Яблонський В.А. Практичне акушерство, гінекологія та біотехнологія відтворення тварин з основами андрології

Подождите немного. Документ загружается.

110

кольору, без запаху, розфасованого у флакони з-під пеніциліну по 5

доз, та жовтуватої емульсії (приготовленої з решти компонентів на

ультразвуковому диспергаторі за допомогою 20 %-го ефірного чи

спиртового розчину лецитину і твіну), розфасованої у флакони по

50 мл (5 доз). Перед застосуванням гонадотропін розчиняють у 5 мл

фізіологічного розчину, переносять шприцом у флакон з емульсією і

старанно збовтують.

Овоген стимулює біосинтетичні обмінні процеси в клітинах яєч-

ників та матки, прискорюючи розвиток фолікулів, через 24 – 48 год

після його введення у тварини виникають статеве збудження, тічка

і охота, відновлюється відтворна функція.

Перш ніж ввести овоген, проводять гінекологічне обстеження ко-

рови, масаж матки та яєчників. Вводять овоген внутрішньом’язово

коровам у дозі 10 мл, свиноматкам 2 – 3 мл.

Овогон-ТІО

є ліофілізованою аморфною масою білого або сіро-

жовтого кольору лютеїнізуючого гормону, виготовленого з передньої

частки гіпофізів великої рогатої худоби. Препарат розчиняють у

2 мл фізіологічного розчину чи дистильованої води. Випускають в

ампулах з активністю 750, 1000 та 1500 ІО. Застосовують для син-

хронізації овуляції і виходу більшої кількості біологічно повноцін-

них ембріонів, підвищення запліднюваності корів при багаторазо-

вих перегулах, лікування розладів відтворної функції у сільськогос-

подарських тварин.

Перед застосуванням препарат розчиняють у 2 мл фізіологічного

розчину і вводять двічі по 1500 ІО на 52-й і 60-й годині після пер-

шого введення простагландину F-2а.

При відсутності овуляції чи багаторазових неплодотворних осі-

меніннях препарат вводять в дозі 1 – 1,5 тис. ІО за 1 год до першого

штучного осіменіння; при фолікулярних кістах яєчників — у дозі

3 тис. ІО.

Овогон не можна застосовувати при лютеїнових кістах яєчників

та персистентних жовтих тілах.

Простагландини типу F-2а

використовують для синхронізації

охоти і як лютеолітичні препарати. Найчастіше з цією метою засто-

совують синтетичні аналоги простагландину F-2a — клопростеноли.

До них належать естрофан (Чехія), ензапрост (Угорщина), динап-

рост, еструмат (Велика Британія), люталіз (США), естуфалан (Баш-

кортостан – Естонія), клопростенол (Естонія). Через 12 год після

введення тварині 5 мг ПГФ-2a знижується концентрація в її крові

прогестерону, через 72 год настає тічка, а через 95 год — овуляція.

Проте біологічна дія препарату виявляється лише у фазу активного

жовтого тіла (8 – 13-й день статевого циклу). Тому для синхронізації

охоти ПГФ-2а вводять двічі з інтервалом 11 днів.

Естрофан

— синтетичний функціональний аналог простаглан-

дину F-2a, що виявляє специфічну лютеолітичну дію. Застосування

111

препарату в фазу активного жовтого тіла викликає його розсмокту-

вання і створює передумови для настання тічки й охоти. Тічка на-

стає через 46 – 70 год після введення препарату. Для синхронізаії

охоти естрофан вводять внутрішньом’язово, корові і телиці — двора-

зово, з інтервалом 11 днів у дозі 2 мл (500 мкг активної речовини).

Першу дозу можна вводити на будь-якій стадії статевого циклу, а на

11-й день (у фазу активного жовтого тіла) — другу. Осіменіння тва-

рин проводять через 72 – 76 год і наступного дня повторюють. Перед

кожним введенням препарату проводять старанне ректо-вагінальне

обстеження тварин. Для обробки використовують лише здорових,

нормально розвинених корів.

Ензапрост (

динопрост) — синтетичний аналог простагландину F-

2а. Випускається у вигляді водного розчину з додаванням натрію

ацетату та фенолу у двох розфасовках — по 20 і 5 мг активно діючої

речовини. Ензапрост виявляє лютеолітичноу дію і знижує рівень

прогестерону в крові, що сприяє збільшенню виділення з гіпофізу

гонадотропних гормонів та дозріванню в яєчниках фолікулів, ви-

никненню тічки, охоти та овуляції. Препарат також викликає ско-

рочення матки. Біологічну дію препарат виявляє тільки при наяв-

ності в яєчниках активно функціонуючих жовтих тіл.

Застосовують ензапрост для синхронізації охоти у корів і телиць,

в комплексі з СЖК — для активування у них статевої функції, ра-

зом з лікувальними засобами — у терапії ендометритів. Перед його

застосуванням слід провести ректо-вагінальне обстеження тварини.

Вводять препарат внутрішньом’язово в дозі коровам 25 мг (6 мл),

телицям 20 мг (5 мл). Через 11 днів вводять повторно у тих самих

дозах.

Мегестролацетат

— гестагенний препарат, який має вигляд дрі-

бнокристалічного порошку біло-жовтого кольору, без запаху і смаку,

практично нерозчинний у воді та олії, важкорозчинний у спирті й

хлороформі. Використовують для синхронізації охоти у овець. Вво-

дять перорально з кормом в дозі 5 мг на одну вівцю за добу або ін-

травагінально (з використанням песаріїв) у дозі 30 мг на вівцю. Для

просочування спеціальних поліуретанових чи поролонових губок —

песаріїв використовують 1 %-й спиртовий розчин мегестрол ацетату

з розрахунку 3 мл розчину на один песарій. Песарії вводять пінце-

том чи корнцангом у піхву вівці до шийки матки за допомогою піх-

вового дзеркала на 10 днів. Ацетат мегестролу викликає тимчасову

зворотну блокаду гіпофізарної секреції лютеїнізуючого гормону. Піс-

ля закінчення дії препарату у тварини настають тічка і овуляція.

Для стимуляції овуляції у овець в анестральний період через 16 днів

після видалення песаріїв вівцям вводять 1000 МО СЖК.

Мегестролацетат застосовують для стимулювання охоти у вибра-

куваних каракульських овець у весняно-літній період, для отри-

112

мання каракульчі та для синхронізації охоти у каракульських овець

в сезон їх розмноження.

При пероральному введенні мегестролацетату його дають з кор-

мом протягом 10 – 14 днів з розрахунку 5 мг на вівцю. Через 18 днів

після останньої дачі препарату їм підшкірно вводять СЖК в дозі

1000 МО на вівцематку.

Сурфагон

(синтетичний аналог гонадотропін-рилізінг-гормону),

введений внутрішньом’язово в дозі 2,0 мл за кілька годин до осіме-

ніння, викликає додатковий викид гіпофізом лютропіну з відповід-

ною корекцією часу овуляції та підвищенням на 10 – 20 % рівня за-

пліднення.

Ремофан Спофа (клопростенол,флупростенол)

— аналог

простагландину F-2а.

Фосфатно – буферне середовище (ФБС) Дюльбекко

для вими-

вання та культивування ембріонів готують за такою рецептурою:

Розчин Компонент

Вміст,

г/л

Розчинник

Об’єм,

мл

А Na Cl 8,00 Тридистильована вода 800,00

KCl 0,20

HPO

· 12Н

0 2,90

КН

РО

0,20

Фенол червоний 0,01

Б СаС1

· 2Н

0 0,13 Тридистильована вода 100,00

В MgCl

· 6H

0 0,10 Тридистильована вода 100,00

Розчини А, Б і В автоклавують окремо і обережно змішують.

Отримане середовище фільтрують крізь стерилізаційні пластинки,

розливають у місткості на 0,5 – 1,0 л і зберігають при 4 ºС.

Безпосередньо перед використанням на 1 л ФБС додають 4,0 г

бичачого альбуміну, 1,0 г глюкози, 0,036 г натрію пірувату та 100 тис.

ОД пеніциліну (калієва сіль); рН розчину має становити 7,2 – 7,3, ос-

мотичний тиск — 290 міліосмолей. Альбумін можна замінити інакти-

вованою протягом 20 хв при 56 ºС фетальною сироваткою теляти чи

вівці, яку додають з розрахунку 20 % об’єму середовища.

Фетальну сироватку крові теляти для культивування ембріонів

готують з плодової крові великої рогатої худоби на 7 – 9-му місяцях

фетального розвитку. Її додають (2 – 4 %) до розчину ФБС для кра-

щого зберігання ембріонів.

Інструменти для вимивання ембріонів бувають тверді, гнуч-

кі, пластмасові, гумові. Для хірургічного видалення ембріонів кори-

стуються двоканальним з надувною кулькою катетером Фолея

№ 14, виготовленим з латексної гуми, та спеціальною тупою голкою

в пластмасовому чохлі, яка застосовується у медицині для перели-

113

вання крові (рис. 54). Найбіль-

ше використовують для нехі-

рургічного видалення ембрі-

онів двоканальний катетер за-

хіднонімецької фірми «Руш

Нейштадт» і триканальний ка-

тетер французької фірми ІМВ.

Двоканальний гумовий

(або еластичний пластмасо-

вий) катетер

для нехірур-

гічного вимивання ембріонів

(рис. 55) складається з трубки

, на кінці якої є надувна

кулька

і шість отворів

для

введення в матку та ви-

ведення промивної рідини, яка вводиться і виводиться через один

і той самий канал. В цей же канал вставляють сталевий стилет

для надання гумовому катетеру пружності при введенні його у ріг

матки.

Робочий кінець катетера

залитий гумою або на ньому є тверда

вставка з наскрізним отвором для фіксації кінчика стилета

. Надув-

на кулька

з’єднана з

надувним каналом

на зовнішньому кінці

якого є розширення

, до якого приєдну-

ється шприц для на-

гнітання повітря. В

зовнішній кінець ка-

тетера

вставляють

металевий перехідник

з замковим вузлом

через який вводять у

центральний канал

металевий стилет

(для надання катете-

ру пружності) і напівобертом фіксують його в перехіднику.

У триканальних катетерах один канал слугує для введення про-

мивної рідини, другий — для її виведення, третій — для нагнітання

повітря в кульку.

Триканальний катетер французької фірми ІМВ

(рис. 56) складає-

ться з телескопічного гнучкого зонда

малого діаметра з канюлею,

що з’єднаний через 3 відводи з шприцом

для нагнітання повітря

Рис. 54. Інструменти для хірургічного ви-

мивання ембріонів:

— катетер Фолея № 14;

— тупа голка в

чохлі з пластмасовим шлангом для рідини;

— шприц для нагнітання рідини

Рис. 55. Гумовий катетер для нехірургічного вимиван-

ня ембріонів

114

та вміщеними в термостат

двома бутлями для промивної рідини

та для збирання ембріонів

Металевий катетер для нехірургічної пересадки ембріонів

(рис.

57) складається з трубки довжиною 45 см, діаметром 4,5 мм

із зні-

мним наконечником

, куди вставляється заправлена ембріоном па-

йєта, і стилета для виштовхування ембріона.

3.3. Методи викликання суперовуляції

у корів-донорів

Мета заняття: вивчити наявні методи викликання суперовуляції у донорів та

синхронізації охоти у реципієнтів.

При плануванні суперовуляції передбачають можливість отри-

мання від кожної корови-донора за одну гормональну обробку не

менше 5 ембріонів, з них мінімум 4 повинні бути повноцінними.

Суперовуляція у корів-донорів виникає внаслідок підвищення у

їх крові вмісту ФСГ, стимулювання за рахунок цього дозрівання ба-

гатьох фолікулів з регресією жовтого тіла та овуляції дозрілих фолі-

кулів. Цього досягають за допомогою природних гонадотропінів

плацентарного походження (гонадотропіни сироватки жеребної ко-

били, ГСЖК) або очищеного гіпофізарного гонадотропіну (фоліку-

лостимулюючий гормон, ФСГ, який отримують з гіпофіза свиней або

сечі жінок клімактеричного віку) в поєднанні з простагландинами.

Як зазначалося вище, у гонадотропіну СЖК тривалий період на-

піврозкладу, тому достатньо однієї ін’єкції, щоб забезпечити високу

його концентрацію в крові донора на тривалий час.

Ін’єкції СЖК справляють як фолікулостимулюючий, так і лютеї-

нізуючий ефект (співвідношення ФСГ : ЛГ в ГСЖК = 2 – 3 : 1). Щоб

уникнути анафілактичних явищ, спочатку вводять 2 мл препарату,

а потім (якщо не виникають супутні явища) — решту. Оптимальна

доза СЖК 5000 – 6000 ІО або 2500 – 3000 ІО очищеного препарату

Рис. 56. Комплект обладнання з три-

канальним катетером фірми ІМВ (Фран-

ція) для нехірургічного вимивання ембрі-

онів

Рис. 57. Прилад для нехірургічної пере-

садки ембріонів:

1, 2

— корпус;

— поршень;

— металева

трубка;

— повітря;

— середовище;

—

фільтр;

— середовище з зародком

115

(ГСЖК). На 2 – 3-й день після його введення спостерігається інтен-

сивний ріст фолікулів, які овулюють на 3 – 5-й день.

Реакція тварин на СЖК виявляється у дозріванні від 0 до 100

фолікулів. Інтервал між першою та останньою овуляціями стано-

вить близько 56 год, тому в яйцепроводах донора виявляються різ-

новікові й дегенеровані яйцеклітини.

Для ущільнення овуляції можна поєднувати СЖК з внутріш-

ньовенним введенням хоріального гонадотропіну (ХГЛ).

Найкращі результати дає застосування СЖК у фазу активного

жовтого тіла, тобто на 10 – 11-й день статевого циклу. Тому застосу-

вання СЖК поєднують з введенням простагландинів — на 8 – 12-й

день циклу, ін’єкцію яких повторюють через 40 – 48 год після вве-

дення СЖК.

Доза ПГ-Ф

еструмату або естрофану становить 500 мкг за клоп-

ростенолом, а люталізу та ензапросту — 30 мг.

У зв’язку з високою стабільністю СЖК і тривалою естрогеніза-

цією тканин неовульованих фолікулів в оброблених препаратом

тварин порушується гормональний баланс і синхронність периста-

льтики яйцепроводів і матки. Надлишок СЖК можна нейтралізува-

ти ін’єкцією анти-СЖК-сироватки, яку вводять перед другим штуч-

ним осіменінням донора.

У гіпофізарних гонадотропінів (ФСГ) вкорочений період напів-

розпаду (близько 5 год), тому їх вводять багаторазово, 4 – 5 днів під-

ряд двічі на день. Сумарна доза ФСГ — від 30 до 50 мг.

Препарат ФСГ-П (гіпофізарний) надходить на міжнародний ри-

нок розфасованим у флакони по 50 мг, до яких додається розчин-

ник. Зберігати розчинений препарат можна лише в холодильнику

не довше 12 год.

Для біотехнологічної обробки донорів запропоновано кілька ме-

тодів. У всіх випадках враховується «нульовоий день» статевого ци-

клу, тобто його початок. Подаємо кілька з методів.

Ірландський метод

ґрунтується на застосуванні 1500 – 3000 ІО

СЖК перед початком регресії жовтого тіла (на 16 – 17-й день стате-

вого циклу). Вже на другий день після введення препарату у тва-

рин виникає охота. Для кращого її виявлення на 19 – 20-й день ко-

рові вводять по 10 мг естрадіол-бензоату, а для ущільнення овуля-

ції — на 21-й день 1500 – 3000 ІО хоріального гонадотропіну.

Схема обробки

16 – 17-й день 1500 – 3000 ІО СЖК

19-й день 10 мг естрадіол-бензоату

20-й день 10 мг естрадіол-бензоату

21-й день в/в 1500 – 3000 ІО ХГЛ

22 – 23-й день Охота і осіменіння

29 – 30-й день Вимивання ембріонів

116

Данський метод

відрізняється від попереднього тим, що обробку

донорів гонадотропінами (після попередньої підготовки) проводять

у лютеїнову фазу статевого циклу. Провівши клінічне дослідження

донорів, вводять їм двічі з інтервалом 11 днів дозу простагландину

2а

і, спостерігаючи за поведінкою тварин і станом у них геніталій,

встановлюють час появи у них охоти («нульовий день») та її харак-

тер. На 8 – 13-й день статевого циклу коровам вводять, залежно від

їх маси, 1500 – 3000 ІО ГСЖК. При настанні охоти тварин осіме-

няють.

Схема обробки

Введення ПГ-Ф

один раз або двічі

Охота (через 48 год) Нульовий день

8 – 13-й день ГСЖК 1500 – 3000 ІО

12 – 17-й день Охота і осіменіння

19 – 24-й день Вимивання ембріонів

Схема Всеросійського інституту тваринництва.

У зв’язку з части-

ми розладами обміну речовин у тварин (при недостатньо збалансо-

ваних раціонах) їх гормональну обробку поєднують із застосуванням

вітамінних та мікромінеральних препаратів. Встановивши «нульо-

вий день» циклу у донорів, їм вводять на перший і другий день по

150 тис. МО вітаміну А, 100 мг вітаміну Е та 100 –200 мг калію йо-

диду.

На 10 – 12-й день циклу вводять донорам 300 – 3600 ІО ГСЖК,

75000 МО вітаміну А, 50 мг вітаміну Е.

На 12 – 14-й день циклу — 500 мкг естрофану.

В наступні дні стежать за поведінкою тварин, станом їх геніталій

і, при наявності охоти, їх осіменяють.

Методи викликання суперовуляції з використанням ФСГ

(рис.

58)

Після старанного клінічного дослідження тварин, відібраних як

донори, вводять їм двічі з 11-денним інтервалом ПГ-Ф

2a,

спостеріга-

ють за терміном виникнення статевого збудження (нульового дня)

та його характером і на 8, 9, 10, 11 і 12-й день чергового статевого

циклу вводять тварині двічі з

інтервалом 12 годин, по 5 мг

ФСГ (сумарна доза — 50 мг).

Сумарну дозу препарату мож-

на зменшити до 32 мг, змінив-

ши при цьому і щоденні дози

(5 і 6 мг, 5 і 6 мг, 3 і

3 мг, 2 і 2 мг). Завершивши

обробку, стежать за поведін-

кою і станом геніталій у тва-

рин і при настанні охоти осі-

меняють їх.

Рис. 58. Реакція яєчників на гормональну

стимуляцію суперовуляції

117

Французька схема

розрахована на групову підготовку корів-

донорів. Вона передбачає попередню синхронізацію у них охоти шля-

хом імплантації під шкіру основи вуха синхромату Б (аналог проста-

гландину, що містить також прогестерон і естрадіол) з наступним йо-

го видаленням на 9-й день та гормональною обробкою.

Схема обробки

9 – й день Видалення імплантату

19 – 22-й день ФСГ, дробно

24-й день

ПГ – Ф

26 – 27-й день Осіменіння

33 – 34-й день Вимивання ембріонів

У 1992 р. Ф.І. Осташко, В.Ф. Довгопол та В.В. Ісаченко запропо-

нували спеціальний розчинник для ФСГ — препарат пролонгон,

який забезпечує депонування препарату ФСГ і пролонгування його

дії. Пролонгон дає змогу індукувати в донора суперовуляцію після

одноразового введення 39 мг ФСГ підшкірно в ділянці шиї.

Схема викликання суперовуляції

8 – 12-й день ФСГ + пролонгон, 32 – 50 мг

одноразово

10 – 14-й день ПГ – Ф

вранці і ввечері

12 – 13-й день охота і осіменіння

3.4. Синхронізація охоти у донорів

та реципієнтів

Вимиті ембріони можуть прижитися після пересадки лише тоді,

коли у статевих органах реципієнта буде створено такі самі умови,

як і в статевих органах донора під час вимивання. Для цього одно-

часно з викликанням тічки й

охоти у донора їх викликають за

допомогою ПГ – Ф

2а

і в реципієн-

тів.

Для підвищення синхронізу-

ючого ефекту ПГ-Ф

2а

його вво-

дять двічі з інтервалом 11 днів.

Другу ін’єкцію ПГ-Ф

2а

роблять

одночасно донору і реципієнтам

(рис. 59). Готують, звичайно, 5

реципієнтів на одного донора.

Можна також користуватися

схемами введення тварині віта-

мінів та мікроелементів.

Рис. 59. Нормальний статевий цикл

і шляхи його синхронізації за допомогою

ПГ-Ф

2а

118

3.5. Осіменіння корів-донорів

У корів, оброблених гонадотропінами, охота настає через 3 – 5

днів, а при комбінованій обробці гонадотропінами та ПГ-Ф

2а

— через

75 год після введення простагландину. При появі у тварин охоти їх

осіменяють цервікально з ректальною фіксацією шийки матки.

Оскільки охота й овуляція у оброблених гонадотропінами корів роз-

тягується на 36 – 48 год, їх осіменяють 3 – 4 рази з інтервалами 10 –

12 год збільшеною дозою сперми (табл. 8).

8. Орієнтовний календарний план добору

та гормональної обробки (ФСГ) корів-донорів

Вид роботи

День

після отелення

Дні регульованого

статевого циклу

Добір корів у день отелення 0

Післяродова акушерська диспансеризація 2-й

7-й

14 – 15-й

30-й

Гінекологічна диспансеризація 31 – 60-й

Перша ін’єкція простагландину 60 – 90-й

Друга ін’єкція простагландину 71 – 91-й

Охота, контроль за її проявами 73 – 93-й 0-й

Ректальний підрахунок жовтих тіл 80 – 100-й 7-й

Ін’єкція ФСГ-П

5 і 6 мг

8-й

5 і 6 мг 9-й

3 і 3 мг 10-й

2 і 2 мг 11-й

Ін’єкція простагландину 11-й

Штучне осіменіння:

о 8-й год.

13-й

о 20-й год. 13-й

о 8-й год. 14-й

Вимивання ембріонів 93 – 103-й 12-й

В оброблених гонадотропінами тварин статеві органи більш чут-

ливі до ректальної пальпації та інфекції, тому осіменяти їх слід

обережно.

3.6. Методи вимивання ембріонів

Мета заняття: ознайомити студентів з методами вимивання ембріонів з рогів ма-

тки донорів.

Місце проведення заняття: лабораторія кафедри, м’ясокомбінат, навчальний

пункт трансплантації ембріонів.

Оснащення заняття: статеві органи забитих на м’ясокомбінаті тварин, модельні

корови-донори на 7 – 8-й день після спровокованої суперовуляції та осіменіння, стан-

ки для фіксації тварин, халати, фартухи, чоботи, поліетиленові рукавиці, 2 %-й роз-

чин новокаїну, ромпун, комбелен, 96 %-й спирт-ректифікат, середовище Дюльбекко,

катетери для вимивання ембріонів, захисні чохли до них, шприци Люера на 50 мл,

119

градуйовані скляні циліндри на 500 мл, великі і малі чашки Петрі, алюмінієва фоль-

га, сифонні шланги, пересувний столик для інструментів, мікроскоп, бінокулярна

лупа, термостат, бактерицидні лампи.

Короткі методичні вказівки. Заняття проводиться в кілька етапів. Спочатку в ла-

бораторії кафедри на статевих органах забитих на м’ясокомбінаті тварин відпрацьо-

вують методику хірургічного вимивання ембріонів, потім методику введення катете-

ра в ріг матки через цервікальний канал. Після цього заняття проводять на

м’ясокомбінаті, оволодіваючи методикою ректальної діагностики стану яєчників,

промацують у них дозрілі фолікули та жовті тіла. Кожен студент повинен дослідити

не менше 3 – 5 корів. Після цього розділяють групу студентів на невеликі підгрупи і

дають їм завдання щодо оволодіння методикою нехірургічного вимивання ембріонів.

Попередні зауваження. На 4 – 5-ту добу після осіменіння основ-

на кількість ембріонів у корів і телиць потрапляє в ріг матки, де

продовжується їх розвиток. Для їх вимивання користуються хірургі-

чним та нехірургічним методами із застосуванням різних розчинів:

фосфатно-буферно-сольового розчину (ФБС) Дюльбекко, розчинів

Ігла, Паркера (ТСМ-199), Хема-10, Протасова, Менезо та ін., які

близькі за своїм складом до секрету матки. Найчастіше використо-

вують для цього розчин ФБС, до 1 л якого перед застосуванням до-

дають 40 г бичачого альбуміну, 1,0 г глюкози, 0,036 г натрію пірува-

ту і 100 тис. ІО пеніциліну (калієва сіль). Осмотичний тиск розчинів

має бути 300 міліосмоль, рН 7,2 – 7,6.

До середини 70-х років ембріони у корів вилучали з яйцепроводу

або рогу матки переважно хірургічним методом через розріз верх-

нього склепіння піхви з використанням спеціального приладу —

ефемінатора або без нього, або за допомогою лапаротомії по білій

лінії черева чи лапаротомії з боковим розрізом у ділянці голодної

ямки під місцевою анестезією.

Хірургічні методи. Трансвагінальне вимивання

(рис. 60)

Після

підготовки операційного поля і премедикації тварини роблять розріз

верхнього склепіння піхви або черевної стінки тварини по білій лінії,

або в ділянці голодної ямки, вводять руку в тазову або черевну порож-

нину, відшукують яєчник, у якому відбулася суперовуляція (є багато

Рис. 60. Трансвагінальне вимивання ембріонів:

— ручне;

— за допомогою катетера

Повітря

Промивна

рідина