Догель В.А. Сравнительная анатомия беспозвоночных. Часть 1

Подождите немного. Документ загружается.

Общая

типология

скелета

201

стенке выпуклостей и ребер увеличивает ее прочность в той же мере,

как

если бы вся стенка была сплошь той толщины, какой достигает*

она вместе с ребрами.

Скульптурные украшения одинакового типа возникают иногда

несколькими различными, но конвергирующими в одном направле-

нии

путями. Так, при возникновении сериально расположенных буг-

*А

Рис.

110.

Различные способы образования бугорков

на

раковине Gastropoda.

A —

юрская

Neritopsis;

бугры обра-

зуются

на

местах скрещивания продольных

поперечных

ребер;

В —

девонская форма Auriculidae; бугры образо-

ваны разделением продольных ребер

на ряд

участков

(из

Д а к

э).

и D —

Tyrophorella

thomensis с

отшнурованным

при-

устьевым участком раковины, играющим роль крышечки;

С—.вид

раковины сверху,

со

стороны крышечки;

В —

вид снизу,

со

стороны устья

(из Б р о н н а),

ров и гребней дело может итти или от складывания ряда

бугров?

в гребень или, наоборот, распадением гребня на ряд бугров; оба

типа наблюдаются у ископаемых Cephalopoda. При

двух

системах

пересекающихся килей бугры

могут

возникать за их счет двумя

различными способами. В одном случае бугры образуются в точках

пересечения

двух

килей. В другом случае бугор формируется под-

нятием поверхности ячеек, образованных пересекающимися килями.

По

первому типу развивается скульптура мезозойских, по второму —

палеозойских Gastropoda.

202

Опорные

образования

скелет

Приспособление к сокращению полости ра-

ковины

— днища, или т а б у л ы. Это приспособление обна-

руживает известное

сходство

с образованием перегородок в рако-

винах Nautiloidea и Ammonoidea и встречается преимущественно

у сидячих форм, обладающих неопределенно долгим ростом. .Особенно

типично днища выражены у многих шестилучевых кораллов (Неха-

corallia) с длинным трубчатым

скелетом. Колонии кораллов жи-

вут очень долго, десятки лет,

постепенно надстраивая свои

труб-

ки

на верхнем конце. По мере

роста кверху нижний конец жи-

вого тела коралла подтягивается,

нижняя

часть" скелетной трубки

пустеет

и отделяется от остальной

части, содержащей животное, из-

вестковой перегородкой — дни-

щем (рис. 111). Целые серии та-

ких днищ возникают последова-

тельно

друг

над другом. Анало-

гичные перегородки имеются и в

трубчатых,

неправильно извитых

раковинах прикрепленного брю-

хоногого моллюска

Vermetus.

Ce-

phalopoda перегородки многока-

мерной раковины

сопутствуют

подвижному, чаще всего плаваю-

щему образу жизни (Ammonoidea

Nautiloidea). Сравнение с дру-

гими животными, обладающими

раковиной с днищами, поддержи-

вает высказываемое рядом авто-

ров предположение, что первич-

ные Nautiloidea, например, Ortho-

«eratidae, вели сидячий образ жизни. Всякие сомнения в этом

исчезнут, если удастся доказать принадлежность к головоногим

рода

Conularia

из силурийских и

других

палеозойских отложений.

Пирамидальные, наполовину заполненные многочисленными дни-

щами

раковины,

Conularia

неоднократно попадались прикрепленными

«воей верхушкой к посторонним предметам. Некоторые авторы выска-

зывают

другое

мнение об образе жизни Orthoceratidae (стр. 153).

Однако образование днищ возможно иногда и при типично по-

движном, ползающем образе жизни, например, у некоторых Gastro-

poda (Triton). У

других

Gastropoda процесс образования днищ как

бы замаскирован явлением деколляции, т. е. отламыванием конца

раковины,

лежащего выше каждого новообразуемого днища (семейство

Cylyndrellidae). Сопоставление животных, образующих днища, гово-

рит нам о том, что наличие днищ присуще, главным образом, сидячим

Рис.

111. Образование днищ, или

табул,

у ископаемых кораллов.

А—•

Favosites

из силура, отдельные ча-

шечки пронизаны отверстиями; В —

Omphyma

из силура; форма, обла-

дающая медленным ростом (из

Д а к э).

Общая

типология

скелета

203

животным. Сохранение днищ у Cephalopoda быть может объясняется

изменением

функции камер, расположенных

между

днищами: они

превращаются в своеобразные воздушные пузыри, которые способ-

ствуют

плаванию животного. У ползающих Gylindrellidae, где воз-

душные пузыри были бы бесполезны, тяжесть раковины умень-

шается посредством деколляции.

Приспособления

для вентилирования рако-

вины.

Внутренность раковины мешковидно-трубчатого типа, осо-

бенно

при сильном вытягивании раковины, нуждается, в усиленной

вентиляции,

для обеспечения стенок мантии и органов дыхания

достаточным количеством кислорода. В некоторых случаях это до-

стигается токами жидкости, которые вызываются мерцанием ман-

тийного эпителия. В

других

случаях циркуляция воды в полости

раковины

облегчается появлением в ней дополнительных отверстий.

Проще

всего отношения у таких форм, как

Puncturella,

Scissurella

ископаемых Bellerophontidae среди Gastropoda. Здесь

устье

рако-

вины

является единственным отверстием, но край его обнаруживает

одном месте более или менее длинную щелевидную вырезку, облег-

чающую доступ воды внутрь раковины. У морского уха

(Haliotis)

образуется такая же вырезка, которая при дальнейшем росте рако-

вины

зарастает у своего края и превращается в округлое отверстие;

затем на свободном крае раковины снова формируется вырезка,

дающая впоследствии второе отверстие и т. д.; в

результате

вместо

длинной

вырезки у

Haliotis

получается ряд отверстий, обособлен-

ных от устья и ведущих в полость раковины. У

Fissurella

(рис. 78)

выемка зарастает с края и

дает

отверстие всего один раз в очень

молодом возрасте; в

результате

коническая раковина взрослой Fis-

surella

имеет два отверстия: широкое

устье

у основания конуса

узкое, для вентиляции раковины, у вершины конуса. У

всех

Sca-

phopoda раковина

того

же

тжи&,к&к

Fissurella.У

ряда Prosobranchia

передний край

мантийной

складки свертывается в мясистую

трубку

—

сифон,

который торчит из устья и проводит

воду

в полость рако-

вины.

Для защиты этого' сифона передний край устья нередко

дает

желобовидный сифональный вырост, более или менее облекаю-

щий

сифон. Следовательно, образование сифонального выроста тоже

можно считать вентиляционным приспособлением.

Гораздо чаще дополнительные отверстия раковины

служат

не

только для вентиляции, но и для

других

целей. Таковы отверстия

на

обоих концах раковины некоторых Foraminifera

(Rhabdammina,

Lagena

distoma):

здесь оба отверстия в одинаковой мере

служат

для

выпускания

псевдоподий и движения. У личинок ручейников зад-

нее отверстие

трубчатого

домика может служить выходом для бег-

ства.

У аппендикулярий домик тоже имеет два отверстия — входное

выходное, которыми обслуживаются сразу три функции: вентиля-

ция

домика,

захват

пищи и движение животного.

Приспособления

для лежания на стороне

устья.

Ввиду

того что

устье

является наиболее доступной для

204

Опорные образования и

скелет

внешних воздействий точкой раковины, наблюдаются приспособле-

ния,

способствующие

тому,

что в покоящемся состоянии раковина

ложится

устьем

субстрату,

т. е. принимает наиболее защищенное

положение.

Подобные отношения в наиболее простом виде наблюдаются там,

где самая форма раковины способствует лежанию: таковы плоские

раковины

Arcella,

Cochliopodium,

конические раковины

Patella,

Fissurella,

Gapulidae, личинок

Mycetophilidae, башневидные, но

низкие

раковины многих Тго-

chidae и т. д. У

других

рако.-

вин

вырабатывается явственная

плоскость

налегания,

находя-

щаяся

на стороне устья. Тако-

вы, прежде всего, многие мор-

ские Prosobranchia. У

Сургаеа

сторона раковины, несущая ще-

левидное

устье,

явно уплощена.

Очень часто расходящиеся от

устья в плоскости налегания

шипы

гили выросты (Мигех,

Арог-

rhais

pes

pelecani,

Strombns,

рис.

112 и др.) увеличивают

поверхность налегания и тем

самым затрудняют переворачи-

вание раковины

устьем

кверху.

Особенно любопытна ископаемая

мезозойская

Spinigera

semicari-

nata,

у которой расположение

приустьевых отростков до чрез-

вычайности напоминает ауттри-

геры ' пирог туземцев Тихого

Океана, тоже предназначенные

препятствовать переворачиванию

лодки. Хорошая плоскость на-

легания получается у уплощен-

ных с брюшной стороны песча-

нистых домиков ручейников Мо-

Рис.

112.

Приспособления

для

лежа-

ния

на

грунте

и для

защиты.

А —

раковина

Мигех

тремя рядами длин-

ных шипов;

два

ряда обеспечивают

устойчивое лежание

на дне,

третий

торчит кверху

имеет защитное

зна-

чение;

В —

Harpagod.es

из юры; С-—

трилобит

Trinucleus

goldfussi ив ниж-

него силура (по Д а к э).

lanna.

Приспособления для флоттирования. Так

как

удельный вес протоплазмы, а особенно протоплазматического

тела вместе со скелетом, больше удельного веса воды, то для сво-

бодного флоттирования животного в воде во взвешенном состоянии

необходимо, чтобы этот перевес над весом воды компенсировался

какими-нибудь другими свойствами организма. Таким свойством

является сопротивление формы тела опусканию его в воде. Сопро-

тивление же в свою очередь зависит от объема тела и от его наи-

Общая

типология

скелета

206

большего поперечника. Оно возрастает с уменьшением объема и

с увеличением поперечника. Поэтому мы и встречаем у

всех

планк-

тонных организмов тенденцию к увеличению поверхности, без одно-

временного увеличения объема. Морфологически тенденция выра-

жается в образовании скелетом многочисленных далеко выдающихся

окружающую

среду

отростков, необычайно распространенных среди

планктонтов.

Единственные планктонные фораминиферы,

Globige-

rina

(рис. 41) и

Hastigerina,

обладают раковиной, образующей длин-

ные

радиальные иглы. У жгутиконосцев Coccolithophoridae извест-

ковые тельца их органической раковины (кокколиты) часто вытя-

гиваются в радиальном направлении. Радиальными отростками снаб-

жены и сильно продырявленные колпаковидные раковинки

Silicofla-

gellata

(рис. 45).

Особенно оригинальный прием для увеличения поверхности на-

блюдается у некоторых планктонных Tintinnoidea. Tintinnus

inqui-

linus

увеличивает свою поверхность, приклеивая свою

гладкую

рако-

вину к снабженным длинными отростками и потому отлично флотти-

рующими диатомеями из рода

Chaetoceros

(рис. 105). Таким образом

водоросль служит здесь для инфузории своего рода плавательным

приспособлением.

В качестве флоттирующего аппарата расцениваются и длинные

шипы

раковины некоторых плавающих Ammonoidea, например,

Crio-

ceras.

Для того чтобы скелет, увеличивая поверхность, не давал вме-

сте с тем нежелательного повышения удельного веса, скелетные

элементы сплошь и рядом становятся полыми: кокколиты Coccoli-

thophoridae,

шипы

Crioceras.

Другое

приспособление^ имеющее то же назначение, но встре-

чающееся как у пассивно флоттирующих, так и у активно плаваю-

щих форм, заключается в выработке в скелете воздухоносных про-

странств, без образования им радиальных отростков. Лучшим при-

мером этого типа

служат

заполненные газом камеры раковины Nau-

tiloidea и Ammonoidea. У встречающейся в планктоне корненожки

Difflugia

внутри раковины наблюдается пузырек

воздуха.

Спинная

раковинная

пластинка

Sepia

имеет рыхлое, пористое строение, облег-

чающее ее вес.

Приспособления,

содействующие актив-

ному плаванЕЮ. В большинстве случаев раковинное живот-

ное

отвечает на физиологическое требование ускорения движения

(в

частности плавания) простой редукцией .раковины, результатом

которой

является уменьшение веса тела. Однако имеется много слу-

чаев, когда приспособление животного к плаванию сказывается

определенных модификациях раковины. Наиболее частое приспо-

собление — это вытягивание раковины в длину и появление ив ней

продольных килей, особенно спирально скрученных р • у

сторону: принцип "строения торпеды или ракеты. По

ТЬ

< у

устроены раковинки активно плавающих планктонньтх т <^л ? i ft

Tintinnoidea, например,

Xystonella,

Tintinnus

(рже.

105) n

[•

I-i .• -

зов

Опорные образования и

скелет

ресно,

что у Tintinnoidea спиральный ход ребер, весьма возможно,

связан

со спиральным расположением органов движения, т. е. рес-

ниц.

других

плавающих групп, например у Pteropoda (рис. 113),

раковина

вытягивается, но остается либо совершенно гладкой (Сге-

seis,

Styliola,

Tentaculites),

либо она образует прямые продольные

кили,

становясь четырехгранной (палеозойские и мезозойские Conu-

lariidae) или трехгранной

(Cleodora

и др.). Вытягивание можно

связать с плавающим образом движения, а дифференцировку ребер —

со стремлением уравновесить положение раковины в воде.

Спиральные

ребра были бы

здесь неуместны, ибо для пла-

вания

крылоногим моллюскам

служат

взмахи билатерально-

расположенных лопастей ноги.

о Плавающими животными

Abel

склонен считать и вы-

мерших белемнитов, несмотря

на

довольно тяжелый известко-

вый

rostrum, которым закан-

чивалась их раковина. Много-

камерная

прямая раковина бе-

лемнитов была сильно вытянута

длину. Наполненные

возду-

С j <_Ъ>

хом

зкие

камеры поддержи-

вали раковину во время пла-

Рис.

113.

A—Styliola

recta

(Pteropoda) вания

горизонтальном поло-

поперечное сечение

ее

раковины;

В—

Cleodora pyramidata

(Pteropoda, плио-

цен)

поперечное сечение

ее

ракови-

ны;

С —

Conularia

quadrisulcata (кар-

бон)

поперечное сечение раковины

(ив

к,о

в л

а).

жении.

Этот взгляд поддержи-

вается тем обстоятельством, что

у некоторых белемнитов (на-

пример

Beloptera)

по бокам вы-

дающегося из тела заднего кон-

ца

rostrum имелись плавнико-

образные выросты, помогавшие животному удерживаться в воде

горизонтальном положении. Разница

между

торпедообразными бе-

лемнитами и современными кальмарами

(Loligo),

с одной стороны,

большими, вздутыми раковинами наутилид и аммонитов, с дру-

гой,—

такова же, как

между

аэропланом и воздушным шаром,— два

разных типа структур, приспособленных, однако, к одной и той же

цели.

Скелет двустворчатый

Тип

скелета, при котором раковина состоит из

двух

створок

способных к плотному смыканию, встречается у нескольких групп

беспозвоночных, а именно у Brachiopoda, Lamellibranchia, у

неко-

торых низших раков (Ostracoda, некоторые Phyllopoda, Girripedia).

В большинстве случаев такого рода скелет носит до известной

степени вторичный характер, происходя из скелетов

другого

типа.

Это явствует из истории развития обладающих им животных. Так

Общая

типология

скелета

20Т

у Lamellibranchia он возникает из скелета предыдущего типа, т. е_

из

одного куска, ибо у личинки пластинчатожаберных моллюсков-

сначала закладывается на спине одна плоская раковинная пластинка,,

которая

лишь позднее перегибается, как книга, по срединной линии

дает

две створки. У раков первоначально имеется сплошной, обле-

кающий

все тело, как перчатка, хитиновый скелет, местным уплот-

нением

которого в

двух

боковых складках тела получается затем:

двустворчатая раковина.

Вторичный характер двустворчатого скелета заставляет искать

нем каких-нибудь приспособлений или прогрессивных признаков,

которые вызвали его возникновение. Большим недостатком мешко-

образного или

трубчатого

скелета является наличие постоянно

отверстого устья, которое доступно для внешних воздействий даже-

при

полном втягивании животного в раковину. Недостаток этот

устраняется лишь выработкой ряда описанных нами приспособле-

ний,

затрудняющих

вход

устье.

Собственно говоря, одной из таких

адаптации является и двустворчатая раковина, которая не знает*

устья. Отверстие в ней имеется лишь при вытянутом состоянии жи-

вотного,

тогда

как при втягивании его раковина автоматически

захлопывается наглухо: каждая створка служит одновременно а

качестве обыкновенной раковины и в качестве крышечки для дру-

гой створки.

Расположение створок может быть различным.

Чаще всего створки развиваются, по обеим сторонам плоскости била-

теральной симметрии (Lamellibranchia,

раки),

реже одна из ство-

рок

образуется на спине,

другая

на

брюхе

животного (Brachiopoda)..

Интересно,

что разность положения резко сказывается на симметрии

створок. У животных с боковыми створками требование сохранения

билатеральной симметрии заставляет развиваться обе створки оди-

наково

и симметрично. Напротив, у Brachiopoda обе створки^

как

правило, асимметричны, ибо здесь асимметричность створок не

отражается на билатеральной симметрии животного; зато каждая

из

створок Brachiopoda устроена вполне симметрично по отношению

сагиттальной плоскости животного, т. е. билатерально симме-

трична.

Одним своим краем обе створки двустворчатого скелета соприка-

саются при

всех

состояниях сокращения животного,

тогда

как на

остальной своей периферии створки соприкасаются лишь во время:

втягивания

животного внутрь раковины. Край соприкосновения ство-

рок

можно назвать вершинным, причем у Lamellibranchia и

раков

он отвечает спинной стороне животного, у Brachiopoda — его

заднему концу. Такое различие основывается, невидимому, на образе

жизни

исходных форм каждой группы животных. Lamellibranchia

раки развили двустворчатый скелет, не покидая свободного-

образа жизни, при котором брюшная сторона тела должна быть,

свободной для осуществления движения вентрально-расположенными

двигательными органами. Напротив, у Brachiopoda скелет развился,,

вероятно,

уже в сидячем периоде их эволюции, при условии при-

$08

Опорные

образования

и скелет

£вм.

Cypridas

iBM.

Darwinulidae

..сем.

Bairdiidae

0000

сем.

Cythendap

крепления

животного задним концом к

субстрату.

Ясно, что при

этом место постоянного смыкания створок могло находиться лишь

на

заднем полюсе тела.

Близ

вершинного края тела, как места наиболее тесного схожде-

ния

створок, развиваются аппараты, служащие как для скрепления

створок, так и для плотного

смыкания

их при втягивании

животного в раковину. Име-

ются два главные типа со-

единения

створок, которые

сплошь и рядом присутству-

ют

одновременно:

активное

—

при

помощи мышц и

пассив-

ное — при помощи известных

частей самого скелета.

Активное соеди-

нение

проще всего уст-

роено

у ракообразных и

Lamellibranchia. У Ostraco-

da и Phyllopoda (рис. 114)

имеется всего один мускул-

замыкатель (аддуктор), рас-

положенный

близ центра

тела, вентрально от кишеч-

ника;

обычно этот

мускул

слагается из нескольких бо-

лее мелких мышечных пуч-

ков,

оставляющих свои отпе-

чатки на местах прикрепле-

ния

к раковине. У Lamel-

libranchia, как правило, име-

ются два замыкателя, перед-

ний

и задний; они располо-

жены близ переднего и зад-

него конца тела и пересекают

последнее поперек. Однако

у довольно многих пластин-

чатожаберных, как мы ви-

дели, один из мускулов-за-

мыкателей редуцируется.

У Brachiopoda, где пассивное соединение створок выражено очень

слабо, система мышц развито сложнее, чем у предыдущих групп.

Помимо

двух

пар мощных аддукторов здесь имеются две пары дива-

рикаторов,

т. е. раскрывателей раковины, а также особые косые или

вращательные мышцы, которые

служат,

повидимому, для центри-

рования

створок, т. е. для того, чтобы края обеих створок более

•точно сходились

друг

с другом.

Пассивное

соединение совершенно естественно воз-

сем

EytherelUdae

замыкательных

сем.

Parqdoxostomidae'

Рис.

114. Отпечатки

мандибулярных

мышц на внутренней сто-

роне

раковины Ostracoda; передний

конец

раковины обращен кверху, брюш-

ная

сторона направо.

В рис. 1,з и 4 — два верхних отпечатка при-

надлежат мандибулярным мышцам

(по

в е й е р у).

Общая

типология

скелета

309

никает

у таких форм, у которых обе створки происходят из одного

общего первоначального источника. Так, у Phyllopoda и Ostracoda

двустворчатая раковина получилась, очевидно, перегибом голово-

грудного спинного щита по срединной спинной ЛИНИИ (сравни дву-

скатный

щит у

Apus

cancriformis).

Вследствие этого у двустворча-

тых ракообразных на спине

между

обоими створками раковины

остается необызвествленной узкая поперечная полоска хитина.

У Lamellibranchia тоже имеется всегда поперечное соединение,

лиг амент, состоящее из наружного, конхиолинового слоя ра-

ковины

и довольно сложно устроенное. В редких случаях

(Ostrea,

Anodonta,

Mytilus)

лигамент является, кроме мышц, единственным

органом соединения обеих створок. У громадного большинства дву-

створчатых животных, а именно Testicardines среди Brachiopoda,

большинство Lamellibranchia, Cytheridae из Ostracoda, вершинные

края

створок соединяются, кроме того, при помощи замка.

Сравнивая

замки

всех

обладающих ими классов (Lamellibran-

chia, Brachiopoda, Ostracoda), можно наметить два главные типа

замка:

равнозубый

разнозубый,

или

асимметричный.

Равнозубый

замок

состоит из разного числа одинаковых размеров зубов, кото-

рые расположены симметрично по отношению к вершине раковины:

зубы развиваются в одинаковых числе и форме впереди и позади

вершины

замочного края. При более примитивных отношениях сим-

метричный замок носит характер

таксодонтного,

причем замочный

край

несет большое количество одинаковых мелких зубчиков.

Так

дело обстоит у низших пластинчатожаберных, а именно

у Protobranchia и Filibranchia и у некоторых Ostracoda.

Другую

разновидность симметричного замка можно назвать

олигодонтной.

Этот случай мы имеем у Brachiopoda и части Ostracoda, где по обе

стороны от вершины раковины симметрично образуется по одному

или

по два

зуба.

У большинства Lamellibranchia замок развивается асимметрично

состоит из двоякого рода зубов, главных и побочных. Интересно,

что в некоторых

случаях,

например у Spondilidae, такой замок

может вторично принимать симметричную

структуру

олигодонт-

ного характера. Асимметричный замок имеет ряд разновидностей,

которые встречаются только у Lamellibranchia, где и рассмотрены.

Адаптации двустворчатого скелета

Приспособления

для лучшего замыкания

входа

в раковину. При вышеуказанной эффективности за-

мыкания

двустворчатого скелета, мы находим здесь гораздо менее

разнообразные адаптации, делающие это замыкание еще более со-

вершенным.

Прежде всего такие адаптации сказываются на общей

форме раковины. Так, у Brachiopoda первичная

форма

раковины

очень проста: две выпуклые створки, соприкасающиеся по правиль-

ной

дугообразной линии (Lingula).- Однако для многих видов ха-

рактерно изгибание свободного края таким образом, что поверх-

ность одной створки образует широкую впадину, или

синус,

Проф.

Догель—386

210

Опорные

образования

скелет

а поверхность другой — такое же возвышение, или

седло.

В со-

ответствии с этим и линия соприкосновения обеих створок по их

свободному краю дает очень характерный U-образный изгиб.

Изредка,

например, у ископаемой

Rhynchonella

quadriplicata

(рис. 64)

поверхность обеих

створок принимает

еще более при-

чудливую

складча-

тую форму, а ли-

ния

соприкоснове-

ния

створок полу-

чает видзигзага.По-

добные изменения

створок служат

для более прочного

Рис.

115.

Uncinulus

subcordiformis,

ископаемая брахиопода с длинными ши-

пами

на обоих створках. А — брюшная створка с ее свободного края; В —

спинная

створка; С — раковина с свободного края в полураскрытом состоя-

нии

(зубцы образуют двойную фильтровальную решетку); D — раковина

более сильно раскрытом состоянии (зубцы образуют на большей части про-

тяжения

простую решетку) (по Шмидту);

Е—Tridacna

scapha;

F —

Cardium

enode;

оба вида изображены с брюшного края створок (по К у к).

смыкания

при их захлопывании. Действительно, у подобного рода

форм

боковое давление не может произвести смещения створок

друг

относительно

друга.

У Lamellibranchia свободный брюшной край

створок тоже принимает изредка участие в скреплении створок:

сильно

зазубренные края створок заходят зубцами

друг

за

друга,

что мешает створкам смещаться в сагиттальной плоскости и плотнее

соединяет обе створки (Tridacna, некоторые

Cardium,

рис. 115).

У ископаемого Uncinulus защита

входа

в раковину в виде длинных

шипов,

входящих в ямки другой створки, комбинируется с функ-

цией

процеживания пищи.

Приспособления

для упрочнения и за-

щиты раковины. Самым простым приспособлением этого рода