Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

x jl op парафин

411

у мышей, крыс и кроликов наблюдалось только отставание в при-

росте массы тела. Вдыхание летучих продуктов, образующихся

при нагревании X. до 100—150 °С, вызывает у мышей жировую

инфильтрацию печени и дистрофические изменения в селезенке

(Шефтель).

При п/к введении крысам X. (C

—C

) у 18 из 33 животных

через 6—15 мес. образовались саркомы. В опытах с куриными

эмбрионами показано, что X. вызывают структурные нарушения

микросомальных мембран гепатоцитов и изменение интенсивности

ферментативных процессов (Brunstrom).

Местное действие слабо выражено.

Поступление, распределение и выведение из организма. X. про-

никают в организм с загрязненной ими пищей. В пробах жировой

ткани 65-летнего мужчины найдено 200 млрд

-1

(Schmid, Miiler).

После в/в введения меченых X. (

С-полихлоргексадекан в дозе

1,0—1,6 мг) наркотизированным крысам распределение радио-

активной метки показало, что наиболее быстро она появляется

в желчи, в наибольшем количестве обнаруживается в печени,

надпочечниках, яичниках, максимальное накопление происходит

в жировой ткани (Ahlmann et al.). На примере

С-полихлордоде-

канов (при в/в и в/ж введении мышам) обнаружено накопление

радиоактивной метки в активно пролиферирующих клеточных

популяциях: слизистой кишечника, костном мозге, слюнной и

вилочковой железах. X. с большей степенью хлорирования

более длительно задерживались в жировой ткани и в печенн.

После однократного в/ж и в/в введения хлордодеканов их присут-

ствие в ЦНС обнаруживалось спустя 30—60 сут (Darnerud et

al.). Превращение X. происходит при участии микросомальных

ферментов с дехлорированием и расщеплением до углеводородных

фрагментов, которые далее подвергаются катаболическим превра-

щениям и метаболической детоксикации. Скорость метаболизма

находится в обратной зависимости от длины углеродной цепи и

степени хлорирования (Darnerud et al., Nilsen et al.). Деграда-

ция высокохлорированных X. (C

) до CO

в большей степени за-

висит от цитохрома Р-450, чем у алканов с малой степенью хло-

рирования (Darnerud). С помощью хроматографии и ауторадио-

графии установлено образование конъюгатов X. с глутатионом,

с N-ацетилцистеином (Ahlmann et al.). Выведение

на про-

тяжении 12 ч после в/в введения

С-полихлордодеканов со сте-

пенью хлорирования 5,9; 9,8 и 1,0 % составляло 32,8 и 52 %

от введенной дозы. После в/ж введения результаты были анало-

гичны (Darnerud et al.).

Методы определения. В воздухе и биоматериале.

Содержание X. определяют после очистки от других хлорсодержа-

щих соединений. Для этого X. экстрагируют с помощью ацетона,

гексана с последующим выделением TCX с использованием в ка-

412

хлорпроизводные алканов

честве адсорбентов оксида алюминия и силикагеля (Zitko). Для

определения микроколичеств Х.в биологических про-

бах и объектах окружающей среды пробы

обрабатывают серной кислотой с последующей адсорбцией хро-

матографически на оксиде алюминия, при которой все X. выде-

ляются в одной фракции, свободной от веществ, мешающих опре-

делению. Исследование производят хромато-масс-спектрометрией

с ион-отрицательной химической ионизацией. Чувствительность

метода 5 нг (Schmid, Miiller).

Меры профилактики — см. методические рекомендации «Во-

просы гигиены труда в производстве полимерных стройматериа-

лов» (Сумгаит, 1979); «Гигиенические требования к производствам

винилхлорида и поливинилхлорида» (М., 1985); «Оздоровление

условий труда в производстве полиэтилентерефталата» (М., 1985);

Контроль концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны—

см. «Методические рекомендации по определению вредных веществ

в воздухе при производстве полимерных материалов» (Л., 1979).

Медицинская профилактика. Работа в произ-

водстве хлорированных парафинов дает право на бесплатное полу-

чение рациона лечебно-профилактического питания № 4 [44 I.

Природоохранные мероприятия — см. «Ме-

тодические указания по гигиеническому контролю за изделиями

из синтетических материалов, предлагаемых для использования

в практике хозяйственнопитьевого водоснабжения» № 2349—81

(М., 1981); «Методические указания по санитарно-гигиеническому

контролю полимерных строительных материалов, предназначен-

ных для применения в строительстве жилых и общественных

зданий» (М., 1980), а также у Прокофьевой; Масловой. Имеются

рекомендации по запрещению использования хлорированных па-

рафинов марки ХП-17-50 в качестве пластификатора.

Иоффе В. С. Производство хлорпарафииов в основных капиталистических

странах: Обзорная информация. M., 1975. 35 с.

Маслова И. П. Химические добавки к полимерам: Справочник. M., 1981,

163 с.

Прокофьева Jl. Г. Новые методы гигиенического контроля за применением

полимеров в народном хозяйстве. Киев, 1981. 423 с.

Шефтель В. О. Гигиена и токсикология пластмасс, применяемых в водо-

снабжении. Киев, 1981. 49 с.

Ahlmann М. et a/.//Xenobiotica. 1986. Vol. 16, № 3. P. 225—232.

Brunstrdm В.//Arch. Toxicol. 1985. Vol. 57, № 1. P. 69—71.

Darnerud P. OJI Acta pharmacol. et toxicol. 1984. Vol. 55, № 2. P. 110—115.

Darnerud P. 0. et a/.//Arch. Toxicol. 1982. Vol. 50, № 3—4. P. 217—226.

Eriksson P.//Retention and Effects of Same Ehlorinated Hydrocarbons in the

Brain of the Postnatal Monse. Uppsala, 1986. P. 12—13.

Nilsen 0. G. et o/.//'Mech. Toxicity a. Hazard Eval; Proc. 2nd Inter. Congr.

Toxicol (Brussels. 1980). Amsterdam etc., 1980, P. 525—528; Arch. Toxicol.

1981. Vol. 49, № 1. P. 1—13.

кубовые остатки 1,2-дихлорэтана

413

Schmid P. P., Muller М. D.llJ. Assoc. Offic. Anal. Chem. 1985. Vol. 68,

№ 3. P. 427—430.

Zitko V.//Antropogenic Compounds. Springer-Verlag, 1980. P. 149—156.

КУБОВЫЕ ОСТАТКИ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА *

Смесь хлорированных углеводородов, содержащая 1,2-дихлор-

этан (10 %), дихлорпропаны (25 %), трихлорэтаны (1—22 %),

тетрахлорэтаны, дихлорбутаны (20—21 %) и др., а также 1—2 %

смол.

Физические и химические свойства. Темная жидкость с непри-

ятным сладковатым запахом. Менее летуча, чем 1,2-дихлорэтан.

Получение. Побочный продукт в производстве 1,2-дихлор-

этана.

Применение. Инсектицид для борьбы с филоксерой виноград-

ников.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Газообразные потери и выбросы, сточные воды производства

1,2-дихлорэтана. Использование по назначению.

Острое отравление. Животные. Для мышей при 2-ч вдыхании

ЛК

29 ООО мг/м

. Гибель, как правило, в первые сутки.

В картине острого отравления преобладает нейротоксическое

действие (возбуждение, наркоз, нарушение координации движе-

ний и т. п.). Вызывают раздражение слизистых. Смерть насту-

пает от остановки дыхания.

Повторное и хроническое отравление. Животные. У крыс-

самок, вдыхавших 50—210 мг/м

по 4 ч в день в течение второй по-

ловины беременности и периода лактации, вялость, плохое поеда-

ние корма, уменьшение массы тела. Крысята рождались без види-

мой аномалии, но отставали в развитии. У кроликов, вдыхавших

50—210 мг/м

по 4 ч в день в течение 2 недель, раздражение слизи-

стой оболочки носа. Патогистологические изменения при острых

и хронических затравках выражались в преимущественном пора-

жении слизистой оболочки дыхательных путей, в полнокровии и

дегенеративных изменениях в паренхиматозных органах.

Человек. Прием внутрь 20—30 мл вызывает тяжелые отравле-

ния. В 11 случаях из 24 острое отравление привело к смерти.

Картина отравления развивалась быстро: через 15—20 мин после

приема — чувство опьянения, боли в подложечной области,

позже — по всему животу, общая слабость, головокружение.

При приеме 60—70 мл — сразу бессознательное состояние, судо-

роги, резкая бледность, отсутствие рефлексов или появление

патологических рефлексов, хрипы в легких. Смерть в первые

6—24 ч от нарастающей комы. Более поздняя смерть — обычно

* Статья написана В.А, Ивановой,

414 хлорпроизводные непредельных углеводородов

от поражения печени (печеночная кома), иногда сочетающаяся

с поражением почек. В отличие от отравлений 1,2-дихлорэтаном,

поражение почек наблюдалось реже и было слабее. У выздоро-

вевших гепатит принимал хронический характер.

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь — см. 1,2-Дихлорэтан, Трихлорэтан, Тетрахлорэтан, 14,

с. 219; 59].

ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Физические и химические свойства. Преимущественно бесцвет-

ные высоколетучие жидкости с резким запахом, плохо раствори-

мые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях.

Высокореакционноспособные соединения. Наиболее характерны

реакции электрофильного и радикального присоединения, в том

числе теломеризации и полимеризации. Чрезвычайно высокой

способностью к самопроизвольной полимеризации отличаются

2-хлорбутадиен, винилиденхлорид, 3-хлорнзопрен. Легко воспла-

меняются хлористый аллил, хлористый металлил, винилидеп-

хлорид. Последний взрывоопасен [68].

Получение. Дегидрированием насыщенных углеводородов, де-

галогенизированием виценальных дигалогеналканов, дегидрога-

логенизированием галогенопроизводных углеводородов, дегидра-

тацией спиртов, деалкоксилированием простых и сложных эфи-

ров; по реакциям Виттига, Кижнера и др. (Валитов и др.; «Tetra-

chioroethylene»).

Применение. Широко используют в основном органическом

синтезе. Служат сырьем для производства каучуков (2-хлорбута-

диен, 3-хлоризопрен), пластмасс (три- и тетрахлорпропилены,

хлористый металлил), полимерных покрытий (пленок, клеев,

лаков, красок). Применяют как растворители в пищевой, парфю-

мерной, фармацевтической, химической промышленности. Яв-

ляются основным обезжиривающим раствором в металлообра-

батывающей и текстильной промышленности, на предприятиях

хим. чистки (ди- и тетрахлорэтены). Хлоралкены C

—C

распро-

странены в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов, фуми-

гантов, пестицидов (Валитов и др.; [59, 68]).

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выбросы промышленных предприятий в виде паров и сточных

вод. Потери при производстве, хранении и транспортировке.

Выделения из полимерных материалов, из хлорированной воды.

Применение в сельском хозяйстве, в пищевой промышленности

(Новиков, Ноаров; Williams; [12]).

Миграция и трансформация в окружающей среде. Обнару-

жены в атмосфере, в воздухе жилых и служебных помещений,

415 ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

в почве и водах, у представителен флоры и фауны (Atri; [11]).

Вследствие кругооборота воды в природе и благодаря своим фи-

зико-химическим свойствам (высокой летучести, растворимости

и т. д.) они активно мигрируют в различных средах и перено-

сятся по пищевым цепям. При этом подвергаются химическим

превращениям, самоокислению, распаду (дихлорэтилены, хло-

ристый аллил, 2-хлорбутадиен-1,3 и др.); фотодеградации (тетра-

хлорэтилен, гексахлорциклопентадиен); деструкции под влиянием

влаги и повышенных температур (тетрахлорэтилен, хлорированные

бутадиены); биотрансформации микроорганизмами (дихлорэти-

лены, тетрахлорэтилены и др.). Эти процессы приводят к поступле-

нию в окружающую среду токсичных продуктов их превращений:

хлорированных углеводородов, хлорацетальдегида, хлорирован-

ных уксусных кислот, фосгена, HCl, Cl

, СО (Катосова; Rama-

nathan et al.; «Tetrachloroethylene»; [781). Указанные вещества

влияют на состав атмосферы и климат Земли (см. Хлорированные

алканы).

Токсическое действие. Общий характер. Высокотоксичные со-

единения, относящиеся к веществам 1—3 классов опасности.

Обладают политроппым действием при всех путях поступления

в организм: оказывают выраженное влияние на ЦНС, повреждают

дыхательную систему, поражают печень и почки, вызывают от-

даленные последствия.

Характерно раздражающее действие, усиливающееся с воз-

растанием числа атомов хлора в молекуле. Большинство хлор-

производных непредельных углеводородов проникает через не-

поврежденную кожу. Наиболее токсичны хлор- и трихлорэти-

лены; 2-хлорбутадиен-1,3; хлористый аллил; гексахлорцикло-

пентадиен; 2,3,4,5-тетрахлоргексатриен. Имеют канцерогенные,

мутагенные, тератогенные и эмбрнотропные свойства. Проявляют

кумулятивное действие. В ряду моно-, ди-, три- и тетрахлорэтиле-

нов наркотическое действие уменьшается.

Хлорированные бутены более токсичны, чем хлорированные

бутадиены. В ряду последних дихлорбутадиены более токсичны по

сравнению с моно- и тетрахлорпроизводными по показателям ПК

0СТ

и ПК

. Трихлорбутадиены наименее токсичны (Курышева и др.).

Комбинированное действие. Токсичность усиливается при одно-

временном или предварительном действии этанола. При комби-

нации друг с другом или с алифатическими спиртами отмечается

потенцирующее действие. Предварительная индукция ферментов

микросомальной монооксигеназной системы (фенобарбиталом) уси-

ливает токсические свойства этих соединений на уровне ЛД

Ингибитор этой системы CoCl

снижает их токсический эффект.

Эпихлоргидрин (ингибитор эпоксидгидразы) повышает гепатото-

ксичность. Истощение запасов TSH увеличивает смертность под-

опытных животных (Гижларян, Дарбинян).

416

хлорпроизводные непредельных углеводородов

Местное действие. Могут вызывать дерматиты, экземы, дли-

тельно не заживающие язвы.

Поступление, распределение и выведение из организма. В усло-

виях производства проникают в организм через дыхательные

пути и кожные покровы. В ЖКТ поступают с пищей и водой или

при приеме внутрь. Как липотропные вещества, распределяются

неравномерно (Гижларян). Биотрансформация происходит при

участии микросомальной монооксигеназной системы главным об-

разом печени, легких, кожи. При этом имеет место дегалогепи-

зация хлорпроизводных непредельных углеводородов и взаимо-

действие с глутатион-5-трансферазами. Продуктами биохимиче-

ских превращений являются активные радикалы, эпоксиды,

фосген, формальдегид (Anders, Jakobson), которые и обуславли-

вают многообразные проявления токсического действия. В част-

ности, метаболиты 1,2-дихлорэтилена S-(l ,2-дихлорэтил)глута-

тион и (±)-S-(l,2-дихлорэтил)цистеин определяют нефротоксич-

ность (Elfarra et al.).

Кроме того, из хлорпроизводных непредельных углеводоро-

дов в организме образуются ди- и трихлоруксусные кислоты,

2,2,2-трихлорэтанол.

Выделяются хлорпроизводные непредельных углеводородов

частично в неизменном виде через легкие (например, у человека

при воздействии 1,1,1-трнхлорэтилена — 2,9% от поступившего

количества) и через почки (1,2,2-трихлорэтилен; 1,1,2,2-тетра-

хлорэтилен со скоростью 0,025—0,015 % за 1 мин).

Методы определения. ГХ и ГЖХ.

Валитов Р. Б. и др.//Промышленное производство хлоролефннов. Уфа,

1980. С. 39—42.

Гижларян М. С\//Гигиена и санитария. 1977. № 6. С. 111—112.

Гижларян Ni. С., Дарбинян Н. А.Il 1-й Всес. съезд токсикологов: Рос-

тов н/Д 1986.С. 293—294.

Курышева Н. Г. и др.//Актуальные вопросы гигиены в районах Сибири

и Дальнего Востока страны. M., 1985. С. 88—92.

Катосова Jl. Д.1/Хлоропрен. Научные обзоры советской литературы по

токсичности и опасности химических веществ. 14. M.: ЦМП: ГКНТ. 1982.

14 с.

Новиков Ю. В., Ноаров Ю. А.IlГигиена и санитария. 1984. № 4. С. 51—55.

Anders D., Jakobson I.Hi. Work Environ. Health. 1985. Suppl. Vol. 11.

23 32.

Atri £.//Schriftem. Ver. Wasserboden u. Zufthyg. 1985, № 66.

Elfarra et al.llBiochem. Pharmacol. 1986. Vol. 35, № 2. P. 283—288.

Ramauathan V. et al.lli. Geophys. Res. Atmos. 1985. Vol. 90 (93). P. 5547—

5566.

Tetrachloroethylenel/Environ. Health. Criteria. 1984. Vol. 31. P. 1—48; Cah.

notes doc. Inst. Nat. Rech. Secur. 1987. № 126. P. 39—42.

Williams D.//Environ. Carcinogens Select. Meth. Anal. Lyon. 1985. Vol. 17.

P. 69—88.

1,1-дихлорэтилен

417

ХЛОРЭТИЛЕН

Винилхлорид, монохлорэтилен, хлорвинил, хлористый винил, хлорэтен

Физические и химические свойства. Газ со слабым запахом

эфира. Высоко летуч. Маловзрывоопасен, 4—22 % смесь с воз-

духом воспламеняется с трудом. Т. вспышки — 61 °С, т. само-

воспл. 472 °С. Концентрационные пределы воспламенения в смеси

с воздухом 3,6—33,0 % (по объему). Коэфф. распределения во-

да/воздух 0,02 (20 °С). Легко полимеризуется. См. также при-

ложение.

Получение. Гидрохлорированием ацетилена в газовой или

жидкой фазах в присутствии ртутного катализатора; окислитель-

ным хлорированием этилена; термокаталитическим дегидрохло-

рированием 1,2-дихлорэтана.

Применение. Преимущественно в качестве сырья для произ-

водства наиболее распространенных в мире пластмасс: поливинил-

хлорида и сополимеров X. с 1,1-дихлорэтиленом, винилацетатом,

акрилонитрилом, метилметакрилатом и других, а на их основе —

многообразных полимерных материалов (строительных, отделоч-

ных, упаковочных), технологического оборудования, товаров ши-

рокого потребления, в том числе обувного производства; изделий

из искусственного меха и других. При этом наибольшее значение

имеет изготовление из X. труб и трубопроводов для питьевого и

хозяйственного водоснабжения, упаковок для пищевых продук-

тов. В небольших количествах X. используют как промежуточ-

ный продукт при получении 1,1,1-трихлорэтана (менее 5 % от

общего производства). Ранее применялся как распылитель для

аэрозольных пестицидов, для дезодорантов и др.; как охлаж-

дающий агент [55].

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Производство X. — наиболее крупнотоннажное среди продуктов

хлорорганического синтеза. Поступление в окружающую среду

происходит за счет выбросов в виде паров и сточных вод предприя-

тий органического синтеза, производств полимерных материалов;

потерь при производстве, хранении, транспортировке и использо-

вании X. по назначению; выделений из полимерных материалов

как в процессе переработки ПВХ (30—50 %) вследствие термо-

деструкции, так и при эксплуатации за счет высвобождения не-

заполимеризовавшегося мономера (3—5 %) (Дмитриев и др.).

Загрязнение среды при производстве X. составляет «200 тыс. т

в год [78]. Предельно допустимый выброс X. в атмосферу, при

котором обеспечивается соблюдение гигиенических нормативов

в воздухе населенных мест (в случае наиболее неблагоприятных

для рассеивания условий), в США — 1 т в год, в ФРГ — 150 мг/м

при выбросе более 3 кг/ч [12]. Содержание в воздухе рабочей

зоны при производстве X. крекингом 1,2-дихлорэтана в 42,6 %

14 Заказ 735

418 хлорпроизводные непредельных углеводородов

проб выше 30 мг/м

, максимальное — до 250 мг/м

; при производ-

стве X. методом омыления 1,2-дихлорэтана каустиком в спирто-

вой среде — 230—750 мг/м

; при производстве латексного IIHX —

60 мг/м

, блочного ПВХ — до 18 мг/м

; при изготовлении искус-

ственных кож и изделий из них — 2,4—5,6 мг/м

(Шубочкин).

В воздухе помещений при наклейке обоев обнаружено 5—72 мг/м

X. (Гъльбова, Фучеджнев); в воздухе салонов современных авто-

мобилей — 1—3 мг/м

; в атмосферном воздухе вблизи предприя-

тий X. обнаружено до 8,8 мг/м

X.; в сигаретах — от 5,6 до 27 нг

X. на 1 сигарету [55]. Выделение остаточного количества моно-

мера из латексного ПВХ после процесса дегазации составляло

3,6 мг/м

; из сырой ПВХ смолы — от 0,2 до 13 г/кг, из сухой ПВХ

смолы — от 0,01 до 0,40 г/кг; из образцов блочного ПВХ — 0,01;

на ПВХ отделочных материалов при их термодеструкции — от

2,8 до 105 мг/м

; из ПВХ бутылок — от 1 до 400 мг/кг (Шу-

бочкин).

Миграция и трансформация в окружающей среде. В лабора-

торных и производственных условиях легко переходит из рас-

твора в газообразное состояние, в экологических — обычно вы-

деляется из водоемов в атмосферу. Период полусуществованпя —

1 неделя [78]. Легко присоединяет галогены с образованием три-

галогеноэтанов. На солнечном свету полимеризуется. Образуется

из тетрахлорэтилеиа в загрязненных сточных водах в результате

биотрансформации микроорганизмами (Parsons et al.). Широкое

использование в материалах для упаковки и хранения пищевых

продуктов в виде тары и трубопроводов в питьевом водоснабжении

создает возможности для поступления X. в организм с продуктами

питания. Через 40 дней из ПВХ сосудов с остаточным содержа-

нием X. до 30 мг/кг мономер переходит в воду в количестве 0,02—

0,05 мг/кг. За период времени от 1 недели до 12 мес. отмечен пере-

ход X. из ПВХ тары в воду, 3 % уксусную кислоту, маисовое

масло, апельсиновое пюре в количестве 0,01—0,20 мг/л; в этило-

вый спирт — до 0,365 мг/л; в арахисовое масло — от 0,3 до 33 мг/л;

в уксус — до 8,4 мг/л; в коньяк — до 1,6 мг/л. При хранении

в контейнерах из ПВХ сливочного и растительного масел, мар-

гарина содержание X. в них достигает 14,8 мг/кг. Миграция X.

из бутылочного стекла в крепкие алкогольные напитки может

составлять 10—20 мг/кг; в пиво — до 2 мг/кг (Шубочкин). По

данным Hatzidimitriu и Voudouris, содержание X. в различных

пищевых продуктах, упакованных в тару из ПВХ, достигает

0,36—1,75 мг/мл. Скорость и количество мигрирующего мономера

зависит от его содержания в изделии и режима эксплуатации

(времени контакта, температуры, характера среды). Между упа-

ковкой и ее содержимым существует равновесное распределение

мономера. Установлена корреляция между содержанием X. в из-

делиях из IIBX и уровнем его миграции. Миграция X. в модель-

хлорэтилен

419

ную среду (триглицерид НВ-307) при 20

C носит линейный ха-

рактер в течение 100 дней; при 40

C — имеет максимум на 50—

60 день. При содержании X. в ПВХ пленке в количестве 0,35 МГ/КР

уровень его миграции в слабые растворители (воду, 3 % уксусную

кислоту) не превышает 0,02 мг/кг; при сильных растворителях

(50 % этанол) миграция в пределах этой величины была при соот-

ношении упаковочного материала и содержимого упаковки 1 : 10.

Следовая миграция (0,05—0,010 мг/кг) обеспечивается содер-

жанием X. в ПВХ материале менее 1 мг/кг.

В Италии применение ПВХ упаковок регламентируется содер-

жанием в них остаточного мономера: выше 10 мг/кг — контакт

с пищевыми продуктами недопустим; до 3 мг/кг — применение

допускается при условии реализации продукции в течение 1,5 года;

ниже 1 мг/кг — возможно неограниченное использование для

хранения пищевых продуктов. В целях безопасности применения

ПВХ упаковок для хранения пищевых продуктов содержание

остаточного мономера X. ограничено в ПВХ до 10 мг/кг, в ПВХ

изделиях до 1 мг/кг. Применение ПВХ упаковок для хранения

пищевых продуктов согласно постановлению Комитета стран-

членов СЭВ безопасно при содержании X. в пищевых продуктах

ниже 0,05 мг/кг (Станкевич и др.). Допустимое присутствие

ПВХ в трубопроводах для питьевой воды (в США) — до

10 мг/кг [55].

Токсическое действие. Общий характер. Оказывает токсико-

иммунное действие на организм, характеризующееся политроп-

ными изменениями, которые проявляются характерным снмпто-

мокомплексом: нарушениями ЦНС и периферических нервов;

сосудистой патологией; повреждением костной системы; системным

поражением соединительной ткани; иммунными изменениями;

развитием опухолей.

Нейротропный яд. Его способность вызывать наркоз обуслов-

лена преимущественным вовлечением в патологический процесс

стволовых структур мозга. Функциональные нарушения дея-

тельности нервной системы под влиянием X. сочетаются с орга-

ническим поражением стволовых структур мозга преимущественно

мезенцефально-каудальных его отделов (Антонюженко и др.).

Степень и глубина поражения стволовых структур определяют

характер интоксикации на разных ее этапах. Наиболее ярким

выражением начальных стадий интоксикации являются локаль-

ные пароксизмы, обусловленные дисфункцией стволовой ретику-

лярной формации. О функциональном характере поражения нерв-

ной системы в этот период свидетельствует обратимость проявле-

ний этой стадии при прекращении контакта с X. Дистальные

нейротрофические и сенсорные нарушения вегетативных функций

при продолжающейся интоксикации также связаны с патологи-

ческими изменениями стволовой ретикулярной формации и гипо-

14*

420 хлорпроизводные непредельных углеводородов

таламической области. Динамика сенсорных расстройств от поли-

невротического к тотальному типу отражает дальнейшее вовлече-

ние стволовых структур в патологический процесс. Поражение

гипоталамической области протекает с нарушением нейрогумо-

ральных процессов в организме и изменением медиаторов симпа-

тического и парасимпатического типа. Наиболее характерным

является снижение активности парасимпатической медиации на

фоне нормального содержания симпатиков, т. е. имеет место от-

носительное преобладание тонуса симпатического отдела нервной

системы. Органическое поражение ствола мозга проявляется

черепно-мозговой патологией вплоть до формирования стволо-

вой энцефалопатии (Шубочкин).

Сосудистая патология под воздействием X. обусловлена токси-

ческим поражением сосудодвигательного центра и морфофунк-

циональными изменениями всех отделов сосудистой системы и

сопровождается резким увеличением чувствительности к действию

катехоламинов. В результате этого нарушается нервная регуля-

ция сосудистого тонуса (синдром Рейно) с длительными спазмами

не только периферических артерий конечностей, но и внутренних

органов — сердца, мозга. Повреждение костной ткани (акро-

остеолиз) проявляется поражением фаланг пальцев и тазовых

костей. Системное поражение соединительной ткани (склеро-

дермия) рассматривают как патогенетическую основу токсиче-

ского и канцерогенного действия X. Механизм тотального скле-

рофиброза заключается в возникновении иммунных нарушений,

которые в свою очередь обусловлены биохимическими превраще-

ниями X. (Макаров; Макаров, Федотова). X. — канцероген ши-

рокого спектра действия (с 1974 г. внесен в список профессиональ-

ных канцерогенов), способный вызывать развитие опухолей

в разных органах и различные виды опухолей в одном и том же

органе. Отнесен к 4 классу бластомогенной активности. Оказы-

вает мутагенное, эмбриогенное и тератогенное действие (Шу-

бочкин).

Острое отравление. Животные. Мыши погибают при концен-

трации 1 056 ООО мг/м

через 15 мин; концентрацию 185 ООО мг/м

переносят в течение 1 ч. У морских свинок при 258 ООО мг/м

—

наркоз через 90 мин, при 1 552 ООО—2 580 ООО мг/м

— гибель

через 18—55 мин. У собак воздействие 517 ООО мг/м

в течение

1 ч вызывает наркоз с быстрым пробуждением, а 1 034 000 мг/м

в течение 4ч — гибель [4, с. 220—221

JIK

= 260 000 мг/м

[131. Для крыс при 4-ч воздействии ПК

0СТ

= 4400 мг/м

(по влиянию на функцию гонад), 2700 мг/м

(по изменению функ-

ции печени), 1000 мг/м

(по изменению кровяного давления),

900 мг/м

(по изменению возбудимости нервно-мышечного аппа-

рата) (Шубочкин), 300 мг/м

(по интегральным и специфическим

показателям).