Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

фторпроизводные других

алканов

2.281

Самойлов А. И. и др. Охрана труда при обслуживании холодильных уста-

новок. M., 1981. 161 с.

Сахарова Л. H., Толгская М. С.//Гигиена труда при переработке полимерных

материалов. M., 1982. С. 115—119.

Хамидумн Р. С. и др.//Гигиена и санитария. 1985. № 11, С. 14—15.

Belisle J.llScience. 1981. Vol. 212. № 4501. P. 1509—1510.

Craggs С. el al.ll Environ. Pollut. 1985. Vol. 39. № 3. P. 163—177.

D'Ottavio T. et al.llChem. Abstr. 1985. Vol. 103. P. 277.

Fluorine a. Fluorides: Environ. Health Criteria/WHO. Geneva, 1984. № 36.

135 p.

ФТОРПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАНА

Фторметан (метилфторид, фреон-41, хладон-41)

Дифторметан (метиленфторид, фреон-32, хладон-32)

Трифторметан (фтороформ, фреон-23, хладон-23)

Тетрафторметан (метфоран, фреон-14, четырехфтористыи углерод, хладон-14)

Физические и химические свойства. Бесцветные газы. Химически

инертные, малоактивные соединения. См. также приложение.

Получение. Трифторметан получают при взаимодействии три-

хлорметана с HF в присутствии Cr

, при действии фторидов

сурьмы или HF на метан, при действии фторида ртути на CHBrF

а также из трибромметана при нагревании с SbF

. Тетрафторметан

получают при взаимодействии CCl

с HF в присутствии катали-

затора.

Применение. Хладагенты. Трифторметан — хладагент высокого

давления для низких температур (—100

C). Могут использо-

ваться в качестве пропеллентов в аэрозольных упаковках взамен

более токсичных и экологически опасных хлорфторуглеводородов.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

В составе выбросов предприятий по переработке фторполимеров,

при использовании по назначению, при транспортировке и хра-

нении. При термоокислительной деструкции фторопласта-4 при

490—875

C в атмосферу выделяются трифторметан и тетрафтор-

метан в смеси с тетрафторэтиленом, гексафторпропеном, гепта-

фторпентаном, фторциклобутаном, карбонилфторидом, фторизо-

бутеном и фтороводородом [23]. Фторметан может поступать в ок-

ружающую среду при декарбоксилировании ферментными систе-

мами почвенной биоты фторуксусной кислоты.

Токсическое действие. Общий характер. При ингаляции вы-

соких концентраций вызывают наркоз и судороги центрального

происхождения.

Острое отравление. Животные. Для крыс при 2-ч ингаляции

дифторметана JIK

loa

= 600000 мг/м

, трифторметана 900000 мг/м

тетрафторметана — 1000000 мг/м

[80]. При 2-ч вдыхании паров

трифторметана в концентрации 590000 мг/м

и тетрафторметана

в концентрации 742000 мг/м

гибель животных не регистрирова-

лась. Однакратное воздействие 4000—10000 млн

-1

не вызывало

у крыс и морских свинок гепатотоксических эффектов.

282

фторпроизводные алканов и алкенов 282

Повторное отравление. Животные. При ингаляции тетрафтор-

метана в концентрации 4000—10000 млн

-1

в течение 20—28 дней

у крыс и морских свинок не зарегистрировано проявлений ин-

токсикации 123], так же как и при ежедневном вдыхании трифтор-

метана крысами (14000 мг/м

), морскими свинками (50000 мг/м

Хроническое отравление. Животные. Ингаляция трифторметана

крысами, собаками по 6 ч в день в течение 90 дней в концентра-

циях 5000 и 10000 млн

-1

не вызывала существенных изменений

в поведении, потреблении корма, воды, в различных гематологи-

ческих н биохимических показателях (Leuschner et al.). Выявлена

мутагенная активность трифторметана в краткосрочных тестах

(Longstaff et al.).

Местное действие. При аппликациях вызывают слабое раз-

дражение кожи и конъюнктивы [23].

Сочетанное действие. Тетрафторметан (15 атм) и 1 атм воздуха

в колориметрической бомбе воздействовали в течение 10 мин до,

во время и 5 мин после рентгеновского облучения на проростки

бобов Vicia faba. Совместное действие тетрафторметана и ионизи-

рующей радиации характеризовалось ослаблением радиационных

поражений (Тиунов и др.).

Поступление в организм и биотрансформация. При одно-

кратном ингаляционном воздействии дифторметана в концентрации

10—1500 млн

-1

метаболирование его идет медленнее, чем дибром-

и дихлорметана (Gargas et al.).

Гигиенические нормативы. В СССР для тетрафторметана рекомендована

ПДКр. з= 3000 мг/м

[23].

В качестве ПДКр.

в США рекомендовано для трифторметана 2800 мг/л,

для тетрафторметана — 3600 мг/л [23]. В ГДР в качестве безопасных приняты

для трифторметана максимально имиссионные концентрации МИК

= 300 мг/м

и МИКд = 120 мг/м

[80].

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Фтор-

производные алканов и алкенов.

Тиунов Jl. А. и др. Противолучевые средства. M.: Л. 1964. 317 с.

Gargas. М. etal.llToxicol, a. Appl. Pharmacol. 1986. Vol. 82, № 2, P. 211 —

223.

'Leuschner F. et fl/.//Arzneim.-Forsch. 1983. Bd. 33, № 10. S. 1475—1476.

Longstaff E, et al.ll Toxicol, a Appl. Pharmacol. 1984. Vol. 72. № 1. P. 15—31.

ФТОРПРОИЗВОДНЫЕ ЭТАНА

1,1-Дифторэтан (фреон-152А, хладон-152А, этилиденфторид)

1,2-Дифторэтан (фреон-152, хладон-152, этиленфюрид)

1,1,1-Трифторэтан (галан, фреон-143, хладон-143)

Пентафторэтан (фреон-125, хладон-125)

Гексафторэтан (перфторан, фреон-116, хладон-116)

Физические и химические свойства. 1,2-Д. —бесцветная жид-

кость, остальные соединения — бесцветные газы. Концентрацион-

ные пределы воспламенения паров 1,1-Д. в смеси с воздухом

фторпроизводные других

алканов

2.283

5,3—16,5 % (по объему). При нагревании в присутствии O

1,1-Д. образует фторэтилен, при обработке HF — 1,1,1-трифтор-

этан, при хлорировании на солнечном свету — 1,1-дифтор-1,2-

дихлорэтан. При соприкосновении с открытым пламенем может

образовывать фтороводород и, вероятно, фторфосген. См. также

приложение.

Получение. 1,1-Д. при обработке фторэтана фтороводородом

в присутствии PbO

; при взаимодействии ацетилена и фтороводо-

рода. П. и Г. получают действием фторидов сурьмы на этан.

Применение. Хладагенты. Кроме того, 1,2-Д. —в качестве

пестицида, П. и Г. — для пожаротушения. Служат сырьем для

получения фторалкенов и полимеров на их основе.

Токсическое действие. Общий характер действия аналогичен

фторпроизводным метана (см.). Вызывают наркоз, а в больших

концентрациях — сосудистые расстройства. Выраженным ге-

патотропным действием не обладают [23].

Острое отравление. Животные. Летальные концентрации при

ингаляционных воздействиях [23, 80]:

Животные

Экспозиция,

Концентрация,

мг/м

Эффект

1,2-Д ифторэтан

Мыши

Крысы

741 300

977 200

1 288 000

240 000

л K

Пентафторэтан

Крысы 4

500 000

Л K

Крысы

Гексафторэтан

ООО

Л Ki I

Воздействие на крыс 1,1-Д. в концентрации 25—45 % в течение

30 мин вызывает наркоз, раздражение дыхательных путей. Смер-

тельные концентрации при 10—25-мин экспозиции 50—55 %.

Для 1,1,1-Т. при достаточном содержании кислорода в воздухе

смертельных концентраций для мелких лабораторных животных

получить не удается. Высокие концентрации П. вызывают гибель

животных обычно во время экспозиции или в первые сутки после

воздействия. Патоморфологически: резко выраженные сосудистые

расстройства, полнокровие миокарда, печени, почек, селезенки.

В паренхиматозных органах изменения лишь в отдельных слу-

чаях, когда гибель наступает на 3—5 сутки. При однократном

несмертельном воздействии не выявлено гипоксических эффектов

[23].

284

фторпроизводные алканов и алкенов 284

Г. оказывает анестезирующее действие, вызывает наркоз и

судороги центрального происхождения.

Хроническое отравление. Животные. При ингаляции 1,1-Д.

в концентрации 10 % по 16 ч в сутки в течение 2 мес. у крыо

признаков интоксикации не наблюдалось. На вскрытии: незначи-

тельная клеточная инфильтрация ткани легких. 1,1,1-Т. при кон-

центрации 750000 мг/м

(2 ч в день 6 раз в неделю в течение 4 недель)

вызвал у крыс отставание в приросте массы тела, снижение содер-

жания эритроцитов и Hb в крови. ПК

хр

= 146000^-160000 мг/м

У Т. выявлено мутагенное действие на тест-системе Эймса (Long-

statt et al.).

Местное действие. Оказывают более сильное раздражающее

действие на слизистые верхних дыхательных путей, чем фторпроиз-

водные метана. Вызывают раздражение кожи и конъюнктивы

при аппликациях [23].

Гигиенические нормативы. Для 1,1-Д. ВДК

= 8 мг/м

[Н.-6 ]. Для 1,2-Д. ПДКр. з = 3000 мг/м

, пары, класс опасности 4

[Н-1 ]. Для 1,1,1-Т. ПДКр з = 3000 мг/м

, класс опасности 4

[Н-1].

В ГДР в качестве безопасных приняты максимально допустимые концен-

трации 1,1,1-Т. МДК

= 150 мг/м

и МДКд = 50 мг/м

, в качестве макси-

мально имиссионной концентрации MIIK

5 мг/м

[80].

Меры профилактики — см. Фторпроизводные алканов и ал-

кенов.

Longstaff E.etalJToxicol, a. Appl. Pharmacol. 1984. Vol. 72, № 1, P. 15—31.

ФТОРПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ АЛКАНОВ

1,1,1-Трифторпропан (фреон-263, хладон-263)

1,1,1,3,3,3-Гексафторпропан (фреон-236, хладон-236)

Перфторпропан (октафторпропан)

1-Фторбутан (бутилфторид)

2-Фторбутан (фтор-бутилфторид)

2,3-Дифторбутан

Перфторбутан (декафторбутан)

1-Фторпентан (амилфторид, пентилфторид)

Перфторпентан (додекафторпентан, перфоран)

Перфторгексан (тетрадекафторгексан)

Перфторгептан (гексадекафторгептан)

Перфтороктан (октадекафтороктан)

1-Фторнонан (нонилфторид)

1-Фтордекан (децилфторид)

1-Фтордодекан (додецилфторид)

Физические и химические свойства. 1,1,1,3,3,3-Г., 2,3-Д., пер-

фторпропан, 1,1,1-Т. и 1-фторпентан —бесцветные газы; перфтор-

гексан, -гептан, -октан, -пентан, 1- и 2-фторбутан и 1-фтордекан —

жидкости. См. также приложение.

фторпроизводные других алканов

2.85

Получение. Действием HF и фторидов сурьмы на соответствую-

щие углеводороды. Перфторбутан и перфторпентан — нагрева-

нием бутана и пентана над трифторидом кобальта при 150—300

Применение. Хладагенты; средства пожаротушения; сырье для

получения фторалкенов и полимеров на их основе. Перфторпро-

пан, кроме того, предложен в медицине для тампонады глаза

при ретинопатиях, отслойке сетчатки (Peters et al.).

Токсическое действие. Общий характер. Вызывают наркоз;

у фторпропанов, имеющих больше четырех атомов фтора, этот

эффект снижается [23]. Вызывают судороги центрального про-

исхождения и сосудистые расстройства.

Острые отравления. Животные. Летальные концентрации при

ингаляционном воздействии [23, 80]:

Вещество Животные

Экспози-

ция, ч

Концентра-

ция, мг/м

Эффект

1,1,1,3,3,3-Гексафтор-

Мыши 0,5

2 820 000

JlK

100

пропан

Перфторбутан Крысы

4 000 000

JlK

15 264 000

2,3-Дифторбутан

Мыши 3 294 000

Гибель части

животных

2-Фторбутан

456 000 То же

Перфторбутан

Крысы

4 5 000 000 JlK

100

Перфторгексан

5 000 000

JlK

100

Перфторгептан

Мыши

215 000

Л K

Перфтороктан

2 234 000

Л K

При достаточном содержании кислорода смертельных концен-

траций 1,1,1-трифторпропана и 1-фторбутана достичь не удается.

Ингаляция перфторбутана в концентрации 1 % в течение 1 ч

не оказывала на мышей токсического действия. В концентрации

25 % при той же экспозиции перфторбутан вызывал у мышей угне-

тение, замедление дыхания, судороги. При вскрытии: в легких

полнокровие, кровоизлияния, отек. Вдыхание перфторбутана 4 ч

при ЛК

100

не вызывало гистологических изменений в печени [23].

Перфторпентан в концентрациях, близких к смертельным, вызы-

вал у крыс через сутки после воздействия снижение синтеза

серусодержащих белков в печени. В поджелудочной железе и

печени — дистрофические изменения, снижение уровня гликогена

в гепатоцитах. При в/ж введении 1-фторпентана ЛД

б0

= 1,7 мг/кг,

1-фторнонана—3 мг/кг, 1-фтордекана—22, 1-фтордодекана —

16 мг/кг [2]. Перфторалканы не изменяли реактивности сердечной

мышцы к адреналину [23].

286

фторпроизводные алканов и алкенов 286

Местное действие. При попадании на неповрежденную кожу

могут вызвать изменения типа «обморожения». Введение перфтор-

пропана в переднюю камеру глаза кошек и кроликов вызывает

отек роговицы, отложение фибрина, утолщение эндотелия. Вос-

становление у кроликов протекало быстрее, чем у кошек. Отмечен-

ные изменения носили обратимый характер (Foulk et al.; Faulborn,

Bowald).

Гигиенические нормативы. Для перфторпентана ПДК

== 0,5 мг/м

, пары, класс опасности 2 LH-1 ]. Для перфторгептапа

в атмосферном воздухе ПДК

= 90 мг/м

, класс опасности 4

[Н-3], для перфтороктана ПДК

„ = 90 мг/м

, класс опасности 4

1Н-3].

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь — см. Фторпроизводные алканов и алкенов.

Faulborn J., Bowald S.//Graefe's Arch. Clin. Exptl. Ophtalmol. 1987. Vol. 225.

№ 2. P. 99—102.

Foulk S. et al./lArch. Ophtalmol. 1987. Vol. 105. № 2. P. 256—259.

Peters Ni. et c/.//Amer. J. Ophtalmol. 1985. Vol. 100. № 6. P. 833-839.

ФТОРЭТИЛЕН

Винил фторид, фторэтен

Физические и химические свойства. Бесцветный газ. По химиче-

ским свойствам близок к хлорэтилену. При пиролизе образует

1,1-дифторэтан. См. также приложение.

Получение. При взаимодействии ацетилена с фтороводородом

в присутствии Al

или солей ртути.

Применение. В качестве мономера в производстве поливинил-

фторидных полимеров, пленкообразующих материалов.

Токсическое действие. Для крыс при 4-ч экспозиции ЛК

= 1600000 мг/м

[80]. ЛК

для мелких лабораторных животных

66,6—71 %. Ингаляция Ф. в концентрациях 864—1128 мг/м

при экспозиции 30 мин вызывает у крыс легкий наркоз. Рогович-

ный рефлекс сохраняется при 30-мин экспозиции и концентрации

Ф. 80 % [4, с. 181 ]. Термоокислительная деструкция поливинил-

фторидных материалов при 850

C сопровождается образованием гок-

сических продуктов: при сгорании 0,12 кг поливинилфторида на

1 м

образуются токсические продукты, которые при экспозиции

5 мин вызывают гибель 50 % мышей. Сопутствующие соединения —

СО, CO

, HF, углеводороды (Поддубная и др.). См. также 180].

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Фтор-

производные алканов и алкенов, Трифторэтилен.

Поддубная Jl. И. и др.//Санитария и гигиена. 1981. № 12. С, 61—63,

1,1-дифторэтилен. трифторэтилен

287

1,1-ДИФТОРЭТИЛЕН

Винилиденфторид, 1,1-дифторэтен

Физические и химические свойства. Бесцветный газ. Концентра-

ционные пределы воспламенения в смеси с воздухом 5,8—20,3 %

(по объему). См. также приложение.

Получение. Пиролизом

Д-дифтор-1-хлорэтана или 1,1,1-три-

фторэтана: путем взаимодействия 1,1-дихлорэтилена с HF при

300

C в присутствии хлорида сурьмы(Ш).

Применение. В производстве поливинилиденфторида и сополи-

меров с тетрафторэтиленом, трнфторэтиленом и гексафторпропи-

леном. На основе сополимеров Д. с трифторхлорэтиленом полу-

чают термо-, морозоустойчивые фторопластовые лаки, на основе

сополимеров Д. с гексафторпропиленом получают фторкаучуки

(CKF-26), уплотнители, устойчивые в агрессивных средах

(вайтон, флуорел). Применяется в качестве хладагента.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. JlK

для крыс при 4-ч экспозиции 2,2-д ифторэтилена

240000 мг/м

[80]. Вдыхание в течение 2 ч 1,1-Д

(2096000 мг/м

) не вызывало признаков интоксикации. Легкое от-

равление регистрировалось при действии 1048 мг/м

в течение

80 мин (Данишевский). Концентрация 40 % вызывала у крыс

легкое отравление при экспозиции 30 мин, 80 % при экспозиции

19 ч не вызывала гибели [4, с. 182]. При термоокислительной

деструкции 0,092 кг изоляционного материала на основе поливи-

нилиденфторида на 1 м

образуются токсические продукты, кото-

рые при 5-мин экспозиции вызывают гибель 50 % мышей (Под-

дубная и др.).

Хроническое отравление. Животные. Крысам в течение

года в/ж вводили 1,1-Д. в дозах 4,12 и 8,25 мг/кг 4—5 раз в неделю.

Отмечено появление опухолей жировой ткани, липом, линосар-

ком; при введении большей дозы 8,25 опухоли зарегистрированы

у 19 % животных. Предложено отнести Д. к группе потенциальных

канцерогенов (Maltoni, Tovoli).

Гигиенические нормативы. ПДК

рекомендована на уровне 500 мг/кг [68].

Меры профилактики — см. Трифторэтилен.

Данишевский С. Jl.//Токсикология высокомолекулярных материалов. М.

1966. С. 178—181.

Поддубная Jl. Т. и др.//Санитария и гигиена. 1981. № 12. С. 61—63.

Maltoni С., Tovoli D.llMed. Iavoro. 1979. Vol. 70, № 5. Р. 363—368.

ТРИФТОРЭТИЛЕН

Физические и химические свойства. Бесцветный газ. Под дей-

ствием УФ на воздухе окисляется. Легко галогенируется. При

пиролизе образует гексафтор-1,3-бутадиен и пентафторпропен.

См. также приложение.

288

фторпроизводные алканов и алкенов 288

Получение. Из трифторхлорзтилена.

Применение. Мономер в производстве фторсодержащих поли-

мерных материалов, эластомеров.

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. В кон-

центрации 600000 мг/м

при 2-ч экспозиции Т. не вызывал у мышей

и крыс интоксикации. Переносимая концентрация — 10000 мг/'м

Концентрации около 2000000 мг/м

вызывали слабое наркотическое

действие. Смесь Т. с чистым кислородом более токсична: при ин-

галяции 1200000 мг/м

часть животных принимала боковое поло-

жение; в этих условиях при 2-ч экспозиции JIK

= 1800000 мг/м

Гибель наступала от отека легких. Предполагается, что при вза-

имодействии с кислородом Т. образует перекисные соединения,

разлагающиеся с выделением HF, и в организме Т. может транс-

формироваться до фтороводорода и фторфосгена [23]. Для мор-

ских свинок концентрация 25000 мг/м

при экспозиции 4—6 ч

является смертельной. Кролики при этой концентрации начинают

гибнуть через 6 ч; ЛКюо = 150000 мг/м

(кроме Т. во вдыхаемом

воздухе был фтороводород — 60—1500 мг/м

). На вскрытии по-

гибших кроликов: сосудистые расстройства, полнокровие внут-

ренних органов, кровоизлияния, отек легких, дистрофические

изменения в печени и легких, гиперплазия ретикулоэндотелия се-

лезенки [4, с. 182].

Хроническое отравление. Животные. Вдыхание 10—90 мг/м

Т. с фтороводородом 1—400 мг/м

по 4 ч в день 4 мес. вызывало

у мышей, морских свинок и кроликов снижение работоспособ-

ности, функциональные изменения нервной системы. Часть жи-

вотных погибала. На вскрытии: полнокровие легких, белковая

дистрофия печени и почек, гиперплазия и распад фолликулов се-

лезенки [4, с. 182].

Гигиенические нормативы. Рекомендована ПДК

на уровне 1 мг/м

[2].

Меры профилактики. Предотвращение газовыделений при вы-

грузке полимера и вскрытии аппаратуры (предварительная про-

дувка азотом и последующее удаление выделяющихся газов ва-

куумированием). Особое внимание размещению пробоотборных

устройств; сокращение числа технологических проб. Рациональная

вентиляция рабочих помещений. Процессы, связанные с промыв-

кой, сушкой и размолом фторполимеров, должны осуществляться

в закрытой аппаратуре, снабженной местной вытяжной вентиля-

цией. Во время термической обработки фторопластовых изделий

не допускать повышения температуры сверх 375 °С. Строгий конт-

роль за содержанием в воздухе фтороводорода и перфторизобути-

лена. См. также «Санитарные правила к проектированию и эксп-

луатации производств по переработке фторопластов» (М., 1979);

«Перечень химических добавок для полимерных материалов, раз-

тетрафторэтилен

289

решенных к применению в промышленности» № 1413—76 от

14.04.76; а также у Волковой, Хамидулина, [23].

Природоохранные мероприятия. См.

ГОСТ 2.3.02—78 «Охрана природы. Атмосфера. Правила уста-

новления допустимых выбросов вредных веществ промышленными

предприятиями»; «Методические указания по определению вало-

вых выбросов соединений фтора, поступающих в атмосферу от пред-

приятий химической промышленности» (Пермь, 1984); «Правила

охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами»,

№ 1166 (М., 1974); ГОСТ 17.4.3.04—85 «Охрана природы. Почва.

Общие требования к контролю и охране от загрязнения».

Индивидуальная защита — см. Фторпроизводные алканов и

алкенов.

Неотложная помощь—см. 2-Трифторметилпентафторпропен.

Волкова 3. /!.//Руководство по гигиене труда. М. 1967. Т. II. С. 310—339.

Хамидулин Р. С.//Гигиена и санитария. 1985. № 11. С. 14—15,

ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН

Перфторэтилен

Физические и химические свойства. Бесцветный газ. Максималь-

ная концентрация 2345 мг/л при 20

C. Концентрационные пределы

воспламенения в смеси с воздухом 13,4—46,4 % (по объему).

Хранится в присутствие стабилизаторов — третичных аминов,

в связи с взрывоопасностью и возможностью полимеризации. При

окислении образует COF

. При пиролизе образует гексафтор-

пропен, перфторизобутилен, октафторциклобутен. Из числа при-

месей к техническому продукту наиболее опасен перфторизобути-

лен (токсичнее фосгена!). См. также приложение.

Получение. При пиролизе фторхлор- и фторбромсодержащих

углеводородов.

Применение. В производстве фторопластов и сополимеров Т.

с гексафторпропиленом (фторопласт-4МБ, тефлон ФЭП, нефлон;

т. разлож. 380 °С), с этиленом (фторопласт-40, афлон; т. разлож.

350 °С), с 1,1-дифторэтиленом (фторопласт-42; т. разлож. 360 °С).

Из фторопластов изготовляют химическую аппаратуру, электро-

изоляционные материалы, антифрикционные детали, подшипники

и другие термо-, водо-, морозостойкие изделия, пригодные для

эксплуатации в агрессивных средах.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

С выбросами предприятий по производству фторопластов и из-

делий из них. Выделяется в атмосферу при термоокислительной

деструкции фторопластов. Разложение фторопласта-4 при 180—

380

C сопровождается выделением Т. совместно с фтороводоро-

дом, перфторизобутиленом, гексафторпропеном, октафторцикло-

10 Заказ 735

290

фторпроизводные алканов и алкенов 290

бутаном, дифторфосгеном, при 390—400

C — совместно с CO

фторфосгеном, перфторизобутиленом, при 490

C — с фторфосге-

ном, трифторметаном, гептафторпентаном, фторциклобутаном, пер-

фторизобутиленом, при 600

C — с дифторфосгеном, производ-

ными циклических соединений, при 600—700

C — с октафтор-

циклобутаном, гексафторпропиленом, дифторфосгеном [23].

В воздухе рабочей зоны предприятий содержание Т. колеблется

в пределах 20—884 мг/м

, в зависимости от расстояния от печей,

где идет обработка фторопластов (Станкевич).

Миграция и трансформация в окружающей среде. Под влиянием

кислорода воздуха способен окисляться до дифторфосгена. При

повышенных температурах разлагается до тетрафторметана [23].

Токсическое действие. Общий характер. Сосудистый яд, облада-

ющий нефротоксическим действием; вызывает отек легких, пора-

жение ЦНС. Раздражает слизистые оболочки верхних дыхатель-

ных путей.

Острое отравление. Животные. Летальные концентрации Т.

при ингаляционном воздействии (Сахарова, Толгская; [14, 80]):

Животные

Экспозиция, Концентрация,

мг/м

Эффект

Мыши

Крысы

Морские свинки

Кролики

143 000

250 000

2,5 %

105 400

120 100

(ИЗ 2004-147 200)

153 000

115 600

4 %

Л K

Гибель части животных

Л K

Гибель

Л K

части животных

Для крыс при 4-ч экспозиции ПКост

5300 мг/м

. Картина

отравления: угнетение, вялость, учащение, затем урежение дыха-

ния, развитие судорог. На вскрытии: полнокровие тканей легких,

печени, почек, головного мозга; в легких кровоизлияния, ателек-

тазы, эмфизема. При гистологическом исследовании: омертвление

эпителия бронхов, белковая дистрофия эпителия извитых каналь-

цев почек с явлениями некроза (Сахарова, Толгская). При 6-ч

вдыхании Т. в концентрации 6000 млн

-1

у крыс изменения в прок-

симальных отделах извитых канальцев почек, увеличение актив-

ности ферментов и содержания глюкозы в моче, при 2000 млн

-1

изменений функции почек у крыс не было (Odum, Green). Нарко-

тическое действие отсутствует. У кроликов и собак Т. вызывает

отек легких и смерть при действии 81800 мг/м

в течение 2 ч.

Видовая и половая чувствительность животных к Т. не выявлена

(Сахарова, Толгская).