Бухарова А.Р., Бухаров А.Ф. Отдаленная гибридизация овощных пасленовых культур

Подождите немного. Документ загружается.

191

Solanum pennellii (Воробьева, Глущенко, Воскресенская, 1979). В результа-

те отдаленной гибридизации культурного томата с галапагосской формой

смородиновидного томата в Болгарии создан детерминантный скороспе-

лый сорт Каробета, отличающийся высоким содержанием каротина (3-4

мг%) и устойчивостью к ВТМ (Георгиев, 1981).

Некоторые образцы томата кистевидного, смородиновидного, перу-

анского и железистого отличаются высоким содержанием (до 99-138 мг%)

витамина С (Жученко, 1973). В то время как у культурных сортов этот по-

казатель варьирует в пределах 14-28 мг% (Авдеев, 1982). От скрещивания

образцов томата культурного и перуанского и последующих беккроссов

получен сорт New Hamshire Wictop, плоды которого содержат в среднем 39

мг% аскорбиновой кислоты (Leager et al, 1946).

В Молдавском НИИОЗиО путем отбора в старших поколениях гиб-

ридной комбинации L.esculentum Mill х L. peruvianum v. dentatum Dun. по-

лучены перспективные линии 1680/70 и 1408/70, которые имеют плоды

массой до 15 г с содержанием витамина С около 70 мг%. На их основе и с

участием межвидовых гибридов L. esculentum Mill. х L. hirsutum Humb et

Bopl. получены линии со средней массой плодов 30-35 г и содержанием

витамина С до 35 мг% (Андрющенко, 1981). В результате скрещивания

культурного томата с томатом перуанским, железистым и Solanum pennellii

Corr. получены ценные формы, устойчивые к кладоспориозу, галловой не-

матоде и выносливые к фитофторе. Выделены ультраскороспелые растения

(78 дней от всходов до начала созревания), отобраны гибриды, содержащие

в плодах до 15% сухих веществ в сочетании с повышенным содержанием

сахаров до 6% и аскорбиновой кислоты до 69 мг% (Кику, Ивченко,

Косова, 1977).

Отдаленная гибридизация дает реальные возможности повышения

холодостойкости, засухоустойчивости, солеустойчивости и в целом адап-

тивного потенциала вновь выводимых сортов. В России, Голландии, Фран-

ции, США, а также в ряде других стран, большое внимание уделяется вы-

ведению тепличных сортов томата, способных нормально развиваться и

плодоносить при пониженных температурах и обладающих высокой фото-

синтетической способностью при низкой освещенности. Внедрение таких

сортов рассматривается как один из эффективных методов повышения рен-

табельности тепличного производства за счет снижения затрат на отопле-

ние и электродосвечивание (Hogenboom, 1981; Филюз, Мезоннев, 1978).

При выращивании в условиях пониженной освещенности (1500-2000 лк.)

большинство представителей красноплодных томатов показало низкую

выживаемость. Наиболее устойчивыми в этих условиях оказались L.

peruvianum v. dentatum Dun. и L. esculentum v. pimpinellifolium Brezh. (Мед-

ведев и др., 1978). Лучшей завязываемостью плодов в условиях понижен-

ных температур обладают сорта, происходящие от скрещиваний с участием

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

192

смородиновидного томата. Эти сорта менее чувствительны к пониженным

температурам, отличаются большим количеством пыльцы и ее высокой

фертильностью (Maisonneuve et al, 1982 а, б).

И.В. Полумордвинова (1962) обнаружила, что томат перуанский об-

ладает очень коротким этапом органогенеза по сравнению с семью изучен-

ными культурными сортами. Смородиновидный томат отличается от куль-

турных сортов продолжительностью 2, 4, 5 этапов и в целом на 12-14 дней

раньше вступает на 6 этап органогенеза. Следовательно, дикие виды пред-

ставляют интерес и в селекции на скороспелость, несмотря на то, что этот

признак у них затушевывается свойством образовать пазушные побеги

первого и даже второго порядка и короткодневностью.

Способность кистевидного томата в условиях повышенной водо-

обеспеченности стабильно сохранять высокое содержание сухих веществ,

сахаров и других компонентов, представляет исключительный интерес при

создании сортов для орошаемого овощеводства. Среди диких и полукуль-

турных разновидностей томата обнаружена группа образцов смородино-

видного томата, в меньшей степени подверженных отрицательному дейст-

вию высоких доз азота (Жученко, 1973; Жученко и др., 1973). Эти образцы

представляют интерес при создании сортов интенсивного типа.

A. Rosen, M. Tal (1981) при изучении солеустойчивости диких роди-

чей культурного томата методом культивирования протопластов на средах,

содержащих хлористый натрий, установили, что образцы перуанского то-

мата отличались наиболее высокой интенсивностью деления клеток при

всех концентрациях хлористого натрия. Обнаружен образец дикого томата,

L. cheesmanii ssp. minor Hook., который проявил высокую солеустойчи-

вость. Устойчивость к засолению оказалась наследственным признаком. От

скрещивания культурного томата с этим образцом получены солеустойчи-

вые растения, способные нормально вегетировать и плодоносить при поли-

ве водой, имеющей 70% солености морской воды (Rush, Epstein, 1981). По

данным Т.В. Грызловой (1974) перуанский и волосистый виды томата от-

личаются более мощной корневой системой, чем сорта культурного томата.

S. pennellii Corr., несмотря на слаборазвитую корневую систему, также за-

сухоустойчив, что объясняется низким водопотреблением.(Stevens, 1980).

C.B. Heiser (1979) в своем обзоре рода Capsicum отмечал недоста-

точное селекционное использовании существующего многообразия перцев,

особенно дикорастущих тропических форм. Примером успешного исполь-

зования диких родственников перца является создание букетных сортов.

Ряд представителей C. conicum является геноисточником очень интересно-

го признака букетного расположения плодов. Для этих образцов характер-

но развитие из одного узла нескольких (3-4 и более) вверх торчащих цвет-

ков и плодов. Почти одновременная закладка на нескольких побегах таких

узлов приводит к явлению букетности. Такой тип плодоношения значи-

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

193

тельно увеличивает дружность отдачи урожая. Вовлечение в скрещивание

C. conicum позволило создать сорта сладкого перца букетного типа:

Buketen-3, Винни-Пух и другие. В.П. Газенбуш (1958) также отмечал, что

многоцветковость свойственна для многих представителей C.

conicum.

Американских исследователей Shuh end Fontenot (1990) заинтересо-

вал образец C. chinense, у которого они обнаружили два интересных при-

знака – опушение листьев и “многоцветковость”. Второй признак, по-

видимому, отличается от упомянутого выше фактора букетности. Авторы

обнаружили у выявленного образца наличие 2-3 цветков в каждом узле, из

которых развивалось, как правило, столько же плодов. В отличие от букет-

ного расположения плодов признак многоцветковости сочетался со сви-

сающими плодами. Кроме того, этот признак контролировался доминант-

ным геном. Опушенность вегетативных органов, если она выражена в

сильной степени, представляется как важный фактор, препятствующий

развитию на растениях различных вредителей, особенно сосущих. Анало-

гичное использование сильно опушенных образцов известно в селекции

ближайших родственников перца- томата и картофеля (Воробьева, 1976).

Со специфическим строением листа Solanum berthaultil, для которого ха-

рактерно густое опушение железистыми волосками, связывается устойчи-

вость к фитофторозу (Чумакова, Сметанина, 1993).Итальянские исследова-

тели Saccardo, Ramulu (1977) среди трех видов C. chinense, C. frutescens, C.

chacoense обнаружили эффективные источники устойчивости к вертицил-

лезному увяданию.

И. Тодорова, Е.Е. Стойминова (1986), изучая дикие виды перца на

устойчивость к ВТМ и мучнистой росе, выявили значительное количество

образцов, представляющих интерес для селекции в этом направлении. Бы-

ли отобраны линии, значительно отличающиеся по степени и типу устой-

чивости. Среди коллекции C. chinense был отобран один образец P

315008

с высокой специфической устойчивостью к ВТМ. С целью эффективного

использования выявленного геноисточника была разработана специальная

селекционная программа (Костов, Тодоров, 1986).

Большая работа по изучению потенциала рода Capsicum на устойчи-

вость к комплексу патогенов была проведена в Молдавском НИИ орошае-

мого земледелия и овощеводства. В результате комплексного изучения бо-

лее двух тысяч сортов и разновидностей были выявлены два образца C.

pendulum устойчивые к вертициллезному увяданию и рекомендованы как

исходный селекционный материал. Отобраны 10 образцов C. frutescens, 14-

C. pendulum, 8-C. chinense в качестве геноисточников устойчивости к ВТМ.

По данным естественного заражения у ряда форм C. frutescens была отме-

чена пониженная восприимчивость к группе картофельных вирусов X, S, M

(Тимина, Балашова, 1979а, 1979б; Тимина, 1979). Существует необходи-

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

194

мость расширения адаптивных возможностей перца. Создание сортов с по-

вышенной устойчивостью к нерегулируемым факторам внешней среды

возможно лишь за счет интрогрессии генов устойчивости от диких форм. В

пределах культурных форм перца образцы с высокой всхожестью семян

при температуре 10-13

С не обнаружены. Высокую адаптивность к пони-

женным температурам показали только единичные образцы диких форм

перца (Жученко, Самовол, Медведев, 1975; Перепаля, Диканев, 1975).

Как и по другим растениям дикие и полукультурные сородичи перца

представляют интерес в селекции на качество плодов (Лудилов, Лудилова,

1977). Исследования показали, что в качестве источника высокого содер-

жания сухих веществ, перспективно использование отдельных представи-

телей C. frutescens, C. pendulum, C. chinense, у которых этот показатель дос-

тигает 22% и более. Установлено, что для диких образцов P

281322,

267728 характерно высокое содержание сахарозы (1,41- 1,49%), тогда как

в плодах культурных сортов ее содержание не превышало 0,4- 0,9%. Мно-

гие дикие образцы перца значительно (200-400 мг%) превышают сорта C.

annuum по содержанию пектиновых веществ. Кроме того, у диких форм

отмечено преобладание в несколько раз протопектина над водораствори-

мым пектином. Такое качественное и количественное содержание пекти-

новых веществ, как известно положительно влияет на длительность хране-

ния.

Большинство изученных диких форм перца оказались геноисточни-

ками высокого содержания витамина С (350-400мг%). Наиболее выделя-

лись C. frutescens (Pi 194880) и var. cerasiforme (P

183925). Для сортов при-

надлежащих к виду C. annuum характерно сравнительно низкое содержание

b - каротина (1,1-6,1 мг%). Селекционное улучшение их по данному пока-

зателю возможно при использовании образцов P

194880 (C.

frutescens), Pi 176888 (var. ornamentale), которые содержат 13,9-18,3 мг%

каротина. В перспективе дикие и полукультурные формы перца могут быть

использованы в селекции для повышения содержания в плодах тиамина,

рибофлавина, свободных аминокислот и других ценных компонентов. Де-

лается вывод о возможности и необходимости широкого вовлечения диких

и полукультурных перцев в селекционный процесс для улучшения качества

плодов и повышения содержания в них ценных биохимических веществ

(Андрющенко и др., 1979).

Очень часто отдаленная гибридизация приводит к результатам, кото-

рые трудно или невозможно предвидеть. В работе И. Русиновой - Кондаре-

вой (1965) в результате межвидовой гибридизации C. peruvianum с C.

annuum получены стерильные формы растений, не образующие тычинок

или имеющие тычиночные нити без пыльников. Выделенные стерильные

формы были впоследствии использованы для создания материнских форм

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

195

гетерозисных гибридов (Дикий, Аникеенко, 1973, 1975; Гикало, Павленко,

1975; Гикало, Латышева, 1975; Велков, Стоянова, 1975).

Дикорастущие сородичи баклажана представляют практический ин-

терес для использования в селекции. Исследования показали, что

S. integrifolium Poir. и S. sisymbrifolium Lam. проявляют высокую устойчи-

вость к паутинному клещу и вертициллёзному увяданию (Дикий, Неклюдо-

ва, 1980; Студенцова, 1980). С.П. Дикий, З.И. Тер - Мануэльянц (1974,

1980) изучая закономерности роста растений баклажана на разных этапах

развития, отметили существенные различия между S. melongena L. и S.

integrifolium Poir. по темпам суточного прироста стебля и листьев и по про-

должительности различных этапов органогенеза. S. integrifolium Poir. по

сравнению с S. melongena L. отличался ускоренным прохождением 2,5, 10

этапов органогенеза, что может найти практическое использование в се-

лекции на скороспелость. Селекция баклажана на легкую отделяемость

плодов и пригодность к механизированной уборке также возможна с при-

влечением дикого вида S. integrifolium Poir. (Лудилов, 1980; Фомин, 1984).

В.Ф. Пивоваров, М.И. Мамедов, Н.И. Бочарникова (1998) приводят

обширную сводку материалов о возможности вовлечения диких видов рода

Solanum в селекционный процесс с целью повышения устойчивости сортов

баклажана к фузариозу, вертициллёзу, фомопсису, бактериальному увяда-

нию, мелойдогинозу, паутинному клещу и белокрылке.

Приведенный обзор литературы свидетельствует, что дикие и полу-

культурные сородичи томата, перца и баклажана представляют ценный ис-

ходный материал и заслуживают подробного изучения и вовлечения в се-

лекцию.

9.2. Взгляд на систему рода Lycopersicon Tourn. исходя из анализа

репродуктивных взаимоотношений его представителей

Данные о репродуктивных взаимоотношениях видов способствуют

решению вопросов систематики и установлению филогенетических связей.

Положение о легкой скрещиваемости сортов культурного томата и диких

красноплодных форм рода Lycopersicon Tourn. в том числе вишневидного,

кистевидного, смородиновидного томата, L. cheesmanii в настоящее время

не вызывает сомнений. Односторонний характер скрещивания культурного

томата с зеленоплодными видами является следствием несовместимости,

которая в максимальной степени проявилась при скрещивании L. esculen-

tum с перуанским, железистым, чилийским томатом. Эти комбинации

скрещивания, при достаточно высокой завязываемости плодов до 56,7%

отличаются чрезвычайно низкой осемененостью плодов, не превышающей

0,53 шт./ пл. Семена, завязавшиеся в этих комбинациях, кроме того, в

большинстве своем имеют апомиктичную природу. Истинные гибриды со-

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

196

ставляли менее 3,0% от всех выращенных растений. Относительно легко,

но только в одностороннем порядке, осуществляются скрещивания сорто-

образцов L. esculentum с L. hirsutum, L. h. v. glabratum, L. minutum, S. pennel-

lii. Следует отметить, что гибридные семена были недостаточно выполне-

ны и с пониженной всхожестью. Тем не менее, скрещивания, проведенные

в минимальных объемах, позволили получить значительное количество

гибридных семян и вырастить из них гибридные растения в комбинациях

скрещивания L. esculentum x L. hirsutum, L. esculentum x L. minutum; L. escu-

lentum x S. pennellii; L. esculentum x L. parviflorum. Эффективность скрещи-

вания сортов культурного томата с образцами L. parviflorum оказались еще

выше.

Скрещивания диких видов томата между собой осуществлялись зна-

чительно реже и в меньших объемах. Использование в гибридизации само-

несовместимых растений в качестве материнских форм показало, что опы-

ление L. peruvianum пыльцой L. peruvianum v. dentatum, L. peruvianum v.

humifusum, L. glandulosum и L. chelense, обеспечило завязываемость плодов

от 21 до 32% и осемененность 7,9-11,0 семян на плод. Несовместимыми

оказались комбинации, в которых опылителями были L. hirsutum, L. hirsu-

tum v. glabratum, S pennellii и L. esculentum. Опыление L. hirsutum, пыльцой

L. peruvianum v. gumifusum, L. glandulosum и L. chilense дало единичные,

бессемянные плоды. При скрещивании L. hirsutum с L. minutum, L hirsutum,

L. hirsutum v. glabratum и S. pennellii, завязываемость плодов составила 11-

19%, а осемененность плодов 3,1-8,1 шт./пл. Следует отметить удовлетво-

рительную совместимость L. minutum как с L. peruvianum, так

и, с L. hirsutum, однако, с последним, значительно эффективнее. Получен-

ный экспериментальный материал согласуется с аналогичными фактами,

выявленными другими исследователями. Отмечена совместимость L. peru-

vianum с L. peruvianum v. dentatum. При скрещивании L. peruvianum v. gumi-

fusun с L. chilense и L. peruvianum v. dentatum также получены плоды с нор-

мально развитыми семенами и всхожестью от 48-100% (Жученко , 1973).

О скрещиваемости L. minutum с S. pennellii, а также об удовлетвори-

тельной совместимости L. minutum с L. hirsutum и L. minutum с L. hirsutum

v. glabratum, при использовании волосистого томата в качестве материн-

ской формы, отмечает Жуковский (1970). Исследования Chmielewski, Ber-

ger (1966) свидетельствуют о наличии изолирующих механизмов между

L. hirsutum v. glabratum с L. peruvianum и одновременно о возможности

осуществления комбинаций скрещивания L. hirsutum v. glabratum с L.

minutum и S. pennellii. Гибриды между S. pennellii и L. hirsutum v. glabratum

получены при условии использования в скрещиваниях самосовместимых

форм (Anderson, 1964). Комплекс красноплодных форм томата имеет чрез-

вычайно большое разнообразие по морфологическим, анатомическим и

физиологическим признакам. Объединяет их, прежде всего высокая сте-

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

197

пень совместимости всех видов и разновидностей в циклических скрещи-

ваниях. Общим является высокая степень самосовместимости всех красно-

плодных форм. Красноплодные формы рода Lycopersicon, как правило,

проявляют нейтральную реакцию по отношению к продолжительности дня.

Для всех красноплодных форм характерно высокое содержание кароти-

ноидов но, прежде всего, ликопина.

Наиболее однороден комплекс видов, включающий L. peruvianum, L.

peruvianum v. humifusum, L. peruvianum v. dentatum, L. chilense, L. glandulo-

sum. Большинство образцов этих видов обладают системой самонесовмес-

тимости. Эта группа видов наиболее изолирована от других видов рода Ly-

copersicon. Данные о скрещиваемости представителей комплекса L. pe-

ruvianum с L. hirsutum, L. hirsutum v. glabratum и S. pennellii отсутствуют. В

нашей работе такие гибриды так же не получены. Возможность осуществ-

ления отдельных комбинаций скрещивания между различными представи-

телями комплекса L. peruvianum, подтверждена исследованиями многих

авторов. Получены всхожие семена в комбинациях скрещиваний: L. peruvi-

anum x L. peruvianum v. dentatum, L. chilense x L. peruvianum v. humifusum, L.

peruvianum v. humifusum x L. peruvianum v. dentatum (Жученко, 1973), L. pe-

ruvianum v. humifusum x L. chilense (Rick, Batler, 1956). З. Вълкова- Ачкова

(1981) склонна объединять близкородственные дикие формы томата L. pe-

ruvianum, L. peruvianum v. humifusum, L. chilense в единый комплекс. Пока-

заны перспективы преодоления несовместимости с культурным томатом

путем использования в качестве материнской формы растений потомства

возвратных скрещиваний L. peruvianum x L. peruvianum v. humifusum. Полу-

чен трехгеномный гибрид esculentum- chilense- humifusum, который успеш-

но скрещивается со всем комплексом видов (Taylor, Al- Kummer, 1982).

Объединяет эти виды общность некоторых биохимических характеристик,

в том числе, высокое содержание витамина С (до 115 мг%). Для всех этих

видов отмечена тенденция к превалированию содержания сахарозы в об-

щей сумме сахаров. Что касается различий по морфологическим призна-

кам, то они не велики, и часто бывают значительно больше в пределах од-

ной популяции, чем между разными видами комплекса.

Третья группа видов, включающая L. hirsutum, L. hirsutum v. glabra-

tum, S. pennellii, L. minutum является наиболее разнородной и выглядит

сборной. Основным свойством, объединяющим все эти виды, является хо-

рошая совместимость при скрещивании их друг с другом. Все эти виды зе-

леноплодные. Наличие самонесовместимости сближает эти виды с ком-

плексом L. peruvianum. Самонесовместимость в максимальной степени

проявляется у L. hirsutum. В популяциях L. minutum, S. pennellii и L. hirsu-

tum v. glabratum доля самосовместимых генотипов значительно выше, и

достигает 22-47%. Для L. hirsutum, L. hirsutum v. glabratum, S. pennellii ха-

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

198

рактерна жесткая репродуктивная изоляция с комплексом L. peruvianum и

удовлетворительная, но односторонняя совместимость, с красноплодными

формами. Общим для L. hirsutum, L. hirsutum v. glabratum, L. minutum и S.

pennellii является наличие в генотипе фактора «В» в скрытом состоянии,

определяющего высокое содержание вета-каротина. Для L. hirsutum и L.

hirsutum v. glabratum характерно низкое, не превышающее 5 мг%, содержа-

ние витамина С. L. minutum содержит аскорбиновой кислоты на порядок

выше (до 50-60 мг%), приближаясь по этому показателю к L. peruvianum. В

отличие от L. peruvianum эти виды хорошо совместимы с L. esculentum, но в

одностороннем порядке.

Особое место в системе рода Lycopersicon занимает и L. minutum.

Неоднократно отмечалось, что растения L. minutum проявляют признаки и

красноплодных и зеленоплодных видов томата (Жученко, 1973). По-

видимому, справедливо предположение о гибридном происхождении

L. minutum, как и галапагосских разновидностей и L. cheesmanii, однако, с

формированием иного комплекса признаков, определяющих уклонение его

в сторону зеленоплодных форм. А.А. Жученко (1973) свидетельствует о

хорошей двусторонней совместимости L. esculentum v. minor с L. minutum,

что, вероятно, свидетельствует об общем гибридогенном происхождении

этих форм. Использование L. minutum в качестве отцовской формы показа-

ло хорошую совместимость с L. hirsutum v. glabratum с образованием в этой

комбинации жизнеспособных семян. А.А. Жученко приводит данные

Chmielewskii о получении гибридов F

используемых в качестве опылите-

лей с L. esculentum, L. esculentum v. minor, L. esculentum v. pimpinellifolium,

L. hirsutum, S pennellii. В нашем опыте L. minutum хорошо скрещивался со

всем комплексом L. hirsutum. Все перечисленное свидетельствует в пользу

гипотезы о том, что L. minutum является связующим звеном между L. escu-

lentum, L. hirsutum и L. peruvianum.

Анализ экспериментальных данных и литературных сведений о мор-

фологических, биохимических свойствах видов томата и репродуктивных

взаимоотношениях между ними свидетельствуют о том, что в пределах ро-

да Lycopersicon Tourn. следует выделить как минимум три комплекса видов

(esculentum, peruvianum и hirsutum), в соответствии с ранее предложенной

сисстемой Д.Д. Брежнева (1955), однако с учетом открытия новых видов.

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

199

9.3. Использование диких разновидностей томата

в селекции на скороспелость, продуктивность,

качество и устойчивость к болезням*

Ведущие селекционеры неоднократно в разное время обращали свое

внимание на многообразие диких и полукультурных форм смородиновид-

ного, кистевидного, вишневидного и других разновидностей томата, отме-

чая одновременно и колоссальный потенциал зародышевой плазмы дика-

рей и трудности использования их в практической селекции (Даскалов,

1958; Алпатьев, 1981; Рыбка, 1962;Бексеев,1975; Скворцова, 1997). Имеет-

ся ряд фундаментальных работ, в которых дана достаточно подробная ин-

формация о систематических, морфо-биологических, биохимических, ци-

тологических и других особенностях диких сородичей томата и намечены

основные пути их селекционного использования (Брежнев, 1964; Жученко,

1973; Жученко и др., 1973; Авдеев, 1982). Смородиновидная и вишневид-

ная формы томата неоднократно вовлекались в селекционный процесс.

Сорта Витомолд, устойчивый к нескольким расам кладоспориоза и Пан

Американ, устойчивый к увяданию, получены с участием v. pimpinellifolium

(Жученко, 1973). В Болгарии кистевидный томат послужил основой для

создания целой группы сортов и гибридов, широко используемых в произ-

водстве, в том числе: Пловдивска Консерва, Линия 24, №10, Триумф, Ака-

демик F

(Даскалов, 1958). Сорта Смена 373, Гонец 13, обладающие при-

знаками высокого содержания сухих веществ, сахаров и полевой устойчи-

вости к фитофторозу получены благодаря вовлечению в селекционный

процесс вишневидного томата (Вишневский, 1955). Однако широкий

спектр наследственной изменчивости популяций диких и полукультурных

разновидностей, имеющихся в коллекциях, неоднозначность их поведения

в различных климатических и почвенных условиях, поступление

новых образцов из природных очагов формообразования, выявление ори-

гинальных отборов и мутантов, все это заставляет селекционеров на каж-

дом новом этапе возвращаться к этому потенциалу, с учетом новых задач.

В 1976-1978 гг. проведено изучение хозяйственно-биологических

признаков восемнадцати диких, полукультурных и производных от них об-

разцов в сравнении с сортами культурного томата в условиях Тамбовской

области. Работа осуществлялась в учебно-опытном хозяйстве «Роща» Ми-

чуринского плодоовощного института. На основе этих исследований были

выявлены и вовлечены в скрещивания перспективные по ряду признаков

формы смородиновидного, кистевидного и вишневидного томата, пред-

ставляющие интерес для селекционного использования в условиях Цен-

тральной Черноземной Зоны.

Одно из перспективных направлений использования дикорастущих

форм томата – селекция на скороспелость. Методом отдаленных скрещи-

ваний культурного и кистевидного томата созданы скороспелые сорта и

гибриды, в том числе Пловдивска Консервна, линии ХХIVa, № 10, F

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

200

№ 10 х Бизон, Академик и другие, которые многие годы являлись основой

промышленного сортимента томата в Болгарии (Даскалов, 1958).

Ш.Г. Бексеев (1975), вовлекая в скрещивания образцы смородиновидного

томата и используя ультрафиолетовое излучение в качестве мутагенного

фактора, получил ультраскороспелые сорта Север, Янтарный.

Данные фенологических наблюдений, за динамикой цветения и пло-

дообразования свидетельствуют о различной степени скороспелости 18

изученных образцов. В наших опытах наиболее дружным развитием гене-

ративных органов отличались смородиновидные образцы. Способность ра-

но и дружно цвести и плодоносить, особенно характерна для v. pimpinelli-

folium 2919, Red carrent 108/ 5, v. pimpinellifolium 236762. Из кистевидных

форм томата по этим признакам выделился образец 2449/1002. Представи-

тели вишневидного томата, в большинстве своем, как правило, проходили

фазы цветения и плодоношения в более поздние сроки. Наиболее скоро-

спелым оказался образец К 2909, который на все даты учета превосходил

сорт Тамбовский урожайный 340 по количеству цветущих и плодоносящих

растений (табл. 9.3.1).

Таблица 9.3.1 – Динамика цветения и плодообразования диких и полукультурных

образцов томата (1976 г.)

Растений с раскрывшимися

цветками, %

Растений с завязавшимися

плодами, % Название образца

10.06 15.05 21.06 28.06 8.07 18.07

L. esculentum v. pinpinellifolium

236762 87 93 100 10 52 94

К 2919 кр 63 81 85 4 19 93

К 2919 ж 57 82 91 4 71 100

К 2920 50 68 86 11 29 93

Red current 108/1 59 69 83 3 21 100

Red current 208/5 82 100 100 4 36 89

L. esculentum v. racemigerum

2449/1002 33 80 90 7 37 90

2449/1003 31 65 72 10 21 72

L. esculentum v. cerasiforme

Ottava 30 0 20 37 0 0 23

Ottava 31 10 39 45 0 3 10

Red cherry 25/7 0 30 42 3 12 18

Red cherry 25/79 3 25 47 0 3 9

Humboldtii 99 6 22 47 0 3 13

K 2909 20 53 70 7 20 53

K 3080 16 36 60 0 0 24

West Wirginia 36 17 40 67 0 0 13

De carul Aregyja 45 62 79 0 0 7

Perdrigame 9 42 67 0 0 0

Тамбовский урожайный

340

8 50 67 0 13 44

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com