Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

канцерогенные свойства пау

261

1',2'-Нафто-2,3-флуорен (нафто[1,2-Ь ]флуорен)

10-Нитро-1,2-бензантрацен

З-Нитро-1,2-бензпирен

9-Нитро-1,2,5,6-дибензантрацен

4, Ю-Оксалил-1,2-бензантрацен

-Оксооктагидроантр ацен

4'-Оксо-1' ,2',3' ,4' ,-тетрагидро-1,2-бензпирен

15-Оксохолантрен

Октагидроантрацен

Октагидрофенантрен

Пентацен

10-Пентил-1,2-бензантрацен (7-пентилбенз [а ]антрацен)

Перилен

Пирен

Пирен-4-сульфонат натрия

Пицен

10-Пропил-1,2-бензантрацен (7-пропилбенз [а )антрацен)

Ретен

10-Сул ьфгидрилметил-1,2-бензантр ацен

1',2',3',4'-Тетрагидро-4,9-диметил-1,2-бензантрацен (6,12-диметил-1,2,3,4-тетра-

гидробенз[а]антрацен)

1',2',3',4'-Тетрагидро-4,10-димети л-1,2-бензантрацен (6,7-диметил-1,2,3,4-тетра-

гидробенз[а]антр ацен)

1',2', 3', 4'-Тетрагидро- 10-метил-1,2-бензантрацен (7-метил-1,2,3,4-тетрагидро-

бенз[а]антрацен)

5,6,7,8-Тетрагидро- 10-метил-1,2-бензантрацен (7-метил-8,9,10,11 -тетр агидро-

бенз[а]антрацен)

2,3,6,7-Тетраметилантрацен

5,6-Тетрамети лен-1,2,3,4-тетрагидро-8,9-ацефенантрен

9,10,11,12-Тетраметилнафтацен

10-Тиоциано-1,2-бензантрацен

9-Тиоциано-10-метил-1,2-бензантрацен

10-Тиоцианометил-1,2-бензантр ацен

1,2,3,4,5,6-Трибензантрацен (нафто[1,2-Ь]трнфенилен)

Трибром-1,2-бензпирен

2,9,10-Триметилантрацен

2,2,4-Триметил-1,2-дигидрофлуорантен

2,2,4-Триметил-1,2,3,4-тетрагидрофлуорантен

2,3,4-Тримети лфлуорантен

3', 3', 9-Триметилциклопентенофенантрен

Трифенилен

Труксен

2',З'-Фенантра-1,2-антрацен (бензо [с ]пентафен)

2',3'-Фенантра-2,3-фенантрен (дибензо [а,1 ]нафтацен)

Фенантрафлуорен

Фенантрен

Фенантрен-3,4-дикарбоксилат натрия

Фенантрен-3,4-дикарбоновая кислота

Фенантрен-1,2-дикарбоновой кислоты ангидрид

1-Фенилантрацен

2-Фенилантрацен

9-Фенилантрацен

6-Фенил-1,2-бензантрацен (9-фенилбенз [а ]антрацен)

1-Фенил-3,4,-дигидро-8,9-ацефенантрен (7-фенил-4,5,9,10-тетрагидроацефенан-

трилен)

9-Фенил-10-карбокси антрацен

9-Фенил-10-метоксикарбонил антрацен

262

канцерогенные свойства пау 262

9-Фенил-10-а-нафтилантрацен

2-Фенилфенантрен-3,2'-дикарбоновая кислота

Флуорантен

Флуорен

Флуоренон

10-Хлор-1,2-бензантрацен

6-Хлор- 10-метил-1,2-бензантрацен

10-X лормети л-1,2-бензантрацен

3-Хлор-20-метилхолантрен

6-Хлор-20-метилхолантрен

Хризорубин (3-метил-1,8-дигидроксиантран-9-ол)

Хризофлуорен

3-(а-Циан-/г-бромстирил)-1,2-бензпиреи

6-Циано-10-метил-1,2-бензантрацен

6-Циано-20-метилхолантрен

1,2-Циклопентено-5-метилантрацен (5-метилциклопент [а ]антрацен)

1,2-Циклопентенофенантрен (циклопента [а ]фенантрен)

3,4-Циклопентенофенантрен (циклопента [с ]фенантрен)

9-Этилантрацен

8-Этил-1,2-бензантрацен (11 -этилбенз [а ]антр ацен)

Этил-1,2-бензантрацен-4'-ил ацетат

Этил-1,2-бензантрацен-4'-сульфонат

5-Этил-9,10-диметил-1,2-бензантрацен (7,12-диметил-8-этилбенз [а ]антрацен)

Ни у одного из незамещенных ПАУ, содержащих три и меньше

конденсированных бензольных колец, не обнаружена канцеро-

генная активность. Однако введение в трехъядерные молекулы

антрацена или фенантрена метальных групп в некоторых случаях

приводит к появлению слабой канцерогенной активности. Так,

9,10-диметилантрацен и 1,2,3,4-тетраметилфенантрен представ-

ляют собой простейшие канцерогены полициклического ряда.

Не обнаружены канцерогенные свойства у линейноконденсиро-

ванных ПАУ — нафтацена, пентацена, гексацена. Из шести

возможных тетрациклических углеводородов канцерогенные свой-

ства несомненно установлены у бензо [с !фенантрена, способность

вызывать саркомы при подкожном введении обнаружена у бенз-

[а !антрацена и, по-видимому в значительно меньшей степени,

у хризена. Испытаны все 15 возможных пентациклических ПАУ.

Канцерогенные свойства обнаружены только (в порядке убывания

активности) у бензо[а!пирена, дибенз[a,h!антрацена, дибен-

зо [a,g]- и дибензо [а,с !фенантрена и дибенз [a,i !антрацена

(очень слабо канцерогенен). Из немногих исследованных гекса-

циклических ПАУ высокая канцерогенность обнаружена у ди-

бензо [Ь,е ]-, дибензо [b,i!- и дибензо [a,i !пиренов. Исследовано

очень мало соединений, содержащих более шести конденсирован-

ных бензольных колец. Ни у одного из них не обнаружены кан-

церогенные свойства.

Много канцерогенов среди производных ПАУ. Часть из них

активнее, чем самые сильные из незамещенных ПАУ, например

некоторые метилпроизводные бенз [а !антрацена. 7-, 8- и 12-Ме-

тилбенз [а !антрацены умеренно канцерогенны, 5-, 6-, 10-метил-

канцерогенные свойства пау

263

производные слабо канцерогенны, а 1-, 2-, 3- и 4-метилпроизвод-

ные вовсе не оказывают канцерогенного действия. Ди-и триметиль-

ные производные бенз [а !антрацена активнее монометильных,

особенно 7,12-диметилбенз [а !антрацен: он может вызвать рак

кожи у мышей со средним латентным периодом всего лишь в

43 дня. 8,12- и 8,7-Диметилпроизводные также очень канцеро-

генны. Канцерогенная активность 7,8,12- и 7,8,12-триметильных

производных меньше. 20-Метилхолантрен, структура которого по-

добна 7,8,9-триметилбенз [а !антрацену, — исключительно сильный

канцероген. Все диметильные производные, имеющие замещающие

метальные группы в дополнительном бензольном кольце (в по-

ложениях Г, 2', 3' и 4'), не канцерогенны. Введение метальных

заместителей в молекулу бензо [с !фенантрена — слабого канце-

рогена — приводит к образованию соединений с существенно раз-

личными канцерогенными свойствами. Обнаруживают небольшую

активность некоторые метальные производные хризена. Явная

способность вызывать саркомы найдена у 1-метилхризена, а уме-

ренная активность при действии на кожу — у 1,2-диметилхризена.

Все испытанные простые производные остальных тетрацикличе-

ских Г1АУ оказались неканцерогенными. Флуорен неканцероге-

нен, но дибензо[а^1- и дибензо[а,И флуорены обладают не-

большой канцерогенной активностью. При введении метальных

заместителей в пентациклические канцерогенные ПАУ получаю-

щиеся производные могут быть более или менее активны, чем

исходное соединение.

Четкой связи между химическим строением и канцерогенной

активностью ПАУ и их производных установить не удалось. Од-

нако известны определенные «благоприятствующие» положения

метальных заместителей. Для нескольких рядов алкилпроизвод-

ных бенз [а !антрацена канцерогенная активность уменьшается

при удлинении углеродной цепи. При введении многих других

заместителей получены канцерогенные соединения, причем не-

которое значение имеет электронный характер заместителя. Со-

вершенно очевидна важность двойной связи фенантренового типа

(почти все сильные канцерогены можно рассматривать как произ-

водные фенантрена). Наконец, играют роль размер и форма моле-

кулы ПАУ.

МАИР разработала международную программу по оценке кан-

церогенного риска для людей индивидуальных химических соеди-

нений и сложных продуктов, а также технологических процессов.

При оценке принимают во внимание данные, полученные в эпи-

демиологических исследованиях, в долгосрочных опытах на жи-

вотных и в краткосрочных тестах. Данные каждой из этих групп

делятся на четыре категории по степени их достоверности: доста-

точная достоверность канцерогенности, ограниченная достовер-

ность, неадекватные доказательства канцерогенности, отсутствие

264

канцерогенные свойства пау 264

данных о канцерогенности. В отношении данных долгосрочных

опытов на животных достаточная достоверность означает, что

имеются убедительные данные, полученные на нескольких видах

или линиях животных, в достаточном количестве экспериментов,

с достаточным числом животных в опыте и контроле, при несколь-

ких путях воздействия на организм и т. д.; ограниченная досто-

верность — имеются убедительные результаты в отдельных опы-

тах, однако опыты поставлены только на одном виде или линии

животных или при одном способе воздействия и т. д.; неадекват-

ные доказательства канцерогенности — результаты опытов могут

быть интерпретированы неоднозначно; отсутствие данных о кан-

церогенности — результаты опытов не дают основания для вы-

водов о канцерогенности испытанного продукта.

Ниже приведен перечень ПАУ, результаты испытаний которых

в долгосрочных опытах на животных рассмотрены экспертами

МАИР к 1983 г., и заключения по ним:

Антрантрен

Антрацен

Бенз[а]антрацен

Ben3o[g, h, Пперилен

Бензо[а ]пирен

Бензо[е]пирен

Бензо[с]фенантрен

Бензо [Ь ]флуорантен

Бензо [f ]флуорантен

Бензо [к ]флуорантен

Бензо [g,h,i ]флуорантен

Бензо[а]флуорен

Бензо [Ыфлуорен

Бензо[с]флуорен

Дибенз[а,с]антрацен

Дибенз [а,Ь ]антрацен

Дибенз[а,] ]антрацен

Дибензо [а,е ]пирен

Дибензо[а,Ь ]пирен

Дибензо [а,Ппирен

Дибензо [а,1 ]пирен

Дибензо [а,е ]флуорантен

1,4-Диметилфенантрен

Индено [ 1,2,3-c,d ]пирен

Коронен

1-Метилфенантрен

2-Метилфлуорантен

3-Метилфлуорантен

1-Метилхризен

2-,3-,4- и 6-Метилхризены

5-Метилхризен

Перилен

Пирен

Степень достоверности доказа-

тельств канцерогенное™ для

животных

Ограниченная

Доказательства отсутствуют

Достаточная

Неадекватные доказательства

Достаточная

Неадекватные доказательства

» »

Достаточная

Неадекватные доказательства

» »

Ограниченная

Достаточная

Ограниченная

Достаточная

Неадекватные доказательства

Достаточная

Неадекватные доказательства

» »

Ограниченная

Неадекватные доказательства

Ограниченная

Достаточная

Неадекватные доказательства

Доказательства отсутствуют

канцерогенные свойства пау

265

Трифенилен Неадекватные доказательства

Фенантрен » »

Флуорантен Доказательства отсутствуют

Флуорен Неадекватные доказательства

Хризен Ограниченная

Циклопента[с,<3]пирен »

Из 42 соединений лишь в отношении 12 сделан вывод о доказан-

ной их канцерогенности для животных. В отношении этих веществ

рекомендуются такие же профилактические мероприятия, как

и для агентов, канцерогенность которых для людей доказана.

Существенным этапом в оценке канцерогенности ПАУ следует

считать работы, в которых делаются попытки определить экспери-

ментально вклад соединений группы ПАУ в целом и отдельных ее

представителей в общую канцерогенную активность того или

иного продукта. В частности, таким образом Grimmer et el.

изучали конденсат выхлопных газов автомобильных двигателей.

В опытах с воздействием на кожу мышей изучали канцерогенную

активность самого конденсата и различных его фракций. Фракция

ПАУ, в которую входят соединения, содержащие три и больше

бензольных колец, определяет 84—91 % общей канцерогенности

конденсата (их масса составляет 3,5 % от общей массы конденсата).

Исследование конденсата, из которого удалена фракция ПАУ

(составляющего около 83 % от общей массы конденсата),

не выявило никаких признаков канцерогенной активности. Следо-

вательно, канцерогенная активность конденсата выхлопных газов

автомобильных двигателей при действии на кожу мышей практи-

чески целиком определяется присутствующими в нем ПАУ.

Важно, что присутствующий в конденсате бензо [а ]пирен несет

ответственность лишь за 6—7 % канцерогенности продукта, а

смесь 15 канцерогенных ПАУ (включая бензо [а ]пирен) — за

41 %. Таким образом, более половины канцерогенной активности

конденсата определяется действием других 150 присутствующих

в конденсате ПАУ, не относящихся к известным канцерогенам.

Эти данные подчеркивают значимость в оценке степени канцеро-

генности того или иного продукта не только ПАУ с твердо уста-

новленной канцерогенной активностью, но и всего комплекса

соединений этого класса.

Эпидемиологическая оценка онкологического риска в произ-

водстве графитовых изделий свидетельствует о повышенной за-

болеваемости рабочих при уровнях ПАУ, превышающих предель-

но допустимые. Эпидемиологически подтверждаются также эк-

спериментальные результаты о зависимости канцерогенного эф-

фекта от поглощенной суммарной дозы ПАУ (Гурвич).

О действии ПАУ на человека см. также Santodonato, Howard.

Поступление, распределение и выведение из организма. Эти

вопросы изучались для соединений класса ПАУ в значительной

2й6

канцерогенные свойства пау

степени на примере бензо [а ]пирена (см.). Имеются количествен-

ные вариации для отдельных ПАУ. Все ПАУ, как и бензо[а]пи-

рен, подвергаются метаболическим превращениям (главным об-

разом в печени, но процесс может протекать и в тканях других

органов) и выводятся из организма в основном в виде конъюгатов

с калом и отчасти с мочой.

Методы определения. Методы определения бензо [a Innpena

(см.), особенно с помощью квазилинейчатых спектров флуоресцен-

ции, применимы и к анализу других ПАУ, поскольку многие из

них обладают квазилинейчатой структурой спектров. Задачу

анализа ПАУ существенно облегчает применение спектрально-

флуоресцентных приборов с монохроматическим возбуждением

спектров люминесценции замороженных в жидком азоте раство-

ров. С помощью таких установок иногда оказывается возможным

определять значительное количество ПАУ без предварительного

хроматографического фракционирования объекта. Однако, как

правило, при определении ПАУ в сложных продуктах требуется

тщательное фракционирование с помощью того или иного вида

хроматографии. Наиболее универсальный метод — хроматомасс-

спектроскопия. См. также «Environmental Carcinogens...».

Меры профилактики. Система гигиенической (первичной, до-

клинической) профилактики злокачественных новообразований

включает профилактику онкогигиеническую, генетическую, им-

мунобиологическую и биохимическую. Онкогигиениче-

ская профилактика сводится к выявлению в окружаю-

щей среде канцерогенных факторов и источников канцерогенных

влияний; определению степени опасности контакта человека

с этими канцерогенными факторами, включая проблему лимити-

рования канцерогенов в окружающей среде; разработке профи-

лактических мероприятий, направленных на уменьшение опас-

ности контакта человека с этими факторами, а также их реализа-

ции; осуществлению эффективного контроля за канцерогенным

загрязнением окружающей среды. Выделяют четыре уровня копт-

роля за загрязнением окружающей среды канцерогенными веще-

ствами: I — определение в объектах окружающей среды индиви-

дуальных химических соединений; II—определение относитель-

ной канцерогенной опасности всей суммы загрязнителей среды

экспресс-методами; III — определение прямой канцерогенной опас-

ности для теплокровного организма; IV — прямое выявление фак-

торов окружающей среды, представляющих канцерогенную опас-

ность для человека. Наиболее информативным является II уро-

вень. В настоящее время используются две группы экспресс-

методов: косвенные, основанные на корреляции между мутаген-

ностью и канцерогенностью, токсичностью и канцерогениостью,

и прямые, основанные на непосредственном выявлении опухолей.

Генетическая профилактика включает как вы-

канцерогенные свойства пау

267

явление и учет лиц с генетической предрасположенностью к онко-

логическим заболеваниям, так и разработку соответствующих

профилактических мероприятий, снижающих возможность кон-

такта с канцерогенными факторами. Иммунобиологи-

ческая профилактика — контроль степени иммунной

компетентности организма для выделения отдельных лиц, а также

групп людей с повышенным риском заболеть раком, для которых

встреча с канцерогеном особенно опасна. Для этих лиц нежела-

телен контакт с потенциально опасными соединениями, им не

следует курить, они не могут работать на канцерогенноопасных

производствах. Биохимическая профилактик а—

применение ряда соединений, которые в той или иной степени

позволяют ослабить эффект от воздействия канцерогенов, пред-

отвратить возникновение опухолей и т. п. С помощью веществ,

тормозящих химический канцерогенез, можно значительно умень-

шить опасность заболевания среди работников канцерогеноопас-

ных производств и заболеваемость населения в случаях интенсив-

ного загрязнения канцерогенами окружающей среды.

Изолированные помещения для работы с канцерогенными соеди-

нениями, оборудованные вентиляцией и местными вытяжными

устройствами для удаления паров и аэрозолей в месте их образо-

вания, с возможностью затемнения. Специальные покрытия ра-

бочих мест (целлофаном, фольгой и т. п.), которые по мере загряз-

нения уничтожаются. Проведение лабораторных и других работ

в легко моющейся аппаратуре (стеклянной и др.). В помещениях,

где проводится работа с канцерогенными веществами, должны

находиться только лица, непосредственно работающие с ними.

См. также «Правила устройства, техники безопасности, производ-

ственной санитарии и личной гигиены при работе в лабораториях

(отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений

системы МЗ СССР», утв. МЗ СССР 30.09.66 г. и Президиумом

ЦК Союза мед. работников 16.11.66 г.; Беляев, Гимадеев; Иль-

ницкий, Заиченко. См. также Бензо [а ]пирен.

Индивидуальная защита — см. Бензо Ia ]пирен.

Беляев И. И., Гимадеев M. М.//Казанский мед. журн. 1977. № 3. С. 86—89.

Гурвич Е. Б.//Гигиена труда. 1988. № 7. С. 16—18.

Ильницкий А. П., Заиченко А. ИЛВопр. онкологии. 1983. № 4. С. 13—20;

Гигиена и санитария. 1984. № 1. С. 9—13.

Клар Э. Полициклические углеводороды. M., 1971. Т. 2. 455 с.

Шабад Jl. М. Циркуляция канцерогенов в окружающей среде. M., 1973.

367 с.

Environmental Carcinogens. Selected Methods of Analysis. Vol. 3. IARC.

Lyon. 1979. 240 p.

Grimmer G. et al.ll Cancer Letters. 1983. Vol. 21. № 1. P. 105—113.

Hartwell J. L. Survey of Compounds Have Been Tested for Carcinogenic

Activity. Bethesda, 1951. 583 p.

268

смеси углеводородов

Hartwell J. L., Shubik Ph. Supplement 1. Bethesda, 1957. 388 p. Vol. 1961 —

1967. Section 1. 2343 p.; Vol. 1961—1967, section 2. 2343 p.; Vol. 1970—1971.

1667 p.; Vol. 1972—1973. 1637 p.

IARC Monogr. Lyon, 1983. Vol. 32. 453 p.; 1984. Vol. 33. 245 p. 1984.

Vol. 34. 219 p.; 1985; Vol. 35. 271p.; !987, Vol. 1 to 42. Suppi. 7. 440 p.

Santodonato J., Howard P. //.//Hazard Assessment of Chemicals. Current

Developments. N. Y., 1981. Vol. 1.

Zander Af.//The Handbook of Environmental Chemistry/Ed. 0. Ilutzinger.

Berlin, 1980. Vol. 3. Part A. P. 109—131.

СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДОВ*

ПРОПАН-БУТАН

Смесь пропан—бутан широко применяется в газоснабжении;

планируется использование ее в качестве топлива на транспорте

(Иванов и др.). На газобензиновых или нефтеперерабатывающих

заводах из нефтяных газов пропан-бутановую фракцию отделяют

от более легких компонентов сжижением и в резервуарах под

давлением транспортируют на газонаполнительные станции. В про-

цессе транспортировки и хранения смесь находится в двухфазном

состоянии, т. е. в жидком виде под давлением своих паров. Жид-

кая фаза должна заполнять не более 85 % геометрического

объема баллона или резервуара, чтобы над ней оставалась паровая

подушка.

Пропан при температурах от —35 до +45

C имеет высокое

давление паров. Это позволяет при использовании его в установках

с отбором паровой фазы при естественном испарении устанавли-

вать баллоны со сжиженным газом снаружи помещений. Давление

паров бутана меньше, поэтому в установках с отбором паровой

фазы его применяют только при положительной температуре, по

он имеет преимущество перед пропаном при транспортировке:

чем больше бутана в смеси с пропаном в резервуаре, тем меньше

давление паров и меньше опасность разрыва емкостей.

На газонаполнительных станциях сжиженные газы переливают

в баллоны, автоцистерны. В зависимости от температуры наруж-

ного воздуха доли бутана и пропана в смеси различны: в летнее

время больше бутана, в зимнее время — пропана. Применяемые

в качестве топлива сжиженные газы должны соответствовать

ГОСТ 20448—80 «Газы углеводородные сжиженные для комму-

нально-бытового потребления. Технические условия».

* См. также [4, с. 43—45 и 138—139].

пропан—бутан-пентан

269

Пары пропан-бутановой смеси бесцветны и не имеют запаха.

Поэтому в них добавляют одоранты (этилмеркаптан).

Токсическое действие. Смесь вызывает наркоз. Токсические

свойства проявляются при больших концентрациях.

Животные. Морских свинок подвергали ингаляционному воз-

действию смеси (пропан и бутан в равных частях) в концентрации

50 % (по объему) по 30 мин в течение 30 дней, 30 % по 1 ч 60 дней

и 5 % 120 дней. Лишь 50 %-я смесь вызывала незначительную

гинохромную анемию (Inserra et al.).

Человек. Описаны случаи отравления среди рабочих, напол-

нявших сосуды пропан-бутановой смесью. Симптомы отравления:

возбуждение, оглушенное состояние, сужение зрачков, замедле-

ние пульса до 40—50 ударов в минуту, слюнотечение, рвота, затем

сон в течение нескольких часов; на следующий день пульс оста-

вался замедленным, отмечались гипотония, умеренное повышение

температуры тела; после тяжелых отравлений с длительным нар-

козом возможна потеря памяти (Ambrosio et al.). Наблюдали

отравление пропан-бутаном 12 детей в возрасте от 1 до 13 лет.

У пострадавших — бледность, адинамия, вялость, тяжелые пов-

реждения мозга с нарушением сознания вплоть до комы, расст-

ройства гемодинамики и дыхания с развитием застойных явлений

в легких.

Местное действие. Человек. При попадании на кожу вызывает

обмораживание, по характеру действия напоминающее ожог.

Гигиенические нормативы. Методы определения. Меры про-

филактики. Индивидуальная защита. Неотложная помощь —

см. Алканы.

Иванов И. В. и др.//Гигиена труда и проф. заболевания. 1983. № 9. С. 44—45.

Мирнее H./IНауч. тр./Республ. науч.-практ. ин-т спеш. мед. помощ. 1982.

№ 20. С. 67—71 (Болг.).

Ambrosio L. et al.ll Folia med. 1968. Vol. 51, № 1. Р. 14—32.

Inserra A. et. а1.Н\Ъ\й. № 10. Р. 779—788.

ПРОПАН—БУТАН—ПЕНТАН

Смесь пропан—бутан—пентан может быть обнаружена в атмо-

сферном воздухе в зоне газо- и нефтеперерабатывающих заводов.

Токсическое действие. Животные. В опытах на крысах-сам-

цах, непрерывно в течение 105 дней вдыхавших смесь пропана

(139 мг/м

), бутана (80 мг/м

) и пентана (32 мг/м

), после 90 дней

было отмечено замедление прироста массы тела, уменьшение

количества эритроцитов, Hb, снижение фагоцитарной активности

нейтрофилов, угнетение условнорефлекторной деятельности. У за-

битых животных выявлены дистрофические изменения в печени,

очаги ателектаза и эмфиземы в легких. Несколько менее выражен-

270

смеси углеводородов

ные, но той же направленности изменения были обнаружены у жи-

вотных при вдыхании в тех же условиях смеси пропана (40 мг/м

бутана (30 мг/м

) и пентана (11 мг/м

Вида М. П.//Гигиена населенных мест: Тезисы докл. науч. конф. Киев,

1971. С. 59-61.

ПЕНТАН—ГЕКСАН

Смесь пентан—гексан исследовалась в качестве модели ком-

понентов выхлопных газов автомобилей как загрязнителей ат-

мосферы.

Токсическое действие. Животные. Крысы в течение 86 дней под-

вергались непрерывному ингаляционному воздействию смеси

паров пентана и гексана в различных концентрациях. При

36,3 мг/м

пентана и 58,4 мг/м

гексана (суммарно 95 мг/м

) на

24-й день развивался гипотензивный эффект, снижалось соотно-

шение хронаксии мышц-антагонистов; нарушения сохранялись

в течение месяца после окончания затравки. При 23,3 мг/м

пен-

тана и 27,6 мг/м

гексана (суммарно 51 мг/м

) те же изменения раз-

вивались на 32-е сутки опыта и функции восстанавливались через

3 недели после окончания затравки. При суммарной концентрации

10,5 мг/м

(5,1 мг/м

пентана и 5,4 мг/м

гексана) отмечены неко-

торые отклонения в хронаксии на 52-й день опыта, с быстрым

восстановлением функции после прекращения ингаляции. Пато-

морфологические изменения в дендритах нервных клеток коры го-

ловного мозга при суммарных концентрациях 91 и 51 мг/м

Пары в суммарной концентрации 3 мг/м

(1,44 мг/м

пентана и

1,56 мг/м

гексана) не оказали влияния на организм (Боиашев-

ская, Парцеф).

Можно полагать, что при комбинированном действии пары

пентана и гексана оказывают потенцирующий эффект, так как

при круглосуточной в течение 117 дней ингаляции пентана недей-

ствующая концентрация для крыс была на уровне 25,5 мг/м

, а для

гексана недействующая концентрация, вероятно, не ниже 5—•

10 мг/м

Бонашевская Т. И., Парцеф Д. П.//Гигиена и санитария. 1971. № 9.

С. 11—14.

ГЕКСАН—ГЕПТАН—ОКТАН

Смесь жидких гексана, гептана и октана образуется из синте-

тических углеводородов при производстве гептана и используется

в качестве пятновыводителя.

Токсическое действие. Общий характер. Пятновыводитель ока-

зывает местное раздражающее действие. Хорошо проникает через

кожу.