Догель В.А. Сравнительная анатомия беспозвоночных. Часть 1

Подождите немного. Документ загружается.

Общая

типология

скелета

211

является сильное утолщение раковины. Оно наблюдается особенно

у прирастающих, неподвижных, населяющих рифы живот-

ных. Среди Lamellibranchia таковы

Spondylus,

Chama,

Trida-

спа, ископаемые рудисты, а среди Brachiopoda ископаемые же

Richthoffenia(pMC.

64). СредиCirripedia некоторые Balanusотличаются

необычайно массивным скелетом. Другой способ упрочнения, упоми-

навшийся

нами уже при описании однокускового скелета, состоит

выработке на створках скуль-

птуры в виде продольных

(Astar-

te,

Trigonia

и др.) или поперечных

(Cardium

и др.) ребер. Такие же

ребра развиваются и у некоторых

Brachiopoda

(Orthis

и др.). Не-

прерывные ребра

могут

распа-

даться на ряды бугров; у Ost-

racoda чаще всего наблюдаются

именно

ряды бугров. У Branchio-

poda среди ракообразных система

продольных килей на створках раз-

вита настолько сходно с ребрами

Lamellibranchia, что ископаемых

Estheria

иногда чрезвычайно

труд-

но

отличать от ископаемых раковин

Astarte

из пластинчатожаберных

моллюсков (рис. 116). Изредка по-

падается и сочетание продольных

ребер с поперечными килями, на-

пример,

у пермских и триасовых

Leaia

(Brachiopoda, рис. 89).

Интересное

приспособление

встречается у ряда пластинчато-

жаберных

(Pecten,

Avicula)

и пле-

ченогих

(Мееке11ажщ>.),

где створ-

ки

устроены по типу листов вол-

нистой

жести. Раковина этих жи-

вотных покрыта поперечными реб-

рами,

которые чередуются с про-

межуточными бороздками. Но

тогда

как у предыдущей категории

форм

внутренняя поверхность раковины была гладкой и каждое

ребро являлось истинным утолщением раковины, у

Pecten

и др.

внутренняя

поверхность раковины поперечноволниста и притом так,

что каждому наружному ребру отвечает на внутренней стороне

раковины

борозда. Таким образом раковина, образуя ребра, упроч-

няющие

ее

структуру,

сохраняет свою прежнюю' толщину, т. е.

не

увеличивается в весе (выгодно для движения) и не

требует

для

своего построения большого количества материала. По этому же

принципу

изготовляются листы гофрированного металла, служащие

для быстрой и

экономной

постройки бараков, временных домов и т. д.

Рис.

116. А —

раковина рачка

Es-

theria

(Brachiopoda);

В —

ракови-

•

на

пластинчатожаберного

Podono-

туа; С — D —

Crania

egnabergensis,

прикрепление

вершиной

одной

створ-

ки

(из Д а к

э);

стадии развития

Carolia,

показывающие образование

отверстия, служащего

для

выхода

биссуса.

813

Опорные образования и

скелет

Интересно,

что по некоторым палеонтологическим данным раз-

витие ребристой скульптуры, т. е. упрочнение

раковины,

у Cardii-

dae шло параллельно с развитием снабженных мощными клешнями

десятиногих раков, которые питаются моллюсками, раздробляя их

раковину при помощи клешней.

Приспособления

для вентилирования ра-

ковины.

Таковые наиболее многочисленны и разнообразны

у Lamellibranchia. Типично у них обе складки мантии свободны

-Productus

Рис.

117.

Адаптации раковины

лежанию

на дне. A

—

rroauctus

boliviensis

(Brachiopoda);

В — Avicula cygnipes

(Lamellibranchia);

—

Actinodesma

(Lamellibranchia);

D — Atrypa hystrix

(Brachio-

poda)

(из Д а к э).

по

всему краю, кроме спинной стороны, где они переходят одна

другую.

Однако у очень многих Lamellibranchia складки сраста-

ются

друг

другом

в одном или нескольких местах, так что одно

общее щелевидное брюшное отверстие мантийной полости распа-

дается на несколько. Два из этих отверстий на заднем конце тела

служат

специально для

входа

воды в мантийную полость (нижнее) и

для выхода ее (верхнее). Таким образом регулируется вентилирование

мантийной

полости и жабер. Мясистые края выводного и вводного

отверстия нередко вытягиваются в длинные сократимые трубки

•—

сифоны,

позволяющие животному вентилировать мантийную по-

лость

даже

при закапывании его в грунт. Однако на внешней струк-

туре

раковины вентиляционные приспособления сказываются очень

слабо, ибо соответствующих сифонам выростов сама раковина не

образует. Только в редких случаях сильное развитие сифонов за-

ставляет раковину зиять на заднем конце, однако эта особенность

Общая

типология

скелета

213

приурочена скорее к роющему образу жизни, а не к вентиляции

мантийной

полости и

будет

рассмотрена ниже (стр. 214).

У некоторых Brachiopoda

(Productus

genuinus

из каменноугольной

эпохи) одна из створок заворачивается своим вершинным краем

глубокий жолоб, вполне отвечающий сифону раковины некоторых

Gastropoda (стр. 203).

Приспособления

для лежания на мягком

грунте. У ряда

двустворчатых

животных, ведущих лежачий

образ жизни на морском дне, раковина сильно уплощается в виде

блюдца и округляется, так что спинно-брюшной диаметр ее прибли-

жается к передне-заднему. Подобное превращение двустворчатой

Рис.

118.

Приспособления

для

погружения

грунт лишь

до

определенного уровня.

А —

раковина ископаемой

Trigonia,

погружавшаяся

грунт лишь

до

горизонтального киля;

—

раковина

Cytherea

chione,

погружение которой

грунт

возможно лишь

до

линии косо расставленных

стороны

шипов.

Погруженная

и не

погруженная части раковины

имеют

обоих случаях различную скульптуру. (Оригинал.)

раковины

округлую

пластинку, одной из своих сторон лежащую

на

дне

(Pecten

другие

Lamellibranchia, Strophomenidae из Bra-

chiopoda),

препятствует погружению раковины в грунт. Для той же

цели служит развитие краевых шипов в плоскости лежания,

веду-

щее к увеличению поверхности раковины, -г- подобные раковины

становятся похожими на ступню водяной птицы (рис. 117). Шипы

получаются либо за счет выходящих за пределы края раковины

ребер

(Avicula

из Lamellibranchia,

Atrypa

hystrix

из Brachiopoda),

либо иным способом. Так, иногда увеличение поверхности полу-

чается удлинением спинного края створок вперед и назад, в резуль-

тате

которого раковина приобретает два выдающиеся крыловид-

ные

отростка:

Malleus

из Lamellibranchia,

Productus

dolossianus

из

Brachiopoda. Итак, помимо

других

приспособлений, лежание на

мягком

грунте

обычно связано с положением раковины на од-

аи

Опорные

образования и

скелет

ной

из створок —

плевротетичное

положение.

Однако для некото-

рых форм грунтовой ил является главным источником питания.

Соответственно с этим у данных видов вырабатываются приспособ-

ления

для частичного погружения в грунт, но вместе с тем с сохра-

нением

животного на поверхности дна. Такие Lamellibranchia (де-

вонские

Grammysia,

сохранившаяся до сих пор

Trigonia)

имеют на

обеих сторонах выдающийся косой киль, показывающий точно, до

какого

уровня животное зарывается в грунт. Киль

действует

как

отставленные локти человека, погружающегося в вязкий ил. У неко-

торых

Cytherea

вдоль киля развивается ряд длинных шипов, напра-

вленных косо прочь от раковины и в дорзальном направлении; шипы

еще увеличивают сопро-

тивление

раковины

даль-

нейшему погружению в

грунт.

Приспособления

роющему образу

жизни.

Отползающего

по

дну образа жизни

Trigonia

всего один шаг

полному погружению

грунт, из которого жи-

вотное извлекает пищу.

Это мы и встречаем у

многих Lamellibranchia.

При

погружении в

грунт

дыхание животного за-

трудняется и, чтобы со-

хранить доступ свежей

воды в мантийную полость, либо сама раковина удлиняется, зад-

ним

концом торча наружу из ила, а передним вертикально

уходя

грунт

(Solen, рис. 119), либо наступает сильное развитие мяси-

стых дыхательных трубок, сифонов. В таком

случае

животное цели-

ком

зарывается в грунт, но сифоны высовываются своими концами

из

ила в

воду.

При этом сифоны так утолщаются, что створки рако-

вины

назади не

могут

закрываться вплотную, а получается более или

менее широкое отверстие — раковина становится зияющей. При

вертикальном положении роющего животного нога перемещается

кпереди и вызывает* образование второго постоянного отверстия, —

раковина

становится зияющей на обоих концах (Solen,

Solenocur-

tus, Mya,

Pkolas,

рис. 119 и 120). Кроме этого признака у роющих

норы

животных часто наблюдается тенденция к так называемому

калиброванию раковины. А именно раковина вытягивается в длину

принимает цилиндрическую форму, одинакового диаметра на всем

своем протяжении

(Lithodomus,

Solen). Цилиндрическая форма тела

наиболее приспособлена к роющему образу жизни, как то показы-

вает большинство животных, ведущих подобную жизнь (черви, без-

ногие

амфибии).

Наконец,

по

невыясненным

причинам у ряда роющих

Рис.

119.

А—Solen,

иловая форма

сильно

вытянутой

длину,

навади совершенно открытой

раковиной;

В —

Spirodomus,

сверлящая форма

вполне спирально скрученной раковиной (камен-

ноугольная эпоха); С —

Technophorus,

сверлящая

форма, слегка скрученная (силур)

(из Да

к э).

Общая

типология

скелета

215

Lamellibranchia конвергентно исчезает настоящий замок и за-

меняется десмодонтным соединением створок (Veneridae, Donacii-

dae, Tellinidae).

При

переходе к сверлящему образу жизни в твердых породах

(известняки,

дерево) сохраняется часть признаков роющих форм,

но

появляются и новые. Так, у ряда ископаемых сверлящих Lamel-

libranchia (рис. 119) наблюдается «скручивание» раковины по про-

дольной оси (силурийский

Technophorus,

особенно же каменноуголь-

ный

Spirodomus,

рис. 119). Такое скручивание раковины придает

ей вид сверла, что, с одной стороны, способствует ввинчиванию

в породу, а с другой, выбрасыванию опилок из просверливаемого

Рис.

120. А — правая створка

Modiola;

В — правая створка

Mytilus.

— вершина раковины; 2— передний конец раковины; з снизу — задний конец; 4

—

вадняя вамыкательная мышца; 3

сверху

— передняя замыкательная мышца. У

Mytilus

точки 1 и 2 совпадают (по А н т о н и).

С — раковина

Pholas

dactylus

со спинной стороны.

и 2—дополнительные пластинки раковины.

хода.

У некоторых сверлящих видов настоящая раковина подвер-

гается сильной редукции, но зато может развиваться дополни-

тельный скелет в виде пластинок или

даже

длинных трубок из

угле-

кислой извести

{Pholas,

Pholadidea,

Jouannetia).

Редукция раковины

особенно выражена у древоточца (Teredo), точащего цилиндрические

ходы

в дереве, попавшем в морскую

воду

(днища судов, сваи).

Он

приобретает совершенно .червеобразное цилиндрическое тело,

большая часть которого приходится на сифоны. Раковина низво-

дится до степени

двух

маленьких трехлопастных пластинок. Осталь-

ная

мантия выделяет на всем своем протяжении слой углекислой

извести, выстилающей жилую

трубку,

но не срастающийся с рако-

виной

и телом животного.

Наиболее интересный вид принимает скелет' у

Aspergillum

(в

песке) и

Ulavagella

(в камнях и кораллах). Настоящая раковина

очень мала и прикрывает ничтожную часть тела (рис. 121), Она едва

различима, ибо сливается со сложно устроенной ложной раковиной,

316

Опорные образования

скелет

которая имеет

вид

длинной, толстой трубки, открытой

на

заднем

конце

для

выхода сифонов,

на

переднем

же

прикрытой известковым

диском, продырявленным наподобие горлышка лейки. Трубку лож-

ной

раковины можно вполне приравнять выстилке

ходов

Teredo,

только сохранившей связь

телом.

Приспособления

для

прикрепления

ко

дну. Самый простой способ есть прикрепление ко дну вырастающими

из

раковины шипами, которые,

отличие от защитных шипов, можно

Рис.

121.

Скелет

Asper-

gillum

dichotomum.

—редуцированные створки

раковины;

все

остальное

—

дополнительный скелет.

Рис.

122.

А —

способы

прикрепления

Brachiopoda.

А—

Acrotreta

nicholsoni

(силур);

В —Productus

sinuatus

(каменноугольная эпоха);

С—С

—ста-

дии дифференцировки вида

Pygope diphya

(юра)'

посредством смещения вырезки для прохождения

стебелька

(из Д а

э).

назвать якорными шипами. Таковые имеются

Spondylidae

из La-

mellibranchia,

некоторых Productidae

из

Brachiopoda (рис.

122).

Это непрочное прикрепление может перейти

более прочное при-

растание, которое обычно совершается одним боком,

плевроте-

тично.

Первым результатом опрокидывания животного

на

одну

сторону является наступающая асимметрия строения створок. Кроме

того раковина постепенно переходит

от

обычного сагиттального типа

симметрии

корональному, причем спинная

брюшная стороны

начинают походить

друг

на

друга,

боковые становятся различными

(сравни камбал). Кроме того появляется тенденция

и к

округлению

раковины,

что

объясняется одинаковостью

для

прикрепленного

жи-

вотного окружающих условий

по

всем радиальным направлениям

(сравни губок, кораллов, мшанок).

Общая

типология

скелета

- 217

В громадном большинстве случаев

(Ostrea

и др. из пластинчато-

жаберных,

Thecidium

и др. из плеченогих) прирастающая створка

увеличивается и содержит все тело,

тогда

как свободная створка

превращается в более плоскую крышечку. Гораздо реже

(Anomia

у пластинчатожаберных,

Crania

из плеченогих, рис. 116) наблю-

дается обратное, т. е. более сильное развитие свободной створки.

В таких случаях нижняя створка уплощена и вплотную прилегает

субстрату,

отражая на себе неровности последнего.

У Lamellibranchia для прирастания может служить то левая

(Ostrea),

то правая

(Hippurites

и др.) створка, причем это может-

варьировать в пределах одного рода

(Chama)

или

даже

вида

(Aethe-

ria). Разрастание нижней створки

доходит

до того, что приводит

совершенно аберрантным формам раковин, дающим ряд аналогий

с однокусковыми раковинами. Так, у

Radiolites

среди рудистов и

Richthoffenia

среди плеченогих нижняя створка вытягивается в длин-

ный

конус, напоминающий скелет кораллов Tetracorallia, а

верх-

няя

створка образует в ней плоскую крышечку. У

Requienia

(из пла-

стинчатожаберных рудистов) нижняя створка так закручивается, что

становится необычайно похожей на раковину улитки, а

другая

уплощенная створка имитирует крышечку (operculum) ноги Proso-

branchia. В

других

случаях закручивание испытывает только

верх-

няя

створка,

тогда

как нижняя вытягивается в длинный конус

(Caprinula);

наконец иногда у пластинчатожаберных закручиваются,,

хотя и в меньшей степени, обе створки

(Diceras),

так что раковина

становится похожей на две сложившиеся своими устьями улитки

(рис.

69). Еще большее

сходство

с кораллами приобретает

структура

раковины

вследствие развивающейся пористости ее:

между

призмо-

вым и перламутровым слоями имеется еще промежуточный слой с па-

раллельными каналами или пустотами.

Прикреплению

пластинчатожаберных к

субстрату

нередко со-

действуют,

кроме того, и шелковистые нити

биссуса,

выделяе-

мого особой биссусовой железой их ноги. Повидимому особенно

важную роль прикрепление биссусом играет на первых порах при-

крепления,

когда раковина легка и еще не успела прирасти к суб-

страту

при помощи известкового цемента.

Прикрепление

биссусом у некоторых ллевротетичных форм на-

кладывает особый отпечаток на раковину. У эоценовой

Carolia

современной

Anomia

(рис. 116) моллюск прикрепляется биссусом,

выходящим

между

обоими створками и затем ложится на одну и*

них. При этом биссус трется о край нижней створки. При дальней-

шем нарастании нижней створки она охватывает его своим краем

с обеих сторон. В результате, сначала на краю нижней створки

появляется

выемка, которая после полного обрастания биссуса при-

обретает характер дырки в нижней створке, служащей для выхода

биссуса — картина на первый взгляд непонятная, если бы неизве-

стен был ее генезис.

Казалось

бы, что при оригинальности средства прикрепления

(биссус) описанные нами для

Anomia

картины неповторимы в

других:

•218

Опорные

образования

скелет

группах животных. Однако Brachiopoda

дают

ряд аналогичных при-

меров. Так, среди Ecardines имеется немало лежачих форм

(Crania,

Schizocrania,

Orbiculina),

у которых стебелек, выходящий

между

•створками, располагается позади замочного края створок. Нара-

стающие во

всех

направлениях створки постепенно охватывают

•стебелек своим замочным краем; в

результате

этого процесса в рако-

вине получается выемка, а потом и полное отверстие, служащее для

прохождения стебелька. Эти изменения наблюдаются у силурийских

JBrachiopoda. Совершенно независимо от этого и несколько иным

способом протекает аналогичный про-

цесс-кажущегося пронизывания рако-

вины

стебельком у ряда форм,

веду-

щих к юрской

Pygope

diphya

(рис.

122).

Благодаря большей длине стебель-

ка

животное перегибалось на нем

так, что брюшная, ложащаяся на дно

створка раковины, была обращена

стебельку своим свободным краем,

а стебелек описывал

дугу

перегибал-

ся

через спинную створку (рис. 122).

При

нарастании створок свобод-

ный

край их встречал на своем

пути стебелек

постепенно охватывал

его. Вследствие этого на свободном

крае обеих створок получалась сна-

чала небольшая, потом более глубо-

кая

вырезка. Затем стебелек вполне

охватывается обеими створками и

свободный край обеих створок снова

становится цельным. В

результате

обе

створки раковины оказываются про-

низанными

посредине большим отвер-

стием. Способность к движению и

раскрыванию раковины

Pygope

при

таком способе прикрепления, оче-

видно, была ограниченной.

Возвращаясь к Lamellibranchia, прикрепляющимся к

субстрату

лри помощи биссуса,

следует

заметить, что ряд представителей

-Mytilidae сохраняет эутетичное положение. Эутетичное прикрепле-

ние

тоже сказывается на строении раковины, но иначе, чем плевро-

тетичное. Животное прикрепляется при помощи биссуса головным

концом

тела. При этом у вершины раковины наблюдается тенденция

приблизиться к ее переднему краю и

даже

слиться с ним. Вследствие

этого передний край раковины заостряется, становится клювовид-

ным,

задний же расширен. Постепенный ход превращения намечен

Area,

Modiola

Mytilus

(рис. 120). У

Area

угол,

образованный

.линиями,

проведенными через задний конец раковины, с одной сто-

роны,

и передний конец и вершину, с другой, — равен 34°, у

Modiola

Рис.

123. Асцидии, сидящие на

длинных стебельках. А —

Охусо-

4-ynia

fascicularis

колониальная

асцидия; В —

Boltenia

elegans

{А—

поДраше,

В — по Гер д-

ману).

Общая

типология

скелета

219

вследствие сближения вершины с передним краем он уменьшается

до 7

, а у

Mytilus

до 0. Причину модиолизации и митилизации

Anthony видит в групповом скоплении этих прикрепленных

моллюсков; своими передними концами соседние особи надавли-

вают

друг

на

друга,

вызывая этим сужение передних концов

сближение переднего края раковины с вершиной;

между

тем зад-

ние

концы в группе особей широко расходятся, как цветы в букете.

Эти данные подтверждаются и эмбриологией: молодой

Mytilus

1,25 мм длины имеет еще

угол

модиолизации в 29°; значит, у него

вершина

раковины и передний край ее еще не совпадают,

тогда

как

у взрослого

Mytilus

этот

угол

приводится к нулю.

Видоизменение известного отдела тела в стебелек служит тоже

для прикрепления к

субстрату.

У Brachiopoda стебельком делается

задний

отдел свободноплавающей

личинки,

у Girripedia — передний,

или

головной. В зависимости от длины стебелька последний образует

либо совершенно плоскую подошву (Balanidae), которой животное

совершенно неподвижно прирастает

ко

дну, либо длинный, более или

менее подвижный столбик (Lepadidae), на конце которого покоится

животное. Иногда, например у

Lingula

(Brachiopoda), стебелек

даже

не

прикрепляется к

субстрату,

а просто втыкается в мягкий грунт.

Приспособление

для поднятия животного

над поверхностью дна. Поднятие над уровнем дна, осо-

бенно

для форм, более или менее обращенных ко дну ротовым отвер-

стием, имеет выгодное значение в смысле облегчения захвата пищи.

Если

мы возьмем плевротетичные формы, то самым простым при-

способлением является усиленное нарастание нижней створки, со-

провождаемое образованием днищ, или

табул

(стр.146). Этомывидим

у рудистов среди Lamellibranchia, у

Richthoffenia

среди Brachio-

poda (рис. 64). У ископаемой брахиоподы

Strophalosia

horrida

для

той же цели

служат

длинные шипы, выходящие у нижней створки

поддерживающие раковину, как на сваях.

У эутетичных форм способы поднятия над грунтом более разно-

образны.

Здесь прежде всего может происходить просто сильное

вытягивание раковины в вертикальном направлении и в

результате

этого поднятие животного над субстратом: таковы длинные

Pinna,

втыкающиеся в

грунт

своим передним краем. Ископаемая

Terebri-

rostra

lyra

(Brachiopoda) и некоторые

другие

виды чрезвычайно вытя-

гивают обращенный ко дну конец брюшной створки, из которого

торчит прикрепительный стебелек (рис. 122). У некоторых Balanidae

(Girripedia) вся раковина вытягивается в вертикальном направлении,

опять-таки

поднимая

животное над субстратом. У

других

форм рако-

вина

остается неизмененной, но поднятие совершается за счет удли-

нения

стебелька—морские уточки (Lepadidae) среди Girripedia.

Скелет из нескольких кусков

Единственный

пример этого рода скелета

дают

Amphineura с их

раковиной,

состоящей из восьми пластинок, расположенных на

спине

животного.

230

Опорные

образования

скелет

Скелет — сплошной покров

этой категории относится кутикулярный скелет, особенно

типично

развитый у Arthropoda, но встречающийся изредка и в дру^

гих типах,например, у Rotatoria и Kinorhyncha среди червей, у боль-

шинства Tunicata среди

хордовых.

Несмотря на объединение в одной

категории сплошной скелет Tunicata имеет крайне мало общего

со скелетами прочих относящихся сюда групп. Решающим моментом

этом отношении является цельность (Tunicata) или расчлененность

(все прочие) скелета. Именно этот момент определяет наблюдаемое

иногда у Tunicata конвергентное

сходство

с наружным скелетом

типа раковины из одного куска

(например,

Appendiculariae),

тогда

как

скелет прочих относящихся сюда групп в некоторых случаях

обнаруживает точки соприкосновения со скелетом типа раковины,

состоящей из нескольких кусков, т. е. с Amphineura.

Говорить об адаптивных приспособлениях данной категории ске-

лета крайне трудно. Он так совпадает с общей формой тела, что

адаптации его совпадают с адаптациями всего животного в целом.

Вследствие этого мы ограничимся лишь

несколькими

наиболее рельеф-

ными

примерами адаптации, в которых

ведущую

роль играло не-

сомненно

приспособление скелета.

В громадном болынинстве

случаев упрочнение покровов при обра-

зовании

скелета данного типа носит более или менее общий характер

преследует общую цель защиты всего тела животного. Однако

нередко мы наблюдаем специальное более сильное развитие скелета

на

спинной стороне тела, наиболее подверженной посторонним воз-

действиям. Дальнейшее проведение того же принципа мы видим.

у членистых животных, обнаруживающих

приспособления

для

жизни

на

мягком

грунте.

Эти адаптации прежде всего выражаются в об-

щем уплощении и расширении тела. Таким путем получается ши-

рокая

ровная

плоскость

налегания

(стр. 204) на брюшной стороне

несколько выпуклая и покрытая гораздо более прочным скелетом

спинная

сторона. Наиболее яркое выражение такая адаптация нахо-

дит себе у вымерших Trilobita (рис. 112). Та же, но несколько менее

яркая

картина имеется у некоторых современных крабов, у некоторых

Isopoda, у Palaeostraca. Расширение тела затрудняет погружение

животного в мягкий грунт. Такое же тормозящее значение имеет и раз-

витие длинных выростов и

шипов,

расположенных в плоскости налега-

ния.

У трилобитов очень часто имеются боковые шипы на головном

(Euricaris

cryptolithus

и др.), на хвостовом

(Dalmanites)

щите или

на

всех

сегментах тела

(Holmia

и др.). Среди Palaeostraca такими же

шипами

обладал

Belinurus

другие

ископаемые формы.

Иное,

а именно чисто защитное значение имеет способность мно-

гих из перечисленных нами животных свертываться в

дугу

на брюш-

ную сторону тела. Таким путем защищается нежная брюшная сто-

рона

тела и подставляется вредным внешним воздействиям покры-

тая прочным скелетом спинная. Эта способность широко распро-

странена у трилобитов, у наземных Isopoda, а также, конвергентно,.