32
результатів їхньої динаміки, припускає незалежність змін рН
ц
від
змін концентрації Ca
2+
.
Йони Ca
2+
вважають внутрішньоклітинним посередником,
який сприяє активуванню різноманітних процесів (А. Болдырев,
1987; В. Зима, О. Дячок, 2000; М. Клевець та ін., 1998; Д. Левицкий,
1990; В. Манько, О. Ларина, М.Ю. Клевець, 2001). Зокрема, відомо,
що зміни [Ca
2+
]
в
беруть участь у запуску процесів під час
запліднення (В.П. Божкова, 1986; Д.О. Левицкий, 1990), інгібуванні
перекисного окиснення ліпідів при підвищенні [Ca
2+
]
в
(И.О. Му-
калов и др., 1984; А.В. Тарновская, Д.И. Санагурский, 2001; 2002), а
зниження його концентрації забезпечує умови збирання
мітотичного апарату (L.L. Rebhun, 1976; T. Sawai, 1979). Так, Савей
(Sawai T., 1979), пересадивши на яйце, що не дробиться,
субкортикальний компонент борозни зародка, що дробиться,
спостерігав утворення борозни. Він припускає, що це можливо
лише за наявності йонів Ca
2+
у середовищі. Рух хромосом
опосередкований активуванням Ca
2+
динеїнподібної АТФ-ази
(J. Hisanaga, M. Sakai, 1983; Y. Okazaki et al., 1973). Ca
2+
активує
НАД-кіназу (D.B. Epel, 1980; T. Yamuuchi, H. Fujisuwa, 1981),
спричиняючи зрушення тіолів у відновлену сторону і у такий
спосіб може змінити ввесь ланцюг реакцій, у яких вони беруть
участь. Припускають, що активність Ca
2+
, Mg
2+
-АТФ-ази залежить
від окиснювання і відновлення сульфгідрильних груп. Через різ-
номаніття шляхів дії Ca
2+
на процеси, пов'язані з клітинним
циклом, він може здійснювати прямо протилежний вплив на той