Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

2-метил-1,2-дихлорпропан

401

парез задних конечностей и гибель при нарастающем расстрой-

стве дыхания. У кроликов при введении 1000—1500 мг/кг через

12—24 ч развивались в печени полнокровие, набухание эндотелия

капилляров, скопление лимфоидных и гистиоцитарных элементов

вокруг центральных вен, белковая дистрофия клеток. В первые

несколько дней после отравления наблюдались повышение содер-

жания Hb, эритроцитов и лейкоцитов в крови, которые исчезали

на 6 день. На 6—12 дни возникали очаги некроза и пролиферации

печеночных клеток. В ряде случаев поражение печени имело место

в течение 3 мес. [4, с. 217].

1-ХЛОРБУТАН

Бутилхлорид, хлористый бутил

Физические и химические свойства. Жидкость со сладковатым

запахом. Т. вспышки 6,6 °С, т. самовоспл. 460 °С. Концентра-

ционные пределы воспламенения паров в смеси с воздухом 1,85—

10,10 "о (по объему). См. также приложение.

Получение. При взаимодействии бутана с хлором при 400—

500 °С, в присутствии оксида алюминия при 200 °С, силикагеля —

при 170°С.

Применение. Алкилирующий агент в органическом синтезе.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выбросы и сточные воды производств пестицидов и органического

синтеза 111, 12].

Токсическое действие. Животные. При в/ж введении для мышей

ЛД

Г)0

= 5600 мг/кг, для крыс 2200 [5, с. 23] или 2670 [11 ]. См.

также [5, с. 23].

Человек. Запах 1 балл ощущается при содержании в воде

0,4 мг/л. 2 балла — при 0,8 мг/л [11].

Местное действие. Животные. Раздражение при нанесении X.

на кожу кроликов и мышей. Закапывание в глаз кролика вызы-

вает длительный конъюнктивит [5, с. 23].

Гигиенические нормативы. ПДК

= 0,5 мг/м

, опасен при

попадании на кожу, класс опасности 2 [Н-1 ]. Вода водоисточни-

ков: ПДК = 0,004 мг/л (с.-т.), класс опасности 2 [Н-7].

Меры профилактики—см. 2-Хлор-1,3-бутадиен.

2-МЕТИЛ-1,2-ДИХЛОРПРОПАН

Изобутилендихлорид, 1,2-дихлоризобутан

Физические и химические свойства. Жидкость. При нагревании

с KOH дает 2-метил-1,2-пропандиол. Максимальная концентра-

ция 1090 мг/м

(20 °С). См. также приложение.

402

хлорпроизводные алканов

Получение. Из 2-метил-2-хлор-1-пропанола действием концен-

трированной HCl при 60

C или хлорированием 2-метилпропена.

Применение. Пестицид; входит в состав препарата ДД Б

(смесь M., 2-метил-1,3-дихлорпропена, 2-метил-3,3-дихлорпро-

пена).

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выбросы предприятий органического синтеза, производства поли-

меров, пестицидов. Использование по назначению.

Токсическое действие. Для мышей при экспозиции 2 ч

JIK

= 39 ООО ± 760 мг/м

. Для кроликов ПК

0СТ

по критерию

безусловнорефлекторной деятельности 2600 ± 70 мг/м

[14].

Меры профилактики — см. 1,3-Дихлор-1-пропен, а также

указанные ниже книги. См. также [4, с. 217].

Гигиена труда при переработке полимерных материалов: Сб. научных

трудов НИИ гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР. M., 1982. 80 с.

Справочник по гигиене применения полимеров. Киев, 1984. 193 с.

1,2,3,4-ТЕТРАХЛОРБУТАН

Бутадиентетрахлорид, 1,2, 3,4-ТеХБАН, эритрентетрахлорид

Физические и химические свойства. Существует в виде двух

изомеров: жидкого и твердого, обладающих камфарным запахом.

Максимальная концентрация 2890 мг/м

(20 °С). См. также прило-

жение.

Получение. Хлорированием 1,3-бутадиена. Побочный продукт

при получении 2-хлор-1,3-бутадиена.

Применение. В производстве бутадиена.

Токсическое действие. Общий характер. Высокотоксичное со-

единение политропного действия. Вызывает наркоз и поражение

ЦНС и паренхиматозных органов. Обладает эмбриотоксическим

и гонадотроиным действием. Раздражает слизистые оболочки,

проникает через кожу (Гижларян).

Острое отравление. Животные. Для мышей и крыс JlK

соответственно составляют 910 и 1160 мг/м

, ЛД

Й0

при в/ж введе-

нии 111 и 225 мг/кг (Гижларян). У отравленных животных воз-

буждение, нарушение координации движений, одышка; гемоди-

намические нарушения во всех органах. Отмечается набухание

и хроматолиз нейронов коры головного мозга, зернистая и капель-

ная дистрофия эпителия извитых канальцев почек, дистрофи-

ческие и некротические изменения в печени, миокарде, зернистая

и жировая дистрофия надпочечников, раздражение легочной

ткани (Гижларян и др.). Для крыс ПК

0СТ

по интегральным показа-

телям 123 мг/м

, по гонадотоксическому эффекту 78 мг/м

Человек. ПК

одор

= 80 мг/м

, ПК

= 200 мг/м

[5, с. 201.

Хроническое отравление. Животные. Длительное воздействие

вызывает дистрофические и некробиотические изменения в коре

полихлорбутаны

403

головного мозга, мозжечке, миокарде, печени, почках, ката-

ральную бронхопневмонию, атрофию и некробиоз сперматоген-

ного эпителия семенников, лимфоидно-гистиоцитарную пролифе-

рацию в миокарде, легких, печени, почках, желудке, семенниках.

При вдыхании Т. в концентрации 29,9 мг/м

в течение 4 мес. по

4 ч в день у крыс изменяется функциональное состояние печени

(удлинение гексеналового сна, повышение активности АлАТ в сы-

воротке крови), снижается содержание РНК и гликогена в гепа-

тоцитах. Отмечен гиалиноз оболочек кровеносных сосудов. Сни-

жается возбудимость нервной системы, падает содержание РНК

в нейронах и клетках Пуркинье (Петросян, Гижларян). Регистри-

руются изменения диуреза, плотности мочи, количества хлора,

хлоридов, креатинина в моче и крови, фазовые изменения в содер-

жании Hb, изменение физической выносливости, потребления

кислорода. Анемизация. Эмбриотоксический и гонадотропный

эффекты. Атрофия и некроз зародышевого эпителия. Увеличение

числа резорбированных плодов. Концентрация 12,8 мг/м

— по-

роговая по эмбриотоксическому и гонадотропному эффектам.

Увеличивалось число плодов с кровоизлияниями в мозг, у ново-

рожденных возникала пневмония и эмфизема легких. Концен-

трация 5,7 мг/м

— пороговая по цитогенетическому действию,

1,8 мг/м

не оказывает существенного влияния на функциональ-

ный и морфологический статус органов и систем. ПК

хр

¢=^ 7,0 мг/м

Местное действие. Животные. При нанесении на неповрежден-

ную кожу и слизистые оболочки оказывает умеренное раздражаю-

щее действие. Обладает выраженным резорбтивным действием.

При погружении хвостов крыс в Т. гибель наступает через 208 мин,

у мышей — через 187 мин. Закапывание в глаз кролика вызывает

преходящий конъюнктивит.

Гигиенические нормативы. ПДК

= 0,5 мг/м

, пары, опасен

при поступлении через кожу, класс опасности 2 IH-I 1.

Методы определения. Ввоздухе и воде. FX с пламенно-

ионизационным детектор ом.

Меры профилактики — см. 2-Хлорбутадиен-1,3.

Гижларян М. С.//Санитария и гигиена. 1981. № 1. С. 92—93.

Гижларян М. С. и др.//Журн. эксперим. и клин, медицины. 1986. № 1.

С. 23—27.

Петросян Ф. Р., Гижларян М. C.IIЖурн. эксперим. и клин. медицины/Деп.

РЖ Токсикол. 1984. № 5. Р. 5. 75174 деп.

ПОЛИХЛОРБУТАНЫ

Представляют собой технические смеси изомеров пента-,

гекса- и гептахлорбутанов 1марки ГХБ-1, ГХБ-2, ГХБ-3, ГХБ-4

(ПХБ-80) ].

404

хлорпроизводные алканов

Физические и химические свойства. Химический состав и плот-

ность П.:

Состав Плотность

при 20 °С,

г/см

ГХБ-1 C

3l91

60i

1,6905

ГХБ-2 C

1,6961

ГХБ-3 C

5 7

1,6770

ГХБ-4 C

3il

6l9

1,705

Практически нерастворимы в воде. Хорошо смешиваются с ор-

ганическими растворителями (1,2-дихлорэтаном, хлороформом,

метанолом).

Получение. ГХБ-4 получают непрерывным хлорированием

бутан-бутиленовой фракции углеводородов в растворе гекса-

хлорбутана.

Применение. Промежуточные продукты при производстве гекса-

хлор-1,3-бутадиена.

Токсическое действие. Животные. При ингаляции г е к с а-

х л о р б у т а н а для мышей JIK

= 980 мг/м

, для крыс

256 мг/м

. Среднесмертельные дозы при в/ж введении, мг/кг:

Мыши Морские

свинки

Пентахлорбутан 2000 940

Гексахлорбутан 2500 1400

ГХБ-4 785 —

При однократной аппликации ГХБ-4 из расчета дозы Ю00—

2000 мг/кг погибала часть кроликов; крысы при 10-кратной аппли-

кации в дозе 200 мг/кг не погибали. Все мыши погибали при по-

гружении хвостов в П. на 2 ч.

Независимо от путей введения П. вызывают двигательное бес-

покойство, повышенную реакцию на раздражение, атаксию, су-

дороги, боковое положение, нарушение дыхания и гибель. Ин-

токсикация сопровождается лейкопенией и эозинопенией. Раз-

дражение верхних дыхательных путей и слизистых оболочек

глаз. При вскрытии — дистрофические изменения паренхима-

тозных органов, бронхиты, бронхопневмонии, гемодинамические

расстройства [4, с. 218].

Местное действие. Человек. Жидкий ГХБ-4 при попадании

на кожу вызывает на следующий день отек, зудящую высыпь.

Через месяц остается пигментация и шелушение. Пигментация

сохраняется еще 2 года [4, с. 218].

Поступление в организм. В организм поступает ингаляционно,

в/ж и через кожные покровы. У работающих с П. на коже рук

обнаруживается 0,028—1,62 мг продукта.

Гигиенические нормативы. Для ГХБ-4 рекомендована ПДК

=5 мг/м*

[4, с. 218].

тетрахлорпентан, тетрахлоргептан, тетрахлорнонан 405

Методы определения. Ввоздухе. По образованию дианилида

глутаконового альдегида; чувствительность 1 мкг в 2 мл раствора

14, с. 218].

1,1,1,5-ТЕТРАХЛОРПЕНТАН

1,1,1,7-ТЕТРАХЛОРГЕПТАН

1,1,1,9-ТЕ'ГРАХЛОРНОНАН

Физические и химические свойства. См. приложение.

Получение. Промежуточные продукты производства полиамид-

ных волокон. 1,1,1,5-Т., 1,1,1,7-Т и 1,1,1,9-Т. образуются при те-

ломеризации четыреххлористого углерода и этилена.

Применение. Для производства антикоррозионных, противоза-

дирных, противоизносных, антиоксидантных присадок к автомо-

бильным трансмиссионным маслам и к маслам для турбозубчатых

агрегатов.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выбросы и сточные воды химических производств.

Токсическое действие. Для 1,1,1,5-Т. ХПК = 0,92 мг О

/мг,

для 1,1,1,7-Т. —2,21 и для 1,1,1,9-Т. —1,44 мг 0

/мг. Пороговые

концентрации по влиянию на санитарный режим водоемов со-

ставляют для 1,1,1,5-Т. 1,0 мг/л [2].

Общий характер действия. Вызывают наркоз. Оказывают

общетоксическое и раздражающее действие [14].

Острое отравление. Животные. При ингаляции 1,1,1,9-Т.

ЛКюо Д

ля

крыс при 2-ч экспозиции — 250 мг/м

(Уланова и др.).

При в/ж введении крысам летальные дозы 1,1,1,5-Т., 1,1,1,7-Т.

и 1,1,1,9-Т. соответственно 4000 мг/кг, 1500 мг/кг, 2500 мг/кг;

ЛД

1,1,1,9-Т. составляет 1 мл/кг [14]. Интоксикация сопро-

вождается возбуждением, нарушением координации движений,

развитием наркоза с последующими изменениями функции пе-

чени. Развитие токсического гепатита приводит к нарушениям

синтеза белка. В почках — умеренная дистрофия. Повышается

содержание остаточного азота в крови.

Хроническое отравление. Животные. При затравке крыс и ко-

шек парами 1,1,1,5-Т., 1,1,1,7-Т. и 1,1,1,3-т етрахлорпро-

п а н а в концентрации 30 мг/м

по 5 ч в день в течение 4 мес.

выявлен лейкоцитоз, развитие токсического гепатита, нарушение

биосинтеза белка, повышение уровня остаточного азота в крови.

Ингаляция мышами и крысами 1,1,1,5-Т. и 1,1,1,7-Т. в концен-

трации 30 мг/м

по 5 ч в день в течение 3 мес. также вызывает раз-

витие лейкоцитоза. В/ж введение 1,1,1,9-Т. в дозе 150 мг/кг в те-

чение 3 мес. вызывает торможение активности холинэстеразы

[4, с. 217]. При в/ж введении 1,1,1,5-Т., 1,1,1,7-Т. и 1,1,1,9-Т.

для теплокровных животных ПК

хр

> 600 мг/л [11].

406

хлорпроизводные алканов

Гигиенические нормативы. Для паров 1,1,1,5-Т. и 1,1,1,7-Т.

и аэрозоля конденсации 1,1,1,9-Т. ПД1\

= 1 мг/м

, класс опас-

ности 2 IH-I 1. Вода водоисточников: для 1,1,1,5-Т. ПДК =

= 0,005 мг/л, для 1,1,1,7-Т. — 0,0025 мг/л, для 1,1,1,9-Т. 11ДК =

= 0,003 мг/л, класс опасности 4 [Н-7].

Методы определения. В воздухе. ГЖХ. Метод сжигания.

Колориметрический метод; чувствительность 0,5 мкг в анализи-

руемом объеме 14, с. 217; 14].

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Дихлор-

этан, а также методические рекомендации «Основные вопросы

гигиены труда и ранняя диагностика профессиональных заболева-

ний в производстве шерстяных и синтетических волокон» (Фрунзе,

1979); «Правила безопасности для производства химических воло-

кон» (М., 1974). При работе с 1,1,1,5-Т. показана выдача молока

144].

Уланова И. П. и др.//Промышленная токсикология. M., 1960. С. 88—99

1,1,1,11-ТЕТРАХЛОРУНДЕКАН *

Физические и химические свойства. Обладает низкой летуче-

стью. См. также приложение.

Получение. Теломеризацией четыреххлористого углерода и

этилена.

Применение. Промежуточный продукт в производстве амино-

энантовой кислоты — исходного продукта для синтеза полиамид-

ных волокон.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Потери и выбросы при производстве и использовании по назна-

чению.

Токсическое действие. Пороговая концентрация по влиянию на

санитарный режим водоемов 3 мг/л. ХПК ~ !,63 мг 0.

/мг [11 ].

Общий характер действия. Поражает нервную систему и пе-

чень.

Острое отравление. Животные. Для мышей при в/ж введе-

нии ЛД

100

= 4000 мг/кг, ЛД

= 2000^-3000 мг/кг, ЛД

т1п

1500 мг/кг. Поведение животных сразу после в/ж введения Т.

ничем не отличалось от контрольных. Через 4 ч подопытные мыши

выглядели несколько заторможенными. На следующие сутки после

введения доз 2000—4000 мг/кг адинамия, дискоординация дви-

жений, временами судороги.

Гибели крыс при однократном ингаляционном воздействии

250 мг/м

в течение 4 ч не наблюдалось. Для кошек при воздей-

ствии в течение 1 ч ПК

0СТ

= 50 мг/м

(Уланова и др.). При воздей-

* Статья написана В. А. Ивановой,

1-хлороктадекан

407

ствии на кошек 130 мг/м

в течение

ч через 15 мин после прекраще-

ния затравки — нарушение условнорефлекторной деятельности,

срыв дифференцировки, ослабление силы раздражительного про-

цесса. На следующие сутки положительные условные рефлексы

нормализовались, а нарушение тормозного процесса еще сохраня-

лось. Полное восстановление условнорефлекторной деятельности

происходило лишь через неделю после прекращения воздействия.

Человек. ПК

ОД

ор = 7 мг/м

[11].

Хроническое отравление. Животные. При ингаляционной за-

травке аэрозолем конденсации (250 мг/м

по 4—5 ч в день б раз

в неделю в течение 5 мес.) отставание прироста массы тела крыс

на 10 % выявилось к концу опыта. Содержание Hb, эритроцитов

и лейкоцитов оставалось неизменным. Через 5 мес. затравки вы-

ведение гиппуровой кислоты у подопытных животных было

больше, чем у контрольных. 250 мг/м

— концентрация, близкая

к ПК

хр

. При микроскопических исследованиях органов крыс на

3 месяце затравки: в легких очаговый промежуточный воспали-

тельный процесс, в печени мелкокапельная жировая дистрофия

отдельных клеток, в головном мозге умеренный перикапиллярный

отек. На 5 месяце эти изменения были аналогичными, но более

выраженными.

Местное действие. Животные. Нанесение на депилированную

кожу кролика приводило к гиперемии через 30 мин, которая исче-

зала на следующие сутки. Повторные нанесения в течение недели

по 30 мин ежедневно также вызывали гиперемию. Симптомов об-

щей интоксикации не отмечалось. См. также [4, с. 219].

Гигиенические нормативы. ПДК

= 5 мг/м

, пары + аэро-

золь конденсации, класс опасности 3 [Н-1 ]. Вода водоисточников:

ПДК = 0,007 мг/л (орг.), класс опасности 4 [Н-7].

Методы определения. Колориметрический; чувствительность

0,5 мкг в анализируемом объеме.

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. 1,1,1,5-

Тетрахлорпентан.

Уланова И. П. и др.//Токсикология новых промышленных химических

веществ. М. 1963. Вып. 5. С. 80—89.

1-ХЛОРОКТАДЕКАН *

Октадецилхлорид

Физические и химические свойства. Жидкость. См. также при-

ложение.

Получение. Взаимодействием октадецилового спирта с хлорово-

дородом.

Применение. В промышленном органическом синтезе.

* Статья написана В. А, Ивановой.

408 хлорпроизводные алканов

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Возможные потери при синтезе, транспортировке, хранении и ис-

пользовании по назначению. Промышленные сточные воды пред-

предприятий органического синтеза.

Токсическое действие. У мышей при вдыхании максимально

достижимой концентрации в течение 2ч — возбуждение, учащение

дыхания; при в/ж введении ЛД

> 10 г/кг. Мало кумулирует.

Признаков резорбции через кожу не обнаружено [5, с. 391.

Местное действие. Раздражает кожу и слизистую глаз при

непосредственном контакте.

ХЛОРПАРАФИН *

Карбовакс, пароил, унихлор, хлорафин, хлоркозан, хлоровакс, церехлор,

электрофин

Сложная и трудно разделимая смесь хлорированных алканов

с прямой цепью разной длины C

—C

, имеющих различную

степень хлорирования (от 10 до 70 %) и распределение хлора

вдоль цепи. Возможны примеси хлорированных ароматических

углеводородов и алканов с разветвленными цепями.

Физические и химические свойства зависят от химического

состава:

Содержа-

ние

хлора,

Т. затв.,

Т.кип.

Плотность,

г/см

(

Показатель

преломления (

12—14 33--38 170

0,90—0,02 (50)

1,460—1,462

(50)

40,5±1,5 От

—30

ДО

—33

270 1,14—1,16 (20) 1,492—1,496 (25)

42±2 От

—8

до

— 12 270

1,16—1,19 (20) 1,505—1,510 (25)

47±2 От — 12

до

—25 270

1,185—1,235 (20)

1,502—1,510 (20)

70—72

70-

-76 360 1,60 (20)

1,550 (90)

X. на очень чистых основах с неразветвленной цепью практи-

чески бесцветны. Примесь разветвленных X. уменьшает термоста-

бильность и вызывает подкрашивание от желтого до коричневато-

черного цвета. Примесь хлорированных ароматических углеводо-

родов в обычных смесях (C

—C

) достигает 0,5—1,0 %; в сме-

сях C

—C

— менее 0,1 %. В X., производимых европейскими

странами, их содержание составляет до 50—100 мкг/г. Монохлор-

алканы с содержанием хлора 5—10 % — жидкости. Полихлорал-

каны на основе C

, C

в зависимости от содержания хлора

(в пределах 40—70 %) могут быть и вязкими жидкостями и твср-

* Статья написана В. А. Ивановой.

хлорпарафин

409

дыми веществами. Продукт C

с содержанием хлора 40 %

имеет мол. массу 580 и плотность 1,162—1,175 г/см

. При темпе-

ратуре выше 130

C осмоляется. При 135

C происходит дехлори-

рование. X. на основе C

с содержанием хлора около 43 %

) — маловязкая нелетучая жидкость; с содержанием

хлора 60 % (C

) — мягкая смола с т. пл. 50 °С; с содер-

жанием хлора 70 % (C

) — твердая смола с т. пл. 80 °С.

Наиболее распространенные виды X. — на основе C

, C

с содержанием хлора 42—70 %; их мол. масса находится в пре-

делах 400—780, плотность 1,16—1,63 г/см

(25 °С) ([681; Zitko).

Растворимость в воде уменьшается по мере увеличения длины

углеродной цепи и не превышает 1 мкг/л. Хорошо растворимы

в четыреххлористом углероде, бензоле и др. Летучесть низкая.

Имеют высокую пластичность, термостабильность, электроизоля-

ционную способность.

Получение. Хлорированием фракций алканов C

и выше, ка-

талитическим, фотохимическим или термическим способом. По-

следний является основным. Его осуществляют в жидкой фазе

при 50—150 °С, обычно в присутствии CCl

. Для стабилизации

получающегося продукта используют эпоксидные смолы, которые

препятствуют дегидрохлорированию (дегидрохлорирование про-

исходит при 200

C и выше). Добавка ЭДТА также служит

стабилизатором X. и улучшает их пластифицирующую эф-

фективность.

Применение. Использование X. зависит от степени их хлори-

рования. Монохлоралканы с содержанием хлора 5—10 % служат

полупродуктами для получения алкилбензолсульфонатов с по-

следующим производством на их основе синтетических моющих

средств. Полихлоралканы C

применяются в качестве рас-

творителей, пластификаторов полимеров и красок, диэлектриков,

теплопроводной среды, добавок к смазочным маслам, придающих

последним способность выдерживать высокое давление и пони-

жающих температуру их застывания. Полихлоралканы C

служат добавками к воскам. Полихлоралканы C

— огне-

стойкие и гидрофобные пропитки для обработки тканей; их до-

бавляют к пластмассам, краскам, каучуку, типографским чер-

нилам, мастикам, клеям для уменьшения воспламеняемости, но

главная область их применения — в качестве пластификаторов

полимерных материалов. X. служат также для пластификации

хлор- и гидрохлоркаучука, хлорполиэтилена, полиэтилена, поли-

винилацетата. Входят в состав огнестойких пластмасс, лаков

(с фенолоформальдегидными или мочевиноформальдегидными смо-

лами), адгезивных материалов, мастик и герметиков, печатных

красок, технических масел и смазок. X. занимают второе место

(после гидроксида алюминия) по объему использования в огне-

стойких пластиках (Иоффе; Eriksson; Zitko).

410

хлорпроизводные алканов

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Загрязнение происходит за счет выбросов предприятий химической

промышленности и рассеивания в процессе потребления по назна-

чению. В осадках с очистных сооружений концентрация X. до-

стигает 30 млн

-1

(Schmid, Miiller).

Миграция и трансформация в окружающей среде. В естествен-

ных и сточных водах биоразрушение ограничено. Обладают спо-

собностью к сорбции на твердых частицах. Содержание X. (C

)

в морских осадках за 28 дней уменьшалось до 20 % от первоначаль-

ного уровня в анаэробных условиях, в аэробных — несколько

скорее. Возможно накопление в водной фауне. Аккумуляция

уменьшается с увеличением длины углеродной цепи и содержания

хлора. Из 52 проб, взятых от яиц морских птиц 4 видов, 6 видов

рыб, 2 видов моллюсков, X. (C

) были обнаружены только в одной

пробе в количестве 0,06 мкг/г; C

-X. — в 13 пробах на уровне

0,05 мкг/г (Zitko).

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. Токсич-

ность товарного X. для рыб, птиц и млекопитающих обычно низка.

Отмечено нейротоксическое влияние по поведенческим реакциям

у рыб, мышей. Для млекопитающих ЛД

= 40 000 мг/м

(Zitko).

При в/ж введении X. (мол. масса 470) с содержанием хлора 40 %

для мышей ЛД

= 21 800 мг/кг, для крыс 26 100 мг/кг.

Повторное отравление. Животные. Под влиянием X., введен-

ных в/б крысам в дозе 1 г/кг в течение 4 дней, увеличилась масса

печени и содержание цитохрома Р-450, повысились активность

микросомальных ферментов, количество липидов в цитоплазме.

При этом изменения, вызванные В-149 (С

, 45 % Cl), В-159

(Сю-1з, 59 % Cl) и В-171 (С

, 71 % Cl), были более выражен-

ными, чем В-350 (С

, 50 % Cl), а В-549 (С

, 49 % Cl) не

влиял на перечисленные показатели, за исключением цитохрома

Р-450. При электрофорезе микросомальных белков в полиакрнл-

амндном геле выявлено повышение содержания белков с мол. мас-

сой 50 ООО и 54 000 при действии X. (С

), но не С

и С

1К

(Nilsen et al.). У животных, получавших в/б X. с различной дли-

ной углеродных цепей и степенью хлорирования в течение 4 дней

в дозе 1 мг/кг, на 7 день обнаружено увеличение размеров гепато-

цитов; повышение пролиферации гладкого эндоплазматического

ретикулума, увеличение числа жировых капель в цитоплазме

гепатоцитов, признаки распада жировых клеток; увеличение

числа и размеров митохондрий, лизосом, пероксисом, аутофаго-

сом. Зти изменения были выражены в значительно большей сте-

пени при воздействии короткоцепочечных X. (Nilsen et. al.).

В опытах на мышах кумулятивные свойства не выявлены

(Шефтель).

Хроническое отравление. Животные. После вдыхания аэрозоля

X. с содержанием хлора 40 % в течение 2,5 мес. по 4 ч ежедневно