Ганцев Ш.X. Онкология: Учебник для студентов медицинских вузов

Подождите немного. Документ загружается.

Рис. 14.11

Сигмостома

Рис. 14.5. Экзофитный рак сиг-

мовидной кишки (эндофото) (по

Н.А. Яковлеву)

Рис. 14.6. Лимфатические коллекторы

ободочной кишки:

А — эпиколический коллектор (1, 2);

Б — параколический коллектор (2-6, 8);

В — интермедиалъный коллектор (9, 10);

Г — центральный коллектор ( 7)

ИЛЛЮСТРАЦИИ К ГЛАВЕ 15

Рис. 15.1. Одиночный аденоматозный полип прямой

кишки (вид при ректороманоскопии)

Рис. 15.2. Рак анального отдела прямой кишки с прола-

бированием

Рис. 15.6. Рак прямой кишки, ослож-

ненный парапроктитом и подкожно-

подслизистым свищом

ИЛЛЮСТРАЦИИ К ГЛАВЕ 16

Рис. 16.1. Гепатоцеллюлярный рак.

Широко расположенные трабекулы,

разделенные синусоидными каналами.

Окраска гематоксилин-эозином (по

Дж. Б. Гибсону, 1983)

Рис. 16.2. Холангиокарцинома. Папил-

лярные структуры. Сдавленные остатки

ткани печени. Окраска гематоксилин-эо-

зином (по Дж. Б. Гибсону, 1983)

Рис. 15.3. Язвенноинфильтративная

форма рака прямой кишки

Рис. 16.3. Эмиссионная компьютерная

томограмма с мечеными эритроцитами.

Стрелкой указана гемангиома в пятом

сегменте печени

Рис. 16.4. Эмиссионная компью-

терная томограмма. «Холодный

очаг» в восьмом сегменте печени.

Первичный рак печени

ИЛЛЮСТРАЦИИ К ГЛАВЕ 17

Рис. 17.2. Умереннодифференцированная

аденокарцинома поджелудочной железы

(Гистологическая классификация опухо-

лей печени, желчных путей и поджелудоч-

ной железы. Дж. Б. Гибсон, 1983.)

Рис. 17.3. Внешний вид больного при

раке головки поджелудочной железы.

Симптом желтухи

Рис. 17.7. Тотальная панкреатоду-

оденэктомия. Блок органов, под-

лежащих удалению

Рис. 17.6. Панкреатодуоденальная резек-

ция. Блок тканей, подлежащих удалению

ИЛЛЮСТРАЦИИ К ГЛАВЕ 18

Рис. 18.1. Остеогенная саркома. Среди

полиморфных клеток саркомы обнару-

живаются участки остеоидной

ткани (по М. В. Волкову)

Рис. 18.2. Саркома Юинга. Опухоль

состоит из скоплений мелких чуть

вытянутых клеток, по размерам со-

ответствующих малым лимфоцитам,

местами формирующих структуры —

« псевдорозетки »

Рис. 18.3. Хондросаркома. Опухоль со-

стоит из «пухлых» хрящевых атипиче-

ских клеток

Рис. 18.4. Больная Е., 45 лет. Диагноз:

остеогенная саркома проксимального

метафиза левой бедренной кости

Рис. 18.5

Больной Г., 32 года. Диагноз: фибросар-

кома левой малоберцовой кости с прорас-

танием кожи и распадом

Рис. 18.15. Сцинтиграфия костей скелета

больного С, 8 лет. Диагноз: саркома Юинга

дистального метафиза левой большеберцовой

кости (обведена кружками) с множественны-

ми метастазами в кости скелета (стрелки)

Рис. 18.16. Фибросаркома кости. Кле-

точно-волокнистая опухоль, состоящая

из полиформных вытянутых клеток,

формирующих пучковые структуры

Рис. 18.17. Гигантоклеточная опухоль ко-

сти (остеобластокластома). Опухоль состоит

из чуть вытянутых клеток — остеобластов

и гигантских многоядерных клеток — осте-

окластов. Для опухоли характерно наличие

сосудов синусоидного типа

Рис. 18.19. Синовиальная саркома (пре-

имущественно монофазная). Опухоль со-

стоит из довольно беспорядочно ориенти-

рованных чуть вытянутых клеток, среди

которых определяются единичные мелкие

кисты, выстланные эпителиоподобными

клетками (стрелки)

Рис. 18.18. Уровни ампутаций и экзартику-

ляций верхних и нижних конечностей при

первичных злокачественных новообразова-

ниях костей (по Coley, 1960)

3*Г *^ • I

Рис. 18.20. Липосаркома. Опухоль состоит

преимущественно из ослизневшей стромы

с большим количеством сосудов капил-

лярного типа и клеток типа липобластов

(стрелка)

Рис. 18.23. Больной В., 48 лет.

Диагноз: липосаркома спины с

переходом на плечо и грудную

клетку

Рис. 18.21. Рабдомиосаркома (эмбрио-

нальный тип). Опухоль состоит из вы-

тянутых довольно мелких полиморф-

ных клеток, расположенных среди

рыхлой ослизневшей стромы, образую-

щей по периферии «мышечные почки»

(стрелка)

Рис. 18.22. Фибросаркома. Клеточно-

волокнистая опухоль состоит из вытя-

нутых довольно полиморфных клеток,

формирующих структуры — «ветви

елочки»

Рис. 18.24. Больная 3., 49 лет.

Диагноз: рабдомиосаркома мяг-

ких тканей шеи справа

Рис. 18.25. Больной И., 46 лет. Диагноз:

болезнь Реклингаузена (множественный

нейрофиброматоз)

Рис. 18.26. Больной У.,

49 лет. Фибросаркома пра-

вой кисти с изъязвлением и

распадом

Рис. 18.27. Забрюшинная опухоль у больного Г., 36 лет (злокачественная фиброзная

гистиоцитома):

а — удаленная опухоль; б — опухоль на разрезе (ткань опухоли в виде «рыбьего мяса» )

ИЛЛЮСТРАЦИИ К ГЛАВЕ 19

Рис. 19.1. Лимфогранулематоз, нодуляр-

ный склероз. Среди малых лимфоцитов

большое количество диагностических

клеток Штернберга лакунарного типа

(стрелки)

Рис. 19.2. Больной В., 5 лет.

Диагноз: лимфогранулематоз.

Поражение шейных лимфати-

ческих узлов слева

Рис. 19.3. Больная Т., 18 лет. Диаг-

ноз: лимфогранулематоз. Пораже-

ние шейных лимфатических узлов

с обеих сторон. Конгломераты лим-

фатических узлов слева

%■-,-'■

Рис. 19.4. Лимфогранулематоз, смешан-

но-клеточный вариант. Большое количе-

ство малых лимфоцитов, пролимфоци-

тов, клеток центроцитарного ряда, сре-

ди которых определяются трехъядерные

клетки Березовского—Рид—Штернберга

(стрелка)

Рис. 19.5. Лимфогранулематоз, вариант с лим-

фой дным преобладанием. Пестрый клеточный

состав опухоли. Среди малых зрелых лимфоци-

тов — гистиоциты и эпителиоидные клетки, еди-

ничные клетки Ходжкина (указано кружком) и

Березовского—Штернберга (стрелка)