Глава 19. Вертеброневрологические синдромы
нервного волокна на одном уровне в результате нарушения в нем
аксоплазматического тока и дефицита трофических факторов по-
вышает чувствительность этого волокна к сдавлению на другом
уровне. Например, сдавление нервных волокон в составе корешка
спинномозгового нерва (в частности, грыжей диска), даже будучи
субклиническим, повышает вероятность сдавления дистального от-
дела этих волокон в составе периферического нерва в одном из ко-
стно-мышечных туннелей. Однако эта концепция может быть спра-
ведливой лишь для двигательных волокон. В случае чувствительных
волокон при патологии позвоночника страдает проксимальный от-
росток приферического соматосенсорного нейрона, тогда как дис-
тальный отросток, следующий от тела клетки (расположенного в
спинномозговом ганглии) на периферию, остается интактным. Мы
полагаем, что при наличии туннельного синдрома, подтверждаемого
клиническими и электрофизиологическими данными, целесообраз-
но использовать коды, предназначенные для мононевропатии верх-
них (G56) или нижних (G57) конечностей, а код вертеброгенного
заболевания указывать отдельно.
Наконец, при формулировании диагноза должны быть отражены:
• течение заболевания: острое, подострое, хроническое (ремит-
тирующее, прогредиентное, стационарное, регредиентное);
• фаза: обострения (острая), регресса, ремиссии (полной, час-
тичной);
• частота обострений: частые (4—5 раз в год), средней частоты
(2—3 раза в год), редкие (не более раза в год);
• выраженность болевого синдрома: слабо выраженный (не пре-
пятствующий повседневной деятельности больного), умерен-
но выраженный (ограничивающий повседневную деятельность
больного), выраженный (резко затрудняющий повседневную
деятельность больного), резко выраженный (делающий невоз-
можной повседневную деятельность больного);
• состояние подвижности позвоночника (легкое, умеренное,
резкое ограничение подвижности);
• локализация и выраженность двигательных, чувствительных,
тазовых и иных неврологических нарушений.
Следует подчеркнуть, что течение и фаза заболевания определя-
ются по его клиническим проявлениям, а не по рентгенологическим
или нейровизуализационным изменениям.
407