Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

1,1,2,2-тЕТрАхлорэтан

381

При в/ж введении мышам для самцов ЛД

В0

= 378 мг/кг, для

самок 491 мг/кг (White et al.). Накожные аппликации морским свин-

кам в дозе 0,5 мл вызывали гибель всех 20 животных, взятых

в опыт, в течение 3 дней; проникновение через кожу тормозило

прирост массы тела (Wahlberg). Острые интоксикации вызывают

перестройку цитоскелета гепатоцитов. Морфометрические иссле-

дования ультраструктурных контактов гепатоцитов через 18 ч

после ингаляционного воздействия выявили существенные нару-

шения контактных взаимодействий при концентрациях, близких

к пороговым. Эти нарушения коррелировали с изменениями дру-

гих печеночных тестов. Количество контактных ультраструктур,

вовлеченных в ответ ткани на повреждающее воздействие, возра-

стало с увеличением концентрации вещества (Ушаков). При ин-

галяции 20 400 мг/м

через 17,5 мин у мышей обнаружено повыше-

ние активности глутаминпируваттрансаминазы в сыворотке крови.

Человек. Присутствие Т. во вдыхаемом воздухе вызывает

резкую одышку, кашель, боли в легких, гипоксемию (Woo et al.).

Хроническое отравление. Животные. Токсическое действие

сходно с действием четыреххлористого углерода (см.). Для мышей

при в/ж введении ПК

хр

=45 мг/кг. Добавление к питьевой воде

Vioo

от

ЛД

„ при остром воздействии (38 и 3,8 мг/кг) через

14 дней не вызывало признаков неблагоприятного воздействия

у мышей, через 90 дней ослаблялись выработка антителообразо-

вания и фагоцитарная активность перигонеальных макрофагов

(Wahlberg). У кроликов, которым в течение 6—9 мес. вводили

100 мг/кг, через 1—3 мес. экскреция с мочой 17-кетостероидов

повышалась на 13—17 % с последующим постепенным снижением

до исходного уровня к 5 мес. (Кашин).

В экспериментах на мышах показана канцерогённость. При

в/ж введении вызывал гепатоцеллюлярный рак и феохромоцитомы

надпочечников. Мутагенен для S. typhi murium (Weisberger; [16]).

Человек. Зарегистрированы 4 случая внезапной смерти юношей

в возрасте 13—18 лет вследствие аритмии, вызванной ингаляцией

жидкости для исправления машинописного текста. В ее состав

в качестве растворителей входили Т. и трихлорэтилен. При вскры-

тии морфологических изменений не обнаружено (King et al.).

Комбинированное действие. Совместно с поверхностно-актив-

ными веществами в составе аэрозольных препаратов оказывает

остротоксическое влияние на дыхательные пути (Woo et al.).

Местное действие. Животные. При нанесении на эпилирован-

ную поверхность кожи кроликов в дозе 0,1 мл в течение 10 дней

толщина кожной складки увеличивалась на 218 %.

Человек. Ежедневное нанесение на кожу человека на протя-

жении 10 дней не приводило к утолщению кожи (Wahlberg).

Поступление, распределение и выведение из организма. Прони-

кает в организм при вдыхании паров и через кожу.

382

хлорпроизводные алканов

При содержании Т. в плазме крови у людей, имеющих произ-

водственный контакт с этим веществом, в ней обнаружен один из

интермедиатов — хлороформ в количестве 190 млрд

-1

(Pfaffen-

berger et al.). Метаболизируется аналогично 1,1 Д-трихлорэтану

(см.). У мышей при в/б введении 16—22 % от поступившего коли-

чества выделялось с выдыхаемым воздухом (из них около 40 %

в неизменном виде, примерно 60 % в форме CO

) и 73—84 % —

в виде метаболитов с мочой. При этом в моче преобладали неток-

сичные продукты: прежде всего тиодиуксусная кислота, свобод-

ный и связанный S-карбоксиметилцистеин, а также хлоруксусная

и три хлоруксусная кислота, 2,2-дихлорэтанол.

Гигиенические нормативы. В СССР ПДКр.

рекомендована на уровне

2 мг/м

(Кашин).

В США ПДКр. з = -45 мг/м

<Кашин).

Методы определения. В воздухе и биологиче-

ских средах. ГХ с использованием статического или дина-

мического способов отбора проб и пламенно-ионизационным или

масс-спектрометрическим детектированием; чувствительность

1 мкг/л (Fishbein; Piet et al.).

Меры профилактики. Замена Т. на менее опасные раствори-

тели. Обезжиривание с помощью Т. должно проводиться в пол-

ностью закрытых системах, оборудованных вытяжной вентиля-

цией. Борьба с выделением паров, их локализация в месте обра-

зования.

Медицинская профилактика. Предварительные

(при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 мес.) мед-

осмотры с участием терапевта и невропатолога [521. При работе

с Т. показана бесплатная выдача молока, рациона лечебно-про-

филактического питания № 4 [44 ].

Природоохранные мероприятия — см. Хлор-

производные алканов, 1,2-Дихлорэтан, а также у Жигайло.

Индивидуальная защита. Большое значение придается сани-

тарному просвещению: рабочие должны знать об опасностях ра-

боты с Т. и мерах предосторожности. Предотвращение контакта

кожи с Т. Если не исключена опасность загрязнения кожи —

обеспечение непроницаемыми для Т. комбинезонами. Защита глаз,

лица. При небольших концентрациях—фильтрующий противо-

газ марки А, респираторы РПГ-67-А. При аварийных ситуациях

обслуживающий персонал до начала работы должен быть обеспе-

чен СИЗОД с системой подачи воздуха.

Неотложная помощь — см. методические рекомендации «Ока-

зание неотложной медицинской помощи отравленным хлориро-

ванными углеводородами на догоспитальном этапе» (Киев, 1980).

Безопасность производственных процессов: Справочник. M., 1985. 280 с.

Жигайло Я. В.//Роль химии в охране окружающей среды. Киев. 1983.

С. 240—243.

1,1',1,2-ТЕТРАХЛОРЭТАН

383

Ивков Н. H., Капитанов А. Б.//Вопр. мед. химии. 1986. № 3. С. 4—9.

Кашин JI. M-IlВсес учред. конф. по токсикологии 25—27 ноября 1980 г.

M., 1980. С. 54—55; Эндокринные системы организма и токсические факторы

внешней среды Л., 1980. С. 139—145.

Ушаков В. Ф.//Тезисы докл. I Всес. съезда токсикологов. Ростов/'Д., 1986,

С. 362—363.

Fishbein L.//Environ. Carcinogens Select. Meth. Anal. Lion, 1985. Vol. 17.

P. 141—168.

King G. S. etalJU. Amer. Med. Assoc. 1985. Vol. 253, № 11. P. 1604—1606.

Loew G. H. et «/.//Cancer Biochem. Biophys. 1984. Vol. 7. P. 109—132.

Pfaffenberger C. D. et a/.//Biosphere: Probl. a. Solutions. Amsterdam, 1984.

P. 559—569.

Piet G. I. et a/.//Environ. Carcinogens Select. Meth. Anal. Lion, 1985. Vol. 17,

P. 319—320.

Sanders V. M. et al.ll Drug a. chem. Toxicol. 1985. Vol. 8. № 5. P. 357—372.

Wahlberg J. EJIDermat. Beruf u. Umwelt. 1984. Bd. 32, № 3. S.. 91—94.

Weisberger E. K-IlToxicology of Halogenated Hydrocarbons: Health and Eco-

logical effects/Ed. M. A. Q. Khan, R. H. Stanton N. Y., 1981. P. 3—21.

White K. et. al.ll Drug a. chem. Toxicol. 1985. Vol. 8, № 5. P. 333—355

Woo 0 F. et al.ll J. Toxicol.: Clin. Toxicol. 1983. Vol. 20, № 4. P. 333—341

1,1,1,2-ТЕТРАХЛОРЭТАН

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с за-

пахом хлороформа. Концентрационные пределы воспламенения

паров в воздухе 5,9—14,3 % (по объему). См. также приложение.

Получение. В лабораторных условиях при взаимодействии три-

хлорэтилена с HCl при 30—40 °С. В промышленности при действии

хлора на 1,1-дихлорэтилен в температурных пределах 50—70

Сопутствующий продукт — пентахлорэтилен (0„7 %). Реакция

ингибируется фенолом. Образуется как побочный и промежуточ-

ный продукт при получении 1,1,1-трихлорэтана хлорированием

1,1-дихлорэтана и гексахлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтана.

Применение. Растворитель.

Токсическое действие. Насекомые. Для жуков амбарного долго-

носика Л K

= 33 000 мг/м

[34 ].

Общий характер действия на теплокровных. Вызывает наркоз.

Повреждает паренхиматозные органы. Обладает раздражающим

действием.

Острое отравление. Животные. Среднесмертельные концен-

трации и дозы (Nguyen Phy Lich):

Животные

ЛKso при 4-ч

экспозиции, мг/м

ЛД

, мг/кг

Путь

введения

Вид

Пол

ЛKso при 4-ч

экспозиции, мг/м

ЛД

, мг/кг

Путь

введения

Мыши

Крысы

Кролики

Самцы

Самки

Самцы

ю ю ю

сл

—

ООО

н-н-н-1

со

—

•—

ООО

1500±80

670±70

780±100

20 000

В/ж

На кожу

384

хлорпроизводные алканов

У крыс после воздействия 2000 млн

-1

выраженное раздраже-

ние верхних дыхательных путей, изменения в легких, при

3000 млн"

пневмонии с явлениями отека, при 4000 млн"

к отме-

ченным явлениям добавляется поражение печени — стеатоз с ми-

кроваскуляризацией цитоплазмы. У кроликов при 2000 млн"

выраженное раздражение верхних дыхательных путей, явления

отека легких, при 2500 млн

-1

диффузные кровоизлияния в легких,

отек, гибель части животных через 4 дня после затравки. При

вскрытии: в печени тотальные некрозы центролобулярных зон,

в почках повреждения канальцевого эпителия, некрозы. При

4200 млн

-1

у кроликов, погибших через 46—72 ч после затравки,

в печени цептролобулярные некрозы, в почках кровоизлияния,

некрозы.

При в/ж введении в дозах 1000—2500 мг/кг у мышей в печени

цептролобулярные некрозы, у морских свинок при дозе 600 мг/кг

центролобулярные некрозы в печени развивались через 24 ч после

введения и сохранялись до 10 сут после затравки. У кроликов, по-

лучивших в/ж Т. в дозе 500 мг/кг, через 24—72 ч после затравки

отмечено выраженное повышение активности в крови ЛДГ,

AcAT, АлАТ, креатинфосфокиназы. Повышение активности AcAT

и АлАТ в крови отмечено через 2 дня после накожной апплика-

ции кроликам Т. в дозе 20 000 мг/кг (Nguyen Phy Lich).

Повторные отравления. Животные. У мышей при ингаляции

500 ± 50 млн"

Т. по 4 ч в день в течение 2 недель отмечались

гистологические изменения в печени. В легких кровоизлияния.

У крыс при тех же условиях опыта существенных изменений в со-

держании эритроцитов и лейкоцитов не выявлено. Кроликам

вводили Т. 500 мг/кг 4 дня, на вскрытии: центролобулярные не-

крозы в печени, изменения сердечной мышцы. Выявлены кумуля-

тивные свойства.

Хроническое отравление. Животные. Крысы (самцы и самки)

вдыхали Т. 500 ± 50 млн."

по 4 ч в день 5 раз в неделю в течение

12 мес., а кролики 6 мес. У обоих видов животных — гистологиче-

ские изменения в печени. Обнаружено эмбриотоксическое дей-

ствие, проникновение Т. через плацентарный барьер.

Местное действие. Обладает раздражающим действием па кожу

и слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. При

попадании на кожу вызывает преходящую эритему, при попада-

нии в глаза — конъюнктивит, повреждение роговицы (Nguyen

Phy Lich).

Поступление, распределение и выведение из организма. По-

ступает в организм ингаляционно, в/ж, через неповрежденную

кожу.

При в/ж введении кроликам 2000 мг/кг Т. содержание его в кро-

ви быстро возрастает и составляет через 15 мин 8 ± 2 мкг/мл;

30 мин — 24 ± 7; 1 ч — 48 ±5; 2 ч— 74 ± 6; 3 ч — 100 ± 15,

1,1,2,2-ТЕТРАХЛОРЭТАН

385

4 ч — 104 ± 10; 6 ч — 116±6; 7 ч — 112 ± 22 мкг/мл. При

введении 500 мг/кг поступление в кровь подчиняется тем же законо-

мерностям — максимальный уровень через 6—7 ч (29—25 мкг/мл),

а затем уменьшение концентрации и через 72 ч практическое исчез-

новение (1 мкг/мл). У крыс и кроликов Т. при ингаляционном

и в/ж поступлении преимущественно концентрируется в над-

почечниках, селезенке, поджелудочной железе, тестикулах и

яичниках.

У мышей, крыс, морских свинок и кроликов под влиянием ми-

кросомальных монооксигеназ Т. подвергается гидроксилирова-

иию с образованием 2,2,2-трихлорэтанола и трихлоруксусной кис-

лоты (крысы, мыши). 2,2,2-Трихлорэтанол подвергается глюку-

ронидной конъюгации и выводится с мочой (Nguyen Phy Lich).

У крыс после 8-ч ингаляции Т. в концентрации 200 млн

-1

суммар-

ная экстракция с мочой обоих метаболитов составляла 199,0 ±

± 24 мг на 1 кг массы тела. На долю трихлоруксусной кислоты

приходилось 39,4 ± 5,0, а 2,2,2-трихлорэтанола — 159,6 ±

± 24,4 мг/кг (Ивков, Капитанов).

Гигиенические нормативы — см. 1,1,2,2-Тетрахлорэтан.

Методы определения. Эмиссионная, инфракрасная спектрофото-

метрия; чувствительность до 1 мг (Nguyen Phy Lich). ГХ с пла-

менно-ионизационным детектированием используется как для

определения Т. в воздухе, так и в биологическом

материале. Сохраняет значение реакция Фудживара и оп-

ределение Т. по интенсивности окрашивания с пиридином (не-

специфична!).

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь — см. 1,2-Дихлорэтан, 1,1,1-Трихлорэтан, Четыреххло-

ристый углерод.

Ивков Н. H., Капитанов А. Б/1Вопр. мед. химии. 1986. № 3. С. 4—9.

Nguyen Phy Lich М. These de Doctorat d'etat en sciences physiques. Paris, 1972-

133 p.

1,1,2,2-ТЕТРАХЛОРЭТАН *

Ацетилентетрахлорнд, ацетозол, боноформ, вестрон, целлон

Физические и химические свойства. Бесцветная едкая жидкость

сладковатого вкуса с похожим на хлороформ удушающим запа-

хом. Т. самовоспл. = 474

C. При нагревании до 400

C или кипя-

чении с известковым молоком отщепляет HCl, образуя трихлор-

этилен. См. также приложение.

Получение. Хлорированием ацетилена в присутствии FeCl

и др. способами. Промежуточный продукт в производстве ряда

* Статья написана В. А. Ивановой,

13 Заказ 735

386

хлорпроизводные алканов

химических соединений, в том числе три- и тетрахлорэтилена.

Применение. Растворитель (в частности, эфиров целлюлозы).

Используется для экстрагирования алкалоидов и масел; в произ-

водстве CK, химических волокон; в электротехнической и коже-

венной промышленности. Инсектицид. В настоящее время исполь-

зование крайне ограничено из-за непосредственной опасности для

здоровья человека.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Возможные потери при производстве, транспортировке, хранении

и использовании по назначению. Газообразные выбросы произ-

водств растворителей, хлорированных этиленов. Промышленные

сточные воды основного органического синтеза, производств CK,

искусственных и синтетических волокон, лаков и красок, эмуль-

гаторов, растворителей, теплоносителей и др. Содержание в воз-

духе на предприятиях химчистки может достигать 340 мг/м

(Alonster et al.). В атмосферном воздухе городов обнаружен на

уровне 0,07—64 мкг/м

. В водопроводной воде содержится в пре-

делах 0,01—0,11 мкг/л [78].

Миграция и трансформация в окружающей среде. На воздухе

медленно разлагается до трихлорэтилена и следов фосгена 116].

Токсическое действие. Максимальная концентрация, не оказы-

вающая вредного действия на санитарный режим водоемов, 5 мг/л

П1].

Общий характер действия. Наиболее токсичное вещество среди

хлорпроизводных углеводородов. Вызывает наркоз, причем по-

следействие выражено ярче, чем у других соединений данной

группы. Оказывает политропное действие на организм. Имеет

раздражающие свойства. Обладает канцерогенной, мутагенной

и эмбриотоксической активностью. Всасывается через кожу

(«Cah. notes ...»).

Острое отравление. Животные. При ингаляционном воздей-

ствии на мышей в течение 2 ч при концентрациях 7500—

10 000 мг/м

— боковое положение, 10 000—15 000 мг/м

— нар-

коз, 40 000 мг/м

— смерть. Но погибали животные, вдыхавшие

даже 4500—5000 мг/м

. У кошек 5700 мг/м

вызывают через 3 ч

боковое положение, через 5 ч — глубокий наркоз. Для мышей

при 2-ч ингаляции JlK

— 4500 мг/м

; ПК

0СТ

при 40-мин воздей-

ствии 720 мг/м

. Для крыс при в/ж введении Jlfl

5ft

= 800 мг/кг;

ПД

0СХ

, по изменению функции печени (по изменению содержания

аскорбиновой кислоты в моче) — 50 мг/кг ПК

0С

т. нарушающая

функциональное состояние нервной системы, — 720 мг/м

(Шмидт,

Иванов). Процессы восстановления после интоксикации протекают

медленно.

Человек. ПК

ОДО

р = 20 мг/м

. Вдыхание 30 мг/м

в течение

Юмин не вызывает неприятных ощущений. При вдыхании 1000мг/м

в течение 30 мин или 2000—3000 мг/м

в течение 10 мин раздра-

1,1,2,2-тетрахлорэтан

387

жение слизистых оболочек, головокружение, тяжесть в голове,

головная боль, слабость. При острых отравлениях признаки по-

линеврита, дрожание, парестезии, выпадение коленного реф-

лекса; поражения печени и почек; в крови мононуклеоз. Воздей-

ствие больших концентраций обусловливает симптоматологию

угнетения ЦНС вплоть до комы.

При приеме внутрь смертельны 5—10 г. При меньших дозах

через 2—3 дня развивается желтуха, сопровождающаяся рво-

тами, болью в животе, неврологическими расстройствами, бре-

дом, судорогами и диффузным геморрагическим синдромом. Те-

чение острого токсического гепатита определяет исход отравле-

ния. В отдельных случаях появляются признаки острого некроза

канальцев и острой почечной недостаточности [39].

Повторное и хроническое отравление. Животные. Мыши при

воздействии Т. в концентрации 3000 мг/м

по 5—6 ч в день поги-

бают обычно после 4 затравок, при 1000 мг/м

выдерживают 42 за-

травки, при 330 мг/м

не погибают в течение 2 мес.; ПК™ =

= 40 мг/м

. Отмечена высокая кумуляция (Уланова и др.). Вды-

хание 40—50 мг/м

в течение 4 мес. вызывает у крыс угнетение

обмена, увеличение почек и надпочечников и дегенеративные из-

менения в них. Ежедневное вдыхание паров в наркотических кон-

центрациях у собак вскоре вызывает рвоту, понос; в моче появ-

ляются кровь, желчные пигменты, белок. На вскрытии животных,

забитых на 13—16 день: увеличенная печень, в слизистой обо-

лочке тонких и толстых кишок кровоизлияния, сильное полно-

кровие почекдиффузная жировая инфильтрация сердечной мышцы.

У кроликов, подвергавшихся воздействию 100 мг/м

в течение

8 мес., вначале экскреция 17-кетостероидов с мочой увеличилась

на 13—17 %. К 4 месяцу показатель нормализовался, к 5—6 ме-

сяцу вновь повысился. Аналогичная динамика изменений была

и при 10 мг/м

. К

кум

> 5 (Кашин).

При в/ж введении Т. вызывал гепатоцеллюлярный рак у мы-

шей обоего пола. У крыс-самцов также обнаружены случаи цел-

люлярного рака. Тератогенен для мышей [16].

Человек. Различают две формы хронического отравления:

желудочно-кишечную, при которой преобладают симптомы со

стороны ЖKT и печени, и нервную (более редкую), при которой

симптомы поражения печени обычно отсутствуют. Наиболее ран-

ние симптомы: чувство разбитости, неспособность к сосредоточе-

нию, головокружение, головная боль, потливость, потеря аппе-

тита, тошнота, рвота, желтуха. В крови лейкоцитоз, моноцитоз,

небольшой тромбоцитоз. При продолжении воздействия жел-

туха усиливается, печень увеличивается. Развиваются цирроз,

гепатит. В тяжелых случаях картина острой желтой атрофии пе-

чени. Возможны тремор рук, понижение и исчезновение колен-

ного рефлекса, расстройство вкуса, парестезия, параличи пальцев,

13*

388

хлорпроизводные алканов

глазных мышц, расширение зрачков, расстройство походки,

полиневриты, боли в суставах; случались параличи мягкого неба,

заболевание языка с болями, длившимися годами. У работающих

отмечены онкологические заболевания (лейкозы, лимфомы, рак

половых органов). Патолого-анатомическими исследованиями вы-

явлены жировое перерождение печени, почек, миокарда, альвео-

лярного эпителия; кровоизлияния в брюшине, плевре, эпикарде,

легких; иногда отек легких; полнокровие и кровоизлияния о мозге

и мягких мозговых оболочках.

Местное действие. Животные. После 20 аппликаций на кожу

кроликов — покраснение, отек, образование трещин.

Человек. Раздражает глаза, слизистые дыхательных путей

и ЖКТ, кожу. Адсорбируется кожей. У работающих наблюдаются

дерматозы.

Поступление, распределение и выведение из организма. Пути

поступления: через легкие, в/ж и неповрежденную кожу.

Обнаруживается в большей степени в тканях, богатых липи-

дами.

В организме подвергается гидроксилированию, окислению,

дехлорированию. В гепатоцитах метаболизм осуществляется при

участии микросомального и ядерного цитохрома Р-450. Пути

превращения одинаковы, но ядерным цитохромом Р-450 метаболи-

зируется значительно меньшая часть, чем микросомальным. Все же

именно ядерный метаболизм в значительной степени определяет

канцерогенное, мутагенное и эмбриотоксическое действие. Оксид

углерода, ингибируя цитохром Р-450, снижает продукцию хло-

рированных метаболитов. Основной продукт метаболизма в пе-

чени — дихлоруксусная кислота (Casciola, Ivanetich). Среди мета-

болитов обнаружен хлороформ, непосредственным предшествен-

ником которого является трихлоруксусная кислота (Pfaffenberger

et al.). Т. может неферментативно превращаться в трихлорэтилен.

С выдыхаемым воздухом выделяется в неизмененном виде

от поступившего количества, частично же — в виде три- и тетра-

хлорэтилена. В ряду хлорированных углеводородов у человека

выделяется через легкие наиболее медленно (3,3 % за 1 мин),

с мочой —до 0,6 %. В моче обнаруживается также 2,2,2-три-

хлорэтанол, в меньшем количестве ди- и трихлоруксусная кисло-

та, глиоксаль. Экскреция 2,2,2-трихлорэтанола и трихлоруксус-

ной кислоты с мочой при 8-ч затравке крыс 200 млн"

состав-

ляла 6,5 ± 2,7 и 1,7 ± 0,9 мг/кг массы тела (Ивков, Капи-

танов).

Гигиенические нормативы. ПДК

= 5,0 мг/м

, пары, опасен

при поступлении через кожу, класс опасности 3 [Н-1]. Атмосфер-

ный воздух: ПДК

. р = 0,06 мг/м

; класс опасности 4 [Н-3]. Во-

да водоисточников: ПДК=0,2 мг/л (орг.), класс опасности 4[Н-7].

Рекомендуется снизить ПДК

до 1 мг/м

(Кашин).

пентахлорэтан

389

Во Франции ПДКр.

при постоянной работе 7 мг/м

, при кратковременном

воздействии — 35 мг/м

(«Cah. notes ...»). В ФРГ допустимый выброс в атмо-

сферу принят равным 20 мг/м

[12].

Методы определения. В воздухе. По реакции образова-

ния трансЛ ,5-бис(фенилимино)-2-пентена; чувствительность ме-

тода 0,3 мкг в анализируемом объеме. Применяются методы ГЖХ,

ГХ.

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь — см. 1,2-Дихлорэтан, 1,1,1-Трихлорэтан, Четыреххло-

ристый углерод.

Ивков И. H., Капитанов А. Б.//Вопр. мед. химии. 1986. № 3. С. 2-9-

Кашин Л. М.//Тезисы докл. Всес. учред. конф. по токсикологии. M., 1980.

С. 54—55; Эндокринная система организма и токсические факторы внешней

среды: Матер, конф. АН СССР, Л., 1980. С. 139—145.

Уланова И. П. и др.IlЖурн. гигиены, эпидемиологии, микробиологии и

иммунологии. 1985. Т. 29, № 3. С. 259—267.

Шмидт П., Иванов Н. /".//Гигиена труда. 1987. № 12. С. 33—36.

Cahiers de notes documentaires/Inst. Nat. Rech. Secur. 1987. № 126. Suppl.

P. 47—50.

Casciola L., Ivanetich /(.//Carcinogenesis. 1984. Vol. 5, № 5. P. 543—548.

Monster A. et. a/.//Scand. J. Work. Environ, a. Health. 1983. Vol. 9. № 3.

P. 273—281.

Pfaffenberger C. D. et al.//Biosphere: Probl. a. Solutions. Proc. Miami Intern.

Symp. Biosphere (Miami Beach. 23—24 Apr. 1984). Amsterdam etc. 1984. P.

559—569.

ПЕНТАХЛОРЭТАН *

Пенталин

Физические и химические свойства. Бесцветная тяжелая жид-

кость со сладковатым запахом. Негорюч и невзрывоопасен. При

дегалогенировании щелочью или некоторыми металлами может

образоваться взрывоопасный хлорацетилен. См. также приложе-

ние.

Получение. Хлорированием трихлорэтилена. Образуется как

сопутствующий продукт при промышленном синтезе 1,1,1,2-

тетрахлорэтана — до 0,7 %.

Применение. В производстве тетрахлорэтилена. Растворитель

ацетилцеллюлозы, технических масел. Для чистки одежды.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выбросы в виде паров и сточных вод производств органического

синтеза растворителей. Возможны потери при использовании.

Токсическое действие. Гидробионты. В концентрации 5—

10 мг/л тормозит рост и размножение водорослей Ch. parvule

на 50 %, 20 мг/л — на 100 %. Максимально переносимая концен-

трация для морских животных 0,281—1,100 мг/л, для красных

* Статья написана В. А. Ивановой.

390

хлорпроизводные алканов

водорослей 1,300 мг/л, для микроводорослей 58—134 мг/л (Thursby

et al.).

Общий характер действия на теплокровных. Высокотоксичное

вещество, проявляющее политропное действие. Поражает нервную

систему, печень, почки, сердечную мышцу, поджелудочную же-

лезу. Вызывает наркоз. Оказывает раздражающее действие.

Всасывается через неповрежденную кожу.

Острое отравление. Животные. Ингаляционное воздействие

на мышей в течение 2 ч вызывает боковое положение при концен-

трации 7500 мг/м

, наркоз — 25 000 мг/м

, смерть — 35 000 мг/м

но животные погибают и при 5000 мг/м

. У кошек наркоз разви-

вается при 17 мг/м

. В опытах на крысах установлено, что токсич-

ность по уровню JlK

меньше, чем у 1,1,2,2-тетрахлорэтана, при-

равнивается к токсичности 1,2-дихлорэтана и выше, чем у три-

хлорэтанов (Кашин).

Повторное отравление. Животные. Кроликов ингаляция П.

в концентрации 1000 мг/м

по 8—9 ч в день приводит к гибели от

пневмонии на 3—9 день. На вскрытии кроликов и собак: сильная

жировая инфильтрация печени. Кумуляция слабо выражена

(К

куи

> 5).

Хроническое отравление. Животные. У кроликов, подвергав-

шихся воздействию П. в течение 6—9 мес., через 1—2 мес. от на-

чала затравки повышалась экскреция с мочой 17-кетостероидов:

при дозе 100 мг/кг — на 96 %, с постепенным снижением до перво-

начального уровня через 5 мес. и более, при 10 мг/кг — на 15—

67 % с нормализацией к 3—4 месяцу эксперимента (Кашин).

Поступление, распределение и выведение из организма. Пути

поступления: ингаляционно и через неповрежденную кожу.

Распределяется неравномерно. Метаболируется микросомальными

монооксигеназами путем гидроксилирования, дехлорирования или

дегидрохлорирования. Выделяется с выдыхаемым воздухом (в со-

четании с три- и тетрахлорэтиленами) и с мочой. При п/к введении

мышам в течение 3 дней 12—51 % от введенной дозы выделилось

с выдыхаемым воздухом в неизменном виде; 16—32 % — с мочой

в виде 2,2,2-трихлорэтанола и 9—18 % в виде трихлоруксусной

кислоты.

Гигиенические нормативы. Рекомендуемая ПДКр.

= 2 мг/м

(Кашин).

Методы определения. В воздухе. По реакции Фудживара

с пиридином в щелочной среде; ГХ (Piet et al.).

Неотложная помощь — см. 1,2-Дихлорэтан, Четыреххлори-

стый углерод.

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. 1,2-Ди-

хлорэтан, Четыреххлористый углерод. При использовании для

чистки одежды — см. справочное пособие «Охрана окружаю-

щей среды на предприятиях бытового обслуживания» (М., 1987).