пороков развития. В эмбриональном
развитии разных видов млекопитающих есть общие черты, но существуют и
различия. У всех плацентарных, например, процессы раннего эмбриогенеза
существенно отличаются от таковых, ранее описанных у других позвоночных.
Вмест
е с тем и среди плацентарных есть межвидовые особенности.
Дробление зиготы человека характеризуется следующими чертами. Плоскость
первого деления проходит через полюса яйцеклетки, т.е., как и у других
позвоночных, является меридианной. При этом один из образующихся бластомеров
оказывается крупнее другого, что указывает на неравномерность деления. Два
первых бластомера вступают в следующее деление асинхронн
о. Борозда проходит
по меридиану и перпендикулярно первой борозде. Таким образом, возникает стадия
трех бластомеров. Во время деления меньшего бластомера происходит поворот
пары образующихся более мелких бластомеров на 90° так, что плоскость борозды
деления оказывается перпендикулярной к первым двум бороздам. Аналогичное
расположение бластомеров на 4-клеточ-ной стадии описано у мыши, кролика, норки
и обезьяны (рис. 7.
15). Благодаря асинхронному дроблению могут быть стадии с
нечетным числом бластомеров —5, 7, 9.
Рис. 7.15. Ранние стадии дробления зиготы кролика:
I—плоскость первой борозды дробления. IIа —плоскость второй борозды дробления
одного из первых двух бластомеров, IIб — плоскость второй борозды дробления
второго из первых двух бластомеров
В результате дробления образуется скопление бластомеров—морула.
Поверхностно расположенные бластомеры образуют клеточный слой, а бластомеры,
лежащие внутри морулы, группи
руются в центральный клеточный узелок.
Примерно на стадии 58 бластомеров внутри морулы появляется жидкость,
329
образуется полость (бластоцель) и зародыш превращается в бластоцисту.
В бластоцисте различают наружный слой клеток (трофобласт) и внутреннюю
клеточную массу (зародышевый узелок, или эмбриобласт). Внутренняя клеточная
масса оттеснена жидкостью к одному из полюсов бластоцисты. Позднее из
трофобласта разовьется наружная плодовая оболочка—хорион, а из эмбриобласта
—сам зародыш и некоторые внезародышевые органы. Показано, что собственно
зародыш развивается из очень небольшого количеств
а клеток зародышевого узелка.
Стадия дробления протекает под лучистой оболочкой. На рис. 7.16
изображены ранние стадии эмбриогенеза человека с указанием, где в материнском
организме располагается зародыш. Дробление человеческой зиготы и
возникновение бластоциты схематично представлены на рис. 7.17 и 7.18.
Рис. 7.16. Овуляция оплодотворение и человеческий зародыш
на 1-й неделе развития:
1—яичник, 2—овоцит II порядка (овуляция), 3 —яйцевод, 4—оплодотворение, 5—
зигота, 6— зародыш на стадии двух бластомеров, 7—зародыш на стадии четырех
бластомеров, 8—зародыш на стадии восьми бластомеров, 9—морула. 10, 11 —
бластодиста, 12— задняя стенка матки
330
Рис. 7.17. Дробление зиготы человека.
А—два бластомера; Б—три бластомера; В—четыре бластомера; Г—морула; Д—
разрез морулы; Е, Ж—разрез ранней и поздней бластоцисты:
1—эмбриобласт, 2—трофобласт, 3—бластоцель
Примерно на 6—7-е сутки после оплодотворения зародыш, который уже 2—3
сут. свободно плавал в полости матки, готов к имплантации, т.е. к погружению в ее
слизисту
ю оболочку. Лучистая оболочка при этом разрушается. Вступив в контакт с
материнскими тканями, клетки трофобласта быстро размножаются и разрушают
слизистую матки. Они образуют два слоя: внутренний, называемый
цитотрофобластом, поскольку он сохраняет клеточное строение, и наружный,
называемый синцитиотрофобластом, поскольку он представляет собой синцитий. На
рис. 7.19 показан зародыш че
ловека в процессе имплантации.
Рис. 7.18. Бластоциста зародыша человека (срез):