Блохин Г.И., Александров В.А. Зоология

Подождите немного. Документ загружается.

а б в

Рис. 75. Передняя часть тела дождевого червя:

и — червь с обнаженными спинным и кольцевыми кровеносными сосудами; б— пище-

илрительная система; в — нервная и половая системы; / — связки между глоткой и стен-

кой тела; 2 — ротовая лопасть; 3 — кольцевые сосуды («сердца»); 4 — спинной кровенос-

ный сосуд; 5—глотка; 6—пищевод; 7—зоб; 8—мускульный желудок; 9—метанефридии;

10 — рот; 11 — надглоточный ганглий и окологлоточное нервное кольцо; 12— брюшная

нервная цепочка; 13— семенные мешки; 14 — семяпровод; 15 — яичник; 16 — воронка

яйцевода; 17 — семяприемники; 18 — отверстие семяпровода; 19— перегородки между

сегментами; IX—XV — сегменты тела

червей хорошо развиты глаза и щупальца. Кожа кольчецов чувствительна к

световым раздражителям. У некоторых форм имеются органы равновесия.

Мускулатура входит в состав хорошо развитого кожно-мускульного

мешка; снаружи лежат кольцевые мышечные волокна, а внутри про-

дольные. У некоторых форм между этими слоями мышечных волокон

может лежать третий слой диагональных мышечных волокон. С их по-

мощью черви могут не только изгибать тело в разных направлениях, но

и укорачивать или удлинять его. Мускулы входят в структуру части

внутренних органов. Движению кольчецов способствуют особые при-

датки: щетинки и параподии. Щетинки имеют хитиновую природу

()ии приводятся в действие специальными пучками мышц.

Пищеварительная система. Кишечник состоит из трех отделов; первый

и последний отделы выстланы эпителием эктодермального происхожде-

ния, а средний отдел энтодермального происхождения. Благодаря кро-

веносной системе процессы переваривания и всасывания питательных ве-

ществ идут более активно, что улучшает обеспечение органов и тканей.

У части видов средняя кишка имеет глубокое впячивание (тифлозоль),

увеличивающее поверхность кишечника. Имеется рот и анальное отвер-

»• 131

стие. Ротовое отверстие лежит на брюшной стороне первого сегмента—го-

ловной лопасти. Анальное отверстие расположено на анальной лопасти.

Органы дыхания у морских и части пресноводных видов представле-

ны тонкостенными выростами покровов — жабрами, расположенны-

ми метамерно по бокам сегментов тела на параподиях. Многие кольча-

тые черви жабр не имеют и дышат через покровы тела.

Кровеносная система у большинства видов замкнутая: кровь движет-

ся по сосудам, не изливаясь в целом. Движение крови обеспечивают

пульсирующие сосуды, главным образом спинной и опоясывающие

пищевод кольцевые сосуды («сердца»). Над кишечником расположен

спинной сосуд, по которому кровь движется от заднего конца тела к пе-

реднему. По брюшному сосуду кровь движется в обратном направле-

нии. Спинной и брюшной сосуды посегментно соединены кольцевы-

ми сосудами, опоясывающими кишечник. Кровь кольчецов состоит из

жидкой части — плазмы — и содержащихся в ней форменных элемен-

тов. Кроме того, в плазме крови содержатся особые соединения, погло-

щающие кислород в органах дыхания и переносящие его к тканям и ор-

ганам червей. У части кольчецов в плазме имеется дыхательный пиг-

мент — гемоглобин, придающий крови алый цвет.

Органами выделения служат посегментно расположенные метанеф-

ридии эктодермального происхождения. Обычно в каждом сегменте

имеется одна пара нефридиев. Каждая пара метанефридиев начинается

в одном сегменте воронками с ресничками, открытыми в целом, от ко-

торых выделительные каналы продолжаются в следующем сегменте и

открываются там наружу парными отверстиями. Метанефридии — это

не только органы выделения, но и органы регулирования водного ба-

ланса в организме червей. В каналах метанефридиев происходит кон-

центрация конечных продуктов обмена (аммиак превращается в моче-

вую кислоту), а освободившаяся вода снова поступает в целомическую

жидкость. Это особенно важно для почвенных и наземных кольчецов

(рис. 76). Помимо метанефридиев на стенках целома разбросаны спе-

циальные (хлорагогенные) клетки, которые поглощают из целомиче-

ской жидкости конечные продукты обмена. Много таких клеток и на

стенках средней кишки. Нагруженные конечными продуктами обмена

хлорагогенные клетки могут выводиться через метанефридии наружу.

Рис. 76. Строение метанефридия кольчецов:

а — метанефридий с пламенными клетками; б — типичный метанефридий: 1 — воронка;

2 — пламенные клетки; 3— наружное отверстие; 4 — канал органа; 5 — кровеносные со-

суды, разветвляющиеся в стенках канала

132

Размножение. Основная масса кольчецов размножается половым

путем, но иногда они могут размножаться почкованием или делением.

Кольчатые черви — раздельнополые животные, но много и гермафро-

дитов. Развитие их проходит без метаморфоза или с метаморфозом.

КЛАСС МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ

(Polychaeta)

Общая характеристика. Это главная, наиболее древняя и богатая

(около 8 тыс. видов) группа кольчатых червей, которая дала начало дру-

гим классам этого типа. У представителей этого класса по бокам сег-

ментов тела имеются параподии, снабженные многочисленными ще-

тинками.

Передние сегменты полихет сливаются и образуют головной отдел,

на котором расположены рот и органы чувств. Это раздельнополые жи-

вотные. Развитие происходит с метаморфозом.

Строение и жизненные отправления. Полихеты могут быть очень мел-

кими, но могут достигать и довольно внушительных размеров — до 1 м

и более. На головной лопасти всегда имеется пара чувствующих щупи-

ков, которые у сидячих форм превратились в крону щупальцевидных

придатков. На головной лопасти расположена пара осязательных щу-

палец — антенн. Форма тела вытянутая, туловище состоит из разного

числа сегментов — от 5 до 800.

Рис. 77. Голова и параподия многощетинкового кольчатого червя нереис:

а — голова: 1 — щупальца; 2 — глаза; 3 — параподии; б — параподия: 1 — спинной усик;

2 — спинная лопасть; 3 — брюшная лопасть; 4 — брюшной усик; 5— щетинки; б—опор-

ные щетинки

133

Передвигаются полихеты с помощью параподий (рис. 77), образо-

ванных основной нерасчлененной частью и двумя лопастями: спинной

и брюшной. От основания спинной и брюшной лопастей каждой пара-

подии отходит по тонкому усику, выполняющему обонятельные и ося-

зательные функции. Параподии соединены с телом червя подвижно и

действуют по типу простого рычага. В каждой лопасти есть пучок уп-

ругих и тонких щетинок. Кроме того, в толще основной части имеется

пара опорных щетинок, более толстых и длинных. С помощью парапо-

дий черви ползают по дну водоемов, у плавающих форм параподии вы-

полняют функцию плавников. У некоторых полихет параподии час-

тично или полностью редуцированы (роющие виды; виды, живущие в

домиках).

Покровы у полихет, живущих на дне водоемов, представлены хоро-

шо развитой кутикулой. У активно плавающих форм, живущих в доми-

ках или зарывающихся в грунт, кутикула тонкая. Органы чувств хоро-

шо развиты: на голове одна-две пары глаз, осязательные усики, обоня-

тельные ямки и щупальца. У примитивных форм эпителий местами

может быть ресничным.

Органы дыхания. Дышат полихеты жабрами или поверхностью тела.

У большинства функцию дыхания берут на себя участки параподий.

Кровеносная система представлена спинным и брюшным сосудами,

а также кольцевыми сосудами. Кровеносная система замкнута. Движе-

ние крови по телу обеспечивается сокращениями главным образом

спинного сосуда. Кровь может быть окрашена в красный цвет.

Размножение. Основная масса многощетинковых червей — раздель-

нополые животные. Половой диморфизм не развит. Встречается пар-

теногенез, а также размножение делением поперек. Большинство от-

кладывают яйца, есть и живородящие виды. Некоторые полихеты раз-

множаются почкованием, в результате чего могут образовываться

временные разветвленные колонии. Развитие прямое или с метамор-

фозом. У большинства представителей из яиц выходят микроскопиче-

ские плавающие личинки — трохофоры. У них несегментированное те-

ло с рядами ресничек, первичная полость тела.

Очень немногие полихеты живут в пресных водах. Мало и парази-

тических форм. Большинство многощетинковых червей обитают на

дне морей и океанов. Реже они живут в толще воды. Многие виды слу-

жат кормом для рыб и многих других обитателей вод. Их численность

определяет биологическую продуктивность водоемов и служит одним

из критериев определения потенциальных запасов промысловых рыб.

Из представителей полихет интересны черви, живущие на мелково-

дье, — нереиды (Nereis). Для улучшения кормовой базы рыб в нашей

стране была успешно проведена акклиматизация нереид (Nereis

diversicolor) в Каспийском море, куда их завезли из Азовского. Много-

щетинковый червь пескожил (Arenicola marina) во множестве заселяет

песчаные отмели, живя в заиленном песке и питаясь органикой; по-

добно дождевому червю он пропускает грунт через свой пищевари-

тельный тракт.

134

У тихоокеанского многощетинкового червя пололо (Eunice viridis)

п период размножения сегменты задней части тела заполняются поло-

выми продуктами. Затем эти части тела отрываются и всплывают на по-

верхность океана. Яйца и спермин выходят из разрывов сегментов в во-

ду, где и происходит оплодотворение. Из зигот образуются плавающие

личинки, которые развиваются во взрослых червей и опускаются на дно.

КЛАСС МАЛОЩЕТИНКОВЫЕ ЧЕРВИ

(Oligochaeta)

Общая характеристика. К этому классу принадлежат многие водные

и почвенные формы, в том числе дождевые черви. Известно более

5 тыс. видов малощетинковых червей, из которых в морских водах

встречается очень небольшое их число. У малощетинковых червей нет

параподий. По бокам тела у них имеются небольшие пучки щетинок

(щетинок нет на передних и задних сегментах). У дождевых червей на ка-

ждом сегменте имеется по четыре пары щетинок. Головной отдел не обо-

соблен. У большинства нет щупалец. Гермафродиты. Развитие прямое.

Строение и жизненные отправления. Цилиндрическое и сильно вы-

тянутое тело малощетинковых червей состоит из похожих друг на друга

сегментов, число которых может колебаться от 5 до 600. На переднем

конце расположено ротовое отверстие, на заднем — анальное. Некото-

рые тропические виды могут достигать 2 м и более.

В покровах червей расположено много желез, выделяющих слизь.

Каждый сегмент несет пучки щетинок. У почвенных червей щетинки

участвуют в передвижении. Во вторичной полости тела (целоме) нахо-

дится целомическая жидкость, содержащая отдельные клетки. У мно-

гих видов целом разделен посегментно на камеры.

Нервная система представлена окологлоточным кольцом, надгло-

точным нервным узлом, подглоточным ганглием и брюшной нервной

цепочкой. Глаза и щупальца у большинства видов отсутствуют. Органы

чувств представлены чувствующими щетинками, статоцистами и обо-

нятельными ямками.

Органы пищеварения развиты хорошо и предназначены для пропус-

кания больших объемов органики в почвенных массах или донного

грунта. Из ротовой полости пища попадает в мускулистую глотку и за-

тем в пищевод, оттуда в зоб, мускульный желудок и кишечник. Все ор-

ганы пищеварения лежат вдоль тела без изгибов. В стенках пищевода

имеются три пары известковых желез, секреты которых нейтрализуют

гуминовые кислоты в пище червей. В средней кишке дорсально распо-

ложена внутренняя продольная складка — тифлозоль, увеличивающая

поверхность кишечника.

Кровеносная система замкнутая. Главные сосуды — брюшной и

спинной. В покровах малощетинковых червей имеется густая сеть ка-

пилляров, из которых обогащенная кислородом кровь собирается в со-

суд, лежащий под брюшной нервной цепочкой. Таким образом, у ма-

лощетинковых червей, за редким исключением, дыхательная система

отсутствует. В отличие от полихет у малощетинковых червей кольцевые

135

сосуды в области пищевода пульсируют и

называются «сердцами». Кровь содержит

гемоглобин, который растворен в плазме

крови (у млекопитающих гемоглобин на-

ходится в эритроцитах).

Половая система. Малощетинковые

черви гермафродиты, которым свойствен-

но перекрестное оплодотворение, что и оп-

ределяет сложность строения половой сис-

темы. Тело этих червей слегка уплощено и

состоит из 50—250 внешне сходных сег-

ментов. В области 32—37-го (от головной

лопасти) сегментов имеется скопление од-

ноклеточных железок, образующих коль-

цевидное утолщение — поясок (рис. 78).

Эти клетки выделяют слизь для образова-

ния яйцевого кокона и белковую жидкость

для питания зародышей.

В10-ми11-м сегментах тела дождевого

червя располагается по паре семенников

(см. рис. 75), которые прикрыты тремя па-

рами семенных мешков. В семенных меш-

ках созревают и накапливаются спермии.

Из семенных мешков спермии поступают в

мерцательные воронки семяпроводов. Се-

мяпроводы сливаются попарно по левой и

правой сторонам тела и образуют два про-

дольных канала, открывающиеся на брюш-

ной стороне двумя отверстиями на 15-м

сегменте тела.

Женская половая система образована па-

рой мелких яичников, расположенных в

13-м сегменте. От яичников отходят два ко-

ротких яйцевода с воронками, которые открываются на брюшной стороне

14-го сегмента двумя половыми отверстиями. В 13-м сегменте яичники и

воронки яйцеводов прикрываются яйцевыми мешками. Помимо этого

к женской половой системе относятся две пары семяприемников, распо-

ложенные в 9-м и 10-м сегментах и открывающиеся на брюшной стороне

двумя парами отверстий.

Спаривание у дождевых червей сводится к обмену спермой. В пери-

од размножения сначала все особи становятся самцами, поскольку

у них развиты только семенники. Во время спаривания два червя дви-

гаются головными концами друг к другу и соприкасаются брюшными

сторонами, при этом поясок каждого червя располагается на уровне се-

мяприемников, происходит обмен спермой. После этого черви расхо-

дятся. Затем у каждого из них на пояске, представляющем собой желе-

зистое утолщение кожи нескольких определенных сегментов, образу-

Рис. 78. Дождевой червь:

1 — женское половое отвер-

стие; 2 — мужское половое от-

верстие; 3 — поясок

136

ется муфта. Эта муфта сокращениями мускулатуры тела сдвигается к

головному концу червя. Когда муфта проходит мимо 14-го сегмента, в

нее откладываются яйца, а из 9—10-го сегментов туда попадают спер-

мин. Происходит перекрестное оплодотворение. Наконец, муфта сбра-

сывается через головную часть червя, края ее смыкаются и она стано-

вится яйцевым коконом, в котором и происходит развитие зародышей.

Кокон дождевых червей по форме напоминает лимон желто-бурого

цвета. Диаметр кокона составляет около 4—5 мм.

Из яиц, развивающихся в коконе, выходит сформировавшийся чер-

вячок. У низших олигохет в коконе может быть несколько яиц. У выс-

ших, как правило, одно яйцо, несколько бывает редко. Помимо поло-

вого размножения у олигохет встречается и бесполое размножение: те-

ло червя поперечно делится на две части, недостающие части

регенерируют. У дождевых червей хорошо выражена способность к ре-

генерации, причем легко восстанавливается задний конец тела, голов-

ной отдел восстанавливается редко.

Дождевые черви ведут активную и полезную для почвы деятель-

ность. Их ходы способствуют аэрации почвы, по ним проникает вода,

черви разрыхляют почву и удобряют ее остатками своей жизнедеятель-

ности, богатыми гумусными кислотами. При благоприятных условиях

на 1 м

площади луга обитают 50—100 дождевых червей. Существуют

около 200 видов дождевых червей. Мелкие (менее 1 см) беловатые

кольчатые черви семейства энхитреид (Enchytreidae) чаще всего встре-

чаются в почве, но есть виды, обитающие в пресных водоемах. Почвен-

ных энхитреид насчитывают около 400 видов. Плотность энхитреид в

почве может составлять 150 тыс. на 1 м

. Их легко разводить в искусст-

венных условиях в качестве корма для рыб. Питаются эти черви орга-

ническими остатками.

Множество олигохет живет на дне водоемов, питаясь органикой.

У некоторых видов водных малощетинковых червей наблюдается поч-

кование. В этом случае образуются сложные цепи почкующихся осо-

бей. Водные малощетинковые черви служат кормом для обитателей во-

доемов, а наземные — для многих наземных обитателей, в том числе

для множества позвоночных.

Дождевые черви и биогумус. Дождевой червь ведет ночной образ

жизни; в рыхлом грунте он делает норки, уплотняя землю. В плотном

грунте червь вынужден делать норки путем выедания почвы. Часть ее,

пропущенную через пищеварительный тракт, червь выбрасывает нару-

жу. Разыскивая пищу, червь заднюю часть тела держит в норке. Найдя

пищу (растительные остатки), затаскивает ее в норку и затем поедает.

Черви не выносят сухости, ибо испытывают кислородное голодание.

В проточной богатой кислородом воде могут жить несколько дней.

Идея промышленного культивирования дождевых червей принад-

лежит американскому врачу Баррету, который в 1947 г. опубликовал

результаты своих опытов. В 1975 г. в Италии была создана промышлен-

ная технология. Только в США работают тысячи специализированных

производств по переработке навоза в биогумус с помощью червей. Био-

137

гумус (переработанный дождевыми червями и другими организмами

подстилочный навоз) — высокоценное органическое удобрение.

Поглощая вместе с почвой огромное количество распадающихся

растительных остатков, микробов, грибов, водорослей, простейших,

нематод и других почвенных организмов, дождевые черви переварива-

ют их и выделяют с копролитами (копрос — испражнение, литое — ка-

мень) большое количество собственной кишечной микрофлоры, фер-

ментов, витаминов и других биологически активных веществ. Биоло-

гически активные вещества обладают антимикробными свойствами,

препятствующими развитию патогенной (болезнетворной) микрофло-

ры, гнилостных процессов, выделению зловонных газов, обеззаражи-

вающими почву и придающими ей приятный запах земли.

В процессе переваривания растительных остатков в пищеваритель-

ном тракте червей формируются гумусные вещества, которые отлича-

ются по химическому составу от гумуса, образующегося в почве при

участии только микроорганизмов. В кишечнике червей развиваются

процессы полимеризации низкомолекулярных продуктов распада орга-

нических веществ и формируются молекулы гуминовых кислот и фуль-

вокислот (последние неблагоприятны, и чем их меньше, тем ценнее гу-

мус). Эти кислоты образуют с металлами соли — гуматы и фульваты.

Гуматы лития, калия и натрия растворимы и легко вымываются во-

дой; они представляют собой наиболее ценную часть гумуса, которая

легко доступна для растений. Гуматы кальция, магния, кремния и тяже-

лых металлов нерастворимы и составляют ту часть гумуса, которую мож-

но назвать «консервами» почвенного плодородия. Они накапливались в

черноземах весь послеледниковый период. Эти гуматы могут растворять-

ся под влиянием ферментов корневой системы растений, но лишь в таких

количествах, которые удовлетворяют их потребности. Эти соли не под-

вержены гидролизу, но оказывают большое влияние на создание ценной,

прочной и пористой структуры, не подверженной влиянию эрозии.

Следует отметить, что гуматы тяжелых металлов еще более устойчи-

вы к гидролизу ферментами корневой системы растений и практически

не усваиваются ими. Это одно из главных свойств гумуса — связывание

в почве тяжелых металлов и предохранение живого на Земле от их ток-

сического действия, в том числе от действия тяжелых радионуклидов.

Чем больше в почве гумуса, тем сильнее выражено это ее свойство. По-

этому пищевая продукция, выращенная на высокогумусных почвах,

является экологически безопасной для животных и человека.

Деятельность дождевых червей замедляет вымывание из почвы под-

вижных питательных элементов, закрепляет тяжелые металлы и пре-

пятствует развитию водной и ветровой эрозии. В копролитах червей ес-

тественных популяций содержится 11—15 % гумуса в расчете на сухое

вещество. В естественных местах обитания плотность популяции дож-

девых червей варьирует от 100 до 600 и более особей на 1 м

. За летний

период популяция из 50 червей в пахотном слое почвы на 1 м

прокла-

дывает 1 км ходов и выделяет на поверхность копролиты слоем около

3 мм. Еще больше их остается в толще почвы. Каждый червь пропуска-

138

ст через пищеварительный тракт за сутки столько почвы, сколько весит

он сам (средняя масса червя в почвенном слое около 0,5 г). В средней

полосе активная деятельность червей продолжается 200 дней; за этот

11ериод, следовательно, каждый червь пропустит через себя около 100 г

субстрата, т. е. на 1 га приходится 50 т переработанной почвы.

Особенно важным условием для жизни червей является достаточная

влажность субстрата. Влажность почвы ниже 30—35 % тормозит из раз-

витие, а при влажности 20—22 % они погибают в течение недели. Мак-

симальную массу и наибольшее число коконов получают при 70—85 %

влажности субстрата (столько же воды содержится и в теле червя).

В кислой среде (рН 5) или сильно щелочной (рН более 9) черви по-

гибают в течение недели. Оптимум для дождевых червей — нейтраль-

ная среда (рН около 7). Велика потребность червей в азоте: в богатой

азотом почве их численность растет. Вот почему их много в навозе и на

пастбище. Концентрация растворимых солей более 0,5 % смертельна

для них. Такие соли, как углекислый кальций, углекислое железо, сер-

нокислый алюминий и хлористое железо безвредны даже в больших

количествах. Итак, оптимальными для развития дождевых червей ус-

ловиями являются следующие: температура 15—22 °С, влажность —

60-75 % и рН 7,3-7,6.

Дождевые черви живут в верхних слоях почвы. Они не уходят в ниж-

ние слои на спячку до тех пор, пока земля не промерзнет на глубину

5—6 см и не появится снежный покров. При длительной оттепели чер-

ви могут выползать даже на снег. Обычно при 5 °С черви перестают пи-

таться, освобождают кишечник и уползают в нижние слои почвы, где

оцепеневают. Просыпаются они под воздействием вешних вод и теп-

лого воздуха, проникающих к ним в норки.

Дождевые черви очень плодовиты. Откладка коконов происходит

с весны до начала лета и затем осенью до ноября. За лето червь откла-

дывает по 18—24 кокона, в каждом из которых по 1—24 яйца. Через

2—3 нед из яиц вылупляются молодые особи, которые по прошествии

7—12 нед уже сами способны размножаться. Благоприятные условия

жизни ускоряют половое созревание молодых червей. Взрослые черви

могут жить до 10 и даже 15 лет, их длина достигает десятков сантимет-

ров, а масса — до 10 г. Молодые черви при достижении половой зрело-

сти весят до 1 г. Крупные черви являются самой ценной частью попу-

ляции, но из-за несовершенной технологии обработки почвы именно

эта часть дождевых червей погибает в пахотном слое.

Калифорнийский червь был выведен в 1959 г. в США. Этот червь от-

личается от своих диких сородичей тем, что обладает способностью раз-

множаться в наземных культиваторах без всяких построек или теплиц.

Калифорнийский червь в теплом климате дает 16—18-кратное воспро-

изводство за цикл культивирования под открытым небом и 512-кратное

в условиях закрытых теплиц (дикие сородичи дают лишь 4—6-кратное

воспроизводство). Калифорнийский червь стал предметом экспор-

та-импорта вместе с технологией его культивирования.

139

В нашей стране первые работы по культивированию калифорний-

ского червя начались лишь в 1984 г. под руководством А. М. Игонина.

Им были разработаны звенья технологического процесса производства

биогумуса с помощью калифорнийского червя, а также, что может быть

самым главным, с использованием местных дождевых (навозных) чер-

вей. После переработки 1 т компостированного навоза получают 0,5 т

гумусного удобрения 50 %-ной влажности и 6—10 кг живых червей.

КЛАСС ПИЯВКИ

(Hirudinea)

Общая характеристика. Пиявкам свойственно своеобразное кольча-

тое строение. Их тело уплощено и не имеет четко выраженного голов-

ного отдела. Наружная кольчатость пиявок не соответствует более

крупной внутренней сегментации тела. Сегментация тела однородная

(гомономная). Каждому истинному сегменту соответствует 3—5 на-

ружных колец. Тело пиявок состоит из 30—33 сегментов. Это придает

им большую гибкость и позволяет вести активный образ жизни. Ще-

тинки на теле отсутствуют. У большинства представителей этого класса

имеются присоски: передняя и задняя. Передняя присоска окружает

рот. Анальное отверстие находится над задней присоской.

Известно около 400 видов пиявок, живущих в основном в пресных

водоемах и являющихся эктопаразитами беспозвоночных и позвоноч-

ных животных. Большинство пиявок питаются кровью разных живот-

ных, но на своих жертвах остаются недолго. В основном же паразиты

ведут свободный образ жизни. Много пиявок, которые не сосут кровь,

а являются хищниками. Есть сухопутные виды, распространенные в

тропиках. В тропических лесах живут древесные и почвенные пиявки,

нападающие на теплокровных животных и человека. В фауне нашей

страны встречается 50 видов пресноводных пиявок.

Строение и жизненные отправления. Строение пиявок отвечает полу-

паразитическому образу жизни, который они ведут (рис. 79).

Покровы представлены плотной кутикулой. Под ней лежит богатый

железистыми клетками однослойный эпителий, образующий кутику-

лу. У основания эпителиального слоя разбросаны пигментные клетки,

придающие пиявкам соответствующую окраску.

Мускулатура развита очень хорошо: кожно-мускульный мешок

состоит из трех слоев мышечных волокон. Полость тела частично реду-

цирована и представлена системой лакун, заполненных паренхимой.

Плотные покровы и паренхима защищают тело от высыхания и позволя-

ют пиявкам длительное время пребывать на суше, совершая миграции.

Нервная система. У пиявок имеется брюшная нервная цепочка. Гла-

за, если они есть, примитивны; в покровах располагаются чувствую-

щие клетки и нервные окончания.

Дышат пиявки через покровы тела, но у некоторых видов имеют-

ся жабры.

Пищеварительная система хорошо приспособлена к образу жизни

пиявок как паразитов. В ротовой полости у части видов имеются три

140