Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

гексахлорэтан

391

Кашин Jl. М.//Тезисы докл. Всес. учред. конф. по токсикологии. М. 1980.

С. 54—55; Эндокринная система организма и токсические факторы внешней

среды: Матер, конф. АН СССР. Л., 1980. С. 139—145.

PietG. I. et al.ll Environ. Carcinogens Select. Meth. Anal. Lyon, 1985. Vol. 17.

P. 321—330.

Thursby G. B. et a/.//Environ. Toxicol, a. Chem. 1985. Vol. 4, № 6.

P. 797—805.

Nguyen Phy Lich M. These de Doctorat d'etat en sciences physiques. Paris,

1972. 145 p.

ГЕКСАХЛОРЭТАН

Авлотан, гексоран, перхлорэтан, фаециолин, згитол

Физические и химические свойства. Бесцветные кристаллы с кам-

фарным запахом. Негорюч и невзрывоопасен. См. также прило-

жение.

Получение. Хлорированием перхлорэтилена, а также любого

хлорпроизводного этана, этилена или их смеси.

Применение. В электротехнической, фармацевтической, коже-

венной промышленности. При производстве резинотехнических

изделий, пестицидов, хладона-113, пиротехнических составов,

питроцеллюлозных пластмасс, искусственного шелка. В каче-

стве растворителя, дымообразователя, компонента состава для

дегазации при отливке алюминиевых деталей. В ветеринарии как

противоглистное средство. Противовоспламенитель, ингибитор

ферментации. Средство против моли, личинок мух.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Общее загрязнение окружающей среды за счет антропогенных

источников 5 тыс. т в год 178]. В атмосферу поступает с выбро-

сами фармацевтических предприятий, производств резинотехни-

ческих изделий, а также в результате потерь при получении, хра-

нении, транспортировке и применении. Выделяется в качестве

побочного продукта в производстве четыреххлористого углерода

нз сероуглерода. Содержится в сточных водах заводов, изготов-

ляющих крафт-бумагу, предприятий основного органического син-

теза, авиационной промышленности, производства пластмасс, ды-

мообразователей, взрывчатых веществ, кинопленки, искусствен-

ного шелка, пестицидов, электротехнических и кожевенных из-

делий [12, 68]. В речкой воде — до 4,4 мкг/л. В питьевую воду

поступает (не более 0,1 мкг/л) как примесь к хлору, используемому

для обеззараживания, а также образуется при хлорировании на-

ряду с другими галогенопроизводными (Otson et al.).

Токсическое действие. При содержании в воде 0,01 мг/л — за-

пах 1 балл, 0,04 мг/л — запах 2 балла и появляется привкус.

Концентрация 2 мг/л не влияет на санитарный режим водоемов

[11 ]. ППКодор = 0,01 мг/л [2].

392

хлорпроизводные алканов

Насекомые. Для жуков амбарного долгоносика Л K

—

= 16 ООО мг/м

[34].

Гидробионты. Токсичен для некоторых видов рыб, ракообраз-

ных, амфибий, личинок комаров (Thurston et al.).

Общий характер действия на теплокровных. Вызывает нар-

коз. Обладает гепатотропным и нефротоксическим действием.

Вызывает раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.

Обладает кумулятивными свойствами (Thurston et al.).

Острые отравления. Животные. Для мышей при в/б введении

ЛДю =4,5 мг/кг [16].

Человек. Ингаляционные отравления вследствие малой лету-

чести Г. в производственных условиях не зарегистрированы. При

случайном приеме внутрь 26 г в первый день — головокруже-

гие, затем неукротимая рвота, болезненная печень, брадикардия.

В крови повышено содержание билирубина, в моче — уробилин,

желчные пигменты. Нефрит с явлениями анурии. Острый брон-

хит. Выздоровление через месяц [4, с. 214].

Хроническое отравление. Животные. Крысы получали Г. еже-

дневно с кормом (1; 15 или 62 мг/кг в течение 16 недель). У сам-

цов, получавших 15 мг/кг, в 70 % случаев гипертрофия и расши-

рение проксимальных извитых канальцев. У самок изменений

не было. При дозе 62 мг/кг у 100 % самцов и 60 % самок атрофия,

дегенерация, перитубулярный некроз и почках. Нефротоксиче-

ское действие более выражено у самцов. При всех испытанных

дозах у самцов, но не у самок отмечается умеренное набухание

гепатоцитов (Gozzinski et al.).

Поступление, биотрансформация и распределение в организме.

При введении внутрь овцам основными метаболитами являются

пентахлорэтан и тетрахлорэтилен. У крыс-самцов при в/ж вве-

дении 62 мг/кг через 8 недель клиренс из жировой ткани, печени,

крови и почек составляет 2,3—2,7 дня. Через 16.недель у крыс,

получавших 62 мг/кг с кормом ежедневно, содержание Г. (в мкг/г)

(Gozzinski et al.):

Самцы Самки

Печень 0,713 0,631

Почки 95,12 2,01

Жировая ткань 76,1 162,1

Гигиенические нормативы. Вода водоисточников: ПДК =

= 0,01 мг/л (орг.), класс опасности 4 [Н-7].

В США ПДКр.з= 100 мг/м

(«Cah. notes...»).

Методы определения. В воздухе. ГХ с пламенно-иони-

зационным детектором; чувствительность 5—25 мг/м

(Peers,

Mac Kenzie). В воде. Капиллярная ГХ с пламенно-ионизаци-

онным детектором; чувствительность 1—5 мкг/л (Piet et al.).

2-метил-1,2-дихлорпропан

393

Меры профилактики—см. в разделе «1,2-Дихлорэтан»,

а также методические рекомендации «Борьба с загрязнением

атмосферного воздуха в районах расположения предприятий по

производству химического (искусственного) волокна» (М., 1978);

«Очистка сточных вод предприятий химико-фармацевтической

промышленности» (М., 1985); «Производство шин, резинотехниче-

ских и асбестотехнических изделий» (М., 1982); «Летучие гало-

идуглеводороды в воде»: Экспресс-информация. № 5 (М., 1987),

а также у Беляева и Жигайло.

Беляев И. И.IlВестн. АМН СССР. 1984. № 10. С. 57—61.

Жигайло Я. В.//Роль химии в охране окружающей среды. Киев, 1983,

С. 240—243.

Cahiers de notes documentaires/Inst. Nat. Rech. Secur. 1986. № 125. P. 549—

585.

Gozzinski S. et a/.//Drug a. Chem. Toxicol. 1985. Vol. 8, № 3. P. 155—169,

Otson R. et aZ.//Water Res. 1986. Vol. 20. № 20. P. 775—779.

Peers A., Mac Kenziel/Environ. Carcinogens Select. Meth. Anal. Lyon, 1985.

Vol. 17. P. 177—184.

Piet G. et al. //Ibid. P. 321—330.

Thurston R. et al.ll Water Res. 1985. Vol. 19. № 9. P. 1145—1155.

1-ХЛОРПРОПАН

Пропилхлорид, хлористый пропил

2-ХЛОРПРОПАН

Изоприд, изопропилхлорид, наркособ, хлористый изопропил

Физические и химические свойства. Жидкости. Концентрацион-

ные пределы воспламенения паров в воздухе: 1-Х. 2,6—11,1 %,

2-Х. 2,8—10,7 % (по объему). Т. вспышки: 1-Х. 17,8

C, 2-Х.

C. Т. самовоспл.: 1-Х. 520 °С, 2-Х. 592

C. При нагревании и

на открытом пламени образуют фосген и хлороводород. При ката-

литическом восстановлении водородом образуют пропан. Гидро-

лизуются до соответствующих спиртов. См. также приложение.

Получение. Хлорированием пропана; из соответствующих спир-

тов; каталитическим гидрохлорированием пропилена (2-Х.).

Применение. В лабораторных и промышленных синтезах,

в производстве пропанола и пропиламина. В нефтеперерабаты-

вающей промышленности как растворители масел, жиров, смол.

Кроме того, 2-Х. применяется в медицине для ингаляционного

рауш-наркоза.

Токсическое действие. Вызывают наркоз. Оказывают гепато-

тропные и кардиотоксическое действие.

Острое отравление. Животные. Летальная доза для морских

свинок при в/ж введении 10 г/кг [4, с. 215].

Человек. При ингаляционном действии (применение для нар-

коза) рвота, сердечная аритмия.

304

хлорпроизводные алканов

Хроническое отравление. Животные. Ежедневное воздействие

3210 мг/м

по 7 ч 5 раз в неделю на крыс, морских свинок, кроли-

ков вызывало у ряда животных патологические изменения в пе-

чени после 127 затравок [4, с. 215].

Местное действие. При попадании на слизистую глаз вызывает

проходящее раздражение, при наложении на кожу в виде ком-

пресса — гиперемию и легкое раздражение.

Fиеиенические нормативы. Атмосферный воздух: для 2-Х.

ВДК = 0,05 мг/м

[Н-6].

Меры профилактики. Индивидуальная защита. При примене-

нии в органическом синтезе см. у Беляева. При использовании

в качестве растворителя см. Хлорпроизводные алканов. При при-

менении для ингаляционного рауш-наркоза см. Хлорэтан, Три-

хлорэтан.

Беляев И. И.ПВестн. АМН СССР. 1984. № 10. С. 52—61.

ДИХЛОРПРОПАНЫ

1,1-Дихлорпропан

1,2-Дихлорпропан (пропилендихлорид, пропнленхлорид)

1,3-Дихлорпропан

2,2-Дихлорпропан (хлористый изопропилиден)

Физические и химические свойства. Жидкости. Для 1,2-Д.

т. вспышки. 15 °С, т. самовоспл. 557 °С; концентрационные пре-

делы воспламенения паров в воздухе 3,4—14,5 % (по объему).

Максимальная концентрация 260 мг/м

(20

C). См. также при-

ложение.

Получение. Хлорированием пропана и его монохлорнроизвод-

ных, а также другими методами. Побочные продукты при высоко-

температурном хлорировании пропена.

Применение. В промышленном органическом синтезе, в лако-

красочной промышленности. Растворители (для обезжиривания

металла, в химической чистке). Экстрагенты масел, жиров, воска;

для депарафинмрования масел. Для стабилизации тетраэтил-

свинца. В сельском хозяйстве как фунгициды, инсектициды.

1,2-Д. в смеси с 1,3-Д. и 1,1-днхлор-1-пропеном применяется как

нематоцид (препарат ДД) (134); «Cah. notes...»).

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

С выбросами предприятий, применяющих Д., а также в резуль-

тате потерь при производстве, транспортировке, хранении.

1,2-Д. обнаруживается в воздухе, в речной и водопроводной

воде, в отходах заводов, производящих винилхлорид 116].

Токсическое действие. Насекомые. Для малого мучного хрущака

при воздействии 1,2-Д. JIK

= 40 000 мг/м

, 1,3-Д. — 10 000 мг/м

134].

2-метил-1,2-дихлорпропан

395

Общий характер действия на теплокровных. Вызывают наркоз.

Оказывают гепатотропное и нефротоксическое действие. Раздра-

жают слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей.

Обладают мутагенными и канцерогенными свойствами.

Острые отравления. Животные. При ингаляционном воздей-

ствии 1,2-Д. на мышей (экспозиция 3—4 ч) ЛКюо = 4600 мг/м

на крыс (8 ч) ЛК

= 300 млн

-1

. При в/ж введении ЛД

= 860 мг/кг, крысам — 1900 мг/кг. При нанесении на кожу кро-

ликам ЛД

= 8750 мг/кг или 2,75 мл/кг («Cah. notes...»). Действие

напоминает отравление 1,2-дихлорэтаном (см.). Пары токсичнее

четыреххлористого углерода и дихлорметана. Опасность инга-

ляционного отравления определяется летучестью Д. У мышей

при вдыхании 1,2-Д. начальное возбуждение сменяется угнете-

нием ЦНС, раздражением дыхательных путей, расстройством коор-

динации движений. Развивается наркоз. При 1850 мг/м

через

4—7 ч гибнет часть животных. Отмечаются явления цитолиза

в печени, некрозы надпочечников, поражения почечных каналь-

цев («Cah. notes...»). На вскрытии: выраженные сосудистые из-

менения, поражение клеток головного мозга, дистрофические

и пролиферативные изменения паренхиматозных органов. У крыс

при 10 500 мг/м

боковое положение, раздражение слизистых

оболочек, изменение дыхания. При в/ж введении достоверные

изменения интегральных показателей отмечаются при дозе

600 мг/кг (Бонашевская, Купман).

Человек. Острое отравление после приема внутрь 1,2-Д. сопро-

вождается болями в желудке, рвотой, нейропсихическими наруше-

ниями, поражением печени («Cah. notes...»). Ингаляционное от-

равление парами пятновыводителя, содержащего 1,2-Д., вызы-

вало развитие гемолитической анемии, нарушение функции пе-

чени и почек (Pozzi et al.). Высокие концентрации могут вызвать

наркоз. Ощущение резкого запаха отмечается при 600—880 мг/м

Повторное и хроническое отравление. Животные. При инга-

ляции 1,2-Д. в концентрации 400 млн

-1

в течение 120—140 дней

по 7 ч ежедневно у крыс не выявлено токсического действия.

В этих же условиях у мышей отмечалась высокая смертность

(«Cah. notes...»). При постоянной ингаляции 1,2-Д. в течение 30 сут

концентрация 10 мг/м

была близка к пороговой. У крыс увеличи-

валась активность глюкозо-6-фосфатазы, арилсульфатазы, АТФ-

азы. При 60-сут воздействии в печени увеличивалось число и раз-

меры гепатоцитов, регистрировалась ферментная дезорганизация

мембранных структур, повышалась активность инозин-5-фосфа-

тазы и АТФ-азы, увеличивалась концентрация N-ацетилнейрами-

новой кислоты в митохондриях и лизосомах печени. В легких

увеличивалось число макрофагов, изменялся эндотелий легочных

капилляров и дыхательных альвеолоцитов (Меркурьева и др.).

При 90-суточной ингаляции 1,2-Д. (10 мг/м

) у крыс к концу экс-

396

хлорпроизводные алканов

перимента отек легких, микросклерозирование межальвеолярных

перегородок, локальные кровоизлияния, увеличение количества

макрофагов, больших альвеолоцитов, уменьшение числа дыха-

тельных альвеолоцитов, снижение активности окислительно-вос-

становительных ферментов. Хроническая интоксикация у крыс

сопровождается структурными повреждениями легочной ткани.

Устойчивость к действию паров 1,2-Д. определяется функ-

циональной активностью аэроэпителиальных, 'аэрогематических

барьеров и сурфактантной системы легких (Бонашевская,

Купман).

При в/ж введении вызывал у мышей опухоли легких, гепато-

целлюларный рак, аденокарциномы матки; у крыс индуцировал

рак поджелудочной железы и гемангиосаркомы [16].

У животных, перенесших хроническое отравление 1,2-Д.,

через 7 мес. развивались опухоли печени, схожие с вызванными

действием четыреххлористого углерода (см.).

См. также [4, с. 215].

Комбинированное действие. Ингаляция 1,2-Д. с 1,2,3-три-

хлорпропаном и тетрахлорэтиленом харак-

теризуется суммацией токсических эффектов («ПДК...»)-

Местное действие. Контакт с кожей и слизистыми вызывает

раздражение. У работающих, использующих Д. в качестве фу-

мигантов, возникают дерматиты. Всасывается через неповре-

жденную кожу.

Поступление, распределение и выведение из организма. У людей,

не имеющих производственного контакта с 1,2-Д., он выделяется

со скоростью 0,08 мкг/ч [16]. Пути поступления в организм —

через легкие, ЖКТ, кожу. Распределяется в организме неравно-

мерно, с преимущественным накоплением в органах, богатых

липидами. В крови кроликов после 7-ч ингаляции 6900 мг/м

обнаруживается 0,6—1.1 мг % 1,2-Д.; при 10 200 мг/м

— 1,5—

2,9 мг% летучих хлоридов в пересчете на 1,2-Д. В крови собак

после 7-ч ингаляции 4620 мг/м

обнаруживается 1,3—1,6 мг%.

Метаболирует с образованием глутатионовых конъюгатов. При

введении крысам 1,2-Д. в/б 100 мг/кг или 20 мг/кг в/ж в моче

идентифицированы Ы-ацетил-5-(2-гидроксипропил)цистеип (основ-

ной метаболит), p-хлорпропиллактат и 1М-ацетил-5-(2,3-дигидро-

ксипропил)цистеин. При в/ж введении в течение 4 дней по 20 мг/кг

в моче кроме указанных выше метаболитов предполагается 1-

хлор-2-пропанол (Jones, Gibson). У крыс после в/ж введения

90 % от поступившей дозы 1,2-Д. выводится из организма в тече-

ние 24 ч («Cah. notes...»). У собак после 7-ч воздействия 1,2-Д.

в концентрации 4620 мг/м

в моче определяется 0,2—0,7 мг%

летучих хлоридов в пересчете на 1,2-Д.

Гигиенические нормативы. Для 1,2-Д. ПДК

= 10 мг/м

пары, класс опасности 3 IH-I]; атмосферный воздух: ПДК

С0

1,2,3-tp и x лор пропан

397

= 0,18 мг/м

, класс опасности 3 [Н-3]; вода водоисточников!

ПДК = 0,4 мг/л (с.-т.), класс опасности 2 [Н-7].

В США для производственных помещений установлена среднесменная ПДК=

= 350 мг/м

, в качестве максимальной допускается 525 мг/м

[15].

Методы определения. ГX метод.

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь—см. 1,2-Дихлорэтан.

Бонашевская Т. И., Купман Н. Б.//Арх. анатомии, гистологии и эмбриоло-

гии. 1986. Т. 90, № 4. С. 41—48.

Меркурьева Р. В. и др. Медико-биологические исследования в гигиене.

M., 1986. 366 с.

ПДК загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест.

№ 3086—84 от 27.08.84.

Cahier de notes documentaires/Inst. Nat. Rech. Secur. 1987. № 126. Suppl,

P. 67—70.

Jones A., Gibson S.//Xenobiotica. 1980. Vol. 10, № 11. P. 835—846.

Pozzi C. et al.ll Brit. J. Ind. Med. 1985. Vol. 42, № 11. P. 770—772,

1.1.2-ТРИХЛОРПРОПАН *

Физические свойства — см. приложение.

Получение. Побочный продукт при высокотемпературном хло-

рировании пропена. Образуется при хлорировании 1,2-дихлор-

пропана при 95—135

C в присутствии железной стружки.

Применение. В производстве тетрахлорэтилена и четыреххло-

ристого углерода.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Возможные потери при производстве, транспортировке, хранении

и использовании по назначению. Выбросы производств органи-

ческого синтеза.

Токсическое действие. При введении крысам с питьевой водой

в концентрации 1000 мг/л в течение 90 сут вызывает гистологиче-

ские изменения в печени, почках и щитовидной железе. ПК

хр

= 100 мг/л, что соответствует дозе 15—20 мг/кг в сут (Villeneuve

et al.).

Villeneuve D. С. et al.IlSci. Total Environ. 1985. Vol. 47. P. 421—426.

1.2.3-ТРИХЛОРПРОПАН *

Физические свойства. Жидкость. Т. вспышки 79 °С, т. само-

воспл. 304 °С. Концентрационные пределы воспламенения па-

ров в воздухе 3,2—12,6 % (по объему). Максимально

* Статья написана В. А. Ивановой,

398

хлорпроизводные алканов

достижимая концентрация в воздухе при 20

C 17 ООО мг/м

См. также приложение.

Получение. Хлорированием З-хлор-1-проиена; взаимодействием

четыреххлористого углерода и этилена и другими способами.

Побочный продукт при высокотемпературном хлорировании иро-

пена. Образуется в производстве дихлорпропанолов.

Применение. В производстве тетрахлорэтилена, 1,1,2,3-тетра-

хлорпропана, тиокола, четыреххлористого углерода, CK.

Токсическое действие. Общий характер. Вызывает наркоз.

Оказывает общетоксическое (поражает печень, сердце, почки)

действие. Обладает раздражающими свойствами, кумулятивным

эффектом. Адсорбируется кожей 112].

Острое отравление. Животные. Для мышей при 2-ч воздей-

ствии JlK

= 3400 мг/м

. Для кролика при 40-мин воздействии

ПКост

по

сгибательному рефлексу 125 мг/м

114]. Действие сходно

с хлороформом (см.), но интоксикация развивается медленней.

См. также 14, с. 216].

Человек. Отмечались поражения нервной и сердечно-сосуди-

стой систем, нарушение дыхания.

Повторное и хроническое отравление. Животные. После инга-

ляционного воздействия Т. в концентрации 350 мг/м

в течение

23 дней по 5 ч у мышей отставание в приросте массы тела, наруше-

ние условнорефлекторной деятельности, лейкоцитоз. При введе-

нии крысам с питьевой водой ПК

хр

= 100 мг/л. При 1000 мг/л

через 90 сут отставание прироста массы тела и увеличение относи-

тельной массы печени, почек, головного мозга, сопровождав-

шееся у самок повышением содержания холестерина в сыворотке

крови, у самцов -— повышением активности амииопириндемети-

лазы и анилингидроксилазы в печени, гистологическими измене-

ниями в печени, почках, щитовидной железе (Villeneuve et al.).

Человек. Характер поражений при хроническом воздействии

тот же, что при остром отравлении.

Комбинированное действие. При совместном воздействии на

крыс в течение 7—86 сут 6 концентраций Т. 800, 350, 100, 20, 4;

0,2 мг/м

; дихлорпропана 2000, 1000, 500, 100, 9,

1,5 мг/м

; перхлорэтилена 2750, 1250, 500, 100, 19,

1,5 мг/м

— изменялись СПП, активность каталазы и холинэсте-

разы крови. По морфологическим показателям все эти вещества

обладают одинаковой направленностью действия, оказывая в ма-

ксимальных концентрациях выраженный токсический эффект

на легкие и печень. Коэффициент комбинированного действия

близок к 1. Характер комбинированного действия на уровне

высоких и низких концентраций не отличается. При высо-

ких уровнях изменения ферментов крови и СПП наступают

раньше, чем при воздействии смесей на низких уровнях (Цу-

лая и др.).

1,1,1.3-тетр ахлорпроплн

399

Поступление, распределение и выведение из организма. В крови

и моче человека обнаружена трихлоруксусная кислота (но не

трихлорэтанол). После в/в введения крысам (1,3-

С)-Т. в дозе

3,6 мг/кг через 1 ч концентрация его в крови достигает 4,6 %

от дозы, а затем начинает биэкспоненциально снижаться. На про-

тяжении 1 ч после введения содержание неизмененного Т. сни-

жалось в печени до 0,6 % от дозы и в почках до 0,1 %, т. е. менее

10 % от общего содержания радиоактивного материала. В жиро-

вой ткани на долю неизмененного Т. через 4 ч приходилось 69 %

радиоактивности, через 24 ч — 37 %. Исчезновение Т. из жировой

ткани сопровождалось накоплением его радиоактивных метабо-

литов в печени и других органах. Основной путь метаболизма —

образование коньюгатов с восстановленным глутатионом. Период

полувыведения радиоактивных метаболитов из крови в 1 и 2 фазы

экспоненциального снижения содержания в крови составлял 3 и

163 ч, а неизмененного Т. —0,29 и 23 ч. С мочой за 24 ч выво-

дится ^47 % радиоактивности. С выдыхаемым воздухом выво-

дится только неизмененный Т. —5 % от дозы (Volp et al.).

Гигиенические нормативы. ПДК

= 2 мг/м

, пары, класс

опасности 3 [Н-1 ]. Атмосферный воздух: ПДК

СС

= 0,05 мг/м

класс опасности 3 [Н-3]. Вода водоисточников ПДК = 0,07 мг/л

(орг.), класс опасности 3 [Н-7].

Методы определения. Колориметрия- чувствительность 0,003 мг

в 6 мл пробы [14].

Меры профилактики. Индивидуальная защита — см. Дихлор-

пронаны, 1,2-Дихлорэтан. При работе с 1,2,3-Т. показана выдача

молока [44].

Неотложная помощь

•—

см. Хлороформ.

Цулая В. Р. и др.//Гигиенические аспекты охраны окружающей среды

M., 1977. Вып.5. С. 42—45.

VilleneuveD. С. et al.//Sci Total. Environ. 1985. Vol. 47. P. 421—426.

Volp R. F. et al.ll Toxicol, a. Pharmacol. 1984. Vol. 75, № 1. P. 8—17.

1,1,1,3-ТЕТРАХЛОРПРОПАН *

Физические и химические свойства. Жидкость с резким запахом.

Стабилен в воде. См. также приложение.

Получение и применение. Промежуточный продукт в произ-

водстве полиамидных синтетических волокон.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Возможные потери при получении, транспортировке, хранении

и использовании по назначению. Выбросы в газообразном виде

и с промышленными сточными водами производств основного орга-

нического синтеза, синтетических волокон.

* Статья написана В. А. Ивановой.

400

хлорпроизводные алканов

Токсическое действие. ПК по влиянию на санитарный режим

водоемов 3,0 мг/л [11].

Общий характер действия. Высокотоксичное вещество. Вы-

зывает наркоз. Поражает печень, почки. Проникает через не-

поврежденную кожу.

Острое отравление. Животные. Смертельная доза для крыс

при в/ж введении 4000 мг/кг [14]. Недействующая концентрация

по влиянию на теплокровных животных 600 мг/л [11 ]. Отмечают

возбуждение, нарушение координации движений, медленный

наркоз; нарушение функции печени. При аппликации на кожу —

дистрофические изменения в печени и почках.

Человек. ПК

р = Ю мг/'м

111].

Хроническое отравление. Животные. При 30-дневном ингаля-

ционном воздействии на мышей Т. в концентрации 4400—

18 000 мг/м

половина животных погибла в разные сроки от на-

чала затравки. У крыс мри вдыхании 2100 мг/м

по 2 ч в день

в течение 2 мес. уменьшение массы тела, лейкоцитоз, ослабление

рефлекторной возбудимости, часть животных погибла. На вскры-

тии: геморрагическая пневмония, дистрофические изменения в пе-

чени. См. также [4, с. 217].

Гигиенические нормативы. ПДК

= 1,0 мг/м

, пары, класс

опасности 2 IH-I ]. Вода водоисточников. ПДК = 0,01 мг/л (орг.),

класс опасности 4 [Н-7].

Методы определения. В воздухе. Колориметрический ме-

тод; чувствительность 0,5 мкг в анализируемом объеме. Раздель-

ное определение в смеси Т., тетрахлорпентана и тетрахлоргеп-

тана методом ГЖХ [4, с. 217].

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Неотложная

помощь—см. 1,2-Дихлорэтан.

1,1,2,3,3-ПЕНТАХЛОРПРОПАН *

Физические свойства. См. приложение.

Применение. Эффективный фумигант для борьбы с вредителями

сельскохозяйственных культур.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Использование по назначению. Потери при производстве, транс-

портировке и хранении. Выбросы при производстве в виде паров

и сточных вод.

Токсическое действие. Для теплокровных менее токсичен, чем

ДДТ, у-гексахлорциклогексан или хлориндан. Оказывает нейро-

токсическое и сильное гепатотоксическое действие.

Острое отравление. Животные. После введения внутрь —•

беспокойство, пугливость, нарушение координации движений,

* Статья написана В. А. Ивановой,