Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей

Подождите немного. Документ загружается.

ВВЕДЕНИЕ

Красителями называются органические соединения, облада-

ющие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать

энергию электромагнитных излучений (световую энергию) в ви-

димой и ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях

спектра и применяемые для придания (сообщения) этой

спо-

собности другим телам. В зависимости от характера преобразо-

вания поглощенной энергии эти соединения обладают цветом

(окраской),

люминесценцией или способностью воздействовать

на фотохимические процессы. Б первом случае они применяются

для окрашивания различных материалов (красители в узком

значении этого

слова),

во втором — для придания материалам

люминесцентных свойств (органические люминофоры и оптиче-

ские,

или флуоресцентные,

отбеливатели),

а также в специаль-

ных устройствах, в которых используют люминесцентные мате-

риалы (активные компоненты жидкостных лазеров и модулято-

ры добротности

лазеров),

в третьем — для повышения или по-

нижения светочувствительности фотоматериалов (оптические

сенсибилизаторы и десенсибшшзаторы).

Предметом хи-мии и технологии красителей является изуче-

ние способов их производства и зависимости между химическим

строением и способностью поглощать и преобразовывать

све-

товую энергию, закрепляться на различных телах и устойчиво-

стью образующихся окрасок к внешним воздействиям (свет»

тепло,

химические реагенты и т. п.).

Данный предмет является продолжением курса химии и тех-

нологии промежуточных продуктов, поскольку производство

красителей также основано на использовании общих методов

органического синтеза в ароматическом ряду (сульфирования,

нитрования, диазотирования, окисления, конденсации и др.).

Специфика курса химии и технологии красителей, обусловлива-

ющая существование его в качестве самостоятельной дисципли-

ны, заключается в учении о зависимости между химическим

строением органических соединений и способностью поглощать

световую энергию, называемом теорией цветности органических

соединений. Теория цветности служит основным стержнем, во-

круг которого группируется все многообразие классов, групп и

отдельных видов органических красителей.

Применение веществ, способных сообщать различным телам

ту или иную окраску, придавать им тот или иной цвет, было из-

вестно в самые отдаленные эпохи. Для окрашивания одежды,

жилищ, оружия, посуды, собственных тел предки современ-

ного человека применяли ряд веществ минерального и органиче-

ского происхождения — цветные глины, оксиды металлов, веще-

ства,

содержащиеся в различных частях растений и в организ-

мах некоторых животных.

Так,

из стеблей и листьев растений рода индигофера, произ-

растающих в странах жаркого и влажного климата (Индия, Ин-

донезия и др.), путем сбраживания выделяли синий краситель

Индиго.

Из корней растения марена, культивировавшегося на

юго-востоке Европы и в Западной Азии, сбраживанием и об-

работкой кислотами и щелочами извлекали красный краситель

Ализарин. Крушина, резеда, черника и ряд других растений

также служили источниками красителей различных цветов и

оттенков.

Большим успехом пользовался алый краситель Кар-

мин,

добывавшийся из высушенных тел самок кошенили — на-

секомых, обитающих в Мексике, Алжире и других странах. Из-

вестно значение в античную эпоху Тирийского («античного»)

пурпура — красновато-фиолетового красителя, источником кото-

рого служили некоторые средиземноморские моллюски. Инте-

ресным примером сотрудничества растительного и животного

мира является хорошо известный художникам краситель Индий-

ский желтый, который извлекали из мочи коров и слонов, пи-

тавшихся листьями мангового дерева.

Многие из естественных красителей растительного и живот-

ного происхождения добывались в значительных количествах и

в течение длительного времени удовлетворяли потребности че-

ловеческого общества в красящих веществах.

Положение изменилось в XVIII в., когда начавшееся бур-

ное развитие промышленности, и в первую очередь текстильной,

резко повысило спрос на красители. Машинное производство

текстильных изделий породило совершенно иные масштабы по-

требности в красителях и поставило вопрос о приведении цен

на них в соответствии с ценами на удешевляющуюся текстиль-

ную продукцию фабричного изготовления. Становилась неот-

ложной задача замены дорогих естественных красителей деше-

выми и доступными синтетическими красителями.

Источник сырья для производства красителей был порожден

тем же неудержимым развитием промышленности, которое вы-

звало к жизни потребность в красителях. Рост черной метал-

лургии, перешедшей от использования древесного угля к коксу,

и развитие газовой промышленности выдвинули проблему ути-

лизации каменноугольной смолы и других отходов производст-

ва кокса и газа. Исследование продуктов, содержащихся в от-

ходах коксохимического и газового производств привело к от-

крытию бензола (Фарадей, 1825

г.),

толуола, нафталина и дру-

гих ароматических углеводородов. Изучение их свойств и

про-

дуктов превращения увенчалось в 1842 г. открытием Н. Н. Ми-

ниным общего метода синтеза чрезвычайно реакционноспособ-

ных органических соединений — ароматических аминов. С от-

крытием удобного метода получения анилина из доступного

сырья,

с открытием толуидинов, «-нафтиламина, .«-фениленди-

амина,

бензидина и других ароматических аминов появление

первых синтетических красителей стало лишь делом времени,

наблюдательности и проницательности исследователей.

Первый синтетический краситель был получен в нашей стра-

не польским ученым Я. Натансоном в 1855 г. Работая в г. Юрье-

ве (ныне Тарту, Эстонская ССР), он нагреванием анилина с ди-

хлорэтаном в запаянной трубке получил соединение красного

цвета,

способное окрашивать шерсть и шелк в более красивый

красный цвет, чем Кармин.

В 1858 г. французский химик Верген получил то же вещест-

во окислением технического анилина (содержащего примесь

толуидинов) и назвал его Фуксином, так как краситель напо-

минал окраской цветок фуксии.

„•'

В 1856 г., полугодом позже Натансона, английский химик

В.

Перкин в безнадежной (с точки зрения наших знаний) по-

пытке получить хинин окислением технического анилина обна-

ружил образование красновато-фиолетового вещества, интен-

сивно окрашивающего шелк. Назвав его за сходство с окраской

цветка мальвы (по-французски «мов») Мовеином, Перкин в ко-

роткий срок организовал производство этого красителя в завод-

ском масштабе и тем самым положил начало новой отрасли

химического производства — анилинокрасочной промышленно-

сти,

названной так потому, что все первые синтетические кра-

сители были получены либо из анилина, либо из его техниче-

ских смесей с аналогичными продуктами.

В 1858 г. немецкий ученый П. Грисс открыл реакцию диазо-

тирования, проложившую путь к синтезу многочисленных азо-

красителей.

Все эти открытия совершались чисто эмпирическим путем,

как правило, случайно, так как не существовало еще основы

для сознательной, целенаправленной работы по синтезу новых

красителей с заданными свойствами — теории строения органи-

ческих соединений.

В 1858 г. начаты работы А. М. Бутлерова по созданию та-

кой теории. Завершенная в основных чертах к 1861 г., она под-

вела надежный теоретический фундамент под органическую хи-

мию, в том числе и под ее новый раздел--химию органических

красителей. Результаты этого не замедлили сказаться. Уже в

1868 г. был осуществлен синтез Ализарина, а в 1870 г. Инди-

го—

двух важнейших природных красителей. В итоге система-

тических целенаправленных усилий многочисленных ученых

разных стран были открыты новые классы красителей, не

име-

ющих аналогов среди природных, —

сернистые,

аминоантрахино-

новые,

кубовые полициклические и др. В короткий срок рядом

с тремя десятками природных органических красителей, откры-

тых за многие тысячелетия истории человечества, возникли

сот-

ни синтетических. Чрезвычайное разнообразие цветов, оттенков

и свойств, неуклонное повышение качества (устойчивости окра-

сок к свету, стирке и другим

воздействиям),

усовершенствова-

ние способов производства и удешевление синтетических краси-

телей обусловили полное вытеснение ими красителей природ-

ных.

Неравномерность развития капитализма привела к тому, что

до первой мировой войны производство синтетических красите-

лей сосредоточивалось главным образом в Германии, которая

снабжала продукцией своей анилинокрасочной промышленности

весь мир: в 1913 г. во всем мире было произведено 150,3 тыс. т

красителей, из них в Германии 127 тыс. т и на заводах филиа-

лов германских фирм в других странах (США, Россия, Фран-

ция),

вырабатывавших красители из привозимых из Германии

промежуточных продуктов, —13 тыс. т, т. е. па долю Герма-

нии приходилось около 90% мирового производства красите-

лей.

Нарушение международных экономических связей, вызван-

ное первой мировой войной, вынудило и другие страны созда-

вать собственное производство красителей. Крупная промыш-

ленность красителей возникла в США, Англии, Швейцарии,

Франции, Италии, Японии. Если в 1913 г. красители производи-

лись лишь в пяти странах, то в 1937

г.

— уже в 18 странах, при-

чем мировое производство составляло около 235 тыс. т. В на-

стоящее время мировое производство красителей колеблется от

770 тыс. т до 860 тыс. т в год,

В развитии анилинокрасочной промышленности большую

роль сыграли ученые нашей страны. Выдающимся русским хи-

микам А. М. Бутлерову, В. В. Марковникову, М. А. Ильинско-

му,

Н. М. Кижнеру, Н. Н. Ворожцову, А. Е. Порай-Кошицу,

Н. Д. Зелинскому, П. П. Шорыгину, В. В. Родионову, В. В. Шар-

вину, В. А. Измаильскому и другим принадлежат неоценимые

заслуги в разработке теоретических основ органической химии

и методов синтеза промежуточных продуктов и красителей. По

данным акад. Н. Н. Ворожцова мл., из двенадцати промежуточ-

ных продуктов, включенных немецким концерном «ИГ Фарбен-

индустри» в список наиважнейших, восемь впервые синтезиро-

ваны русскими учеными: анилин и -а-нафтиламин (Н. Н. Зинин,

1842

г.),

бензидин (он же, 1845

г.),

я-нитротолуол (В. П. Явор-

ский, 1865

г.),

нитрохлор- и динитрохлорбензолы (Н. В. Соко-

лов,

1866

г.),

р-нафтол (Б. С. Майкопар, 1869

г.),

о-нитротолу-

ол (Ф. Ф. Бейльштейн и А. П. Кульберг, 1869

г.).

Несмотря на это царская Россия не имела своей анилино-

красочной промышленности, и до первой мировой войны по-

требность страны в красителях покрывалась импортом из Гер-

мании и продукцией филиалов германских фирм в России.

В 1912 г. было импортировано 2,2 тыс. т красителей и выра-

ботано в России из привозных промежуточных продуктов

8,7 тыс. т. По данным акад. А. Е. Порай-Кошица, из 11 млн.

руб.

— стоимости (по ценам того времени) произведенных в

1912 г. в России красителей 7—8 млн. руб. было переведено в

Германию, в том числе около 5,7 млн. руб. в виде платы за

промежуточные продукты, остальное в уплату за амортизацию

оборудования и в виде чистой прибыли немецких фирм. На-

глядный пример хищнической политики транснациональных ка-

питалистических компаний, грабящих развивающиеся странь

под флагом «оказания технической помощи»!

Война 1914—1918 гг. поставила Россию в тяжелое поло^

жение и в отношении красителей. Лихорадочные попытки орга

низовать отечественное производство наталкивались на такш

препятствия, как слабость коксохимической и основной (неор

ганической) химической промышленности. Только Великая Ок

тябрьская социалистическая революция и переход к планово!

социалистической экономике решили судьбу отечественной ани

линокрасочной промышленности.

Генеральная линия Коммунистической партии Советской:

Союза на преимущественное развитие тяжелой промышленно

сти и освобождение нашей страны от экономической зависи

мости от капиталистических государств привела к создании

мощной сырьевой базы производства красителей. При активно\

участии крупных советских ученых (Н. Н. Ворожцов, В. А. Из

маильский, М. А. Ильинский, Н. М. Кижнер, А. И. Королев

А. Е. Порай-Кошиц, В. М. Родионов, Р. К. Эйхман и др.) былс

организовано отечественное производство важнейших нроме

жуточных продуктов, позволившее уже к концу первой пятилет

ки почти полностью прекратить их импорт и увеличить выпуа

красителей от 4,3 тыс. т в 1925 г. до 12,8 тыс. т в 1932 г.

Новых успехов советская анилинокрасочная промышлен

ность добилась в годы второй и третьей пятилеток. В 1940 г

производство красителей возросло до 34,2 тыс. т, причем сред]

вырабатывавшихся 186 товарных марок были уже представи

тели наиболее сложных классов красителей (тиоиндигоидные

аитрахиноновые, кубовые полициклические).

Временная оккупация ряда районов нашей страны в пер

вый период Великой Отечественной войны нанесла огромны!

ущерб советской анилинокрасочной промышленности. Окол>

88%

ее мощностей было потеряно. Однако новые заводы, воз

никшие на базе эвакуированного оборудования, вместе с вое

стаиовленными и реконструированными старыми предприятия

ми позволили уже в 1948 г. достичь, а к концу четвертой пяти

. летки (1950 г.) значительно превзойти довоенный выпуск кра

сйтелей как по объему производства (46,5 тыс. т), так и п

числу товарных марок

(320).

К 1950 г. было освоено производство* 214 новых промеж^

точных продуктов, значительно увеличен выпуск химикатов дл

резины (ускорители вулканизации, стабилизаторы), ортанизс

вано производство химикатов для цветной фотографии — окол

130 сложных органических соединений, для получения коте

рых необходимо более 300 промежуточных продуктов. Было нг

чато производство текстильно-вспомогательных веществ, npi

менение которых облегчает процессы подготовки текстильны

материалов к крашению, улучшает качество крашения и печ!

ти,

повышает устойчивость окрасок к свету, стирке и други

воздействиям, улучшает физико-механические свойства tci

стильных изделий (несминаемость, уменьшение усадки при стир-

ке и т. п.).

Новые успехи принесли последующие послевоенные пятилет-

ки.

При этом наряду с количественным ростом происходило не-

прерывное облагораживание ассортимента за счет исключения

малостойких и неярких красителей и замены их высококачест-

венными. Так, из 186 марок красителей, производившихся в

1940 г., в ассортимент 1955 г. перешло лишь 134 марки

(72%);

остальные были заменены красителями более высокого качест-

ва;

доля красителей, вырабатывавшихся до войны, составляла

в ассортименте 1955 г. всего

31,2%.

Та же политика облаго-

раживания ассортимента настойчиво проводилась и в последу-

ющие годы.

Большим достижением послевоенного периода явилась орга-

низация производства красителей новых классов — дисперсных,

катионных, активных, а также оптических (флуоресцентных)

отбеливателей. Одновременно резко сократился выпуск мало-

ценных сернистых красителей, недостаточно светостойких азо-

красителей и т. д.

В 1980 г, объем производства красителей в СССР увеличил-

ся по сравнению с довоенным уровнем в 2,8 раза, а ассорти-

мент—более чем в 2,5 раза, в него входят красители более

500 марок. Производство пигментов выросло в 27 раз, их ас-

сортимент—

в 4,6 раза, ассортимент текстильно-вспомогатель-

ных веществ увеличился в 13 раз, а выпуск — почти в 200 раз и

достиг ПО тыс. т. В десятой пятилетке много внимания уделя-

лось вопросам защиты окружающей среды — строительству очи-

стных сооружений для уменьшения количества вредных выбро-

сов в атмосферу и водоемы.

Основная задача советской анилинокрасочной промышлен-

ности в области производства красителей в одиннадцатой и по-

следующей пятилетках заключается в дальнейшем улучшении

ассортимента красителей, увеличении доли высококачественных

красителей, выпуске красителей в улучшенных выпускных фор-

мах,

облегчающих применение и обеспечивающих достижение

высокого качества окрасок. В этом отношении большим дости-

жением явилось начало в одиннадцатой пятилетке производст-

ва кубогенов —высококачественных красителей нового ориги-

нального класса, открытого советскими учеными.

Будут приложены дальнейшие усилия для улучшения усло-

вий труда на анилинокрасочных заводах путем замены токсич-

ного сырья и промежуточных продуктов нетоксичными, разра-

ботки новых, более совершенных химических и технологических

процессов, автоматизации технологических процессов. Много

внимания будет по-прежнему уделяться мероприятиям по охра-

не окружающей среды.

. Все это очень трудные задачи. Материальный индекс произ-

водства красителей (количество перерабатываемого сырья на

1 т готовой продукции) очень высок— около 10—20 т, а по

наиболее сложным и ценным красителям достигает 160—170 т.

Все это огромное количество сырья должно пройти большое

' число тонких в химическом и сложных в технологическом от-

ношении стадий, прежде чем превратиться в готовую продук-

цию. Апилин.окрасочная промышленность — промышленность

тонкого органического синтеза. Она требует чрезвычайно высо-

кой квалификации рабочих и инженерно-технического персона-

ла,

а также использования сложного разнообразного и дорого-

стоящего оборудования. Наличие такой промышленности явля-

ется одним из показателей высокого научно-технического по-

тенциала государства. Недаром американские авторы Д. Хогер-

тон и Э. Реймонд в книге «Когда Россия будет иметь атомную

бомбу» (Издатинлит, 1948, с. 28) ставят производство краси-

телей на одно из первых мест среди показателей технического

прогресса, говоря, «что при сооружении и в работе атомных

установок использовались знания и производственный опыт де-

вяти решающих отраслей американской промышленности: ав-

томобильной, химических красителей, электрических машин,

станкоинструментальной, радиоаппаратуры, центробежных на-

сосов,

телефонного оборудования, кабельной и часовой».

Несмотря на то что промышленное производство органиче-

ских красителей относится к числу старейших отраслей

про-

мышленности тонкого органического синтеза, оно находится в

состоянии непрерывного и интенсивного развития. Развитие этой

области стимулируется не только ростом потребностей в кра-

сителях в связи с увеличением народонаселения и изменением

требований к их качеству. Оно обусловлено также особым зна-

чением красителей в производственной деятельности современ-

ного общества. Появление новых областей применения краси-

телей (цветная фотография, оптическое отбеливание, лазерная

техника, производство жидкокристаллических материалов, со-

временная копировальная и множительная техника, производ-

ство органических полупроводников и преобразователей тока,

применение в качестве катализаторов химических

процессов),

появление новых объектов крашения, новых способов крашения

(высокотемпературный, дисперсный, активный и др.) неизбеж-

но влекут за собой необходимость разработки специальных

красителей, отвечающих новым требованиям. В связи с этим не-

прерывно обновляется ассортимент красителей, создаются но-

вые классы и типы красителей, изменяются роль и значение от-

дельных классов. Все это диктует необходимость непрерывного

интенсивного опережающего развития научных исследований в

области-химии и технологии красителей.

Аиилинокрасочная промышленность тесно связана с други-

ми отраслями тонкого органического синтеза — производством

лекарственных веществ, кинофотоматериалов, ускорителей вул-

канизации резины, синтетических душистых веществ, стабилиза-

торов полимерных материалов, взрывчатых веществ, химических

средств защиты растений, которые используют те же методы

2—2075

синтеза органических соединений и аналогичные технологи*

ские приемы и оборудование. Не случайно крупнейшие капю

листические фирмы, специализирующиеся в области тонкс

органического синтеза, одновременно производят красители, }

мико-фармацевтические препараты, душистые и взрывчатые i

щества и т. п., на наших заводах наряду с красителями так;

производится много других продуктов.

В решении задачи максимального удовлетворения мате[

альных и духовных потребностей советского народа анилинок{

сочная промышленность играет большую

роль.

Нет ни одн

области производственной и культурной деятельности, в ко'

рой так или иначе не находили бы применение органичен

красители. Производство одежды, обуви, машин, средств тра]

порта,

строительство жилищ, предприятий, культурно-бытов

учреждений, издание книг, плакатов, создание произведен

живописи, выпуск цветных кинофильмов и т. п. обусловлива

постоянный рост потребности в красивых ярких устойчивых

дешевых красителях. Развитие и совершенствование их п]

изводства требуют глубокого знания способов синтеза и за!

симости между химическим строением, цветом и другими св<

ствами. Введение в круг этих вопросов и является целью д;

ной книги.

Глава 1

ТЕОРИЯ ЦВЕТНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Главное свойство красителей (в широком смысле этого сло-

ва) заключается в способности интенсивно поглощать и преоб-

разовывать энергию электромагнитных излучений (световую

энергию) в определенной области спектра, причем от характера

преобразования поглощенной энергии зависит специфика прак-

тического использования красителей.

Красители (в узком смысле этого слова) преобразуют по-

глощенную световую энергию в тепловую и передают ее в окру-

жающую среду в виде тепла, в результате чего в спектре отра-

женного света появляются пробелы, обусловливающие при

воз-

действии отраженных лучей на зрительный аппарат человека

ощущение цвета

(окраски).

Красители — сенсибилизаторы (очувствители) фотографиче-

ских эмульсий преобразуют поглощенную световую энергию в

энергию химического процесса превращения веществ (напри-

мер,

галогенидов серебра) в фотоэмульсии, приводящего к

воз-

никновению фотографического изображения.

Красители — люминофоры и красители — флуоресцентные

(оптические) отбеливатели преобразуют часть поглощенной

све-

товой энергии в тепловую, отдавая ее в окружающую среду,

а остаток поглощенной энергии излучают в виде световых лу-

чей иной (большей) длины волны.

Во всех случаях первым и основным актом работы красите-

ля является взаимодействие его со светом, приводящее к погло-

щению части световых лучей.

Изучение процессов поглощения световых лучей видимой и

ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра

органическими соединениями является предметом теории цвет-

ности органических соединений.

1.1. ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЦВЕТНОСТИ

Электромагнитный спектр. Световой луч представляет собой

поток фотонов — отдельных порций (квантов) электромагнитной

энергии, величина которых Е (кДж) выражается уравнением

Плаика (1).

Я = М> (1)

где v — частота электромагнитных колебаний, с-1; h — постоянная Планка,

6,62.10-»

кДж-с.

Каждому фотону соответствует определенная длина электро-

магнитной волны, связанная с частотой колебаний уравнени-

ем (2). У

v% = c (2)

где Я,--длина волны, выражаемая обычно в метрах или нанометрах* (м,

нм);

с-скорость света, равная в вакууме 3-Ю8 м/с=3-1017 нм/с.

•»

•12

•16

Полный спектр электромагнитных волн

!0~

г$

1^ ИН-

^% область

10й

J_J L

Ю"

Космические

лучи

Гамма-лучи

Уф.

обл.

РенМенобоние

луча

(О9 Юе

Микроболны

Радиоболны

переменные

токи

too

200

1 l | •'

\0'z w'k w'6 cm'1

Область электронных спентрод

300 № 500

-i

600 100 800 900 tOOO HOO нм

J I . I I I I

•адамая область

УФ-область

Спектральные цвета.

ИН-

область

дальняя

ближняя

з1§

ближняя

с§

"1—

Ю¥ 9-!03 см-1

W НО КДж!моj

Ю5

то

5*lOk

воо

2,S-!0^

300

f,3-fO

№

Рис. 1.

Электромагнитный спектр.

Волновое число v — величина, обратная длине волны (у% =

1);

оно выражает число волн, умещающихся в единице дли-

ны, например, при выражении v в см^1 — в 1 см.

Электромагнитный спектр весьма широк (рис. 1). Он охва-

тывает диапазон длин волн Я от 10~14 м (стотысячные доли на-

нометра) у космических лучей до 106 м (тысячи километров)

у переменных токов. Этим длинам волн соответствуют: частоты

колебаний у от

3-Ю22

до 3-Ю2 с-1, волновые числа v от 1012до

Ю-8 см-1, энергии фотонов Е от

2-Ю-14

до 2- 10"34 кДж.

Из всего этого огромного диапазона электромагнитной энер-

гии зрительный аппарат человека способен воспринимать как

ощущение света воздействие фотонов лишь в узком интервале

энергий—приблизительно от

2,5-Ю-22

до

5-Ю-22

кДж. Этим

фотонам соответствуют световые лучи со Следующими парамет-

рами: частоты колебаний v от 4-Ю14 до

7,5-1014

с~\ волновые

числа v от

1,3-104

до

2,5-104

см-1, длины волн X от

7,6-10~7

(760 нм) до 4- Ю-7 м (400 нм).

Световые лучи с длинами волн, выходящими за пределы

это-

го интервала, называемого видимой частью спектра, не вызы-

вают у нас зрительных ощущений, т. е. невидимы.

Особенностью зрительного восприятия человека является то,

что при совместном действии всех фотонов с энергией от

2,5-Ю-22

до 5* Ю-22 кДж, или, что то же, всех световых лучей с

длинами волн от 400 до 760 нм, возникает ощущение так на-

зываемого белого, неокрашенного света. Раздельное действие на

1 нм (ммк) = ю-9 м=ю-7 см=10 А.