21
припиняється після восьмиклітинної стадії (В.П. Божкова, Н.В. Ро-
занова, 1998).
Механочутливі малоселективні катіонні канали, що можуть
активуватися натягом, виявлено під час дослідження зародків
асцидій (W.J. Moody, M.M. Bosma, 1989), амфібій (V. Taglietti,
M. Toselli, 1988) та костистих риб (Е.А. Гойда, 1993; И.Р. Медына,
Е.А. Гойда, П.Д. Брежестовский, 1988; I. Medina, P. Bregestovski,
1991). Їм властива така вибіркова провідність:
K
+
> NH
4
+
> Cs
+
> Rb
+
> Na
+
> Li
+
> Ca
2+
.
Було запропоновано дві моделі, що пояснюють меха-
ночутливість каналів: перша – бішарова, за якою канали акти-
вуються натягом, що виникає виключно в ліпідному бішарі, а за
другою – канал активується натягом, що розвивається зов-
нішньоклітинно або цитоскелетними структурами, з’єднаними з
канальним білком (C.E. Morris, 1990). Але остаточно механізм
їхнього функціонування ще не з’ясовано. На сьогоднішній день
активно досліджують механізм функціонування механочутливих
каналів (Z. Gil et al., 2001; C.X. Gu et al., 2001; O.P. Hamill,
B. Martinac, 2001; R. Maroto, O.P. Hamill, 2001; T.Y. Nakamura et al.,
2001; Y. Zhang et al., 2000; Y. Zhang, O.P. Hamill, 2000, 2001). Так,
Медина та Брежестовський (1991) вважають, що активність
механочутливих каналів може регулюватися цАМФ-залежним
фосфорилюванням (I. Medina, P. Bregestovski, 1991). Цікавим є
повідомлення Вебера (W.M. Weber, 1999) про здатність цих каналів
до самовільного відкриття без допомоги зовнішніх факторів.
Незважаючи на те, що відкриття каналів було спонтанним, воно
залежало також від температури та ТМП.