Хабриев Р.У., Ягудина Р.И., Овчинникова Л.К. Фармакологический справочник с международными и торговыми названиями лекарственных средств

Подождите немного. Документ загружается.

N06АА22 Венлафаксин

Venlafaxine

N06АА24 Милнаципран

Milnacipran

N06АВ03 Флуоксетин

Fluoxetine

N06АВ04 Циталопрам

Citalopram

N06АВ05 Пароксетин

Paroxetine

N06АВ06 Сертралин

Sertraline

N06АВ08 Флувоксамин

Fluvoxamine

N06АВ10 Эсциталопрам

Escitalopram

N06АF02 Ниаламид

Nialamide

N06АG02 Моклобемид

Moclobemide

N06АX02 Триптофан

Tryptophan

Антидепрессанты другие

МАО ингибиторы (тип А)

МАО ингибиторы неселективные

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные

261

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ N

N06АX03 Миансерин

Mianserin

N06АX05 Тразодон

Trazodone

N06АX11 Миртазапин

Mirtazapine

N06АX14 Тианептин

Tianeptine

N06АX16 Венлафаксин

Venlafaxine

N06АX Пипофезин

Pipofezine

N06ВА01 Амфетамин

Amfetamine

N06ВА09 Атомоксетин

Atomoxetine

N06ВС01 Кофеин

Caffeine

N06ВХ01 Меклофеноксат

Meclofenoxate

N06ВХ02 Пиритинол

Pyritinol

N06ВХ03 Пирацетам

Piracetam

Психостимуляторы

и ноотропы другие

Ксантиновые производные

Симпатомиметики центральные

262

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК

АЗАФЕН

МНН: ПИПОФЕЗИН

Лекарственная форма

Таблетки по 25 мг

Фармдействие

Антидепрессант трициклической структуры.

Показания

Депрессивные расстройства легкой и средней степени тяжести (в

т.ч. депрессивные состояния при хронических соматических забо-

леваниях).

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая степень печеночной и/или почеч-

ной недостаточности, беременность, период лактации, одновремен-

ный прием ингибиторов МАО.

Способ применения и дозы

Начальная доза для взрослых — 25-50 мг, в 2 приема (утром и в

обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают

до 150-200 мг/сут (в 3-4 приема, последний приём перед сном), а в

некоторых случаях - до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза

–150-200 мг/сут. При достижении желаемого эффекта переходят

на поддерживающие дозы: 25-75 мг/сут. Курс лечения - до 1 года (не

менее 1-1.5 мес.)

Побочное действие

Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, аллергические

реакции.

Особые указания

Во время приема препарата пациентам не рекомендуется выпол-

нять работу, требующую быстрой реакции и связанную с риском,

например, управлять транспортными средствами и выполнять дру-

гие потенциально опасные виды деятельности.

ЗАО «Макиз-Фарма»

109029 г.Москва, Автомобильный проезд , д.6

тел. 974-70-00- факс 974-11-10

e-mail: mail@makiz-pharma.ru

263

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ N

N06ВХ04 Деанола ацеглумат

Deanol aceglumate

N06ВХ13 Идебенон

Idebenone

N06ВХ18 Винпоцетин

Vinpocetine

N06ВХ19 Гинкго Билоба

Ginkgo Bilobae foliorum extract

N06DA02 Донепезил

Donepezil

N06DA03 Ривастигмин

Rivastigmine

N06DA04 Галантамин

Galantamine

N06DХ01 Мемантин

Memantine

N06DX02 Гинкго Билоба

Ginkgo Bilobae foliorum extract

(N07)

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ

НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (другие)

Эта группа объединяет лекарственные средства для лечения

некоторых заболеваний нервной системы. В частности она вклю-

чает следующие подгруппы препаратов:

Другие препараты для лечения деменции

Холинэстеразы ингибиторы

264

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК

• Парасимпатомиметики (ингибиторы холинэстеразы, эфиры

холина, иные парасимпатомиметики);

• Средства для лечения аддиктивных расстройств (средства

для лечения никотиновой зависимости, алкогольной зависи-

мости, опиатной зависимости);

• Средства для устранения головокружения;

• Препараты для лечения прочих заболеваний нервной системы.

Парасимпатомиметические средства — это препараты, кото-

рые способны воспроизводить в организме эффекты медиатора аце-

тилхолина. В свою очередь эффекты ацетилхолина опосредуются

через возбуждение специфических холинорецепторов, которые

бывают двух типов — М-холинорецепторы и N-холинорецепторы.

Парасимпатомиметики могут оказывать прямое действие на эти

рецепторы; такой эффект проявляют лекарственные средства,

являющиеся эфирами холина (карбахол, бетанехол). Второй вид пре-

паратов этой группы — симпатомиметики непрямого действия.

Основные эффекты этих средств обязаны их способности блокиро-

вать активность ацетилхолинэстеразы и, следовательно, препятство-

вать гидролизу ацетилхолина. Многие препараты этой группы связы-

вают не только истинную ацетилхолинэстеразу, но и псевдохолинэ-

стеразу — бутиролхолинэстеразу. Последняя принимает участие не

только в процессах расщепления ацетилхолина, но и в инактивирова-

нии некоторых лекарственных веществ, таких как дитилин, новокаин.

В зависимости от типа взаимодействия с холинэстеразой

выделяют две подгруппы: 1 — антихолинэстеразные вещества

обратимого типа действия, образующие с ферментом нестойкие

комплексы, существующие от нескольких минут до нескольких

часов; 2 — антихолинэстеразные средства необратимого типа

действия, они образуют с холинэстеразой стойкие комплексы, в

результате чего блокада фермента продолжается от нескольких

десятков часов до нескольких суток. Таким образом, вещества

этой группы, блокируя фермент-ингибитор, способствуют нако-

плению медиатора в области синаптической щели, в связи с чем

усиливают и удлиняют его действие. Антихолинэстеразные сред-

ства воспроизводят все эффекты медиатора, но в отличие от M-

N-холиномиметиков прямого действия у них M- и N-эффекты

выражены в равной степени, поэтому даже при парентеральном

использовании препаратов АД обычно не изменяется или снижа-

ется весьма незначительно. Все средства этой группы оказывают

яркое стимулирующее действие на скелетную мускулатуру.

265

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ N

В клинической практике антихолинэстеразные средства обра-

тимого типа действия используются по тем же показаниям, что и

прямые M-N-холиномиметики (атония кишечника, атония мочево-

го пузыря, глаукома), но наличие у веществ этой группы способ-

ности стимулировать нервно-мышечную проводимость позволяет

применять их при слабости скелетной мускулатуры (миастении)

различного происхождения, в том числе и вследствие назначения

некоторых лекарственных средств, например, мышечных релак-

сантов, антибиотиков аминогликозидной структуры и др.

Эфиры холина (карбахол, бетанехол) оказывают прямое стиму-

лирующее влияние на все типы холинорецепторов. Эти препара-

ты используются для устранения атонии кишечника и/или мочево-

го пузыря, при глаукоме; как средства для лечения миастении они

не применяются.

Вторая большая подгруппа средств для лечения заболеваний

нервной системы объединяет препараты, используемые в каче-

стве средств комплексной терапии лекарственной зависимо-

сти. Сюда относятся средства для лечения никотиновой зависи-

мости (никотин, бупропион), алкогольной зависимости (дисульфи-

рам, кальция карбимид, акампрозат, налтрексон), а также опиоид-

ной зависимости (бупренорфин, метадон, левацетилметадол).

Хронические головокружения могут быть симптомом болезни

Меньера или могут быть обязаны нарушению мозгового кровооб-

ращения, поэтому существуют различные подходы к лечению

симптома головокружения.

Болезнь Меньера — негнойное заболевание внутреннего уха,

характеризующееся увеличением объема лабиринтной жидкости

и повышением внутрилабиринтного давления, в результате чего

возникают рецидивирующие приступы прогрессирующей глухоты,

шума в ушах, системного головокружения и нарушения равнове-

сия, а также вегетативные расстройства (тошнота, рвота). Для

лечения этого типа головокружений назначаются Н-гистаминости-

мулирующие средства (бетагистин), которые способны вызывать

расслабление прекапиллярных запирательных мышц в системе

микроциркуляции внутреннего уха, увеличивая тем самым приток

крови к сосудистой полоске лабиринта. При этом устраняются все

проявления болезни — головокружение, шум в ушах, головная

боль, тошнота, рвота. Однако препараты этого ряда, стимулируя

-рецепторы, способны вызывать нежелательные побочные

реакции в виде повышения секреции желудочного сока и соляной

кислоты, бронхоспазма и повышения тонуса гладкой мускулатуры

266

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК

267

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ N

желудочно-кишечного тракта, расширения сосудов и снижения

АД, развития тахикардии.

Другим подходом к клинике симптома головокружения является

назначение лекарственных средств, расширяющих сосуды мозга и

улучшающих мозговое кровообращение. К препаратам этого ряда

относятся блокаторы медленных кальциевых каналов с преимуще-

ственным действием на сосуды мозга (циннаризин, флунаризин).

Эти препараты снижают тонус гладкой мускулатуры артериол и

потенцируют сосудорасширяющее действие углекислого газа. Кроме

того, они уменьшают сосудистую реакцию на биогенные сосудосужи-

вающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, серотонин,

никотин, брадикинин, ангиотензин, вазопрессин). Эти препараты

используются при головокружениях у больных с болезнью Меньера,

при иных лабиринтных расстройствах, расстройствах вестибулярно-

го аппарата (морская и воздушная болезнь), а также при черепно-

мозговых травмах, ишемических и геморрагических инсультах.

N07АА02 Пиридостигмина бромид

Pyridostigmine bromide

N07АА03 Дистигмина бромид

Distigmine bromide

N07АА05 Донепезил

Donepezil

N07АА30 Амбенония хлорид

Ambenonium chloride

N07АВ01 Карбахол

Carbachol

N07АХ01 Пилокарпин

Pilocarpine

Парасимпатомиметики другие

Холина эфиры

Холинэстеразы ингибиторы

N07АХ02 Холина альфосцерат

Choline alfoscerate

N07ВА01 Никотин

Nicotine

N07ВВ01 Дисульфирам

Disulfiram

N07ВВ04 Налтрексон

Naltrexone

N07ВС01 Бупренорфин

Buprenorphine

N07СА01 Бетагистин

Betahistine

N07СА02 Циннаризин

Cinnarizine

N07ХХ01 Тирилазад

Tirilazad

N07ХХ Цитофлавин

Cytoflavin

Преператы для лечения заболеваний

нервной системы прочие

Средства для устранения головокружения

Средства для лечения опиатной зависимости

Средства для лечения алкогольной зависимости

Средства для лечения никотиновой зависимости

268

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК

269

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ N

ЦИТОФЛАВИН

Метаболическое средство

Лекарственная форма — раствор для внутривенного введения по 5

и 10 мл

Фармдействие

Нормализует процессы энергообразования в клетке; уменьшает

продукцию свободных радикалов и активирует ферменты антиок-

сидантной защиты и внутриклеточный синтез белка, способствует

утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу в нейронах

γ-

аминомасляной кислоты. Стимулирует метаболические процессы в

ЦНС, церебральный и коронарный кровоток.

Фармакокинетика

При в/в инфузии янтарная кислота и инозин быстро утилизируют-

ся и в плазме крови не определяются. Никотинамид распределяется

во всех тканях, метаболизируется в печени, выводится почками;

рибофлавин распределяется неравномерно — преимущественно в

миокарде, печени, почках, выводится почками, частично в форме

метаболита; оба проникают через плаценту и в молоко матери.

Показания

У взрослых — при остром нарушении мозгового кровообращения;

дисциркуляторной энцефалопатии 1-2 стадии и последствиях наруше-

ний мозгового кровообращения; токсической и гипоксической энце-

фалопатии, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания.

Противопоказания

Непереносимость компонентов препарата, период грудного вскар-

мливания. С осторожностью при нефролитиазе, подагре, гиперури-

кемии.

Побочное действие

При быстром капельном введении — гиперемия кожи, чувство жара,

горечь и сухость во рту, першение в горле; при длительном приеме

высоких доз — транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обо-

стрение подагры. Редко — боли и дискомфорт в эпигастрии и груд-

ной клетке, затруднение дыхания, тошнота, головная боль, «пощипы-

вание» в носу, дизосмия, бледность кожных покровов; кожный зуд.

Перед применением необходимо ознакомиться с полной инструк-

цией по медицинскому применению

ООО «НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ

ФИРМА «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)

Россия, 191119, г. Санкт - Петербург, Лиговский пр.,112

ЦИТОФЛАВИН

Метаболическое средство

Лекарственная форма — таблетки, покрытые кишечнораствори-

мой оболочкой.

Фармдействие

Антигипоксическое средство, оказывающее положительный эффект

на процессы энергообразования в клетке; уменьшает продукцию

свободных радикалов и восстанавливает активность ферментов

антиоксидантной защиты. Активизирует церебральный кровоток,

стимулирует метаболические процессы в ЦНС. Оказывает позитив-

ное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.

Фармакокинетика

Все компоненты препарата обладают высокой биодоступностью.

При всасывании янтарная кислота и рибоксин быстро утилизиру-

ются. Инозин метаболизируется в печени. Никотинамид быстро

распределяется во всех тканях, проникает через плаценту и в груд-

ное молоко, метаболизируется в печени, выводится почками. Рибо-

флавин распределяется неравномерно: наибольшая концентрация

обнаруживается в миокарде, печени, почках, затем в мозге и других

тканях; проникает через плаценту и в молоко матери; выводится

почками, частично в форме метаболита.

Показания

У взрослых в комплексной терапии для лечения: хронической ише-

мии головного мозга 1-2 стадии (церебральный атеросклероз,

гипертензивная энцефалопатия, последствия инсульта); астениче-

ского синдрома (недомогание и утомляемость). Может использо-

ваться во время беременности и в период лактации.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

С осторожностью

При гипотонии и при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

(эрозивные гастродуодениты, язвенная болезнь).

Побочные эффекты

Возможны реакции в виде проходящей головной боли.

Перед применением необходимо ознакомиться с полной инструк-

цией по медицинскому применению

ООО «НАУЧНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ

ФИРМА «ПОЛИСАН»

(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)

Россия, 191119, г. Санкт - Петербург, Лиговский пр.,112

270

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ СПРАВОЧНИК